Способ контроля процесса сорбции

Авторы патента:

G01N31/06 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

ОПИСАНИЕ t»I74432I

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлс о 09.10.78 (21) 2672798, 23-25

I 511Ì.1;л. - О 01 N 31/06 с присоел гнсиием заявкивЂ” (23) ПриоритетвЂ” (43) Опубликовано 30.06.80. Б.о",aсrсчь X. 24 (4э) Дата опубликования описания 30.06.80

Государственный комитет

СССР но делам изобретений и открытий

133) УДК 543. 1,3 (088.8) (72) Авторы изобретения

Р. И. Фельдман, 3. Г. Тутова и К. Б. Гисина

Институт тепло- и массообмена им. А. В. Лыкова (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ ПРОЦЕССА СОРБЦИИ

Прсллагасмос изобретение относится к различным опраслям промышленности, например химичсской, пищевой, микробиологической, нефтяной и газовой, при использовании сорбснтов лля глубокой очистки и осушки технологических потоков, улучшения качества сь:рья и пролуктов, в частности лля контроля процесса сорбции по стеEtcItи насыщения сорбента.

B настоящее время продолжительность сорбции опрслеляется расчетным путем с учетом опытных ланных: активности сорбснта, концентрации потока, массы поглотителя rr т. л. Однако так не расчеты приблизительны, трулоемки It приемлемы только лля частных случаев (1).

Наиболес близким по своему техническому решен.tto к предлагаемому способу является способ контроля процесса сорбции, используемый в лстекторе по теплоте сорбции (2).

Как известно, в процессе сорбции вылелястся некоторое количество тепла, называемое тсплотой сорбции. Для лостижения поставленной в прототипе цели вЂ” количествснного анализа сорбируемого компонента вЂ” необхолпма регистрация изменения температурного градиента в течение всего периода сорбции, Для этого используют лва измерительных элемента (термисторы или тсрмопары), установленные в Лвух ячейках вЂ” контролируемой и cpEII Itltтельной, причем точность измсрений повышается при умсиьшении размеров ячеек, использовании тсрмисторов и установлении их в центре ячейки.

Извсстный способ не обеспсчива T возможности опрслеления момента насыщения сорбента при непрерывном пронуct ;Iltlt lt чсрсз него потока сорбируемого вс;цсства.

Цель настоящего изобретения заключается в опрелслснпи момента насыщения сорб-Itsy. что в свою очсрель позволяет управлять процессом сорбции, проводя его с оптимальной скоростью.

Достигается эта цель тем, что фиксируют уменьшение температуры сорбента на выхоле слоя и по моменту стаб:Iëèçàöии температуры сулят о насыщении сорбента.

20 На чертеже привсЛена зависимость температуры в центре слоя сорбента (цео Iltòà

СаА), скорости и поглощательной способности цсолита от времени процесса сорб. ии.

Как виЛно из чертежа, в начальный мо25 мент процесса сорбции скорость иогло:пения влаги максимальна, чему соответствует и резкое повышение температуры в слое сорбента. По море уменьшения скорости сорбшш температура понижается и при скорости, равной нулю, температура стабпли74-(321,зирустся, Момент установления стябилы|ой тсмпср11 Ггphl мОжнО с>!1!7 ать В1|смснсм Окони;! I;1tH ИРОЦСССЛ COP JIIiilt.

П р и м с р. Проводят обезвоживание в;!(1 жно Го материала в вакууме при р азрсжс 1и!и 0,7 1!А рт, ст. и температуре окружающей среды 20 С. В качестве поглотиТс |Я (.1CCI ОЛИ»1»ТОРЯ вЂ” COPOCrlÒ<1 ) IICIIO,|Ьзук:! c, lo!! гранулированного неолита СЯА то.|шпиг: 25 11,!1. Сорбент рлспо73ã»IOT непосредственно ил повсрхност|1 влажного материала.

В слой сорбснта на расстоянии 10 л>11 от Верхней кромки устлиавл1!Вя|от датчик

ТСМ Не(73 Г", "i Ы вЂ” >!С, |Ь-КОНСТ»! IT|1 Г|ОВЯЯ Те(7 МОпл:,». В процессе опыта через каждые

1 0 л(и((1> сОВО;|я 1 Отк. 110>! BIIi! 0 c K3 мс(эы ! БЯВС шиванис слоя сорбеита. По увеличен |ю веса сорбсита опре |еля 0T степень его нясыа- G- вЂ” б,„ щс 1 и я В,". ЯГОЙ (:: вЂ” g (» (э и В >! >! I ), а„ а где -- степень 1 асыщеиня сорбент»; а(>

6- -- Вес увлажненного сорбента в данный конкретный мо .,снт времени; G(; вЂ” Вес 30солютно сухого сорбент».

Параллельно проводят запись тех!пературы cлоя сорбента (кривая 2). На чертеже так»с приведена зависимость, характеpIt3óþIrI3Ii изменение скорости и»сын.ения > вЂ” (кривая 3).

Лнл,7из кривых показывает, что процесс сорбции наиболее интенсивно протекает в и!срвыс 10 .яи((. При этом температура сорбента равна 65 С, Затем происходит постепенное снижение скорости coipollии, чему соответствует и уменьшение температуры сорбента. В 280,1(ин наступает полное насыщение сорбента, скорость сорбции стремится к нулю, а температура сорбента стлбилизируегся и становится равной 20 С.

Высокой точностью и надежностью осущсств,|ЯТ!> КО>!ТООЛЬ ВО ВРС>1Я ТС !Ctt!tiI СЯМОГО IIPOцесса с учетом специфических особенностей (Ii (7!i PO 1Û, С f P>, КТМPbi И СОСТОЯ НИХ! ПОВСРХнocrrt сороснта, физическ !х с!70(!Ств поглошяемОГО рлстВОр3, Виси|1|их услоВий, и OTличаcTc;i II(7 !с7ь!|ОЙ IIPocToòoll.

15 По срлвнсии|о с про l ÎT!irloì изобретение им; т то преимушество, что позволяет c)(дить о моменте насыщения сорбента, и, следовательно, может быть использовано для

У!I (7 3 0,7 I t 0 ri 11 jI o il c c c o il! co P 6 1, 11! i .

Таким образом, применение предлагаемого clioco03 контроля повыс|ит интенсивность сорбциоиных процессов,:i ro в свою очередь оклжст положительное влияние ня качество об(71|бят1>!Влсз1ых 1»те(7ияг!ОВ.

9д

Формула изобрстспия

Способ контроля 1|роц сса сорбции Il>у»тем измерения температуры сорбента, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью определения момента насыщения сорбента при иепрсрыгном пропуокани! через него потока сорбирусмого вещества, фиксируют уменьшен.|с температуры сорбснта на выходе слоя и по моменту стабилизации температуры су;|ят о насыщении сорбснта.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

10 1. Ссрпионова В. Н. Промышленная адсорбция газов и паров. М., 1969, с. 96.

2. Патент CILIA ¹ 3535918, кл. G 01 N

31 06, 1971 (прототип), 1 сдактор И. Грузова

Составитель Э. Скорняков

Техред А. Камышникова Корректор И. Осиповская

Заказ 683/951 Изд. № 328 Тираж 1033 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Тип. Харьк. фнл. пред. <Патент

Хромадистилляционный способ анализа смесей // 742790

Способ определения группового состава компонентов таллового масла и флотореагентов на его основе // 741148

Газовый хроматограф // 741147

Способ хромато-распределительного анализа многокомпонентных смесей // 741146

Адсорбент для газовой хроматографии // 741144

Способ количественного определения ингибитора-токоферола в подсолнечном масле // 741143

Сорбент для газовой хроматографии // 739401

Способ хроматографического определения состава газовой смеси // 739400

Способ количественного определения полихлорпинена // 739399

Способ определения серебра в рудах и технологических объектах // 2110063

Способ определения несимметричного диметилгидразина // 2111486

Способ определения несимметричного диметилгидразина, гидразина и нитрит-иона в воде // 2112236

Изобретение относится к анализу компонентов ракетных топлив, а именно к определению несимметричного диметилгидразина (НДМГ), гидразина и тетраоксида азота (контроль по нитрит-иону) в природных водах, при выявлении границ аварийных проливов и ликвидации их последствий

Способ определения несимметричного диметилгидразина в почве // 2114428

Изобретение относится к аналитическому контролю окружающей среды на содержание компонентов ракетных топлив, обладающих токсичными свойствами, а именно к определению несимметричного диметилгидразина (НДМГ) в почве

Способ определения монохлорфенолов в водных средах // 2142627

Способ определения концентрации паров анилина в воздухе рабочей зоны // 2155333

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при определении концентрации паров анилина в газовых выбросах промышленных предприятий

Способ определения фенола в присутствии гваякола в водных растворах // 2155957

Способ раздельного определения фенола и гваякола в водных растворах // 2157522

Способ определения кремния // 2157523

Способ раздельного определения в воде - хлорвинилдихлорарсина на уровне пдк и -хлорвиниларсоновой кислоты // 2163016

Изобретение относится к области анализа, конкретно к области анализа небиологических материалов физическими и химическими методами