Способ измерения скорости коррозии металлов и сплавов

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И С А Н И Е, 750349

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 05.08.77 (21) 2514874/25-28 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет (5l) N. Кл .

G 01 N 17/00

Гаоударствеииый комитет

СССР ао делам изобретений и открытий

-Опубликовано 23.07 80 Бюллетень № 27 (53) УД К620.199 (088.8) Дата опубликования описании 23.07.80 (72) Авторы изобретения

А. А. Рысаков, Е, В, Проскуркин и Н. Ю, Норвилло (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ СКОРОСТИ КОРРОЗИИ

МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ

Изобретение относится к коррозиониым испытаниям, а именно к способам измерения скорости коррозии металлов и сплавов.

Известен способ определения скорости коррозии металлов и сплавов, заключающийся в том, что образец помешают в коррозионную среду, измеряют стационарный потенциал образца, поляризуют образец, снимают поляризационную кривую, рассчитывают ток коррозии, по которому судят о скорости коррозии (1).

Йзвестен также способ измерения скорости, коррозии металлов и сплавов, заключающийся в том, что испытуемый образец помешают в коррозионную среду, замеряют потенциал коррозии, затем удаляют деполяризатор из среды и замеряют величину тока, по которой судят о скорости коррозии (2).

Указанные способы обладают достаточной точностью для процессов, лимитируемых только реакциями перехода или диффузионной стадией.

Недостаток этих способов — невысокая точность и сложность обработки полученных результатов при исследовании сложных коррозионных процессов.

Цель изобретения — повышение точности и упрощение способа при исследовании сложных по своей структуре коррозионных процессов.

Эта достигается за счет того, что после удаления деполяризатора потенциал образца подцерживают постоянным и равным потенциалу, коррозии, а о скорости коррозии судят

10 по установившемуся значению тока.

Способ реализуется следующим образом.

Образец в виде кобальтового отполированного стержня, запресованного во фторопласт и имеющего свободную поверхность размером

$ — 1 см, помещают в 3%-ный раствор г

NaCI при 25 С.

Измерения потенциалов проводят в стандартной электролитической ячейке относительно хлор-серебрянного насыщенного полуэлемента, которые приводят к нормальному водородному электроду.

После десятиминутной выдержки образца в 3%-ном растворе хлористого натрия измеряют

750349 4.

Скорость коррозии равна

Составитель Э. Карпиловская

Техред А. Куликовская Корректор М Шароши

Редактор И. Мырдина

Заказ 4458/1о

Тираж 1019 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 его -гационарный потенциал. Этот потенциал

6(P — 0,210 В (н,в.э.). Затем ячейку отключают от поляризующей цепи и удаляют кислород (электроактивный компонент-деполяризатор) путем продувания через электролит аргона в течение 40 мин. После удаления кислорода из раствора на образце устанавливается начальный потенциал Ь (p.H(al — 0,290 В (н.в.э,) реакции ионизации кобальта, Затем образец поляризуют потенциалом А ц) = ь(р — 0,210 В и измеряют установившееся значение тока, кото\ рое и являлось током коррозии. По токо-временной зависимости для процесса ионизации кобальта в обескислороженном 3%-ном растворе NaCI определяют токовый показатель коррозии кобальта в 3%-ном растворе NaCl, выраженный в электрохимических единицах корр.= >ст =2Л 10 м/ем = 2,1.1O-1 А/, zo

Затем по полученному токовому показателю коррозии определяют скорость коррозии (как отрицательньш показатель К „изменения массы) по формуле

А A и Р п2ЬЕ где n — валентность металла, переходящего в раствор; — токовый показатель коррозии, А/м; г. 30

Р— 26,8 — постоянная Фарадея, А- ч/г-экв;

Д вЂ” атомная масса металла.

2,1 10 59

"М= -0,23 г/и ц

Способ может быть использован для определения скорости коррозии большого диапазона коррозирующих систем.

Формула изобретения

Способ измерения скорости коррозии металлов и сплавов, заключающийся в том, что испытуемьш образец помещают в коррозионную среду, замеряют потенциал коррозии, затем удаляют деполяризатор из среды и замеряют величину тока, по которой судят о скорости коррозии, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и упрощения способа при исследовании сложных по своей структуре коррозионных процессов, после удаления деполяризатора потенциал образца поддерживают постоянным и равным потенциалу коррозии, а о скорости коррозии судят по установившемуся значению тока.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. "Australly J. Chem", 1975, 28, Р 2, 243-251.

2. Влияние концентрации хлоридов на кинетику зарождения питтингов при коррозии алюминия, ЭИ ВИНИТИ Коррозия и защита металлов", N 44, 1975, с. 1 — 6 (прототип).