Способ получения гидрофобного карбоната кальция

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

<17632?2

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 130677 (21) 2496266/23-26 с присоединением заявки М (23) Приоритет

Опубликовано 15.09.80, Бюллетень М9 34

Дата опубликования описания 150980 (51)M. Кл.

С 01 F 11/18

Государственный комитет

СССР по делам изобретений н открытий (53) УДК 661.842. . 622 (088.8 ) (72) Авторы изобретения

К.C.Ïàóñ, В.И.Павленко и И.С.Евтушенко

Белгородский технологический институт строительных материалов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФОБНОГО KAPBOHATA

КАЛЬЦИЯ

Изобретение относится к способам получения гидрофобного карбоната кальция и может найти применение в химической промышленности.

Известен способ получения гидрофобного карбоната кальция путем его диспергирования исходного карбоната кальция в присутствии сухого порошкообразного алкилсиликоната натрия(1) .

Однако ввиду неравномерного распределения порошкообразного алкилсиликоната натрия на поверхности диспергврованных частиц карбоната кальция и недостаточного количества влаги для нормального протекания процессов 15 образования1гидрофобных» полиалкилсилоксановых слоев, полученный гидрофобный карбонат кальция имеет низкую степень гидрофобности. При этом наблюдается повышенный расход гидрофоби- 20 затора (1,0-1,5% от массы готового продукта) и высокая щелочность его.

Известен также способ получения, гидрофобного карбоната кальция путем диспергирования карбоната кальция в присутствии водно-спиртового раствора алкилсиликоната натрия (2).

Недостатком сяособа является необходимость термической обработки гидрофобизированного мела при вы2 сокой температуре (150-200оС) и повышенная щелочность продукта (более 0,3%).

Цель изобретения — снижение температуры процесса гидрофобизации карбоната кальция и снижение щелочности готового продукта.

Указанная цель достигается тем, что .в водно-спиртовый раствор алкил. силиконата натрия вводится алюминиевая пудра в количестве, необходимом для достижения кремния к алюминию (Я /А ) 0,8-1,6.

Полученный олигоалюмоалкилсиликонат натрия обладает способностью образовывать прочное гидрофобное покрытие- на карбонате при 20-35 С.

При этом отпадает необходимость термической обработки гидрофобизированного продукта. Оптимальная дозировка гидрофобизатора в карбонат кальция составляет 0,4-0,6% от массы готового продукта.

Hp и м е р 1. В шаровую мельницу вводят 1 кг сухого тонкодисперсного карбоната кальция.(влажность 0,1%„ остаток на сите 9 О, 14 — 0,8%) и

0,5 масс.% (0,10 кг) 50%-ного раствора олигоалюмоалкилсиликоната натрия с соотноьпением Si/At = 0,8, приготов3

Составитель С. Лотхова

Техред Й.Барадулина Корректор С. Шекмар

Редактор Г. Волкова

Заказ 6568/7 Тираж 565 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР, по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Е-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал IIIIII "Патент", r. ужгород, ул. Проектная, 4

«763/7 ленного путем растворения 4йфминие- вой пудры в растворе алкилсмликоната натрия при 20ФС. Исходные компонен.ты тщательно перемешивают при 25 С в течение 20 мин. Готовый продукт имеет степень гидрофобности сов Ю

Р- 0,75, остаток на сите В 014 0,6%, щелочность 0,1%.

lI р и м е р 2. В шаровую мельницу вводят и кг сухого карбоната кальция (остаток на сите В 014,<0,8В) и 0,4% (0,008 кг) 50%-ного раствора олигоалюмоалкилсиликоната натрия с отношением St/A3. 1,6. Исходные компоненты тщательно перемешивают при

35 С в течение 30 мин. Готовый продукт имеет степень гидроФобности

cos 9 -0,7, остаток на сите 9 014

0,38, щелочносгь 0,07%. г 4

Формула изобретеник

Способ получения гидрофобного карбоната кальция путем диспергирования карбоната кальция в присутствии водно. спиртового раствора алкилсиликоната натрия, отличающийся тем, что, с целью снижения температуры процесса и умейьшения щелочности продукта, предварительно в водноспиртовый раствор алкилсиликоната натрия вводят алюминиевую пудру в количестве, обеспечивающем соотношеНце кремния к алюминию, равное 0,8-1,6.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

Ф 356246, кл. С 01 F 11/18, 07.06.71.

2. Авторское свидетельство СССР

1З 604822, кл. С 01 F ll/1810.03.75 (прототип)..