Способ стабилизации парафиновых и ароматических углеводородов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик

«i)771077 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено26.12.78 (21) 2703916/23-04 (51)М. КЛ.

С 07 С 7/18 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет—

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 1510.80. Бюллетень Ио38

Дата опубликования описания 17.1030 (53) УДК 66.094. .38(088.8 ) (72) Авторы изобретения

В. С. Мартемьянов, H. А. Акманова, T.Ô. Петрушина и Е. П. Данилова

Башкирский государственный университет им. 40-летия Октября (71) Заявитель (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ И АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к способу стабилизации углеводородов против окислительной деструкции.

Известны способы стабилизации аро- 5 матических и парафиновых углеводородов от окислительной деструкции путем введения различных стабилизаторов, например производных и -гидразинопропионовой кислоты (11, пиразолидона-3 (2 )

Наиболее близким к описываемсму изобретению по технической сущности и достигаемсму результату является способ стабилизации парафиновых и ароматических углеводородов ст окислительной деструкции путем введения фенолсодержащего стабилизаторами 3).

Согласно известному способу в качестве стабилизатора используют ацетилацетонат или стеарат никеля в смеси с фенолом, взятых в количестве

0,06-0,2 вес.Ъ от исходного углеводорода.

Однако для достижения эффективной 25 стабилизации необходимо использовать довольно высокие концентрации (до

0,2 вес..Ъ)

Целью изобретения является сни. жение концентрации стабилизатора. 30

Поставленная цель достигается описываемым способом стабилизации парафиновых и ароматических углеводородов от окислительной деструкции путем введения в них в качестве стабилизатора d. ††(4-окси-3 5-ди-трет-.бутилфенилкарбамоил)-N-(4 -диметиламинофенил)нитрона в количестве 0,0010,16 вес.Ъ от исходного углеводорода.

Отличительными признаками является использование в качестве стабилизатора ck-(4-окси-3 5-ди-трет-.бутилфенилкарбамоил)-й-(4 -диметиламинофенил)нитрона . в количестве 0,0010,16 вес.Ъ от исходного углеводорода.

Данный способ осуществляют следующим образом.

Углеводород смешивают со стабилизатором, смесь термостатируют при

120-170 C насыщают кислородом и определяют период торможения окислительной деструкции углеводородов.

Синтез А †(4-окси-3,5ди-трет-бутилфенилкарбамоил-) -N-(4 -диметилi аминофенил ) нитрона формулы

С ЦН9 О ф

g0 / ЯНС вЂ” =s(oj 1 (из), бцН9

771077

3 10

Тетрадекан

140

>80

1,9.10

140

2,2.10

140

6,5 (Насыщенный при комнатной температуре) Кумол

2.10

1.10 4

2 10

170

120

120

) 90

-4. кумоле не выше 3-10 моль/л

Концентрация гидроперекиси в

Формула изобретения

Составитель Л. Боброра

Редактор Л. Влельянова Техред Т.МаТо Корректор М. Коста

Тираж 495 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитЕта СССР по делам изобретений и открытйй

113035 Москва ж-35 Раушская наб. д. 4/5

Заказ 7392/32

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

2,6-Ди-трет, бутилфенол нитрозируют, нитрозосоединение восстанавливают цинком в соляной кислоте до амина, его хлорацетилируют и продукт обрабатывают пиридином.

0,5 г (0 00,1 моль) хлорида 1- (2†(4 -окси-3,5 -ди-трет бутилфениламино)-2-оксоэтил) пиридиния раство-i ряют в минимальном количестве этилового cйирта и добавляют 0,2 г (0,001 моль)! 4-нитроэодиметиланилина в 2 мл этилового спирта. После охлаждения смеси до 3 С прибавляют по каплям 0,08 r (0,00.1 моль) КОН в 1,5 мл воды. Через 1 ч осадок фильтруют, кристаллизуют из этилового спирта.

Получают 0,3 r (54%) d.-(4-окси-3,5-ди-трет-,бутилфенилкарбамоил)-М-(4Данный способ стабилизации углеводородов обладает большей эффективностью по сравнению с известным способом, в котором в качестве стабилизатора исйользован фенол в смеси с ацетилацетонатом никеля (прототип).

Так, торможение окислительной деструкции парафиновых углеводородов в течение 13 ч достигается при концентрации стабилизатора.в 32 раза меньшей, чем в известном способе.

Способ стабилизации парафиновых и ароматических углеводородов от окислительной деструкции путем вве-диметиламинофенил) нитрона. Т. пл. 184 С

ПМР: 1,37 м.д, (18Н), 2,95 м,д. (6Н); 5 м.д. (1Н); 6,27 м,д. (2H):7, 15м.д.(1Н);7,5м.д.(4H);

19,1 м.д. (1H).

УФ: 303 нм (lg =4,69); 238 нм (1g =4,03); 263 нм (1g =3,94); 397 нм (1g

=4,13).

II p и м е р . В окислительную ячей- ку заливают тетрадекан, содержащий

1,9 10 моль/л стабилизатора и прово4 дят окисление при 140 С. Период торможения окислительной деструкции

13 ч. Аналогично определяют период торможения при окислении кумола. Полученные результаты приведены в таблице. дения в них стабилизатора, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью снижения концентрации стабилизатора, в качестве стабилизатора используют

А -(4-окси-3,5-ди-трет-бутилфенилкарбамоил)-N-(4-диметиламинофенЖт)нитрон в количестве 0,001-0,16 вес.Ъ от исходного углеводорода.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

9 233818, кл. С 10 N 1/32, 1968, 2. Авторское свидетельство СССР

Р 237312, кл. С 10 М 1/32, 1969.

3. Авторское свидетельство СССР

9 530875, кл. С 07 С 7/18, 1974 (прототип) °