Способ определения антракозоопасности угольной пыли

 

Союэ Советскик

Социалмстмческик

Рвслублик

ОП ИКАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 080179 (21) ".708656/18-25 ()м.

6 01 И 27/26 с присоединением заявки ¹ (23). Приоритет

Государственный комитет

СССР по делам изобретений н открытий

Опубликовано 07.12.80. Бюллетень ¹ 45

Дата опубликования описания 07.1230 (53) УДК 53.083,75 (088 8) (72) Авторы изобретения

3. Е, Кирилюс, P. Г. Баишева и A. С. Литовка

Химико-металлургический институт AH Казахской ССР и Карагандинский медицинский институт (71) Заявители (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТРАКОЭООПАСНОСТИ

УГОЛЬНОЙ ПИЛИ

Изобретение относится к способам определения антракозоопасности угольных пылей злектрохимическим методом и может найти применение при прогнозировании антракозоопасности угольных пылей разрабатываемых угольных пластов.

Существующие биологические (на животных) методы оценки антракозоопасности пылей сводятся к определению коллагена, веса легких. Однако перечисленные методы трудоемки, дороги и длительны до 18 месяцев. Экспрессный биохимический метод, основанный на определении дегидрогеназной !5 активности культуры клеток макрофагов, контактирующих с пылью, нуждается в сложном комплексе биохимических средств (установки для выращивания культуры клеток, термокамеры) и может 20 быть использован только в специальных исследовательских центрах (1).

Известны методы нахождения линейных корреляций между определенными физиЧЕСКИМИ CBOACTBBMN IIPOMbHIIJIeHHOA ПЫЛИ и результатом воздействия этой пыли на организм, исключающие в дальнейшем необходимость в биологическом эксперименте. Так в адсорбционно-спектрометрическом методе оценки силикозо- 30 опасности промышленных пылей (2) навеску пыли в 1 г помещают в плоскодонную колбу, объемом 250 мл с при-с тертой пробкой, приливают 100 мл 10 М раствора красителя и встряхивают в течение 5 мин на приборе с частотой

140 мин " . Растворитель 1% хлороформа в толуоле и вода. Реакционную смесь фильтруют, пыль с адсорбированным красителем, собранную на бумажном фильтре, сушат 30 — 40 мин при 80100 С и фотометрируют.

Недостатки метода: способ состоит из ряда лабораторных манипуляций, требует времени, химреактивов и сложного оборудования (спектрофотометр) .

Целью изобретения является сокращение времени анализа, количества химреактивов и упрощение методики.

Это достигается благодаря тому, что исследования проводятся на рН-метре (рН вЂ” 340) в термостатированном стаканчике с перемешиванием при температуре 40 С. В стакан с суспенэией угля (0,1 г в 20 мл раствора Рингера) помещается стеклянный электрод, (ЭСЛ-04) и вспомогательный хлорсеребряный электрод (ЭВЛ-1МЭ), позволяющие определить рН раствора. Суть метода заключается в том, что одновреФсрмула изобретения

Прирост коллагена в опытах на жи вотных, %

Образец пыли рН угля

Прирост коллагена в Ъ, ра счет

Отклонение

Уголь

Уголь 5,04

47,59 45,46 2,13

Уголь 5,80

9,35 8,64 0,71

Составитель И.Клешнина

Техред М.Петко Коррек гор М. Вигула

Редактор Н.Ахмедова

Тираж 1019 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета CCC. по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская араб., ;;. 4/5

Заказ 8831/45

Филиал ППП . Патент, r. Ужгород, ул. Проектна, 4 менно с вышЕуказанными электродами в стаканчик опущен платиновый электрод для замера поверхностного потенциала частиц угля, величина которого определяется по разности потенциалов платинового электрода минус рН этого же раствора. ан гм

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Для взвеси каждого образца пыли в растворе Рин гера измеряются рН раствора и потенциал платинового электрода. По,вышеуказанному выражению определяется Ч . угля.

Изучается фибропатогенность этих же образцов пыли на белых крысах при респираторном запылении.в течение 9 месяцев с последующим определением коллагеновых белков в легочной ткани (табл, 1, столбцы 1 — 3), 5,23 33,42 36,26 -2,84

Оказалось, что процент нарастания, коллагенных белков в сравнении с контролем коррелирует с величиной поверхностного потенциала исследованных угольных пылей. Корреляционная зависимость: Ъ коллагена = (Ч угля) описывается уравнением

Ъ коллагена = 289,65-48,45 Р угля.

Как видно из сопоставления столбцсв 3 и 4 табл. 1, расхождение биологических и корреляционных значений невелико и, следовательно, предложенный способ может служить простым, дешевым экспресс-методом определения фибриногенности угольной пьли.

Способ определения антракозоопасности угольной пыли на основе нахождения линейных корреляций между физико химическими свойствами пыли и реЯ зультатом воздействия этой пыли на организм, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени анализа, количества химреактивов и упрощения методйки анализа, навеску угольной пыли вносят в солевой раствор, вводят в раствор индифирентный электрод, измеряют потенциал электрода и рН-раствора (pH-методом) находят разницу измеренных величин и устанавливают зависимость указанной разницы от степени нарастания коллагена в легких, по которой судят об искомом (параметре.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. L íàéäìàí И.М, и Алтынбеков Б.Е.

Гигиена труда и профзаболеваний.

1977, 9 8 с. 53-54; то же, там же, 1977, 9 1100, с. 54.

2, Ломоносов С.A. Носова И.П. и Тельпина Н.Я. Патогенез пневмокониозов ° Труды Всесоюзного симпозиума.

Свердловск,1970, с. 48 (прототип).

Способ определения антракозоопасности угольной пыли Способ определения антракозоопасности угольной пыли 

 

Похожие патенты:

Дзетаметр // 708212

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа с использованием ионоселективных электродов и может быть использовано для повышения чувствительности и селективности способа

Изобретение относится к электроаналитической химии, а именно к способу определения мышьяка (III), включающему концентрирование мышьяка на поверхности стеклоуглеродного электрода в растворе кислоты с последующей регистрацией аналитического сигнала, при этом концентрирование мышьяка (III) проводят на поверхности стеклоуглеродного электрода, покрытого золотом, в растворе до 3,0 M в интервале потенциалов -0,40-(-0,45)B в течение 1-10 мин с последующей регистрацией производной анодного тока по времени при линейной развертке потенциала

Изобретение относится к области электрохимии, электрохимических процессов и технологий в части измерения потенциала электродов под током, а именно к способу измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током, основанному на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами, и измерении текущего потенциала рабочего электрода, при этом процесс измерения текущего потенциала Eизм рабочего электрода производят относительно электрода сравнения непрерывно по времени t, затем по измеренным значениям потенциала рассчитывают первую производную от зависимости изменения текущего потенциала рабочего электрода от времени: (t)=Eизм

Изобретение относится к способу получения активированных кислого и щелочного растворов, включающему электрохимическое разделение водного раствора электролита, при этом электрохимическому разделению подвергают мочу животных и/или человека
Изобретение относится к адсорбции компонентов, а именно к способу адсорбционного концентрирования необратимо адсорбирующихся на металлах соединений путем наложения электрического поля в электрохимической ячейке, при этом перед концентрированием проводят адсорбцию на жидкометаллическом электроде из раствора, содержащего адсорбируемые соединения, при интенсивном перемешивании и потенциале электрода, обеспечивающем необратимую адсорбцию, а концентрирование после отстаивания осуществляют путем сокращения поверхности электрода с необратимо адсорбируемыми соединениями при переводе электрода из ячейки в капилляр. Изобретение относится к анализу материалов с помощью оптических методов путем адсорбции компонентов
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к области аналитической электрохимии, и может быть использовано при определении свойств грунтов, горных пород, строительных материалов, а также свойств поверхностей раздела фаз

Изобретение относится к составу полупроводниковых материалов, используемых в адсорбционных сенсорах для обнаружения и количественной оценки концентрации низкомолекулярных органических соединений, преимущественно кетонов в выдыхаемом людьми воздухе, и к технологии изготовления таких полупроводниковых материалов
Наверх