Способ получения метилсульфофторида

 

Л(88062

Класс 12а, 23с;.;

ССС! ф т

;,"-7». ФЬ(,, ) ;Жэ,.

ЁУ 4р

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Н. Н. Мельников и К. Д. Швецова-Шиловс

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛСУЛЬФОФТ

Заяаосво фсара.:ii 1950 г. аа X 4119(>(1 а Гост хш(!(;

Ои) о)l!1(o>!3ао () «1>:озастс((с >(зоб(с ft. (ий, )" 1 аа 195! г, Известно, i » сульфофториды l)олучают в:)аим»дсйствием со»тветствующих сульфохлоридов с фтористых!и солями как в водной средс, так и при отсутств(ш воды. Обычно в ка (сстве фтористой coли применяют фтористый калий, Одна о, вслсдствпс лсч косы гидролиза метил«у>(ьфохлорида, выходы метилсуль(1)О()>торида пр!i при>лене((ии вод!и:!х pa» TBoj>о"()>горпстог» калия цсвслцк.f. Способ

ffo.!ó÷ñ! I 15l метил«ульф(>()>т»риля вз(!1:,—

31»де!!Ствисм мстилсу..!ьфохл»р((дя бс. водны. (1>1; ристым !I:!,1кi".!,(аlс! лу:!п(ис результять(, с>дп(!к» т(>сбусвсде:!ия проце са в:(лат ill >B»II апггарятуре; кроме гого, получе()ис безводi!(B î фторист»го с(и!(ка связано с больши)!и зятру,«(ециями.

Опис!.(вясмый спосоо дает .3»зм»>киос-,ь получа; ь метилсул ()>o(PT(>j)Efл .-! ювышсцпымп выходами и пе трсоуст цс(шс)й a, (пара гурь.. О; оос.i.!ость с:т-особа заключается 13 том, (то IIH ме-! плсульф(в:, f(>j>èä воздействуют фто,iifc i ь(м я3131»пие)1, при эт«31 и)>;щесс

ifj)»l3(и(5IT EI.I!El B и;;)иC) T Ii)llll B:> iь(, или бсз водьь

Пример 1, В колбу с оорат(>ым хр, I(>,(lf,IBIIèêo3! и )лехапической 3lclllfi;Iк»й !к>м(øBIo) 1)0 г фтор(!с!(и» Ямм»ция, 30 3(л воды: 100 г зц, псульфохлоридя. Сз!есь при помсш iBBiliiii

B TQiIB!III(111!С 1 (!ЯГРЕВЯ10Т Па К(1Ц5)ЩЕИ

Водяl(ОЙ оя .(с. Послс Охл;15кдсчия

I«> I I(> H HЛЯ 101 B O. (Ь(ДО,) ЯСT BOP Bl (lf 5(«садка il Оопяз«зчвпп(йся мс силл 11>фофторilд:- кстрагируют эф((р»м пли

Д13У(!i)! РЯ« f)3»1>:. 5», >o):. Р!)СT!3»,> blcyn)::;11! I»T x,ë oj3II Th! кальцпсм, р;1i l Bi,>: с, )ь,> I . (>I i 5!!О . Il »с я !»к:тс )ci «)я о:. 11ол)л(1 oг 2(— 28 г . (сг;!ли (1>о()>то > !1 (Я

П >,31е;) > 3 к, 1(> .. Обр;I I III>i хо. „. п;,.:;,:,: (>, .:, i!(i.;ялкой поме!ц()ют

> .1 ".",1!СTBI>!(> О в bio. 1 !ill 110;) 11»к (I! «рчс !»го Ят!м(чli!5!:! 37 3(с-ил1!( ге (с!!11(- —: !яс(i» !lli! (ср?кпв:iloT:тр:1

7Г>---5>1 (lр; и(мсц :i!BBji!! f. П(> Око:1" и : i l р С 11 к I 1 l i » : ) j> B (> 13 fl B I 1 i 1 i 5! 3 l Oтил»3 ль !i»() T«j) l! i- (>:! я!О 1. 1! 1lспс "ОI!HI»I !,ри и га»сфсj>; »и авлс.l .Ili, П()— л, .„- ю> 33- 3:> г (53>(70" ) мст !лом, -(Ii! >!I> . (>1>пда, и

¹ 88062

Предмет из обер степи я

Отв. редактор И. Д. Тихомиров

Стандартгиз. Подл. к печ. 12/Xll-56 г. Объем 0,125 п. л. Тираж 400. Цена 25 коп.

Тип. минлеспрома СССР, пл. Борьбы, 31/33. Заказ 1157

1, Способ получения метилсульфофторида взаимодействием метилсульфохлорида с фтористыми солями, о тл ич а ю щи и с я тем, что на метилсульфохлорид воздействуют фторитым аммонием.

2. Прием выполнения способа по п. 1, отличаюшийся тем, что взаимодействие проводят в присутстВии Водьь

Способ получения метилсульфофторида Способ получения метилсульфофторида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к строительным материалам, составам бетонных смесей, содержащим целевые добавки

Изобретение относится к новому реактиву для получения оксисульфированных фторсодержащих органических соединений, состоящему из фторкарбоновой кислоты формулы Еа - СF2 - СООН, где Еа представляет собой электроноакцепторный атом или группу, по меньшей мере частично превращенную в соль с помощью органического или минерального катиона, и из апротонного полярного растворителя, причем количество высвобождаемых протонов из этих компонентов, включая их примеси, составляет самое большее половину первоначальной молярной концентрации фторкарбоновой кислоты
Изобретение относится к способу получения 2,5-ди(трифторметил)-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктаноилфторида, являющегося полупродуктом для синтеза фторвиниловых мономеров, используемых в технологии получения фторполимеров для изготовления ионообменных мембран
Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения фторированного винилового эфира, содержащего сульфонилфторидную группу, а именно 5-трифторметил-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктена, который может быть использован в качестве сомономера для получения фторполимеров, на основе которых изготавливают ионообменные мембраны

Изобретение относится к области получения фторсодержащих органических соединений, а именно к способу получения сульфонилфторидов фторангидридов перфторкарбоновых кислот изомеризацией перфторалкансультонов с использованием газообразного катализатора - триметиламина, каталитическое количество которого оптимально составляет 0,02-0,14% от массы перфторалкансультона

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения фторированного винилового эфира, содержащего сульфонилфторидную группу, а именно 5-трифторметил-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктена, который может быть использован в качестве фторсодержащего мономера для получения фторполимеров, на основе которых изготавливают ионообменные мембраны

Изобретение относится к области технологии получения фторорганических соединений, конкретно к получению солей трифторметансульфокислоты, которые используются в синтезе трифторметансульфокислоты и ее производных

Изобретение относится к новому реактиву для получения оксисульфированных фторсодержащих органических соединений, состоящему из фторкарбоновой кислоты формулы Еа - СF2 - СООН, где Еа представляет собой электроноакцепторный атом или группу, по меньшей мере частично превращенную в соль с помощью органического или минерального катиона, и из апротонного полярного растворителя, причем количество высвобождаемых протонов из этих компонентов, включая их примеси, составляет самое большее половину первоначальной молярной концентрации фторкарбоновой кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трифторметансульфофторида, исходного продукта для синтеза производных трифторметансульфокислоты, используемых в тонком органическом синтезе, производстве лекарств, фунгицидов, экстрагентов, катализаторов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторангидридов сульфоновых кислот, которые находят широкое применение как биологически активные соединения и как промежуточные продукты для органического синтеза, в частности для получения фторангидридов перфторированных сульфоновых кислот электрохимическим фторированием

Изобретение относится к новым замещенным бициклическим соединениям общей формулы I: R1-A-D-E-G-L-R2 (I), где R1 означает нафтил или остаток формулы: где а = 1 или 2, R3 означает Н, C2-C6 алкенил, C1-С6 алкил или C1-С6 ацил и при этом все вышеуказанные кольцевые системы и остатки незамещены или замещены при необходимости геминально, одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы: галоген, карбоксил, гидрокси, фенил, C1-С6 алкокси, группу формулы -(CO)b-NR4R5, где b = 0 или 1, R4 и R5 одинаковы или различны и независимо друг от друга означают водород, фенил, C1-С6 ацил, С4-C7 циклоацил, бензол C1-С6 алкил и другие диалкиламино, где алкил с 1-6 атомами углерода, А и Е одинаковы и различны и означают связь или C1-C4 алкилен, D означает -О- или остаток формулы -S(O)c- или -N(R9)-, где c = 1, 2; R9 означает H, C1-С6 алкил, L означает -О-, -NH-, и другие, G означает дважды связанный арил с 6-10 атомами углерода или дважды связанный 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, которые могут быть замещены одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, R2 означает С6-С10 арил или 5-7-членный насыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, незамещенный или замещенный одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями за исключением соединений формулы I, где R1 означает нафт-1-ил, незамещенный или замещенный в положении 3 С1, C1-C4 алкилом и в положении 4 хлором или фенилом; А и Е означают связь, D означает -О-; G означает 1,4-фенил, незамещенный или замещенный C1-С4 алкилом; L означает -О-; R2 означает СН3 и за исключением соединения м-бис-(1-нафтилокси)бензол

Изобретение относится к способу получения алкансульфохлоридов реакцией сульфохлорирования н-алканов состава С12-С18 под воздействием смеси газов SO2 и Cl2 при мольном соотношении 1,1:1 в присутствии органических перекисей как инициаторов процесса с широким диапазоном эффективного действия, обеспечивающих интенсификацию процесса, высокое качество продуктов реакции и упрощающих стадию инициирования

Изобретение относится к способу получения перфторалкансульфофторидов (ПФАСФ), находящих применение в качестве промежуточных соединений, например, в синтезе перфторалкансульфокислот и их солей, а также в качестве компонентов очищающего газа, обладающего высокой скоростью травления
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения перфторалкансульфофторидов, применяемых в качестве промежуточных соединений в синтезе перфторалкансульфокислот и их солей, а также в качестве компонента очищающего газа, облаающего высокой скоростью травления

Изобретение относится к способу получения сульфонилхлоридов, которые могут быть использованы в производстве моющих средств, ионообменных смол, эластомеров, лекарственных средств, красителей, гербицидов; в качестве полупродуктов в синтезе эфиров сульфокислот; а также как мягкие алкилирующие агенты в органическом синтезе
Наверх