Катализатор для очистки газов от серо-водорода

 

Союз Советских

Социалистических

О П И С А Н И Е < >8!0259

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 05.03.79 (21) 2754362/23-04 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 07.03.81. Бюллетень № 9 (45) Дата опубликования описания 09.04.81 (51) М.Кл.з F 25D 7/00

В 67 D 1/00

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий (53) УДК 621.565 (088.8) (72) Авторы

|изобр етевия

E>Ð Р-,у к зй авар(рз н»4 к T у -".йскдб гкг

Б. P. Збарский, Х. Н. Магрилов и Г. И. Збарская ей з

Ферганский завод азотных удобрений им. 50-летия ВЛКСМ

f (71) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ

ОТ СЕРОВОДОРОДА

Изобретение относится к химической промы|шленности, в частности к процессам очистки от сероводо!рода газов, например двуоииси углерода, углеводородов, природного газа,,используемого для производства синтетического аммиака.

Известен катализатор для очистки газов от сероводорода на основе цинка (ГИАП-10) и на основе окислов цинка и меди (ГИАП-2) 111). 10

Известен также .катализатор для очистки газов от сероводорода, на основе окиси цинка, содержащий озлись магния (2).

Недостатком вышеуказанных катализаторов является то, что для проведения процессов очистки газов от сероводорода с их использованием требуются высокие температуры порядка 250 †3 С, кроме этого, они обладают:недостаточной сероемкостью, что затрудняет проведение процесса 20 очистки.

Целью изобретения является упрощение процесса очистии газов от сероводорода— проведение его без дополнительного подогрева. 25

Эта цель достигается применением мед,нохромового катализатора, промотирован ного окисью .кальция .или бария, для пидрирования карбонилсодержащих соеди- З0 нений жирного ряда в качестве катализатора для очистки газов от сероводорода.

Меднохромый катализатор (ГППХ-105-К

|или ГИПХ-105-Б), состоящий .из окисей меди .и хрома, промотирсйванный окисью кальция IHJIIH бария, KIðèìåíÿåòñÿ для гидрирования карбонилсодержащих соединений — ацетона, бутиловых, авиловых и гексиловых эфиров жирных кислот Ст — Со нлн их смесей (3).

Перед использованнгем для этих целей катализатор должен быть восстановлен в токе водорода пр|и 250 С.

В порошкообразном состоянии без предварительного восстановления катализатор может использоваться в процессах жидкофазного гидрирования различных органических соединений,:например фурфу рола в фурфуриловый спирт, ннтросоединений жирного и ароматических рядов в соответствующие амины.

Применение известного меднохромового катализатора в .качестве катализатора для очистки газов от оероводорода позволяет упростить процесс сероочистки, так,как процесс ведут при температуре окружающей среды,,не требуется дополнительный подогрев.

Результаты испытаний .катализатора приведены в таблице.

8110259

Нормы

Показатель

ГИПХ-105-К

ГИПХ-105-Б — 9/б — 9

0,9 — 1,3

4 — 4,5/4,5 — 5 0

1,2 — 1,б

2 — 3

39

39

8 — 10

2 — 3

93

Величина таблеток, мм Ы/H

Насыпной вес, кг/л

Механическая прочность на истирание, %, ие менее на равда вливание. разрушающее усилие на торец таблетки, кг, не менее

Влажность, о/О, не более

Химический состав в расчете на сухой продукт, %:

СпО, не менее

Cr,Og, не менее

СаО

ВаО

Графит

Каталитическая активность в реакции гидрирования ацетона при !05 — 1b5 С, атмосферном давлении: конверсия ацетона, не менее

1(àòàëHTH÷åñêàÿ активность в реакции гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот Ст — Cg при 246 — 250 С, 200 ат и контактной нагрузмл эфиров ке .0,3 — 0,4 мл кат час конверсия эфиров, %, не менее выход спиртов на конвертированный эфир, %. не менее

Гарантийный срок хранения, лет

Пример 1. В,цилиндрическом реакторе диаметром 120 мм, высотой 400 мм, объемом 0,0045 м, загруженном катализатором ГИПХ-105-К в .количестве 2,27 кг, очистке от сероводорода подвергают углекислый газ, используемый для .производства двуокиси углерода лидкой,и твердой.

Состав катализатора, вес. %:

СиО 47,3, СгзОз 40,6, СаО 2,2, графит

2,5, влага остальное.

Состав углекислого газа, об. %: СО2

99,9, влага 40 гlм, Н $18,6 мгlм . Процесс очистки проводят при температуре окружающей среды,,при объемной скорости

300 ч- . Степень очистки углекислого газа от сероводорода составляла 100 — 85%.

Сероемкость катализатора до момента

<слроскока» составила 5,4 мгlг катализатора (в пересчете на серу).

Пример 2. В том же1реакторе, загруженном таблети рова1нньгм (ИХЙ=10Х6мм) .катализатором ГИПХч105-Б в количестве

2,875 кг, проводился проц вес очистки природного газа от сероводорода. Состав катализатора, вес. :

СиО 40,1, Сг Оз 40,3, ВаО 9,2, графит

2,8, вл.ага 7,6.

5 Состав. природного газа,об. %:

СН4 95,06, СзНв2,0, СзНа0,66, iC4H>p0,2, вС4Нш 0,22, 1СзН» 0,6, пСвН» 0,03, г4 1,42.

Содержание H2$ в при1родном газе до

29 мг/м . Процесс очистки ироводят ири температуре окружающей среды (и объемной скорости 720 ч . Степень очистки за период 2729 ч составляла 100 — 85%, сероемкость 30,3 мгlг катализатора (в пересчете на серу).

Фор мула изобретения

Применение,меднохромового катализатора, промотированного .окисью кальция или бария, для нидрирован1ия,карбонилсодержащих соединений жирного ряда в качестве катализатора для очистки газов от сероводорода.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Семенова Т. A. 1и др. Очистка технолопических газов, М., «Химия», 1969, с. 224.

2. Патент Фраиции № 2053477, кл.

30 В 01 D 53/00, В 01 J 23/06, опублик. 1969.

3. Авторское свидетельство СССР № 598633, кл. В 01 J 23/86, 1975.