Способ флуоресцентного рентгенорадиометрического анализа

 

СПОСОБ. ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО РЕНТГЕНОРА,ЩЮМЕТР№1ЕСКОГО АНАЖЗА, заключающийся в том, что пучком '^-частиц облучают анализируемую пробу, измеряют интенсивность характеристического рентгеновского излучения определяемого элемента, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, дополнительно измеряют интенсивность характеристического рентгеновского излучения определяемого элемента, возбужденного прошедшими через помещенную между источником и пробой тонкую пленку поглотителя р{,-частицами, а содержание определяемого элемента находят по значению произведения интенсивности характеристического излучения, измеренной при отсутствии пленки между источником и пробой, на линейную функцию от значения отношения интенсивное» тей характеристического излучения, измеренных при наличии и отсутствии пленки между источником и пробой.г(Л

826830

N N (1-дЛ„ В) R, -1uo _#_

e (t(E(R -x)jdx о

40 где К

= N„(f-ÜðÂ,), где

И1 яо1 (1-6,рВ1

At а»

N - Я, (1-ЬрВ) определение содержания определяемого элемента по значению этой интенсив» ности.

Недостатком известного способа .явялется отсутствие учета влияния измерения абсорбционныхсвойств напол, нителя образца на интенсивность характеристического излучения определяемого элемента,что может приводить к,fp значительным погрешностям искомого содержания.

Цель изобретения — повышение точности анализа.

Поставленная цель достигается тем, что между источником и пробой помещают тонкую пленку, уменьшающую энергию О -частиц, дополнительно измеряют интенсивность характеристического излучения определяемого эле- 2р мента, возбуждаемого прошедшими через пленку -частицами, и содержание определяемого элемента находят .. по значению произведения интенсивности характеристического излучения, 25 измеренной при отсутствии пленки между источником и пробой, на линейную функцию от значения отношения интенсивностей характеристического излучения, измеренных при наличии и отсутствия пленки между источником и пробой.

Рассмотрим связь между интенсивностью характеристического излучения И И содержанием С определяемоо

ro элемента.. Обозначим R — пробег в пробе О(-частиц с начальной энергией Е, тогда о

Е - KC J е" а(Е(Е,-x)jdx,,х о — постоянная при заданных условиях измерений величина;

Р— массовый коэффициент поглощения характеристического излучения анализируе-.. мого элемента в пробе; (t E(R)g — сечение вевбуанения харак- 50 теристического излучения ° длс1 энергии Е,, которую

1меют () -частицы, прошедшие в пробе путь длиной х = RÎ-R. 55

Пусть изменение элементного состава наполнителя приводит к изменению массового коэффициента поглощения цо на величину Д 11 . Тогда в предположении, что изменением пробега 1у; -частиц в пробе можно пренебречь, интенсивность характеристического излучения

k, Е - КС ) e ()(E(R,-x)Jdx (р,+(Чв х о

При условии Др х ((1 представив

-ЙМХ е в виде степенного ряда и ограничившись первыми двумя членами, получим где . Х г

В - xe ) Е®ох) dx

/ е (Е(Е -х))Ох р,х о

Интенсивность характеристического излучения, возбуждаемого 0 -частицами, прошедшими через тонкую пленку и имеющими среднюю энергию,Е и пробег в пробе R при изменении массового коэффициента поглощения на величину Д 1 станет равна

-flu>+ ffCff) Х Г

Е< КС f е" Q LÅ(R -х))Ех s

1 10ох

В< = J хе (t (e(R -х))Ех/

K,/ J e " (t (E(R>-x)j dx о

Отношение интенсивностей

Пз формулы приращение массового коэффициента поглощения

82б830

NI/N - Ng1/Ne

Ni Ngq — -  — — — В

N No. (3) Подставляя выражение (3) в формулу (1), получим

1- — — )

В1

В (4) Nol -в

Н, В

Выражение (4) можно представить в виде

Я,ш н

А + А > где

Отсюда следует, что изменение ин тенсивности характеристического излучения определяемого элемента при изменении абсорбционных свойств пробы обратно пропорционально линейНе

N»Ne

01

1(Не 1 а о

В

1 .

No<

Ny )

Noi В (0

С 14д1(1 «вл ) No В нои функции от отношения интенсивостей характеристического излучения определяемого элемента, возбуждаемо5 ro Q(, -частицами с энергией Е и Е .

Иежду величиной N N(A +А -« ) о е и концентрацией определяемого элемен-, та (С) существует однозначное соот—

10 ветствие

С = A/No> где А — величина постоянная для выбранных условий измерения, Значения постоянных коэффициентов

А,А,А> можно определить с помощью стандартных образцов с известньм составом.

Предлагаемый способ определения

20 концентраций бын проверен в лабораторных условиях при анализе растворов нитрата алюминия, содержащих различные количества урана. На фиг.1 показаны зависимости интенсивностей

2 характеристического излучения алюминия от его концентрации в растворах, содержащих О, 100 и 200 г/л урана.

На фиг.2 приведена градуировочная прямая, построенная с поправкой на

3р изменение абсорбционных свойств растsopos, введенной по отношению интенсивностей, измеренных при напичии и отсутствии пленки между источником и пробой. Срзвнение представленных

35 результатов показывает, что методическая погрешность уменьшается более чем в 10 раэ при использовании предла, гаемого способа определения концентраций.

826830 и ® гф

4ч7 Ю С,ц g/д

Редактор М.Ленина Техред А. Кран чук

Корректор Л.Пилипенко

Заказ 3127 Тираж 405 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГЕНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Рауйская наб., д. 4/5 .I

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óàãîðîä, ул. Гагарина,101