Способ получения кристаллическогогексабората дистронция

 

1827389

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетских

Социалистических

Реслублик (б1) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 01.06.77 (21) 2490044/23-26 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 07.05.81. Бюллетень № 17 (51) М.Кл С 01 В 35/12

Государстеенный комитет (53) УДК 661.843,612 (088.8) ло делам изобретений и открытий (45) Дата опубликования описания 22.05.81 (72) Авторы изобретения Г. К. Годе, А. Я. Веверис, И. М. Карлсон и Э. А.-Нейматис !

I (71) Заявитель Латвийский ордена Трудового Красного Зйамени государственный университет им. П. Стучки

1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ГЕКСАБОРАТА ДИСТРОНЦИЯ

Изобретение относится к способам синтеза кристаллического гексабората дистронция, который может быть использован в различных отраслях науки и техники, например при производстве люминофоров.

Известно, что в водном растворе происходит распад двойного октобората калиястронция на два тетрабората, но гексаборат дистронция в этих условиях не образуется (1).

Известен способ получения кристаллического гексабората дистронция, заключающийся в обработке иодата стронция раствором тетрабората натрия при б5 С в течение

14 суток с последующим отделением продукта от раствора, промывкой и сушкой продукта (2).

Недостатком известного способа является длительность проведения процесса.

Целью изобретения является сокращение времени проведения процесса.

Поставленная цель достигается тем, что способ получения кристаллического гексабората дистронция включает обработку октобората калия-стронция 20 — 25-кратным количеством воды при 75 — 90 С и отделение продукта от раствора.

Отличиями способа является обработка октобората калия-стронция 20 — 25-кратным количеством воды и температурный режим.

Предложенный способ позволяет сократить длительность синтеза кристаллического гексабората дистронция по сравнению с известным .способом приблизительно в семь

5 раз.

Пример 1. В трехлитровую колбу помещают 1 л воды и 45 г октобората калиястронция. Смесь нагревают до температуры

75 С и при перемешивашги выдерживают

10 при данной температуре 48 часов. Затем смесь охлаждают до 20 С и образующийся гексаборат дистронция отсасывают, промывают 100 ял холодной воды,и сушат. Получают 32,5 г белого кристаллического продукта — гексабората дистронция (99,/0 от теоретического) .

Пример 2. В трехлитровую колбу помещают 1 л воды и 45 г октобората калиястронция. Смесь нагревают до температуры

90 С и при леремешивании выдерживают при данной температуре 40 часов. Потом смесь охлаждают до 20 С и образующийся гексаборат дистронция отсасывают, промывают 100 лил холодной Воды и сушат. Получают 32,5 г белого кристаллического продукта — гексабората дистронция (99% от теоретического) . При других соотношениях

° исходных реагентов образуются продукты иного состава.

827389

Формула изобретения

Составитель Гродзовская

Техред И. Заболотнова Корректор И. Осиновская

Редактор Л. Курасова

Заказ 572/511 Изд. ¹ 370 Тираж 530 Подписное

НПО «Поиск> Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк, фил. пред. «Патент>

Способ получения кристаллического пексабората дистронция, включающий обработку соли стронция при нагревании, с последующим отделением продукта от раствора, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени проведения процесса, в качестве соли стронция берут октоборат калия-стронция и обработку ведут 20 †25кратным:количеством воды при 75 — 90 С.

Источники информации, принятые во внимание при эксперименте:

1. Кешан А. Д. Синтез боратов в водном,растворе и их исследование. Рига, изд-во АН Латвийской ССР, 1955, с. 165.

2. Патент США № 3337293, кл. 25-59, 1967 (прототип) .