Способ контроля чистоты диэлектри-ческих жидкостей

 

(54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ ЧИСТОТЫ ДИЭЛЕКТРИЧЕСИИ ЖИДКОСТЕЙ

Изобретение относится к измеритель-. ной технике и может быть использовано для оперативного контроля жидкостей как в заводских, так и в лабораторных условиях.

Известен способ контроля чистоты

S полярных органических жидкостей, заключающийся в том, что испытуемую жидкость помещают в вертикальный сосуд, прикладывают к жидкости разность поfO тенциалов и определяют степень чистоты жидкости по высоте подъема ее в сосуде (1).

Однако этот способ требует, как правило, сравнительно сильного электрического поля (разность потенциалов между электродами достигает десятков киловольт), что приводит к необходимости при использовании способа принимать специальные меры электробезопасности.

Известен также способ контроля чистотМ диэлектрических жидкостей, основанный на приложении разности потенциалов к электродам, погруженным в исследуемую жидкость (2).

Недостатком этого способа является низкая точность и сложность конструктивного оформления способа, Цель изобретения — повышение точности контроля.

Поставленная цель достигается тем, что между электродами помещают пузырек газа, затем сосуд наклоняют до момента срыва пузырька и степень чистоты определяют по величине угла срыва, На фиг. 1 изображена конструктивная схема устройства для определения степени чистоты органической жидкости; на фиг. 2 — зависимость угла о срыва от разности электродных потенциалов и концентрации примеси: 1-0,043, 20,5Х 3-2Х 4-5Х, 5-10Х-ный раствор

LiCl в этаноле.

Устройство содержит источник 1 питания, поворотный стол 2, ампулу 3, пузырек 4 газа, электроды 5, пробку б.

Формула изобретения

3 8407

Пример,:Проводят определение степени чистоты органической жидкостиэтилового спирта. Перед испытанием жидкости ампула З,представляющая собой прямой цилиндр с электродами 5 и.укрепленная на поворотном столе 2 перпендикулярно оси вращения последнего, разворачивается до вертикального положения. После чего заполняется жидкостью до определенной риски íà 1О ампуле так, что при размещении ампулы в плоскости горизонта образуется пузырек 4 воздуха определенных размеров. Затем на электроды подается напряжение (до 1000 В в зависимости от предлагаемой концентрации примеси) и стол плавно наклоняется до момента срыва пузырька с междуэлектродного положения. Полученный угол сравнивается с ближайшим табличным, ранее 2О определенным для данной разности электродных потенциалов и концентрации примеси.(фиг. 2), Как следует из представленных экспериментальных результатов (фиг. 2)25 необходимое напряжение источника питаю ния для концентрации 1,10 не превышает 40 В, 1,10 . - 6О В, и т,д, Устройство для определения степени чистоты органической жидкости являет-30 ся простым по конструкции и может быть легко собрано с незначительными доработками на базе широко распространенных стандартных узлов: пузырькового уровня, квадранта (со штатным столиком) типа 35

К0-10, источника питания 1000 Гц с регулировочйым автотрансформатором

ЛАТР-1М и др, Чувствительность этого устройства выше по сравнению с известным, При 40 этом имеет место одинаковое поднятие (или удержание в данном случае) неко23

4 торой эквивалентной плоскости поверхности жидкости, которое направлено строго по вертикале, в то время как смещение границы раздела происходит по образующей корпуса ампулы, находящейся в положении, близком к горизонтальному.

Таким образом, путь, пройденный поверхностью раздела корпуса сосуда (ампулы),при равной высоте поднятия эквивалентного уровня жидкости значительно больше, Повышенная чувствительность устройства обусловлена также и тем, что ионы примеси концентрируются преимущественно на границах раздела сред в пленочной области (между пузырьком и электродом).

Способ контроля чистоты диэлектрических жидкостей, основанный на приложении разности потенциалов к электродам, погруженным в исследуемую жидкость, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности, между электродами помещают пузырек газа, затем сосуд наклоняют до момента срыва пузырька и степень чистоты определяют по величине угла срыва, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Солодовниченко И, M. 0 поведении диэлектрических жидкостей в сильных неоднородных электрических полях. — "Электрохимия", 1966, т. 2, Ф 4, 472-478.

2, Авторское свидетельство СССР

Ф 176453, кл, G Ol М 27/00, 1964 (прототип).

840723 фи@ 1

10

Составитель С. Чижевский

Редактор О. Й лец Техред Ж.Кастелевич Корректор Н.Бабинец

Заказ 4751/63 Тираж 907 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

Il3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП "Патент", r. Ужгород,ул. Проектная,4

Способ контроля чистоты диэлектри-ческих жидкостей Способ контроля чистоты диэлектри-ческих жидкостей Способ контроля чистоты диэлектри-ческих жидкостей 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитическому приспособлению, в частности к монтажным конструкциям датчика состава газа, и может найти применение в области анализа газовой среды

Изобретение относится к устройствам для контроля параметров газовых сред, в частности к чувствительным элементам газоанализаторов, и может быть использовано для обнаружения и определения концентраций таких горючих и токсичных газов, как, например, H2, CO, C2H5OH, CnH2n+2, H2S, SO2, в горнодобывающей, нефтеперерабатывающей, химической промышленностях, экологии и других отраслях деятельности

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике и может быть использовано в устройствах контроля состава веществ, их идентификации, а также определения наличия в них примесей с аномальной электрической проводимостью

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области физики-химических исследований и может быть использовано в химической и других родственных с ней отраслях промышленности

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В
Наверх