Инсекто-акарицидное средство

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Соввтских

Социалистических

Республик (((>849977

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 20.08.76 (2!) 2389055/23-04 (51) М. Кл. (23) Приоритет — (32) 22. 08. 75 (31) ) 0902/75 (831 вейцария

{43) Опубликовано 23.07.81.Бюллетень №27

А 01 и 47/12

Государственный квинтет

Совета Министров СССР оо делам иэаоретеннй н открытий (53) УДК 632 ° 951. .2(088.8) (40) Дата опубликования описания 30.07.81

Иностранец

Фридрих Каррер (Швейцария) (72) Автор изобретения

Иностранная фирма

"Циба-Гейги АГ" (Швейцария) (71) Заявитель (54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

8< или R одновременно обозначают водоОднако указанное средство действует только на взрослых насекомых, например тараканов, саранчу, жуков и т.д.

Цель изобретения — расширение ассортимента инсектоакарицидных средств, воздействующих на определенные стадии р,звития насекомых, обладающих более высокой активностью по сравнению с известными.

Поставленная цель достигается припринением инсектоакарицидного средства, включающего в качестве активного начала карбаматы формулы J

О-И-СН

10

О-С-C=C-В, l где

20 ч

I т

О-СН-(CH ) — СН-О-С -Ф хп

Изобретение относится к средствам", защиты растений и животных, в частности для уничтожения представителей семейств ряда Акарина, обладающим ювенильно-гормональным действием.

Известно средство на основе )()-метилкарбаматов общей формулы

R„— водород чли метился

R u R — одинаковые или различ3 ные, водород, метил или этил при условии, что два радикала из род;

R> — водород, метил или окси-. метил 1)j..

3 где R -С -С вЂ” алкил галогенэтил

Ф или С -С -алкенил;

R и Й, — водород, метил или и этил;

) 4 водород rmH xeT ; или R и R4 при .и; †.0 вместе означают остаток CH -СИ вЂ .СН +СН -(п-0,1,2) .в количестве от 0,1 до 95.", а остальное — вспомогательные добавки.

Физические константы предлагаемых активнодействующих соединений форму84997 лы представлены

25 в табл. 1.

Соединения формулы 1 могут быть использованы для уничтожения различного рода животных и растительных

20 вредителей, в частности для уничтожения представителей ряда Акарина семейств иксодидае, аргазидае, тетранихидае, а также насекомых семейств, акридидае, блаттидае, гриллидае и др.

Пестицидное действие может быть существенно . Расширено за счет добавления других.инсекцидов и/или акарицидов.

В качестве добавок могут быть использованы, например.органические соединения фосфора-, нитрофеиолы и их производные, формамидины, мочевина, карбаматы, производные хризантемовой кислоты или хлорированные углеводороды.

Добавки могут быть твердыми или жидкими и соответствуют обычно применяемым в технике приготовления рецептур веществам, например природным 40 или регенерированным веществам, растворителям, диспергаторам, смачивателям, прилипателям, загустителям, связующим и/или удобрениям, Для применения соединения фОрмулы 4

I могут быть переработаны в пыпевидные препараты, эмульсионные концентраты, грануляты, дисперсии, аэрозольные препараты, в растворы или взвести.

Получение предлагаемого средства осуществляют известным способом посредством тщательного перемешивания и/или измельчения действующих начал формулы с подходящими наполнителями, в случае необходимости с добавлением инертных по отношению к действующим началам диспергаторов или растворителей.

7 4

Действующие начала могут находиться или применяться в твердых формах переработки, например, в виде пылевидных или химических препаратов для внесения в почву, гранулятов (грануляты с оболочкой, пропиточные гра.Иуляты и гомогенные грануляты), или же в жидких формулах переработКИ, например, в виде диспергирующихся в воде концентратов действующего начала (смачивающихся порошков, паст, эмульсий) и растворов.

Содержание активных веществ в описанных средствах находится в пределах от 0,1 до 95Х.

Для получения 5%-ного пылевидного препарата действующего начала формулы l применяется 5 ч действующего начала и 95 ч талька.

Для получения 2%.-ного пылевидного препарата необходимо 2 ч действующего начала, 1 ч высокодисперсной кремневой кислоты и 97 ч талька.

Для получения 5%-ного гранулята применяется 5 ч действующего начала, 0,25 ч эпихлорпидрина, 0,25 ч цетилполигликолевого эфира, 3,50 ч полиэтиленгликоля и 91 ч каолина (размер о частиц 0,3-0,8 мм).

Активное начало перемешивается с эпихлоргидриноми растворяется с 6 ч ацетона. После этого добавляют полиэтиленгликоль и цетилполигликолевый эфир. Полученный таким образом раствор разбрызгивают на каолин и после этого ацетон выпаривают в вакууме.

Для получения 40%-ного смачивающего порошка применяют 40 ч действующего начала, 5 ч натриевой соли лигнинсульфокислоты, 1 ч натриевой соли дибутнлнафталинсульфокислоты .и 53 ч кремневой кислоты.

Для получения 25%-ного смачивающего порошка применяют 25 ч действующего начала, 1,5 ч смеси мела и оксиэти .целлюлозы (1:1); ),5 ч дибутил-нафталинсульфоната натрия, 19,5 ч кремневой кислоты, 19,5 ч мела, 28,1 ч каолина и 4,5 ч лигнинсульфоната кальция.

25Х-ный смачивающийся порошок получают также смешивая 25 ч действующего начала, 2,5 ч изооктилфеноксиполиоксиэтиленэтанола, 1,7 ч смеси мела и оксиэтилцеллюлозы (1:1), 8,3 ч алюмосиликата натрия, )6,5 ч кизельгура и 46 ч каолина.

5 8499

Для получения 10 -ного смачивающегося порошка применяют 10 ч действующего начала. 3 ч смеси натриевых солей насыщенных сульфатов жирных спиртов, 5 ч продукта конденсации нафталинсульфокислоты с формальдегидом и 82 ч каолина.

Действующие начала тщательно перемешивают в подходящих смесителях с добавками и измельчают на соответству->0 ющих мельницах и вальцах. Получают смачивающиеся порошки, которые могут быть разбавлены водой до получения суспензии любой желательной концентрации. IS

Для получения 10Х-ного эмульгирующегося концентрата применяют 10 ч действующего начала, 3,4 ч эпоксидированного растительного масла, 3,4 ч комбинированного эмульгатора, состоя- 20 щего из полигликолевого эфира жир ного спирта и кальциевой соли алкиларисульфоната, 40 ч диметилформамида и 43,2 ч ксилола.

Для получения 25Х-ного эмульгирую- 25 щегося концентрата применяют 25 действующего начала, 2,5 ч эпоксидированного растительного масла, 10 ч смеси алкиларилсульфоната и полигликолевого эфира жирного спирта, 3 ч 3о диметилформамида и 57,5 ч ксилола.

Для получения 50Х-ного смачивающегося порошка применяют 50 ч действующего начала, 4,2 ч полигликолевого эфира трибутилфенола, 5,8 ч до- з5 децилбензолсульфоната кальция, 20 ч циклогексанона и 20 ч ксилола, Из таких концентратов могут быть путем разбавления водой получсны эмульсии любой желательной концентра- 40 ции

Для получения 5Х-ного препарата для опрыскивания применяют 5 ч действующего начала, ч эпихлоргидрина, 94 ч бензина (пределы выкипания 160190оС) .

Эту же концентрацию препарата получают смешивая 95 ч действующего начала и 5 ч эпихлоргидрина.

Сравнительные испытания на инсекта- о акарицидную активность.

Укаэанные в табл. 2 соединения подвергают при сравниваемых услоьиях биологическим тестам-способам А, В, и С, которые осуществляют следующим образом.

A/ Контактное действие на куколки Tenebr1о mo)itor

77 6

Определенное количество 0,1Х-ного раствора биологически активного вещества в ацетоне, соответствующее количеству биологически активного вещества 10 мг/м, вносят пипеткой в алюминиевую чашку и равномерно распределяют. После испарения ацетона на обработанную поверхность помещают 10 свежевылупившихся куколок Tenebrio molitor. Чашку затем закрывают сетчатой крьппкой.

После того, как необработанные контрольные насекомые покинут оболочку куколок в виде взрослых особей; исследуют подопытных насекомых развившихся из обработанных описанным способом куколок, в отношении количества нормально развитых взрослых особей.

Оценка 5 — летальные особые формы экстра-куколки и взрослое состояние (Adultoide), 100X-ное действие;

4 — летальные особые формы и не летальные особые формы (взрослое состояние);

3 — летальные особые формы, не летальные особые формы и нормально развивавшиеся взрослые особи;

2 — не летальные особые формы и нормально развитые . взрослые особи;

1 — нормально развитые взрослые особи, ОХ активности.

В/ Контактное действие на личинки .

Dysercus fasciatus

Определенное количество 0,.1Х-ного раствора биологически активного вещества в ацетоне, соответствующее количеству биологически активного вещеЯ ства 10 мг/м, вносят пипеткой в алюминиевую чашку и равномерно распределяют. После улетучивания ацетона на обработанную поверхность чашки, кото рая содержит корм и влажную вату, помещают !О личинок Dysercus fasciatus в 5-й стадии развития. Чашку затем закрывают сетчатой крышкой.

Спустя примерно 10 дней, т.е. как только необработанные контрольные насекомые прошли полную линьку до взрослых особей, исследуют подопыт.ных насекомых, развившихся из обра849977

-55-56

54-55

51-52

t И

-сн -сн-о-с-и н - н

9 "Р. 5

62-63

> ботанных указанным образом личинок, в отношении количества нормальных взрослых особей.

Оценка 5 — летальные особые формы (гибель при линьке и экстра-личинки) 100 -ное действие;

4 — летальные особые формы и не летальные особые формы (взрослое состоя- 10 ние);

3 — летальные особые формы, не летальные особые формы ил нормальные взрослые особи; 15

2 — не летальные особые формы и нормальные взрослые особи;

1 — нормальные взрослые особи, О действия. zo

С/ Действие на Aedes algypti (ли чинки)

Пипеткой на поверхность 150 мл воды, находящейся в с-.акане, вносят такое количество О,l .-ного раствора 25 биологически, активного вещества, чтобы получить его концентрации, равные

10 5 и 1 м.д. После улетучивания ацетона в каждый из наполненных раствором биологически активного вещества стаканов помещают по 30-40 двухдневных личинок Aecles algypti. Затем в стаканы добавляют размолотый корм, потом их закрывают пропускающей воздух крышкой. 35, Спустя 1, 2 и 5 дней определяют возможную смертность. Затем обраща-ют внимание на торможение окукливания, метаморфозы и линьки до взрослых особей. 40

Оценка 1 - комары при 10 м.д. (О -ное действие)

2 — отсутствие комаров при 10 м.д.

3 — отсутствие комаров при 45

5 м.д.

5 — отсутствие комаров при

1 м.д. (100X-ное действие)

Взяв sa основу указанные оценки, получают результаты, представленные в табл. 3.

Как видно из табл. 3 известные соединения не являются активными на

100% по отношению к взятым для испы тания вредителям, в то время,. как большинство из предлагаемых соединений 1-.12 активно во всех испытаниях на 100 .

Действие против пастбищных клещей

Рапицефалус бурса.

По 5 взрослых клещей или 50 личинок клещей отсчитывают в стеклянную трубочку и погружают на 1-2 мин в

2 мл водной эмульсии из разряда разбавлений, с содержанием исследуемого соединения по 100, 10, 1 или

0,1 ч на млн. Трубочку затем закрывают стандартным ватным тампоном и

-переворачивают с тем, чтобы эмульсия действующего начала могла впитаться ватой.

Оценка производится в случае взрослых организмов спустя 2 недели, а в случае личинок — спустя 2 дня. Каждый эксперимент повторяют 2 раза.

Боофилус микроплус (личинки)

С использованием аналогичного ряда разбавлений осуществляют эксперименты с применением по 20 чувствительных или же ОП-устойчивых личинок (устойчивость относится к переносимости диазинона).

Соединения формулы 7 эффективны в данном испытании против взрослых организмов и личинок Рапицефалус бурса и чувствительных или ОП-устойчивых личинок Боофилус микроплус.

Действие против яиц Сподоптера литторалис.

Кладку яиц Сподоптера литторалис погружают в 0,05 .-ный ацетоновый раствор действующего начала. Обработанную кладку яиц выдерживают затем в пластмассовых чашах при 21 С и в условиях а

60Х íoé относительной влажности.

Спустя 3-4 дня определяют коэффициент выпупления.

Соединения формулы 1 показали в этом испытании хорошее действие против яиц Сподоптера литторалис. .Таблица 1

О

Ц, "СН -СН -О-С -N НС -Н

Я. 5

-сн -сн -0-с-N (сн ) З а

0 и

-сн -сн -о-с-и нс -сн=сн Х

849977

Продолжение табл.1

Продолжение табл.1

71-72

59-60

61-62

О

-СН -СН -СН -О-С-N HCH -CH=CH 42-43

% % 2 2

74-?5

42-43 и 1,5522

90-91

-CH -СН -О-С-NH-СН -СН=СН-СН

I7 2 Н2, Ъ

С

l1

-CH -СН -О-С-NH-СН- -СН -С! 61-63

2О .-CH2-СН2-СН -0-С-М (С2 Н5У и 1, 5387

О

11

-СН -СН -О-С-NH-С Н (трет.) 69-70

2 4

68-69

Таблица 2

Di

С 1>

-сн -сн-о-с-м нс н (н) Я И 9

C2Hg P

-СН -СН-О-С-М НС Н5

2 2.

h

-СН -CH -CH -О-C-N HC H

Д. 2 2 5

-СН-СН-О-С-N НС Н

5 сн„сн о ! I

СН СН

О

И

- Н2-СН -О-С-NH-CH

-СН СН

-СН-СН-О-С-NHC -Н о

11

-СН -СН -СН -СН -О-С-NHCH

2 2, 2 % b

О

Il

-СН -СН -О-С-МНГ Н (изо)

9. 2 т

63-64

72-73

77-79

-СК -СН-О-С-NHC Н (hhso)

2 1 11 4 О сн о

-сн -сн-о-с-м(с н )

9. 5 2 сн о 11

-СН -СН-О-С-NHCH -СН=СН х й

О

11

-CH -СН-О-С-МНС H (изо)

2 1J 7 сН>

ll

-С -СН-О-С-NHCH

Ъ

0 м(он

Г 3 оуФ

О п 1,5358 и, 1,5534

Продолжение табл.2

849977, .г,, „сн, "н

О и; сн, сн О и- "сн Ъ к н сн, О N(.и. н

g О CÍÍ

< QP сн, СН

СН ,О Ф сн, о Г "

Иввестное1,23 вестиое1.3) gg 0

14

Продолжение табл.3

849977

Т а б л и ц а 3

l2

Иэвест3 ное (2)

Известное (3) 5 5

5, 5

5 . 5

Составитель М.Меркулова

Редактор Н.Егорова.. Техред С. Мигунова

Корректор М.))ожо

Заказ 6124/81 Тираж 700

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", r Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Инсектоакарицидное средство, включающее активное начало и вспомогательные добавки, о т л и ч а ю щ е е— где R -C -С4 — алкил, галогензтил или

С -С4-алкенил;

R u R — водород, метил или зтил;

Rq — водород нли метил; или R и R при n=O вместе означают остаток -СН -СН -CH -СН -(n-О, 1,2).

9 в количестве от О,l до 95Х а остальное — вспомогательные добавки. с я тем, что, с целью повышения активности, в качестве активного начала используют карбаматы формулы !

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент СССР )) 43)655, кл. А 01 и 9/24, 1969.

2. Патент Франции У 2083648,. кл. А 61 h )3/00, опублик. 1965.

3, Патент Франции У 2086!45, кл. С 07 С 41/ОО, опублик. 1967.