Способ очистки биологических жидкостей

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 020180 (21) 2887934/23-26 (51) М с присоединением заявки Йо

В 01 О 13/00

Государстаевиый комитет

СССР яо делам нзобретений м открытнй (23) Приоритет

Опубликовано 15.1181, Бюллетень Но 42 (53) УДК 66.066-278>

:532.711 (088.8) Дата опубликования описания 15 . 11. 81 аявитель химико-.технологический институт им. (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ БИОЛОГИЧЕСКИХ

ЖИДКОСТЕЙ

Изобретение относится к способу разделения жидких смесей с помощью полупроницаемых мембран и может быть использовано в биологии для очистки растворов, содержащих белки, в медицине при очистке крови и других биологических жидкостей от эндогенных и экзогенных ядов.

1О

Известны способы очистки биологи.ческих жидкостей методом диализа (1) и методом мембранной экстракции (2) .

Методы заключаются в том, .что с одной стороны к полупроницаемой мембране подводится очищаемая биологическая -жидкость, а с другой стороны— диализирующий раствор или экстрагент.

Вследствие разности химических потенциалов растворенного вещества в очио1аемой жидкости и диализирующем 2О растворе {экстрагенте) растворенное вещество проходит через мембрану из одной фазы в другую..

Однако названные методы не всегда эффективны из-за разрушения структуры макромолекул и форменных элементов биологических жидкостей при кон" такте с мембраной. Нод разрушением структуры понимается коагуляция молекул белка, разрушение лейкоцитов 30 других форменных элементов крови, гемолиз.

Известен способ очистки биологических жидкостей, включающий контактирование жидкости с одной стороной полупроницаемой мембраны, пропускание, экстрагента с противоположной стороны полупроницаемой мембраны (3) .

Недостаток этого способа, также заключается в возможности прямого контакта белковых молекул и форменных элементов биологических жидкостей с материалом мембраны. Необходим способ, позволяющий исключить непосредственный контакт белковых молекул и форменных элементов о материалом мембраны, что дало бы возможность проводить экстракцию из биологических жидкостей с сохранением структуры ее компонентов.

Цель изобретения — предотвращение нарушения структуры компонентов очищаемой жидкости.

Эта цель достигается тем, что по" лупроницаемую мембрану помещают в электростатическое поле. Электростатическое поле может быть создано подключением установки. к генератору постоянного тока, к гальваническому элементу, к выпрямителю тока. К мем880441

Т а блица l

Потенциал электрода, В

Показатели

0 25 50 100 250

Время начала коагуляции белка в ,объеме плазмы, мин

6 8 9,5 12 15

Степень извлечения мочевины при соотношении фаз ррганич/вода=

=1г2, В

6 9 11 14,5 18

Таблица 2

Степень гемолиза, Ъ

38 33 21 12 5 формула изобретения

Составитель А.Свитцов

Редактор К.Волощук Техред М.Рейвес. " Корректор Л.Бокшан

Тираж 709 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Раушская иаб., д. 4/5

Заказ 9791/9Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

1, бране подводится электростатический заряд, противоположный по знаку заряду молекул белка или форменных элементов биологических жидкостей, что ,приводит к электростатическому отталкиванию белковых молекул или фор, менных элементов от поверхности мем

5 браны.

Пример. Испытания проводят на установке по мембранной экстракции с объемами камер 30 мл и.площадью мембраны 25 см . В качестве полупроницаемой мембраны используют лавсановые мембраны толщиной 10 мкм и ,диаметром пор 0,2 мкм. Для создания электростатического поля на мембрану накладывают сетку из нержавеющей 15 стали с ячейками lхl мм, а второй электрод помещают над поверхностью биологической жидкости, после чего оба полюса подсоединяют к источнику

Постоянного тока УИП-2. 20

Проводят эксперименты по экстракции валериановой кислотой мочевины из плазмы крови и по моделированию экстракции холестерина из крови. Для модельной системы взяты дераствор эритроцитов и декан в качестве экстрагента.

В этих экспериментах к мембране подводят отрицательный электрический заряд, так. как большинство белков и эритроциты при рН крови (7,36-7,4) Зо заряжены отрицательно. Электростатический потенциал изменяется от 0 до

250 В. Момент выпадЕния белка в объеме плазмы и степень гемолиза определяют методом светорассеивания с использованием ФЭК-56 М.

Результаты экспериментов приведены в табл. 1 и 2.

В табл. 1 показана зависимость времени начала коагуляции белка в 40 объеме плазмы от электростатического потенциала (в системе плазма крови— мочевина — валериановая кислота).

В таблице 2 дана зависимость степени гемолиза эритроцитов от электро- 4 статического потенциала в системе . эмульсия .эритроцитов †декан при времени контакта фаз 20 мин.

Предложенный метод позволяет при высокой степени извлечения избежать разрушения белка и форменных элемен тов в обрабатываемой биологической жидкости, что значительно расширяет возможности применения метода мембранной экстракции в биологии и медицине.

Потенциал эле- . ктрода, В О 25 50 100 250

Способ очистки биологических жидкостей, включающий контактирование жидкости с одной стороной полупроницаамой мембраны, пропускание экстрагента с противоположной стороны полупроницаемой мембраны, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью предотвращения нарушения структуры компонентов очищаемой жидкости, полупроницаемую мембрану помещают в электростатическое поле.

Источники ииформации, принятые во внимание при экспертизе

l. Патент ClalA Р 3953329,кл. 21022,. опублик. 1976.

2. Патент США Р 3956112,кл. 21022, опублик. 1976.

3. Canadian Journal of Physiology

and Pharmacology, 1967, 45, р. 705715 °