Способ качественного определения примесей в тетрахлорэтилене

 

Союз Советскик

Социалистических Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (63) Дополнительное к ввт, свид-ву (22) Заявлено 060679 (21) 2777187/23-04 с присоединением заявки М9

{23) Приоритет

Опубликовано 23.11.81.Бюллетень ИЯ 43 . (щ883712 (53)hh KllЗ

G 01 И 21/00

Государственный комитат

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 543.53 (088.8) Дата опублнковання описания 231131 (72) Авторы изобретения

С.В.Рыков, Б.Д.Свиридов, Г.A.Hèêèôîðîâ, Л.И;Б.-Ю. Петровская и A.Ç.ßíêåëåâè÷

- OII&AI (71) Заявитель (54)СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IIPHNECEA

В ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕНЕ

Изобретение относится к аналитической химии, в именно к способам качественного определения примесей в тетрахлорэтилене.

Известен способ качественного определения примесей в тетрахлорэтилене, заключающийся в обработке анализируемой пробы смесью крахмала, едкого кали, иодистого кали, при кипячении до получения синей окраски 1).

Недостатками способа является дли.тельность определения — 35-40 мин.

Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ качественного определения примесей в тетрахлорэтилене, заключающийся в обработке анализируемой пробы ,нонаном с последующим хроматографированием полученного раствора P2).

Недостатком способа является длительность определения.

Цель изобретения — сокращение времени определения. 25

Поставленная цель достигается тем, что в качестве органического реагента для обработки анализируемой пробы используют хинондиазид и при температуре 90-100 С регистрируют спектры 3р ядерного магнитного резонанса раствора, полученного после обработки.

Пример 1. К 0,5 мл тетрахлорэтилена особой очистки добавляется

10 мг хиноидиазида, ампула помещается в датчик спектрометра ЯМР, имеющий температуру 90 С, и затем снимается спектр ПИР в области 5-8 м.д. Сигналы отрицательной полярности отсутствуют, что .свидетельствует об отсутствии (210-4 м/л) . Время анализа

10-15 мин.

Пример 2. К 0,5 мл ТХЭ, насыщенного газообразным хлором, добавлено 20 мг хинондиазида. B спектре

IIMP, снятом при 100 С, видны сигналы отрицательной полярности мета-протонов продукта реакции карбена с хлороМ, что свидетельствует о загрязненности тетрахлорэтилена. Продукт может

Х

Й быть идентифицирован как О « (по

Х количеству образования которого можно судить,что хлор в растворе содержится койцентрации - 10 м/л. Время полного анализа 15 минут.

883712

Формула изобретения

Составитель Л. Соломенцева

Редактор П. Ортутай Техред H.Асталош Корректор N.Äåì÷èê

Заказ 10211/64 Тираж 910 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб", д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Так как и предлагаемый и известный способ являются качественными, то главное преимущество предлагаемого способа является экспрессность ° Время анализа сокращается до 20 минут.

Кроме того, предлагаемый способ позволяет определить наличие примесей в количестве 10 -10 + м/л.

Способ качественного определения примесей в тетрахлорэтилене путем

Ьбработки анализируемой пробы органическим реагентом, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью сокращения времени определения, в качестве органического реагента используют хинондиазид и при температуре 90100 С регистрируют спектры ядерного о магнитного резонанса раствора, полученного после обработки.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. ТУ 6-09"4084"75.

2. Ту 6-09-4084-75 (прототип).

Способ качественного определения примесей в тетрахлорэтилене Способ качественного определения примесей в тетрахлорэтилене 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе растворов, содержащих хлорокомплексы палладия

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для измерения с высокой точностью показателей преломления изотропных и анизотропных материалов

Изобретение относится к области измерений в теплофизике и теплотехнике

Изобретение относится к определению разновидностей хризотил-асбеста и может быть использовано в геологоразведочном производстве и горнодобывающей промышленности, а также в тех отраслях, которые используют хризотил-асбест

Изобретение относится к атомно-абсорбционным спектрометрам, осуществляющим принцип обратного эффекта Зеемана

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике, а именно к устройствам для измерения влажности твердых, сыпучих, жидких и газообразных веществ, и может быть применено в промышленности строительных материалов, пищевой, горнодобывающей и деревообрабатывающей отраслях промышленности
Наверх