Состав для получения синтетического цеолита

 

(72) Авторы изобретения

T. В, Лимова, Н. Ф. Иегедь, И. Е. Неймарк и Я. В. Мирский (71) Заявятель (54) СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТА

0,5-1,5

Изобретение относится к производ ству цеолитов и может быть использо вано в адсорбционной технике, в нефтехимической и химической отраслях промышленности.

Известны алкиламмониевые цеолиты типа 2ЬИ111 и12)

Цеолиты этой серии содержат большое количество окиси кремния (до

9М), катиониты натрия и тетраалкил-аммония.

Наиболее близким по составу к предлагаемому является состав 3), содержащий окисел алюминия, окись натрия, тетрапропиламмония и двуокись кремния при следующем соотношении компонентов, масс. Ф:

510д 65,11

А120 9,46 йа20 . 2,76 (RnN)g0 22,67

В процессе прокалки органические катиониты разрушаются, что ведет к изменению химического состава цеоли, та. В прокаленном цеолите типа

ZSM-5 содержится, 3:

Si0g 92,7

А1 0 5,.07

На20 2,03.

Однако известный цеолит обладает низкой адсорбционной емкостью по от.. ношению к углеводородам (1,5-3,0 вес.Ф)

Целью изобретения является созда= ние состава для получения синте" тического цеолита, обладающего по вышенной адсорбционной емкостью по отношению к углеводародам.

Поставленная цель достигается .тем, что в качестве аэотосодержащего органического компонента состав содержит .третичный амин формулы (R kg О, где и - радиал (С - С ), при следующем соотношении компонентов, масс, Ф:

Окись алюминия . 2,5-5,0

Окисел щелочного металла

889612

Адсорбция, вес. 3

Тип цеолита !

О н-Гептан

Вода

Бензол

Во- Азот дород

Извест.15 ный

9-15 1,53,0

Формула изобретения

ВНИИПИ Заказ 10882/40 Тираж 508 Подписное

Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 (R5N) О 6,0-12,7

Двуокись кремния Остальное

Растворы силиката натрия, сернокислого алюминия и серной кислоты смешивают с третичным алкиламином с соблюдением мольного соотношения окислов в кристаллизуемой реакционной массе:

ОН /SiQ 2 = 0,01-0,24

Н О/OH = 200-5000

S i 02JAlу0 y = 50-500

Q4 и 3АИ = 0,2- 1,0, где R - органический радикал (С- С );

М+- щелочной катион (Na, К).

Затем гель кристаллизуют в течение

6 ч (10 сут).

После кристализации цеолит отделяют от маточного раствора, промывают, о сушат и прокаливают при 540 С.

После удаления органического компонента в процессе прокалки содержание окислов в цеолите составляет, масс. Ф.:

Б1од. 98,0-94,3

А1г.О 3 1,6-4, 5 йа20 О, 4-1,2

Пример.. 70 мл раствора силиката натрия (концентрация SiOz2 90 г/л, NaOH - 125 г/я) смешивают с 40 мл раствора триэтиламина

25/. Затем в зту смесь приливают раствор сернокислого подкисленного алюминия (5 мл раствора сернокислого алюминия с концентрацией no .

Al (S0 )>- 220 г/л и 38 мл раствора серной кислоты с концентрацией .по H2S04- 200 г/л). Полученный гель помешают в автоклав и кристаллизуют в течение 16 ч при температуре

175 С, Химический состав цеолита после. прокалки, л . Si02974; АЩ,2,53;

Nag0 0,53. Иольное соотношение

Я10: А120 = 66.

Адсорбция по парам воды 0,05 см/г, по парам н-гептана - 0,18 см /г. Содержание кристаллической фазы - 954, Сравнительные данные по абсорбционным свойствам азотосодержащих цеолитов приведены в таблице.

Низкая адсорбционная емкость синтетического цеолита по парам воды . неорганических веществ и высокая по отношению к углеводородам позволяет использовать цеолит для очистки сточных вод от углеводородных примесей, а также при разделении газовых смесей, содержащих органические и неs огранические компоненты. I

Предлагаемый 5,0 10,55 . 12,3 0,3 5,36

Состав для получения синтетического цеолита,включающий окись алюми- ния, окисел щелочного металла, азотсодержащий органический компонент и двуокись кремния, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью увели. чения сорбционной емкости цеолита по углеводородам, в качестве азотсодержащего органического компонента

3$ он содержит третичный амин формулы (R+N)<0, где R - радикал (С - С, ), прй следующем соотношении компонентов, масс. 4:

Окись алюминия 2,5-5„0

Окисел щелочного ме-, талла 0,5-1,5 (31 î 6,0-12,7

Двуокись

4s кремния Остальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США М 3804776, кл. 208- 111- 1974.

2. Патент США М 3832449, кл, 423-328, 1974.

3. Патент США и 3702886, .кл. 423-328, 1972 (прототип).,