Способ переработки фосфатного сырья
Оп ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскик
Социалистически и
Республик
<и1889647 (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 03.01.80 (21) 2861908/23-26 с присоединениект заявки М (23) П риорнтет
Опубликовано 15.12.81. Бюллетень .% 46
Дата опубликования описания 15 . 1 2 . 81 (5l)M. Кл.
С OS В 11/06 овоуавротввиим11 комитет
CCCP
IN долам изооретеиий и открытий (53) УД К 631. 859 (088. 8) (72) Авторы изобретения
В.Н.Ламп, Т.Ф.Абашкина, В.Г.Казак, Н.
С.И.Леонтьева, Т.В.Дорошина и В.А.Кор
Б иэи
P новй(. (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФАТНОГО
СЫРЬЯ
Изобретение относится к способу переработки фосфатного сырья с применением азотной кислоты и может быть использовано в производстве минеральных удобрений.
Известен способ переработки фосфатного сырья азотной кислотой смешением пульпы с раствором сульфата аммония, осаждением сульфата кальция и отделением осадка (11.
Однако данный способ позволяет получить только неуравновешенные, N P- удо 6ре ни я .
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ переработки фосфатного сырья путем разложения последнего азотной кислотой на 40-60Х с последующим доразложением оставшейся части фосфатного сырья серной кислотой при введении в пульпу раствора сульфа та аммония, осаждением сульфата
2 кальция, фильтрацией его и промыв кой (2).
Недостаток этого способа состоит в том, что при этом происходит значительное выделение окислов азота .(5-10 от введенной азотной кислоты).
Цель изобретения — сокращение выделения окислов азота.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу переработки фосфатного сырья путем разложения последнего азотной кислотой на 40-60Х, а затем доразложением оставшейся части сульфат-ионсодержащими растворами, в качестве сульфат-ионсодержащнх растворов используют смесь сульфата и бисульфата аммония, выделившийся сульфат кальция осаждают, фильтруют и промывают.
Раствор перерабатывают в уравновешенное удобрение.
Отличием способа является то, что в качестве сульфат-ионсодержащих ра889647
Пример 1, 100 r апатита разлагают в течение 1 ч 150 г азотной кислоты концентрацией 50%. Полученную пульпу подают во второй реактор и смешивают с 254 r раствора, содержащего 35,91% NH4HSOg и 10,3% (NH ) SO<. Пульпу перемешивают 1 ч, фильтруют и промывают горячей водой, взятой в количестве 137. r. Промывные воды используют для растворения 104,8 r конвертированного на
80Х сульфата аммония 277 г маточного раствора, нейтрализуют 13 г аммиака и получают 290 r пульпы, которую перерабатывают на нитрофос.
В результате получают 170,5 r удобрения с соотношением й:P l:l. Количество окислов азота, выделившееся 4 с выхлопными газами, 0,75 г.
Формула изобретения
50 ления окислов азота, в качестве сульфат-ионсодержащего раствора исполь. зуют смесь сульфата и бисульфата аммония при соотношении l:3,5-8 в количестве 1,2-2 вес.ч. на 1 вес.ч ° пере55 рабатываемого фосфата. створов используют укаэанную смесь при соотношении 1:3,5-8 в количестве 1,2-2 вес .ч. перерабатываемого фосфата.
Возможно в качестве смеси исполь, зовать продукт неполной конверсии ь s с ульфата аммония в бисульфат аммония.
Интервал соотношения сульфата и бисульфата аммония в смеси обусловлен следующим. При уменьшении соотношения менее,чем 1:3,5 разложение фосфата происходит неполностью, а при увеличении его более 1:8 вьделение окислов азота с 0,5-0,7% уве— личивается до 1%. от введеннсй азотной кислоты. При уменьшении количества смеси менее 1,2 вес.ч. на
I вес.ч. перерабатываемого фосфата также происходит неполное разложение фосфата, а при увеличении указанного количества более 2 вес.ч. неоправданно изменяется состав удобрения.
Пример 2. 100 г апатита разлагают 30 мин 115,4 r азотной кис- лоты концентрацией 65%. Полученную пульпу подают во второй реактор и смешивают с 398 r раствора, содержащего 30% NH4HSOq и 3,29Х (МН4) ySOg.
Пульпу перемешивают 2 ч, фильтруют и промывают горячей водой, взятой в количестве 283 r. Промывные воды используют для растворения конвертированного на 90% сульфата аммония.
Д
38? г маточного раствора нейтрализуют 14,68 r аммиака и получают 402 г пульпы, которую перерабатывают на нитрофос. В результате получают
238,7 г удобрения с соотношением
N!P=1:1. Количество окислов, выделившееся с выхлопными газами 0,15 r.
Пример 3 ° 100 r ковдорского апатита разлагают 30 мин 135,68 г аэотнои кислоты концентрацией 47%. Полученную пульпу подают во второй реактор и смешивают с 282 г раствора, полученного растворением 105,6 г смеси
NH HSO4. и (NH <) > SO< в 1 76, 5 г промывной воды. Пульпу перемешивают 1,5 ч, фильтруют и промывают 176,5 r горячей воды. Сульфат кальция подают на конверсию раствором карбоната аммония в сульфат аммония. Маточный раствор нейтрализуют 8,7 г аммиака и перерабатывают пульпу на удобрение.
В результате получают 153,2 r удобрения марки 20:24 при содержании
Ng0 2,3Х. Количество окислов азота, вьделившееся с выхлопными газами, 0,5 г.
Использование предлагаемого способа позволяет значительно сократить вьделение окислов азота (с 5-10 до 0,5-0,7Х от введенной азотной кислоты). Кроме того, способ позволяет значительно сократить расход дефицитной серной кислоты, заменив ее более дешевым продуктом.
1, Способ переработки фосфатного сырья путем разложения последнего азотной кислотой на 40-60% с последующим доразложением оставшейся части фосфатного сырья сульфат-ионсодержащими растворами, осаждением сульфата кальция, фильтрацией его и промывкой, отличающийся тем, что, с целью сокращения вьде2. Способ по п. 1, о т л и .ч а— ю шийся тем, что в качестве сме889647
5 си берут продукт неполной конверсии сульфата аммония в бисульфат аммония.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент ФРГ 11 - 1961020, кл. 16 а 11/00 (С 05 В 11/00), 1971.
2. Патент США Р 4036624, кл. 423-319, 1977.
Составитель Т.Докшина
Редактор М.Петрова Техред М. Надь Корректор Е.Рошко.
Заказ 10888/41 Тираж 448 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
