Способ получения крезола из ацетона и масляного альдегида

 

Класс 12, 14оа № 90358

ЧССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. Н. Долгов и Н. А. Глухов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ M-КРЕЗОЛА ИЗ АЦЕТОНА

И МАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА

Заявлено 19 июня 1950 г,. за № 430098 в Гостехнику СССР

Известно, что над катализатором состава при 400 †4" из непредельных алифатических кетонов образуются соответствующие фенолы с выходами в 14 — 25%. Указанные непредельные кетоны получают предварительно конденсацией кетонов с альдегидамп при помощи разбавленной щелочи. Например, гептенон образуется из ацетона и масляного альдегида по схеме:

СНзСОСН1+ОС.НС -!,СН С.На СНа(ОСН,СНОНСН.,СН, На — Н.О

СНаСОСН,СНОНСНСН,СЯ,СНа СНаСОСН =СНСН,CH CH и затем, во вторую фазу, при пропускании над катализатором, дегпдроцпклпзуется в и-крезол: аС C(i iС (— OH

1 1 — "1 1„

Н,С С Н НС. /Н

СН СН

Описываемый способ получения м-крезола из ацетона и масляного альдегида дает возможность осуществить за один прием и реакцию сбобразования гентенона и его дегидроциклпзацию в м-крезол.

¹ 90358

Предмет изобретения

Способ получепия м-крезола из ацетона и масляного альдегида, отличающийся тем, что смесь паров ацетона и ма сляного альдегида в молярном отношении 1:2 пропускают над катализатором

Cr OçFå2O3ÍãO (MgO) предварительно активизированным водородом.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Гр. 52

Редактор А. К. Лейкнкна

П одп. печ. 27/У111-1960 г

Тираж 250. Цена 25 коп.

Информационно издательский отдел.

Объем 0,17 и. л. Заказ 3936.

Гор. Алатырь, типография ¹ 2 Министерства культуры Чувашской A.ië -.

Особенность описываемого способа заключается в том, что смесь паров ацетона и масляного альдегида в малярном отношении 1:2 пропускают над катализатором CrqOqFeqO„HqO (MgO) предварительно активизированный водородом.

Приме р. Катализатор состава Cr O Fe O>H O(MgO) загружают в каталитическую трубку и два часа обрабатывают водородом при 500 для активизации. Затем при 475 пропускают над катализатором смесь паров ацетона и масляного альдегида в молярном отношении 1:2. Полученньгй конденсат обрабатывают раствором едкого кали для извлечения фенолов. После подкпслення фенолятного щелочного раствора получают свободные фенолы, которые разгоняют в колонке.

Фракция, кипящая при 201 — 204", представляет чистый м-крезол и составляет 14 — 15% от конденсата. В остатке от перегонки (12 — 15% от фенольной фракции) содержится сложная смесь высших фенолов.

Способ получения крезола из ацетона и масляного альдегида Способ получения крезола из ацетона и масляного альдегида 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения пространственно-затрудненных бисфенолов, используемых в качестве эффективных стабилизаторов для органических продуктов

Изобретение относится к способу получения диарилметана и его производных, включающий взаимодействие ароматических соединений и конденсирующего агента в присутствии катализатора

Изобретение относится к новому способу получения 4-гидроксибензальдегида и его производных, в частности касается получения 3-метокси-4-гидроксибензальдегида (ванилина) и 3-этокси-4-гидроксибензальдегида (этилванилина)

Изобретение относится к получению бис (4-гидроксиарил)алканов конденсацией ароматических гидроксисоединений с кетонами, в частности к получению бисфенола А из фенола и ацетона

Изобретение относится к способам получения пространственно-затрудненных бис-фенолов, в частности к способу получения 2,2’-этилиден-бис-(4,6-ди-трет-бутилфенола), используемого в качестве эффективного неокрашивающего и малотоксичного стабилизатора для полимерных материалов

Изобретение относится к фенольным соединениям производным диалкоксиэтаналей, которые являются промежуточными продуктами в органическом синтезе, а также они могут быть использованы как сшивающие агенты фенольного типа, не выделяющие формальдегид

Изобретение относится к способу получения 3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензилового спирта

Изобретение относится к области основного органического синтеза, в частности к способу получения 3,5-ксиленола

Изобретение относится к процессам органического и нефтехимического синтеза, а именно к способам каталитического получения о-крезола и 2,6-ксиленола
Наверх