Способ гидроксилирования олеиновой кислоты

Авторы патента:

Варламов В.С.

C07C59/42 - содержащие оксигруппы или металл-кислородные группы

C07C51/367 - введением функциональных групп, содержащих только кислород с простой связью

,%„91582

К,7ясс 12о, 11

22h, 2ч) СССР

ОПИСАНИЕ ИЗС1БРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В, С, Варламов

СПОСОБ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЯ ОЛЕИНОВОИ КИСЛОТЫ

:1аявлено 1 ) i к)ггв 1())(1 года яя Л)) -!812)<15 „Гост(хник). СССР! !

O !

Олеиновяя кислот»

И О ХО.(1)Л Я 1,46) ) ! !

1 .,t1:ОС<или. оияи !" 5 !, l 12

1 < ,;а, ) i!)K,Я

: 1! ) I1,1.

1 оО,)I

Г1 р (.. .7 м с T и 3 О 0 p (т (. н 1! 51 (.Я(.сОЛ ff, Ipoêc: лировяния олсиновой к!1С.7оты, О т л и ч cl ю (ц и йс я rc)K io в целяк получения оксипро1!Зводны."< 200 частей Олеиновой кис. !0T! i !и.!",)(l3яioò Ilpll псре:(1е1нивании с 25(1 !. Окиси 1)тут!! в теч<ни(-! c"H при !80 .

1)!)е;.1)!сTOAI 130()j)OT(.!IHH 51i).7510ТсН clioc0() ги:.Ц)0!<Си IHPoB JHH51 () Теиповой кислоты 0;<ислеllHO)! ацетиленовы.< груll! I. Сочетани(этого спосооя с;1(ги.7!7ятя1(п< .5! Образ;юп(и <С5! 0КсНКНс;10Т позволяет r!073вЂ” с1ть coе,.(!1!f(!Il!и ПР1!ГО !i! ы(. .!Г(Я ногl (H(l!H Я,7 ЯКОВ li пленк000!)ЯЗX юи(и

Не (цеств.

<)тЛИ 1ИТЕ, !1.Н ля»СОО< ИНОСтЬ и р Едл)я Гя Е!)ОГО Ci10COOЯ П .11)ОКС!1,)прове!г)ия ОЛВHHGBoH кислоть! заключяе !ся В то (1, что Ол(.!<НОВ5 10 Klii. !От

НЯГ!)евяют llpH пере:(!е!И51вянии с 0!

11!)им<1). 20(1 Г Ол(.и НОВ(,i! !,l;c, loTI.. с:(:(-"111 ВВЯют с 200 Г Окиси !)туTII . С).ес), пр)1;)ере)!(!()ивя IHI! нягр:BH!oT в т«ченис 4 часов при 180 .

1 I!,7РОКС1!Г!1!!)ОВЯ)1НЯ5! В И РОВС.i(:1&1 Ы < 3 C70!HIЯ. 07ЕИПОВЯ5! Kll Лоi;l ПОсл Отд(г.:еии5! OT !i(с i l и Н(().:! 5!Сот i li. 7 i0!Illii; покязят(!и:

Способ гидроксилирования олеиновой кислоты

Способ получения замещенного 4-гидроксибензальдегида // 2164911

Способ получения возможно замещенных п-гидроксиминдальных соединений // 2232746

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения п-гидроксиминдальных соединений путем конденсации в воде, в присутствии щелочного агента, ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну гидроксильную группу и имеющего свободное параположение, с глиоксиловой кислотой

Синтез кислородзамещенных бензоциклогептенов в качестве ценных промежуточных продуктов для получения тканеселективных эстрогенов // 2310643

Изобретение относится к новым промежуточным продуктам и усовершенствованному способу получения соединения С: Предлагаемый в изобретении способ получения основан на использовании недорогих исходных материалов, позволяет получать промежуточные продукты с высоким выходом и высокой степенью чистоты без необходимости проводить операции по хроматографической очистке и может быть реализован в условиях крупномасштабного промышленного производства

Способ получения анионных поверхностно-активных веществ на основе оксиэтилированных алкилфенолов // 2406719

Изобретение относится к производству анионных поверхностно-активных веществ (АнПАВ), конкретно к способам получения карбоксиметилатов оксиэтилированных алкилфенолов, применяемых в качестве компонентов моющих средств бытового, хозяйственного назначения и технических нужд - интенсификации процессов нефтедобычи путем увеличения полноты извлечения нефти из недр

Новый способ получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты // 2414449

Изобретение относится к новому способу получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты формулы (I) посредством реакции Сузуки между 3-адамантил-4-метоксифенилбороновой кислотой формулы (II) и 6-бром-2-нафтойной кислотой формулы (III), причем взаимодействие между соединениями (II) и (III) проводят при температуре в интервале от 60 до 110°С, в течение от 30 мин до 24 час, в атмосфере инертного газа, в присутствии палладиевого катализатора и основания, в полярном растворителе с последующей обработкой кислотой

Способ получения производных бензоилбензолпропановой кислоты // 2036898

Н. п. буланова // 179329

Способ получения гликолевой кислоты // 180179

Способ получения яблочной кислоты // 218874

Р. н. мельников, б. ф. филимонов, н. и. гусарь, б. н. гехтман, а. м. шликевич, 3. и. цыбульская, а. с. брыжи а. с. бузин // 345129

Способ получения масла, обогащенного жирными гидроксиоктадекадиеновыми кислотами (hode) или их эфирами, из масляной смеси, содержащей линолевую кислоту или ее эфиры // 2245358

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения масла, обогащенного жирными гидроксиоктадекадиеновыми кислотами (HODE) или их эфирами, из масляной смеси, содержащей линолевую кислоту или ее эфиры, при этом осуществляют контролируемое окисление линолевой кислоты и/или линоленовой кислоты или их эфиров в присутствии катализатора окисления, причем окисление прекращают, когда содержание всех HODE или их эфиров составляет выше 5% и/или содержание изомерной 9-гидрокси-10,12-октадекадиеновой кислоты (9-HODE) или ее эфиров составляет выше 1,5%, и восстанавливают с помощью восстановителя в присутствии антиоксиданта образовавшиеся во время реакции окисления гидропероксиды

Ненасыщенные жирные гидроксикислоты и их применение в дерматокосметологии // 2440328

Изобретение относится к новым соединениям - ненасыщенной жирной гидроксикислоте общей формулы (I), где Rn=R 1=R=H и 10 n 14, за исключением 16-гидрокси-2-гексадеценовой кислоты и 15-гидрокси-2-пентадеценовой кислоты; или где Rn =R=H, R1=F, Cl или Br и 5 n 14

Система получения поликарбоновой кислоты, использующая охлажденный маточный раствор из окислительного сжигания в качестве загрузки системы очистки от загрязнений // 2458907

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения композиции поликарбоновой кислоты, включающему: (а) проведение окисления многофазной реакционной среды, содержащей окисляемое исходное ароматическое соединение, растворитель и воду, в зоне первичного окисления с получением в результате исходной суспензии, содержащей сырую терефталевую кислоту; (b) проведение окислительного сжигания, по меньшей мере, части указанной исходной суспензии в зоне сжигания с получением в результате суспензии продукта сжигания, имеющей одну или более из следующих характеристик: (i) содержит менее чем 9000 частей на млн

Ингибиторы металло- -лактамазы // 2462450

Изобретение относится к новому ингибитору металло- -лактамазы, который действует как лекарственное средство для ингибирования инактивации -лактамовых антибиотиков и восстановления антибактериальных активностей

Соли 3,3-диметил-4-гидрокси-6,6-дихлоргексен-5-овой кислоты в качестве полупродуктов для синтеза пиретроидов и способ их получения // 1836323

Применение 2-гидроксипроизводных полиненасыщенных жирных кислот в качестве лекарственных препаратов // 2513995

Изобретение относится к средству для лечения или предупреждения заболевания, возникшего на основе структурных и/или функциональных, и/или композиционных изменений липидов в клеточных мембранах, выбранного из рака, сосудистых заболеваний, воспалительных заболеваний, метаболических заболеваний, ожирения и избыточной массы тела, неврологических или нейродегенеративных расстройств, которое представляет собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли и производные, выбранные из сложных эфиров, простых эфиров, алкила, ацила, фосфата, сульфата, этила, метила или пропила: в которой а и с могут иметь независимые значения от 0 до 7; b может иметь независимые значения от 2 до 7, где R1 выбран из следующих радикалов: Н, Na, К, СН3О, СН3-CH2O и ОРО(О-СН2-СН3)2, и R2 выбран из следующих радикалов: ОН, ОСН3, O-СН3СООН, СН3, Cl, СН2ОН, ОРО(O-СН2-СН3)2, NOH, F, НСОО и N(ОСН2СН3)2. Также изобретение относится к применению соединения формулы (I) и фармацевтической композиции его содержащей. Средства на основании указанного соединения являются более эффективными, чем средства предшествующего уровня техники. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 16 табл., 10 пр.

Альфа-производные цис-мононенасыщенных жирных кислот, предназначенные для применения в качестве лекарственного средства // 2531353

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: цис-COOR-XCH-(СН2)a-СН=СН-(СН2)b-СН3, в которой (а) и (b) могут принимать любое значение от 0 до 14, (X) выбирают из: ОН, NH2, СН3, F, F3C, HS, O-СН3, PO4(СН2-СН3)2 и СН3СОО, и (R) представляет собой натрий (Na), применяемым для профилактики и/или терапевтического лечения ожирения, гипертензии и/или рака. Также изобретение относится к применению соединений формулы I для приготовления фармацевтической и/или нутрицевтической композиции, к фармацевтической и/или нутрицевтической композиции на основе соединений формулы I, к косметическому, не терапевтическому, способу улучшения кожных проявлений и к способу для профилактики и/или терапевтического лечения заболеваний у людей и животных с использованием соединений формулы I. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 22 ил., 5 табл., 9 пр.

Энантиомеры 2-гидроксипроизводных жирных кислот // 2637937

Настоящее изобретение относится к энантиомеру [-] формулы: [-]NaOOC-HOCH-(CH2)6-(CH=CH-CH2)1-(CH2)6-CH3, а также к фармацевтической композиции для лечения патологии, вызванной аномально низким уровнем сфингомиелина, и/или аномально низким уровнем глиофибриллярного кислого белка (ГФКБ), и/или аномально высоким уровнем дигидрофолатредуктазы (ДГФР), содержащей терапевтически эффективное количество энантиомера следующей формулы: [-]HOOC-HOCH-(CH2)6-(CH=CH-CH2)1-(CH2)6-CH3 и/или по меньшей мере одной из его фармацевтически приемлемых солей и, необязательно, фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение также относится к способу лечения патологий, общая этиология которых представляет собой аномально низкий уровень сфингомиелина, и/или аномально низкий уровень глиофибриллярного кислого белка (ГФКБ), и/или аномально высокий уровень дигидрофолатредуктазы (ДГФР), включающему введение пациенту терапевтически эффективного количества энантиомера следующей формулы: [-]НООС-НОСН-(СН2)6-(СН=СН-СН2)1-(СН2)6-СН3 и/или по меньшей мере одной из его фармацевтически приемлемых солей или композиции, содержащей указанный энантиомер и/или по меньшей мере одну из его фармацевтически приемлемых солей. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл., 9 пр.