Способ разделения смесей, получаемых. при неполном сульфохлорировании углеводородов

 

№ 92932

Клясс 12о, 23вз

СССР

Ф! рц /ф

ИСАЧИЕ ИЗОБРЕ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И, Форшалек, М. Кведфлиг и К. Бродерсен (Германия) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ, ПОЛУЧАЕМЫХ ПРИ

НЕПОЛНОМ СУЛЬФОХЛОРИРОВАНИИ УГЛЕВОДОРОДОВ

Заявлено 12 декабря 1949 г..за № 401169 в Гостехнику СССР

Опубликовано 31 декабря 1951 года

Предмет изобретения

Москва. Стандартгиз 1952 г.

Разделение алкилсульфохлоридов от не вошедших в реакцию углеводородов связано с перегонкой и другими трудоемкими операциями.

Предлагаемый способ значительно упроЩает разделение смесей, получаемых при неполном сульфохлорировании углеводородов, и дает хорошую степень очистки продукта.

Отличительная особенность способа состоит в том, что смесь обраоатывают третичным азотистым основанием, например, пиридином, после чего смесь разделяют и подвергают ооработке обычными способами.

Для осуществления предлагаемого способа смесь алкилсульфохлоридов и не вошедших в реакцию углеводородов нагревают с третичным азотистым основанием, например, пиридином, до ооразования продуктов присоединения. После осаждения смесь разделяют: а) нижний слой, состо|ящий из пиридиновой соли, отделяют и перерабатывают на сульфонаты; полученное при этом третичное основание используют вновь; б) углеводородный слой после неооходимой очистки возвращают в процесс.

Пример. б00 весовых частей смеси парафиновых углеводородов, полученных по методу Фишер-Тропша с пределом кипения 230 — 320 C и сульфохлорированных на 50%, нагревают с 80 весовыми частями пиридина в течение 3 час. при температуре 70 С. После осаждения отделяют нижний слой и получают сульфонаты, а верхний слой после промывки водой возвращают в процесс.

Способ разделения смесей, получаемых при неполном сульфохлорировании углеводородов, о тл и ч а юшийся тем, что смесь обрабатывают третичным азотистым основанием, например, пиридином, после чего смесь разделяют и подвергают обработке обычными способами.

Способ разделения смесей, получаемых. при неполном сульфохлорировании углеводородов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для выделения сульфаминов и сульфамидов при аналитическом контроле очищенных сточных вод фармацевтического производства

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-5-сульфокислота) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения аминонафтолдисульфокислот (1-амино-8-нафтол-2,4-сульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-сульфокислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к массообменным процессам химической технологии, в частности, к способам экстракции несульфатируемых углеводородов (НСУ) из спиртового раствора вторичных алкилсульфатов натрия (АСН), и может быть использовано в производстве поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве основы синтетических моющих средств, пенообразователей и других продуктов бытовой химии

Изобретение относится к способу получения соединения -предшественника радиоактивного соединения, помеченного фтором, формулы (2), который включает: стадию взаимодействия, обеспечивающего условия для взаимодействия раствора, содержащего вещество со следующей химической формулой (I): где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, a R2 - защитную группу аминогруппы вместе с основанием, выбранным из группы, состоящей из алкиламинов, от первичных до четвертичных, с неразветвленной или разветвленной цепью, с 1-10 атомами углерода, азотсодержащих гетероциклических веществ с 2-20 атомами углерода и азотсодержащих гетероароматических веществ с 2-20 атомами углерода, и соединением, реагирующим с ОН-группой соединения с химической формулой (1), с превращением в уходящую группу, выбранным из группы, состоящей из алкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, галоалкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-9 атомов углерода, ароматической сульфоновой кислоты и хлорида ароматической сульфоновой кислоты; а также - стадию очистки реакционного раствора, получаемого на стадии взаимодействия, для получения практически индивидуального стереоизомера вещества со следующей химической формулой (2), где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, R2 - защитную группу аминогруппы, a R3 - уходящую группу
Наверх