Способ получения додекандикарбоновой-1,14 кислоты

 

Ло 0;?808

Класс 12о, 11

СССP

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ

В. М. Родионов, В, Н. Белов, Е. К. Смолья

Е. А. Огородникова, H. П. Соловьева, Н. H. Шевякова и Г. Э. Свадковская °

СПОСОБ ПОЛУЧEНИЯ ДОДЕКАНДИКАPБОНОВОЙ

1,14-КИСЛОТЫ

Заявлено 20 ноября 1951 года за М 2567/444631 в Министерство пищевой промышленности СССР

Опубликовано в «Бю. петене изобретсни11» М 6 за 1952 год

Додекандикарбоновая-1,14-кислота является исходным сырьем для получения ряда макроциклических соединений: кегопов, лактонов и эфиров, обладающих запахом животного мускуса н ценных для парфюмерпои промьпплешюсти.

Обычно дикар бои овые кислоты, имеющие карбонильные группы в а и в - положении и содержащие от

14 до 17 атомов углерода, получают постепенным наращиванием исходной молекулы до нужной величины.

Чаще всего это осуществляется путем конденсации галоидопроизводных с натрпймалоновым эфиром.

Предлагаемый способ упрощает получение додекандикарбоновой1,14-кислоты и отличается от известных тем, что дибром-1.10-декан конденсируют с натрацетоуксусным эфиром и получе|шый продукт подвергают кислотному расщеплению.

При этом конденсацию дибром1,10-декана проводят непосредственно с массой, ьступившей в реакцию и получаемой при сложно-эфирной конденсации этилацетата в присутствии c > > ÎÃÎ эти:1ата натрия.

Пример. Получение додекандикарбоновой-1,14-кислоты проводят в две стадии.

1. Конденсируют дибромдекап с натрацетоуксусным эфиром (рекомендуется применять непосредственно продукт, полученный прп сложноэфирной конденсации этилацетата в присутствии этплата натрия).

2. Полученный продукт конденсации подвергают кислотному расщеплению.

К массе. вступившей в реакцию и полученной при сложно-эфирной конденсации этилацетата в присутствии сухого этилата натрия (количество соответствует 0,75 г моля, взятого этилата натрия). добавляют

0,15 -..м о.ля дибром-1,10-декана.

Полученную смесь перемешивают при температуре около 80 в течение

25 — 30 часов, после чего обрабатывают водой, отделяют верхний слой от нижнего водного слоя. отгоняют

Избыток этилацетата и остаток подвергают кислотному расщеплешпо,,Х- 938018

Предмет изобретения

Огв редактор И. В. Макаров

Стаиаартгиа. Г!од) . к ие«. 22, 1-1957 г. Объем 0,125 и. а. Тираж 500. Бена 25 кон.

Гор. Алатырь, ивография ¹ 2 Мии стерства культуры Чу".агиской АСС:д. Зак. 916 которое проводят следу1ощим образом.

К 150 г едкого кали в 30 — 40 1г.г воды постепенно прибавляют продукт конденсации дибром-1,10-декана с патрацетоуксусиым эфиром при температуре около 95 †1". Продолжительность реакции около трек часов.

Затем массу вступившую в реакцию, обрабггыва1от водой и иолученньи1 водный раствор иодкислгиот соляной кьгс;готой. Выделившу1ося додекандикарсгоновую - 1,14-кислоту е отфиЛьтреЬывайг и сушат. Получаг. ют иеочи1цсиной додекандикарбоно вой-1, 14-кислоты около Зб — 38 г.

1. Способ получения додекандикар боновой-1, 14-кислоты, о т л и ч аю шийся тем, что дибром-1, 10-декан конденсируют с натрацетоуксусным эфиром и полученный продукт подвергают кислотному ресщеилению.

2. Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что конденсацию дибром-1,10-декана проводят непосредствешю с реакционной массой, получаемой при сложно-эфирной кон енсации этилацетата в присутствии сукого этилата натрия.

Способ получения додекандикарбоновой-1,14 кислоты Способ получения додекандикарбоновой-1,14 кислоты 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии получения бензойной кислоты, а именно к получению бензойной кислоты гидролизом ее метилового эфира

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I) где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 1-С4-алкил, причем соединение формулы (II) где R означает С1-С6-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, в присутствии соли С1-С4-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя

Изобретение относится к способу и устройству для одновременного гидролитического расщепления карбоксилата на соответствующую карбоновую кислоту и спирт
Изобретение относится к усовершенствованному способу химической реутилизации отработанного полиэтилентерефталата, особенно неклассифицированной крошки использованных полиэтилентерефталатовых изделий с получением терефталевой кислоты и этиленгликоля

Изобретение относится к способу получения перфторированного производного сложного эфира посредством химической реакции, где указанная реакция представляет собой реакцию фторирования служащего сырьем исходного соединения, реакцию химического превращения фрагмента перфторированного производного сложного эфира с получением другого перфторированного производного сложного эфира или реакцию взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом при условии, что по меньшей мере один из реагентов - карбоновая кислота или спирт - представляет собой перфторированное соединение, причем указанное перфторированное производное сложного эфира представляет собой соединение, в состав которого входит фрагмент приведенной ниже формулы 1 и имеет температуру кипения самое большее 400°С, согласно которому время проведения упомянутой химической реакции является достаточным для того, чтобы выход перфторированного производного сложного эфира достиг заранее заданного значения, и при этом указанный выход перфторированного производного сложного эфира определяют посредством газовой хроматографии с использованием неполярной колонки
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дикарбоновых кислот, которые находят применение в различных областях, например, в качестве добавки к различным продуктам, при изготовлении бетона, а также в качестве мономеров при получении полимеров
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения адипиновой кислоты, применяемой в различных областях, например, в качестве добавки в различные продукты и при изготовлении бетона, а также в качестве мономера при получении полимеров

Изобретение относится к новым синтетическим 2-( -гидроксипентил)бензоатам общей формулы (I) где М обозначает ион одновалентного металла, ион двухвалентного металла или основную органическую группу, выбранную из анилиногруппы, бензиламиногруппы, морфолинильной группы или диэтиламиногруппы, и n=1 или 2; к способам их получения и к фармацевтическим композициям, содержащим данные соли в качестве активных ингредиентов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения муравьинокислых формиатов, используемых для консервирования и/или подкисления растительных и/или животных материалов, для обработки биологических отходов, а также в качестве добавки в корма для животных или в качестве стимуляторов роста животных
Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты из сахарозы

Изобретение относится к способу гидроксикарбонилирования лактонов, более конкретно различных валеролактонов и их изомеров, путем введения во взаимодействие с монооксидом углерода и водой с целью получения соответствующей дикислоты

Изобретение относится к новым производным 5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионам общей формулы I, где А представляет неразветвленную или разветвленную С2-C16-алкиленовую группу, которая насыщена и необязательно замещена гидрокси или фенилом; D представляет моно- или дициклическую ароматическую группу, которая может содержать один или два атома кислорода; Х обозначает водород, С1-C6-алкил, алкоксиалкильную группу, галоген, циано, карбокси; n равно целому числу 1-3; при условии, что если А представляет бутилен, то не представляет 4-хлорфенильную группу; в свободной форме или в форме фармакологически приемлемых солей
Изобретение относится к получению дикислот или смесей дикислот из водных растворов, образующихся при промывке продуктов окисления циклогексана

Изобретение относится к усовершенствованному способу обработки реакционной смеси, образующейся при реакции прямого окисления углеводорода до карбоновой кислоты
Наверх