Способ выделения жирных кислот с цепями, содержащими число атомов углерода от 5 до 9, из водного раствора смеси жирных кислот

 

Класс 12 о, 11

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕ ГЕЛЬСТВУ

Г. В. Альпермаи, А. А. Алатырцев, К. А. Бутковский и

Я. И. Живицкий

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С ЦЕПЯМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ЧИСЛО АТОМОВ УГЛЕРОДА 0Т 5 ДО 9, ИЗ ВОДНОГО

РАСТВОРА СМЕСИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Заявлено 5 января 1933 г. за М 3492,<447369 в Л1инистсрство пгиневой промышленности СССР

Опубликовано в „ Бюллетене изобретений" М 4 за !954 г.

Предмет изобретения

Способ выделения жирнь|х кислот с цепями, содержащими число атомов углерода от 5 до 9 из водного раствора смеси жирных кислот с числом атомов углерода от

1 до 9, например, жирных кислот

СвН,„Оз з-C,|Í„Оз из водного конденсата в производстве синтетических жирных кислот, содержащего

Изобретение относится и способам выделения жирных кислот с числом атомов углерода от 5 до 9 из водного раствора смеси жирных кислот с числом атомов углерода от 1 до 9, например, жирных кислот С,-,Н,„Оз — С„НгвОз из водного конденсата в производстве синтетических жирных кислот, содержащего кислоты ряда CHO—

C,Н,„,О .

В сравнении с известным способом селективной экстракции предлагаемый способ значительно упрощает выделение указанных кислот из водного раствора.

Особенность предлагаемого способа состоит в том. что нагретый до 50 — 60 водный раствор обрабатывают:- ë,åêòðîëèòîì, обработанный раствор отстаивают и отделяют всплывший слой жирных кислот.

Способ осуществляется следук:щим образом. Нагретый до температуры 50 — 60 водный раствор жирных кислот с кислотным числом около 300 при перемешивании обрабатывают электролитом, например, сухой глауберовой солью, взятой н количестве

15 — 20", от водного раствора, или хлористым кальцием.

После обработки указанными солями на поверхность водного раствора всплывает часть жирных кислот, которые легко отделяются от нижнего водно1о слоя простым декантироваппем после непродолжительного отстоя. либо сепарированием.

Выделенный слой имеет кислотное число около 370, т. е. представляет собой смесь кислот, содержащих атомы углерода в пределах чисел 5 — 9.

Предлагаемый способ осуществляется в обычной аппаратуре стандартного типа, выполненной из кислотоупорных материалов. № 97775

Отв. penal

Стаилартгиз. Поли. в печ. 23 Х-1956 г. Объем 0,125 п. л. Гира к 41)(). Цена 25 кои.

Министерство культуры СССР.! лавное управление полиграфической промыилеииости.

Ярославский полиграфкомбинат. г. Ярославль, ул. Свободы, 97. Заказ 567., смесь жирных кислот СйаОз—

СвН,„О>, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и устранения операции селективной экстракции, на -:водный раствор смеси, нагретый до 50 --60, воздейстьу юг электролитом, например, глауберовой cîoëüþ или хлористым кальцием, а всплывающий слой кислот -число,м атомов углерода от 5 до 9 отделя|от после отстаивания.

Способ выделения жирных кислот с цепями, содержащими число атомов углерода от 5 до 9, из водного раствора смеси жирных кислот Способ выделения жирных кислот с цепями, содержащими число атомов углерода от 5 до 9, из водного раствора смеси жирных кислот 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу каталитического гидроксикарбонилирования пентеновых кислот до адипиновой кислоты

Изобретение относится к технологии получения технического формиата натрия из водного раствора технического хлораля, являющегося отходом производства хлороформа

Изобретение относится к способу очистки адипиновой кислоты, которая используется для получения полиамида

Изобретение относится к способу очистки кристаллизацией или перекристаллизацией в воде адипиновой кислоты, являющейся одним из основных веществ, используемых для получения полиамида 6-6, которая содержит следы катализатора, причем минимальная чистота указанной адипиновой кислоты составляет по меньшей мере 95%, а указанную кристаллизацию или перекристаллизацию осуществляют в присутствии сильной протонной кислоты и/или в присутствии монооксида углерода

Изобретение относится к химической технологии получения низкомолекулярных алифатических кислот, которые являются ценным сырьем для химической, нефтехимической и лесотехнической промышленности

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения изофталевой кислоты, применяющейся в сополимеризационных способах получения волокон, пленок, пластмассовых бутылок и конструкций из полиэфирных смол, заключающемуся в окислении метаксилола в реакционном растворителе до получения жидкой дисперсии

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения терефталевой и изофталевой кислот

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к усовершенствованному способу обработки реакционной смеси, полученной путем прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты, в жидкой фазе, в растворителе и в присутствии растворенного в реакционной среде катализатора, включающему декантацию двух жидких фаз: верхней неполярной фазы, содержащей главным образом непрореагировавший циклогексан, и нижней полярной фазы, содержащей главным образом растворитель, адипиновую кислоту и образовавшиеся кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего углеводорода, перегонку нижней, полярной фазы или в случае необходимости всей реакционной смеси с получением, с одной стороны, дистиллята, содержащего, по меньшей мере, часть наиболее летучих соединений, таких как непрореагировавший циклогексан, растворитель, промежуточные продукты реакции и воду, и, с другой стороны, остатка от перегонки, содержащего адипиновую кислоту и образовавшиеся карбоновые кислоты, катализатор, причем способ включает стадию добавления к остатку после перегонки органического растворителя, в котором адипиновая кислота имеет растворимость, ниже или равную 15 мас

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения стеарата кальция, применяемого как стабилизатор для поливинилхлорида, а также при производстве лаков, поверхностно-активных составов, используемых как флотационные агенты
Наверх