Способ получения а-хлоркарбоновых кислот



 

N 98449

1<ласс 12и, 11

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Н. Несмеянов, P. Х. Фрейалина и Л. И. Захаркин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Заявг>оно 11 августа 1953 r. аа X«3649/447944 в Министерство химической промышленности

Опубликовано в «Б>оллетене изобретений > т 6:a >954 г.

-хлоркарбоновые кислоты, находящие применение для синтеза разноооразных химических соединени», в том числе

-аминокислот, получа>от или путем хлорирования кислот, или путем замены на атом хлора той или иной группы, находящейся в -положении от карбоксильной гм ипы.

Пред;>агаемый сиособ позволяет получать о-хлоркарбоновые кислоты, исходя из соединений, содержащих дихлорвп. вильнув> группу типа R — СН = ССЬ

Сущность способа состоит в действии на соединение типа R — СН = СС12 кислорода при повышенной те>п>ературе, прп нормальном пли повышенном давлении, без катализатора нлп в присутствии катализатора (например, брома).

If р н и е р 1. Получение "-хлорвалериановой кислоты. 40 г. 1,1-днхлорпентена-1 нагревают до 100 — 110 и пропускают через него ток кислоро>а в течение 35 час.;. полученну>о густу>о массу ирп охлаждении обрабатьп>ают воднь»> раствором щелочи;I;!>I огсе,>ения нейтральных пр»месой. Полученный щелочной pooT>:ol> нодкисляют соляной или

i.epíoé кислотой и >3»>>e;I>i>3!>!yioc>I «-хлорвалериановую кислоту извлекают растворителем. Носле удаления ра:>>>op>i>e;Iя остаток перегоняют и вакууме. Выход

-хлорвалериановой кислоты с температурой кипения 104 — 105 I>p>I 4»», 20,2 г. (51о/о от теоретического);

1,4402; сГ " 1 1372; MR..„„31.63;

MR„,„, 31,63.

1f р и и е р 2. Получение <,д-вихлорвалвриановой кислоты. Во вращающийся

>втоклав из нержавеющей стали помещают 50 г. 1,1,5->p»z;IoI»!emена-1, нагнетают кислород до,>авления 20 атм. и нагревают до 100 — 105 до прекращения иадения давления >3 автоклаве.

После последующей ооработки, как описано в примере 1. по:>учают 25,6 >. ,д-дихлорвалерпановой к»ст>оть> (выход

51,5 о>, от теоретического). Температура кипения 115 — 116 при 3 мм.; п л1 4848 с1 „- " 1 3327; > IRH„o„, «.76-„

II р и м е р 3. Получение с,е>-дихлорзнантовой кислоты. Через 50 г. 1,1,7т»ихлоргеп>ен»-1, содержащего 1 г. оро>ш, пропускают ток кпслорода в течеиие

25 часов. Носле обработки, как описано в нрпмере 1, получают 20,5 г. п,е>-дихлоранаптовой кислоты (вь>ход 41оДо .от теоретического). Температура кипения 148—

1 50 ири " и>>.; г>-„ 1,4795: d -," 1, 353. MR„.„,„, 45,72, MR,„„«4;>,7>>

11редмет пзооретенпя

Способ получения <-хлоркарооновых кислот, отличающийся тем, что сосд>гнс.впя. с одержащпе. T>lx;lop>>I>H>I;IIиуя> группу гипа R — СН = CC1, иодв.р> ают действию кислорода ири температур> 100 — 110 с последующей обработкой продуктов реакции водным раствором щелочи и выделением «-клерк;!,— боновых кислот известнь>ми приемамн.

Способ получения а-хлоркарбоновых кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения уксусной кислоты из этилена и кислорода по одностадийной каталитической реакции

Изобретение относится к совместному получению уксусной кислоты и/или винилацетата в двух реакционных зонах

Изобретение относится к способу получения производных 3-карбокси-4-гидроксибензилальдегидов из фенольных соединений, несущих формильную и/или гидроксиметильную группы в положении 2 и 4; описывается также получение 4-гидроксибензальдегида из 3-карбокси-4-гидроксибензальдегида и получение 3-метокси-4-гидроксибензальдегида и 3-этокси-4-гидроксибензальдегида, называемых соответственно "ванилин" и "этилванилин"

Изобретение относится к новому способу получения 4-гидроксибензальдегида и его производных, в частности касается получения 3-метокси-4-гидроксибензальдегида (ванилина) и 3-этокси-4-гидроксибензальдегида (этилванилина)

Изобретение относится к новому способу селективного получения уксусной кислоты и к используемому в нем катализатору

Изобретение относится к каталитической композиции для селективного окисления этана и/или этилена до уксусной кислоты, которая в сочетании с кислородом включает элементы: МоаWbAgcIrdXeYf (I), где Х обозначает элементы Nb и V; Y обозначает один или несколько элементов, выбранных из группы, включающей Cr, Mn, Ta, Ti, B, Al, Ga, In, Pt, Zn, Cd, Bi, Ce, Co, Rh, Cu, Au, Fe, Ru, Os, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, Zr, Hf, Ni, P, Pb, Sb, Si, Sn, Tl, U, Re и Pd; a, b, c, d, e и f указывают такие грамм-атомные соотношения элементов, при которых 0<a1,0b<1 и (а+b)=1; 0<(с+d)0,1; 0<е2 и 0f2

Изобретение относится к новому способу получения смеси 2-гидроксибензойной кислоты и 4-гидроксибензальдегида или их производных, в частности к способу получения 3-метокси-4-гидроксибензальдегида-ванилина, и 3 этокси-4-гидроксибензальдегида -этилванилина, в котором смесь фенольных соединений, из которых одно соединение (А) содержит формильную или гидроксиметильную группу в положении 2, а другое соединение (В) содержит формильную или гидроксиметильную группу в положении 4, отвечающих общей формуле (IIА) и (IIВ), в которых Y1 и У2, одинаковые или разные, означают одну из следующих групп: группу - СНО; группу - СН2ОН; Z1, Z2, и Z3, одинаковые или разные, означают атом водорода, радикал алкилC1-C4, алкенилС2-С4 или алкоксиC1-C4 линейный или разветвленный, радикал фенил, гидроксил, атом галогена; подвергают селективному окислению, при котором формильная или гидроксиметильная в положении 2 соединения (А) окисляется до карбоксильной группы и, возможно, гидроксиметильная группа соединения (В) в положении 4 окисляется до формильной группы, причем окисление осуществляют в присутствии основания в количестве от 2 - 10 молей на моль фенольных соединений (IIА) и (IIВ), и катализатора на основе палладия и/или платины и получают смесь 2-гидроксибензойной кислоты и 4-гидроксибензальдегида или их производных

Изобретение относится к получению уксусной кислоты

Изобретение относится к новому способу получения высших жирных хлорированных кислот общей формулы R(CHCl)nCOOH, где R - алифатический углеводородный радикал, содержащий 9-22 атомов углерода, n=1-4, которые являются важными продуктами химической промышленности, например, применяются в качестве полупродуктов в производстве пластифицирующих и стабилизирующих добавок

Изобретение относится к химии производных хлорированных углеводородов, а именно к усовершенствованному способу получения высших жирных хлорированных кислот общей формулы R(CHCl)n COOH, где R - алифатический углеводородный радикал, содержащий 9-22 атомов углерода; n=1-4, путем окисления хлорпарафинов в присутствии катализатора, который смешивают с хлорпарафинами в присутствии кислорода воздуха при температуре 120-125°С, а окисление проводят кислородом воздуха при температуре 105-110°С и атмосферном давлении в течение 30-32 ч, где в качестве катализатора используют стеарат кобальта в количестве 1,5-1,7 мас.% от реакционной массы

Изобретение относится к новому продукту в виде раствора для лечения доброкачественных, вирусных, предзлокачественных и злокачественных неметастазирующих поражений кожи, диспластических поражений видимых слизистых оболочек, грибковых заболеваний кожи, коррекции морщин и старческих пигментных пятен, представляющему собой соединение общей формулы Н2SеО3·х·[R-СХY-(СН 2)m-СООН], где х=2-6, полученное взаимодействием двуоксиси селена с галоидкарбоновыми кислотами общей формулы R-CXY-(CH2)m-СООН, где R = фенил, алкил общей формулы CnH2n+1; n=1-5, Х=Н или Y, Y=F, Cl, Br или J, m=0-10
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-29T11:42:15
Наверх