Способ определения лакообразующей способности смазочных масел

 

Союз Советсиик

Социапистичвсимн

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

G 01 N 33/30

Гоеударстюный квинтет

СССР

Опубликовано 23,01.82. Бюллетень № 3 (53) УДК 621.892 (088.8) IIo делеи иеебретеннй и открытнй

Дата опубликования описания 23.01.82

1 ——

А.В.Виленкин, Б.С.Зусева и А.Н.Зайцева

1 ! (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СП0СОБ 0ПРЕ ЕПЕИИ ПАК00БРАЗу1001Ей СПОСОБИ0СТИ

СИАЗОЧНЫХ ИАСЕЛ

1 .Изобретение относится к разработке лабораторных методов оценки эксплуатационных свойств смазочных масел, в частности к ускоренным способам исследования лакообразующей способности смазочных масел, находящихся в тонком слое на высоконагретых металлических поверхностях.

Известен способ, позволяющий оценивать пакообраэующие свойства масел с помощью полированных стальных плас- 1О тинок.

Тщательна отполированные и llpOHbl тые стальные пластинки с заостренным нижним концом размером 75х38х

xl,2 мм и просверленным отверстием !

3 в верхней части диаметром 7 мм взвешивают с точностью до О, l мг, закрепляют на стеклянных крючках и опускают в испытуемое смазочное масло на 30 сек, затем извлекают из масла и подвешивают вертикально на стойке. Выдерживают в течение l u при комнатной температуре с тем, чтобы с пластинок стекли излишки масла и переносят стойку с пластинками в печь, нагретую до 250 С. Через 1 ч стойку с пластинками извлекают из печи и охлаждают до комнатной температуры. Повторяют еще

19 раз этапы, погружения пластинок в испытуемое масло и выдерживают в печи. Повторно взвешивают каждую пластинку с той же точностью. По разности весов, рассчитывают количество образовавшегося лака. Каждое масло испытывают на шести пластинках.

Если разброс параллельных результатов превышает 5 мг, такое испытание аннулируется и эксперимент проводят заново (П .

К недостаткам данного способа определения пакообразующих свойств масел относятся: необходимость использования большой навески масла (не менее 100 мл); большая длительность . испытаний (не менее 50 ч); необходимость проведения испытаний в спе3 90018 циальных помещениях, оборудованных усиленной вытяжной вентиляцией отсутствие воэможности определения осадков, забивающих фильтры тонкой очистки. 5

Наиболее близким к изобретению является способ, сущность которого заключается в том, что навеску масла в количестве 0,035-0,040 г загружают в шесть стандартных металличес- 10 кйх испарителей, помещают испарители в термостат и выдерживают при температуре 250 C до появления темной пленки на поверхности масла. Затем извлекают поочередно испарители иэ >5 термостата с интервалом 3-10 мин.

Испарители охлаждают и взвешивают с точностью до 0,0002 r и по разности весов каждого испарителя до и после эксперимента определяют моторную испаряемость масла. Продукт, образовавшийся в испарителе, обрабатывают растворителем — петролейным эфиром

{стационарно), с целью удаления остатков масла, при этом количество рас-р5 ходуемого растворителя не регламентируется.

После повторного взвешивания определяют разницу весов испари.елей, характеризующую количество лаковых отложений на поверхности мета@личес" ких испарителей, и жидкой фазы, оставшейся после окисления, и строят график зависимости количества лаковых отложений и жидкой фазы от времени выдерживания испарителей в термостате с установлением времени, в течение которого образовавшийся в испарителе остаток состоит на 503 из лака и на 503 из жидкой фазы(23 . . 40

Недостатками известного способа являются большая продолжительность одного испытания (более 6 ч), невысокая глубина окисления за счет недостаточно жесткого температурного режима, недостаточная надежность оценки качества масла из-за невозможности определения склонности масла к образованию осадков, забивающих фильтры тонкой очистки.

Цель изобретения - повышение надежности оценки качества масла.

Поставленная цель достигается тем, что в способе определения лако образующей способности смазочных масел путем нагрева навески масла в испаритепе, охлаждение его, промывки растворителем с выделением жидкой

6 4 фазы и оценкой лакообраэующей способности по разности весов испарителя, промывку растворителем проводят при перемешивании, выделенную жидкую фазу дополнительно пропускают через фильтр, который затем высушивают, и по разности весов фильтра определяют количество осадка.

Причем температура, до которой нагревают масло в испарителе, может быть 100-350 С.

На чертеже изображено график зависимости рабочей фракции и лака от времени выдерживания испарителей.

Длительность выдерживания испарителей с навеской масла в лакообразователе и температура, при которой выдерживаются испарители, зависят от свойства масла: чем более вязкое масло оценивается и чем выше его термоокислительная стабильность, тем более жесткие параметры лакообразования необходимо выбирать при опыте.

Дополнительная фильтрация жидкой фазы и определение количества осадка повышает надежность оценки качества масла, так как позволяет определить углеродистые отложения на поверхности металла и склонность масла к образованию осадков, отлагающихся на фильтрах тонкой очистки.

Способ осуществляется следующим образом.

Навеску масла, общая масса которой 0,3 r, загружают в шесть стандартных испарителей, которые помещают в лакообразова1ель и выдерживают при 100-350 С в течение 5-30 мин.

Затем испарители извлекают из лакообразователя, охлаждают и взвешивают, после чего по разности устанавливают испаряемость масла.

Охлажденные испарители промывают легким растворителем, например бенэолом или бензином Галоша", в количестве не более 50 мл, причем в про,цессе промывки их подвергают механической обработке мягкой кистью.

Растворитель после промывки собирают и фильтруют через мембранный (нитроцеллюлозный) фильтр. По разности массы фильтра до и после фильтрации определяют склонность масла образовывать осадки на фильтрах.

Промытые растворители и обрабо" танные мягкой кистью испарители высушивают и взвешивают, после чего по

5 900 разности масс определяют лакообразующую способность масла.

Общая продолжительность одного определения не превышает 2 ч.

Пример 1. Исходные масла

МК-8 по ГОСТ 6457-66, имеющие кинематическую вязкость 8,41 мм /с при

50 С, температуру застывания -56 C)

> температуру вспышки 148 С, кислотное число 0,03 мг КОН/;, подвергают 10 окислению, по известному способу.

Навеску масла 0,035 г загружают в шесть стандартных испарителей, помещают в лакооСраэователь и выМоторная испаряемость,3

Время выдерживания испарителей, мин рабочая фракция

8,0

92,0, 98,6

Оа9

0,5

98,6

Оа3

Пример 4. Масло по примеру 3 испытывают при 350 С в течение

10 мин. При этом испаряемость сос-, тавляет 86,63, лакообраэующая способность 33 и количество отложений, удерживаемых фильтрами 43.

Пример 5. Масло по примеру испытывают при 300 С в течение 5 мин.

По данным т аблицы строят график. Иэ точки пересечения кривых, со- эр ответствующей соотношению 1:1 в остатке рабочей фракции и лака, получают искомую характеристику - 9 мин.

Пример 2. Масло МК-8, используемое в примере 1, испытывают по предлагаемому способу. Для этого шесть испарителей с общей навеской масла 0,3 r выдерживают в лакообрао зователе 15 мин при 300 С. После охлаждения испарители взвешивают с точностью до 0,0002 r и по разности масс устанавливают испаряемость масла 97,33. Испарители с углеродистым остатком промывают в 50 мл бензина

"Галоша" с одновременной обработкой их поверхности мягкой кистью. После сушки испарители взвешивают с указанной выше точностью и по разности масс определяют лакообразующую способность масла - 23. Растворитель после промывки собирают и фильтруют через предварительно взвешенный с той же точностью мембранный фильтр.

Затем фильтр доводят до постоянной массы и по разности масс определяют

55 склонность масла образовывать осадки на фильтре - 0,43.

Таким образом, согласно предлагаемому способу лакообразующая способ186 6 держивают при 250 С в течение 5 мин до появления темной пленки на поверхности масла. Затем извлекают поочередно испарители из лакообразователя с интервалом 5 мин. Испарители охлаждают и взвешивают с точностью до 0,0002 г. По разности ,масс каждого испарителя до и после эксперимента определяют моторную испаряемость масла. После обработки испарителей петролейным эфиром для удаления остатков масла определяют количество лаковых отложений. Резуль-, таты замеров наведены в таблице.

Состав остатка в испарителях,3 лак ность масла устанавливается с меньшими затратами времени. При этом в лакообразователе воспроизводятся процессы, протекающие на высоко" нагретых, не контактирующих между собой металлических поверхностях внутренних полостей работающих механизмов. Одновременно дополнительно выявляется доля отложений, способных легко сниматься с стенок и выносить" ся потоком циркулирующего масла на фильтры тонкой очистки, забивая их.

il р и м е р 3. Масло MH-7,5 по

ГОСТ 17748-72, имеющее кинематичесо кую вязкость 8,1 мм /с при 100 С, температуру вспышки 139 С, кислот0 ное число 0,07 мг КОН/г, испытывают по предлагаемому способу при 100 С в течение 10 мин. При этом.испаряемость составляет 4,23, лакообраэую- щая способность 0,14 и количество от,ложений, удерживаемых фильтрами 0,3.ь.

900186

Формула изобретения

При этом испаряемость составляет

84,64, лакообразующая способность 0 и количество отложений, удерживае" мых фильтрами 0,63.

Пример 6. Масло по примеру 3 испытывают при 300 С в течение

30 мин. При этом испаряемость составляет 89,145лакообразующая способность 2,53 и количество отложений, удерживаемых фильтрами, 3,43.

Пример 7. Масло MC"20 по

ГОСТ 21743-76, имеющее кинематическую вязкость 20,63 мм /с при 100 С о температуру застывания .-18 С) темпео

t ! ратуру вспышки 256 С, кислотное 53 число 0,015 мг КОН/г, испытывают согласно предлагаемому способу при

300 С в течение 10.мин. При этом исо .паряемость составляет 63,43, лакоЬбразующая способность 12,53 и ко- 20 личество отложений, удерживаемых фильтрами 33.

Таким образом, применение изобретения позволяет оценивать, в зависимости от продолжительности выдержи- 25 вания навески испытуемого масла в лакообразователе и температуры в нем, испаряемость в пределах от 4 до 976, лакообразующую способность от 0 до

12 53 и количество отложений, удер- з0 живаемых фильтрами до 4"5,.

1 Способ определения лакообразующей способности смазочных масел путем нагрева навески масла в испарителе, охлаждения его, промывки растворителем с выделением жидкой фазы и оценкой лакообразующей способности по разности весов испарителя, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения надежности оценки качества масла, промывку растворителем проводят при перемешивании, выделенную жидкую фазу дополнительно пропускают через фильтр, который затем высушивают, и по разности еесое фильтра определяют количество осадка.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю5ц и и с я тем, что навеску масла на гревают до температуры 100-350 C°.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. 0efence standart 68-10/2, Corrosion Preventive Compound water

displacing PX-24, 1973

2. Авторское свидетельство СССР

И 113465, кл. G 01 N 33/30 1958 (прототип).,у У fg р «ня бди мбамия

ВНИИПИ Заказ 12173/61

Тираж 882 Подписное

«« ««««»

° ««»««» филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4

Способ определения лакообразующей способности смазочных масел Способ определения лакообразующей способности смазочных масел Способ определения лакообразующей способности смазочных масел Способ определения лакообразующей способности смазочных масел 

 

Похожие патенты:

Способ определения склонности маселк низкотемпературному осадкообразованию и ^диспергирующих свсйств присадскiизобретение относигся к способам оценки качества диспергирующих присадок и свойств моторных -масел,известны лаборатфные способы определения диспергирующих свойств присадок, косвенно характеризующие их действие в масле в условиях низкотемпературного осадкообразования, заключающиеся в введении в композицию масла с присадкой сажи или вьщеленного из отработанного мотфного масла осадка. оценку ведут путем измерения степени отстоя дисперсной фазы или диффузии дисперсии сажи на хроматографической бумаге г13и ?2].основным недостатком этих способов явл^етсй невозможность оценивать действие присадка непосредственно в проце.ссе образования осадка.известен лабораторный способ сценки склонности масел к ниакотемперагурйому осадкообразованию и диспергирующих свойств гфисадок, заключающийся в определении количества отложений, образую- ' щихся при воздействии смесв газов (воз-101520духа и окиси азота) на испытуемое масло, в которое добавляют 5 вес.% окисленного бензина с кислотным числом 1,3- . 1,5 мг кон — предшественника осадкообразования. по количеству образующихся осадков судят о свойствах масла гз^.недостатки этого способа являются сложность приготовления окисленного бензина и отсутствие сходимости результатов испытаний при исполеэзовании предшественников осадкообразования, полученных из разных партий бензина. последнее объясняется сложностью механизма окисления бензина и невозможностью получения нес— йольких предшественников осадкообразования с одинаковой осадкообразующей спо* собностью в условиях испытания. предшес1%- венник осадкообразования может храниться не более 6-8 мес; по истечении этого срока он теряет свои осадкообразующне свойства. это приводит к тому, что результаты испытаний одной и той же композиции масла с присадкой, полученные с интервалом во времени более 6-8 мес, т.е. // 826235

Изобретение относится к физико-химической механике трения и может быть использовано для оценки и прогнозирования триботехнических свойств смазочных материалов на стадии лабораторных испытаний

Изобретение относится к области исследования смазочных материалов, используемых при обработке давлением

Изобретение относится к технике оценки качества жидких смазочных материалов, в частности к определению их смазывающей способности

Изобретение относится к области исследования смазочных масел, в частности к способу оценки энергосберегающих свойств моторных масел, и может применяться при разработке новых моторных масел для оценки их энергосберегающих свойств, а также использоваться при подборе масел к двигателю

Изобретение относится к анализу смазочных масел с щелочными присадками, а именно к определению кондиционности масел
Наверх