Способ определения барийсодержащих минералов

 

Со1оз Советсинк

Соцнаяистнчесннк

Реснубанн (ii}91

К АВТ1 ФСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 1l 06. 80.(21) 2966320/23-26 с присоепнненнен заявки М (23)Приоритет

С 01 N 31/22

С 01 F 11/00

Эвуаэрстккккыб квинтет ссер вв делан язебретеннй и вткрытив Опубликовано 30. 03. 82 ° Ьвллетень М 12 (53) УДК 543.061

:546.431 (088.8), Дата опубликования описания 30.03.82,f

1 . 4

1 л;;;, - . ЯЯ

E.ß. Марченко, В.П. щербаков и В.И. В фенмо.:. -, с . /

/ (12) Авторы изобретения

Институт минеральных ресурсов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 6АРИЙСОДЕРЖАЩИХ МИНЕРАЛОВ

Изобретение относится к минералого-петрографическим исследованиям природных объектов и может быть использовано для выявления минералов ряда бариевых полевых шпатов.

В настоящее время, для установления принадлежности исследуемого мине\ рала к группе бариевых полевых шпатов, предварительно выявляют спектральным методом наличие бария в минерале, далее изготовляют полированный образец (шлиф); определяют его оптические константы и по наличию специфических для бариевых полевых шпатов характеристик относят исследуемый минерал к бариевым нолевым шпатам и конкретно к гиалофанам или цельзианам.

Вместо оптических характеристик минералов могут определяться рентгеновские характеристики.

Известные методы определения бариевых полевых шпатов весьма трудоемки, дороги и осуществимы главным образом в лабораторных условиях с использованием стационарного оборудования.

Известны также способы качественного открытия бария в рудах и минералах с помощью специфических химических реактивов на барий, например хромата или сульфата калия.

Эти способы предусматривают раз10 рушение исследуемых образцов, их перевод в водный раствор и последующее определение иона бария в этом растворе E1) и 523.

Однако данные методы показывают

15 тОлько наличие бария в минерале, но не позволяют установить к какому классу относится данный барийсодержащий минерал.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ открытия ионов бария с использованием родизоната натрия.

При осуществлении данного способа образцы пород измельчают и истирают.

3 О1 переводят их сплавлением с содой или щелочами в раствор, наносят на фильтровал ь ную бума ry анализируемый рас твор, добавляют раствор родизоната натрия и по образованию буроватокрасного пятна родизоната бария судят о наличии бария в анализируемых образцах горных пород 31.

Недостатками способа являются невозможность без дополнительных исследований установить принадлежность барийсодержащих минералов к ряду бариевых полевых шпатов,а также необходимость разрушения исследуемого образца.

Цель изобретения - селективное определение минералов ряда бариевых полевых шпатов, сохранение целостности образцов и сокращение продолжительности анализа.

Указанная цель достигается тем, что в способе определения бариевых полевых шпатов, поверхность минера" лов последовательно обрабатывают

10-40 с плавиковой кислотой, 1060 с водным раствором, содержащим

1-24 глицерина и 1-23 родизоната натрия, а затем разбавленной соляной кислотой.

Диагностика бариевых полевых шпатов и их количественный подсчет в породе проводится по появлению характерного контрастного окрашивания на поверхности образцов.

Обработку плавиковой кислотой или ее парами производят в течение 10-40 с в зависимости от вида препарата (полированный шлиф, фракция минеральных зерен, естественные образцы с шероховатой поверхностью),далее образец промывают дистиллированноМ водой 3-5 с, сушат на воздухе 1015 с. Обработку родизонатом натрия осуществляют его 1,0-2,03 водноглицериновым раствором в течение 1060 с; Меньшая продолжительность обработки родизонатом натрия, чем

10 с снижает чувствительность метода, а большая, чем 60 с, при значительном содержании бария в полевых шпатах затрудняет последующий количественный подсчет бариевых полевых шпатов в шлифах. После обработки родизонатом натрия образцы вновь промывают дистиллированной водой, а затем обрабатывают разбавленной соляной кислотой в течение 5-10 с. Указанная продолжительность обработки являет7077 4 конденсировавшейся плавиковой кислоты и просушивают на воздухе. На чистую поверхность наносят несколько капель свежеприготовленного 1-24 водноглицеринового раствора родизоната натрия и выдерживают 10-60 с.

Остатки родизоната натрия удаляют дистиллированной водой. Затем поверхность образцов смачивают раствором 1-54 соляной кислоты и выдержи4S вают 5-10 с . для получения диагностической окраски для бариевых полевых штатов. Остатки соляной кислоты удаляют дистиллированной водой.

Предлагаемый способ определения

50 м 1нералов бариевых полевых шпатов обеспечивает надежную диагностику минералов-индикаторов слюдоносных и редкометальных пегматитов, являюгеологических поисков.

Диагностика бариевых полевых

- шпатов предлагаемым способом отли5 о

1S

ЭО ся оптимальной для контрастного окрашивания.

Для собственно бариевых полевых шпатов по интенсивности окраски от разовой до ярко-красной четко выявляются различия внутри ряда бариевых полевых шпатов, вызванные различным содержанием бария, что позволяет наблюдать зональность состава кристаллов бариевых полевых шпатов и другие детали их структуры.

Отличительными признаками способа являются использование родизоната в сочетании с глицерином и в определенной последовательности с нимиплавиковой и соляной кислот, а также продолжительность обработки реагентами. Данное сочетание реагентов, последовательность и продолжительность их применения обеспечивают возможность. четкого обнаружения бариевых полевых шпатов по появлению характерного скрашивания. При этом другие барийсодержащие минералы (например, барит) не окрашиваются.

Пример. Образцы горных пород, непокрытые петрографические шлифы и аншлифы выдерживают в течение

30-40 с. над парами плавиковой кислоты, подогреваемой в платиновой или стеклоуглеродной чашке на электрической плитке. Далее обрабатываемую поверхность промывают слабой струей дистиллированной воды для удаления щихся сложным и ценным объектом чается простотой и оперативностью (не более 10 мин), что имеет суФормула изобретения

Составитель А. Шер

Редактор H. Гришанова Техред И. Гайду Корректор И. Коста

Заказ 1878/63 Тираж 883 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, N-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал tlAll "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

5 9170 щественное значение для геологичес« кой (в т. ч. полевой) практики,а также обеспечивает практически полную сохранность анализируемого материала. S

Способ определения барийсодержа- 10 щих минералов по окраске комплексного соединения бария с родизонатом натрия, отличающийся тем, что, с целью селективного определения минералов ряда бариевых полевых 15 шпатов, сохранения целостности образцов и сокращения продолжительности анализа, поверхность минералов по77 6 следовательно обрабатывают 10-40 с плавиковой кислотой, 10-60 с водным раствором, содержащим 1-24 глицерина и 1-24 родизоната натрия, и затем разбавленной соляной кислотой.

Источники инФормации,, принятые во внимание при экспертизе

1. Исаков П.M. Качественный химический анализ руд и минералов методом растирания порошков. И., Тосгеолтехиздат"., 1955, с. 71-72.

2. Назаренко В.А. и Полуэктов Н.С.

Полумикрохимический анализ минералов и руд. И.-Л., "Госхимиздат", 1950, с. 30-32.

3 ° Файгль Ф. и Ангер В. Капельный анализ неорганических веществ. М., "Мир", 1976, т.l, с. 165-168.

Способ определения барийсодержащих минералов Способ определения барийсодержащих минералов Способ определения барийсодержащих минералов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к анализу компонентов ракетных топлив, а именно к определению несимметричного диметилгидразина (НДМГ), гидразина и тетраоксида азота (контроль по нитрит-иону) в природных водах, при выявлении границ аварийных проливов и ликвидации их последствий

Изобретение относится к аналитическому контролю окружающей среды на содержание компонентов ракетных топлив, обладающих токсичными свойствами, а именно к определению несимметричного диметилгидразина (НДМГ) в почве

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при определении концентрации паров анилина в газовых выбросах промышленных предприятий

Изобретение относится к области анализа, конкретно к области анализа небиологических материалов физическими и химическими методами
Наверх