Состав для диффузионного силицирования


C23C9/04 - Покрытие металлических материалов; покрытие других материалов металлическим материалом (металлизация текстильных изделий D06M 11/83; декоративная обработка текстильных изделий местной металлизацией D06Q 1/04); химическая обработка поверхности; диффузионная обработка металлического материала; способы покрытия вакуумным испарением, распылением, ионным внедрением или химическим осаждением паров вообще (для специфических целей см. соответствующие классы, например для производства резисторов H01C 17/06); способы предотвращения коррозии металлического материала, образования накипи или корок вообще (обработка металлических поверхностей или покрытие металлов электролитическим способом или способом электрофореза C25D,C25F)

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

asroecxОaav iii926068

Сеюэ Советсиии

Социалистичееиии

Реепубпни (6i) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 02. 07 ° 79 (21) 2788773/22-02 с присоединением заявки,%— (23) Приоритет (51)M. Кл, С 23 С 9/04 Ьеудерстыииы1 комитет

СССР ае дедам иза4ретеиий и открытий

ОпУбликовано 07. 05. 82. Бюллетень щ 17 (53) УДК 621 ° 793.. 6(088. 8) Дата опубликования описания 07.05.82 (12) Авторы изобретения (7) ) Заявители (54) СОСТАВ ДЛЯ ДИФФУЗИОННОГО СИЛИЦИРОВАНИЯ

Изобретение относится к химико,термической обработке металлов и сплавов, в частности, к диффузионному твердофазному силицированию.

Известен состав для силицирова ния, содержащий 503 кристаллического кремния, 45/, окиси алюминия в качестве инертного наполнителя и 53 активатора - хлористого аммония 113.

Наиболее близким к предлагаемому является состав, включающий,4т ферросилиций 75, шамот 20, или окись алюминия и хлористый аммоний 5.

Насыщение стали кремнием в данном составе позволяет получать глубокие диффузионные слои порядка О, 9 мм.

Наличие в указанном составе хлористого аммония обеспечивает перенос атомов кремния к насыщаемой поверхности в результате образования газовой фазы - четыреххлористого кремнияГ23.

Однако, в результате интенсивного диспропорционирования четыреххлористого кремния на поверхности железа (стали) с выделением большого количества активных атомов кремния, скорость диффузии атомов кремния вглубь железа отстает от скорости абсорб- ции на поверхности. Наблюдается накопление атомов кремния на поверхности железа с образованием силицидов железа. Таким образом, образуется хрупкая поверхностная зона, содержа1О щая фазы (например, с -фаза состава FegSi) с высокой концентрацией кремния, которая слабо связана с подложкой, поскольку легко отделяется от образца при изготовлении микро15 шлифа. Хрупкость и низкая сцепляемость снижают качество силицированного слоя. Неизбежное удаление указанной зоны с поверхности детали

2Î приводит к образованию грубой поверхности, что требует применения дополнительной операции шлифования силицированной детали, а это связано с уменьшением размеров последней. Неr

Н.Н.Ногтев, В.Д.Косков и T.M. Лукьянченко

Пермский филиал Всесоюзного ордена Трудовота 1 расного

Знамени научно-исследовательского института буровой:техники и Пермский политехнический институт

3 9260 достатком указанного состава является также то, что в результате силицирования образукщиеся диффузионные слои на стали и железе имеют пористость, снижающую защитные свойства слоя.

Цель изобретения - повышение качества силицированных слоев.

Поставленная цель достигается тем, что состав для диффузионного силицирования, включающий ферросилиций и хлористый аммоний, дополнительно содержит окись кальция и окись магния при следующем соотношении ингредиентов, вес.4: 15

Ферросилиций 69-85

Хлористый аммоний 10-12

Окись кальция 2-10

Окись магния 2-10

Проводят силицирование образцов из армко-железа и стали 20 в пред68

Ингредиенты, 3

Микротвердость си лицированного слоя

H+5g кгс/мм Микрохрупкость си

Пористость силицированного слоя

Состав

1gO

СаО ин ст

FeSi лицированного слоя, балл, при нагрузке

50 Гс

2 Нулевая 340-328

От сут ст вует

340-306

277-268

277-216

73

227-216

10

10 кой хрупкостью ° Образование таких слоев связывается с регулированием

4 количества активного кремния в зоне контакта смеси и насыщаемого железа (стали) за счет введения в смесь окиси магния и окиси кальция. Последние могут взаимодействовать с атомами кремния, образуя силициды магния и силициды кальция в смеси, что должно приводить к снижению концентрации атомов активного кремния на поверхности насыщаемого железа. Тем самым создаются оптимальные условия для образования диффузионного слоя (так как не происходит заметного превышеКак видно из таблицы, введение окиси кальция и окиси магния в коли честве 4 -203 позволяет получать нехрупкие силицированные слои. В случае увеличения содержания окиси кальция и окиси магния свыше 20ã., образования силицированного слоя не наблюдается, -а уменьшение содержания указанных ингредиентов ниже 43 приводит к охрупчиванию поверхностной эоны силицированного слоя и ее разрушению при изготовлении шлифа.

Таким образом, силицирование в предлагаемом Чоставе приводит к образованию диффузионных слоев с низложенном составе. С этой целью приготовляют 5 смесей, содержащих каждая (вес.4) хлористый аммоний - 11 и отличающихся друг от друга содержанием окиси кальция, окиси магния и ферросилиция. Ингредиенты применяются в виде порошков. Окись магния, окись кальция и хлористый аммоний предварительно просушиваются. Каждый состав тщательно перемешивают.

Процесс силицирования осуществляется в металлических контейнерах контактным способом с герметиэацией рабочего объема последних натрийсили" катным стеклом. Контейнеры загружаются в нагретую печь при 950-1050оС

Последующее охлаждение контейнеров проводится на воздухе.

В таблице приведены результаты силицирования с али 20 в предложенном составе (1 =1050 С, продолжительность 6 ч).

Формула изобретения

Составитель P.Êëûêîâà

Техред И. Гайду Корректор Е.Рошко

Редактор H.ÐîNæà

Тираж 1049 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, И-35, Раушская наб., д. 4/5

3 а к аз 2 895/12 филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 5 9260 ния скорости абсорбции атомов кремния над скоростью диффузии их вглубь железа, приводящего к образованию охрупченной зоны силицидов железа с высокой концентрацией кремния на поверхности образца). При этом, в присутствии окиси кальция и окиси маг,ния, образуется диффузионный слой

:,кремнистого феррита с низкой хрупкостью, Кроме того, окись кальция и окись магния, вероятно, оказывают влияние на скорость диффузии атомов кремния и железа в диффузионном слое, приводя к выравниванию парциальных коэффициентов диффузии атомов кремния в железо и атомов железа к поверхности образца, навстречу диффузии кремния. Это обстоятельство сводит к минимуму эффект Киркендалла, что исключает образование пор в диффузионном силицированном слое. Отсутствие охрупченной зоны силицидов железа на поверхности позволяет исключить применение операции шлифования силицированной детали с сохранением размеров и исходной чистоты поверхности.

Следовательно, силицирование в предложенном составе позволяет на железе и стали формировать диффузионные слои с низкой хрупкостью. Кроме того, не наблюдается образование пористости в слоях.

Состав для диффузионного силицирования, содержащий ферросилиций и хлористый аммоний, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения качества силицированного слоя, он дополнительно содержит окись кальция и окись магния при следующем соотношении ингредиентов, вес.3:

Ферросилиций 69-85

Окись кальция 2-10

Окись магния 2-10

Хлористый аммоний 10-12

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Черная металлургия. Известия вузов, 1967, Г 7, с. 145.

2. Минкевич А.Н. Химико-термическая обработка металлов и сплавов.

M. 1965; с. 270.

Состав для диффузионного силицирования Состав для диффузионного силицирования Состав для диффузионного силицирования 

 

Похожие патенты:
Наверх