Химический источник тока

 

Сеез Севетсмма

Сецмапметнческни

Раапубиии

О П И С А Н И Е (ii)936833

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К AAfЕНТУ (6!) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 01. 11. 79 (2!) 2836788/24-07 (5!) М. Кл, 3

Н 01 M 6/14 (23) Приоритет - (32) 02. 11. 78

9еудауатеаие1 квинтет

СССР аа двааи иабрвтенаЯ и вткрытвЯ (31) 956833 (Я) США

01тубликоване 15.06.82.Бюллетень №22 (53) УЙК 621.3. .035. 44 {088. 8) Дата опубликования описания 15.06.82

Иностранцы

Арабинда Н.Деу, Джон С.Миллер и Вильям Л.Бауден -.----(США) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

Пе Ре Иэллори энд Koу Иик (7!) Заявитель (54) ХИМИЧЕСКИЙ ИСТОЧНИК ТОКА

Изобретение относится к химическим источникам тока и касается электроуитной сали, используемой в жидком катодном деполяризаторе.

Электролитные соли должны удовлет- 5 ворять нескольким критериям. Одни критерии включают высокую ионную силу или электропроводность сали для транспортировки веществ в процессе разряда элемента. Электролитные соли )О должны также быть, хорошо раствориэы в жидком деполяризаторе — электролитном растворитепе, и стабильны в.отношении к жидкому деполяризатору, электролитному растворителю и металлу l5 анода.

Известен химический источник тока, содержащий щелочной ипи щелочноземелыый анод, жидкий катодный деполя;. ризатор с растворенной в нем элек- 20 тролитной солью из тетрахлоралюмината Щ.

Однако при аЫЕокой скорости раз.ряда энергоемкость такого источника тока снижается. 25

Наиболее близкий к предлагаемому по технической еущности и достигаемому результату является химический источник тока, содержащий щелонной или щелочноземельный анод, жидкий катоднай деполяризатор и электролитную соль из тетрахлоргаллата индия, растворенного в нем (2).

Однако емкость такого источника тока также недостаточна.

Цепь изобретения — повышение энергоемкости источника тока.

Для этого .в источнике тока в качестве электролитной соли взят тетрагалогаллат щелочного или щелочноземельного металла.

В качестве жидких деполяризаторов — злектролитных растворителей, могут использоваться жидкие окси — . гелогеннды, окислы неметаллов, га" логеннды неметаллов и их смеси, такие как оксихлорид фосфора РОС1, оксихлорид селена Se OCl, двуокись серы

50у, трехокись серы SOy, окситрнхлорид ванадия V0Cle, хромилхлорид

936833

3,6 14

0,13

О,!О

3,5

13,4

Пример !. Li Ga С14 готовят при перемешивании эквимолярных коли честв расплавов Са С13 и Li Cl . Готовят одномолярный раствор Li Ga Сl

S0 Cl,L! Ga С1 легко растворяется (° 4 в So С1 ) и определяют ионную электропроводность. При комнатной темпе«2ратуре она составляет 1,13 10 Ом - см".

Это хорошо согласуется с электропроводностью 1 M раствора Li Al С1,кSo Cl, составляющей 1,6 10 Ом см ".

Таким образом, электропроводность

Ga С1 является пригодной для

L i/ЯоС1 элемента, обладающетъо способностью к высокой скорости разряда.

1,0

3,3

12,4

3,0

3,0

12,5

30!

2,3

11,9

11,0

Пример 5. В табл. Зприведены сравнительные характеристики предлагаемого источника тока с из40 в ест ными .

Т а

Пример 3. Изготавливают не4S сколько элементов диаметром 33 мм, длиной 60,5 мм наматыванием лити1 И евого анода, имеющего размеры 540 мм

»50 мм»0 38 мя -с угольнымкатодом на И раз вальцованном металлическом никеле, имеющем размеры 510 мм к 45 мм» 0,65 мм» и двухслойным сепаратором — листов иэ стекловолокна. Каждый из элементов заполняют 45 r молярного L i Ga С1, —

So С1 раствора, приготовленного в соответствии с примерами 1 и 2. Элементы разряжают при разных токах.

Результаты приведены в табл. 1.

2,63

9,0

2,75

1,4

0,38

Формула изобретения

CrO

NOC1, двуокись азота NO>, монохлорид серы 52С1 и монобромид серы S

Каждый из них может быть использован вместе с тионилхлоридом SOCl как жид. кий деполяризатор, электролитный растворитель или каждый отдельно.

Пример 2. Блестящие кусочки литиевой фольги добавляют к раство ру L i Ga С1 - So С l примера 1 и кипятят с обратным холодильником в течение 8 дн при 85 С. По окончании пооо цесса кипячения литиевые кусочки яркие и блестящие, что указывает на то, что Li Ga С1, — So С1 химически совместим с литием и поэтому может использоваться в. качестве электролита в элементе с литиевым анодом

Отсутствие из менения цв ета и/или коррозии указывает на то, что на поверхности лития образуется защитное покрытие достаточной, но минимальной толщины, изменение цвета — на образование слирком-толстого покрытия, а коррозия — на отсутствие покрытия, II р и м е р 4. Несколько элементов изготовляют в соответствии с примером 3 и оставляют на различные промежутки времени при 25 С, а затем разряжают при токе 1 А.

Характеристики разряда от времени хранения приведены в табл. 2.

Химиче ский и ст о ч ник т о ка, содер— жащий анод из щелочного или шелочS 936833 6 ноземельного металла, жидкий катод- лат щелочного или щелочноземельноный деполяризатор, в котором раст- го металла. ворена электролитная соль на основе Источники информации, тетрагаллометаллата щелочного wai принятые во внимание при экспертизе щелочноземельного металла, о т л и- у I. Патент США Ф 3926669, ч а ю шийся тем, что, с цепью кл. !36-6, 1977. повышения энергоемкости, в качестве 2. Патент ФРГ В 16718004, электролитной соли взят тетрагалогал- кл. 21 К 91100, !972.

Составитель К.Ведсбейн

Редактор N.Íåäîëóæåíêî Текред M. Рейвес Корректор. М.Цемчик

Заказ 4289 80 Тираж 761 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Фнцнал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4