Антисептик для древесины

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (1961949 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 26.12.80 (21) 3251232/29-15 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М.К .

В 27 КЗ/50

Геаударетвеиимй камитет

Опубликовано 30.09.82. Бюллетень №36

Дата опубликования описания 30.09.82 (53) УДК 674.048 (088.8) лв делам изабретеиий и аткрмтий (72) Авторы изобретения

P. И. Рыков, Е. А. Абрамушкина и А. И. Козиенко

Восточно-Сибирский технологический институт и Иркутский политехнический институт (7! ) Заявители (54) АНТИСЕПТИК Д,ЛЯ ДРЕВЕСИНЫ

8 — 10

85 — 90

Изобретение относится к деревообработке, а именно к антисептированию древесины от гниения, защите окружающей среды путем использования промышленных отходов.

Известны кубовые остатки производства диметилтерефталата, являющиеся промышленными отходами (1).

Известен антисептик для древесины на основе фторсодержащих солей (2).

Недостатком известных веществ является ограниченность сырьевой базы.

Цель изобретения — расширение ассортимента доступных и эффективных антисептиков для древесины и защита окружающей среды.

Поставленная цель достигается применением кубовых остатков производства диметилтерефталата в качестве антисептиков для древесины.

В производстве диметилтерефталата получают следующие отходы (количество рассчитано на 1 тонну ДМТ), %

Смола, состоящая из остатка 1 стадии дистилляции сырого эфира с испарительной камеры состава

Метилпаратолуилат (ПТ-эфир) 0,5 — 1

Параформилметилбензоат 1 — 4

Фракция диметилтерефталата и диметилизофталата (ДМФ)

Смола

Остаток II стадии многоцелевой дистилляции состава:

Метилпаратолуилат (ПТ-эфир) 1 — 4

Пара форм илбензоат 1 — 4

Фракция диметилтерефталата и диметилизофталата 10 — 20

Смола 75 — 80

Остаток I I I стадии дистилляции фильтрата ДМИ состава:

Метилпаратолуилат (ПТ-эфир) 1 — 5

Параформилметилбензоат 10 — 25

Диметилтерефталат 10 — 20

Диметилизофталат lO — 20

Смола 40 — 50

Кубовые остатки представляют собой смесь всех этих отходов.

961949

Формула изобретения

Составитель Е. Савостикова

Редактор И. Михеева Техред И. Верес Корректор В. Бутяга

Заказ 7058/19 Тираж 515 Подпи сное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, .ул. Проектная, 4

Для определения биозащитного эффекта древесину пропитывают, опуская образцы на 5 мин в кубовые остатки производства диметилтерефталата, нагретые до 60 С. Образцы имеют размер 1 Х 1 Х 9 см. Средний расход антисептиков на 1 м древесины 5 составляет 148 г/м . Образцы по 3 — 4 штуки испытывают на действие дереворазрушающего гриба «Каниофора церебелла».

Пример 1. Образцы пропитывают в течение 5 мин в кубовом остатке диметилтерефталата, нагретом до 60 С. Расход антисептика составляет 184 г/м . Потерь массы за 2 мес. экспонирования не наблюдается.

Обрастания образцов также не наблюдается.

Пример 2. Образцы пропитывают в течение 5 мин в кубовом остатке диметилтерефталата, нагретом до 60 С. Расход антисептика составляет 123 г/м . Потерь массы за 2 мес. экспонирования не наблюдается.

Обрастания образцов также не наблюдается.

Пример 8. Образцы пропитывают в течение 5 мин в кубовом остатке диметилтерефталата, нагретом до 60 С. Расход антисептика составляет 137 г/м . Потерь массы за 2 мес экспонирования не наблюдается.

Обрастания образцов также не наблюдается.

Использование в качестве антисептика древесины отходов химического производства позволяет достичь экономического эффекта в размере 10 тыс. руб. на каждую тысячу тонн отходов, а также снижения загрязнения окружающей среды от биоактивных отходов. Например, диметилтерефталат входит в состав отходов производства широко распространенного производства лавсана.

Применение кубовых остатков производства диметилтерефталата в качестве антисептика для древесины.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Технологический регламент производства диметилтерефталата. ПО «Ангарскнефтеоргсинтез», 1980, с. 136.

2. Ершин С. Н., Консервирование древесины. М., «Лесная промышленность», 1977, с. 144.

Антисептик для древесины Антисептик для древесины 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к составу нефтяной антисептической пропиточной жидкости и может быть использовано для пропитки древесины, в частности для пропитки деревянных шпал и брусьев

Изобретение относится к средствам для биохимической защиты целлюлозосодержащих материалов от грибов синевы и плесени и может быть использовано в лесопильной и деревообрабатывающей промышленности

Изобретение относится к средствам органического происхождения, используемым для биохимической защиты целлюлозосодержащих материалов от грибов синевы и плесени, в частности древесины в период атмосферной ее сушки или транспортирования с влажностью выше транспортной, и может быть использовано в лесопильной и деревообрабатывающей промышленности

Изобретение относится к средствам органического происхождения, используемым для биохимической защиты древесины от грибов, синевы и плесени, и может быть использовано в лесопильной и деревообрабатывающей промышленности

Изобретение относится к средствам органического происхождения, которые используются для биохимической защиты целлюлозосодержащих материалов от грибов синевы и плесени, в частности, древесины в период атмосферной ее сушки или транспортирования с влажностью выше транспортной, и может быть использовано в лесопильной и деревообрабатывающей промышленности

Изобретение относится к полимерным композициям, которые могут быть использованы для пропитки деревянных шпал при их изготовлении и ремонте

Изобретение относится к диметилфуранкарбоксианилиду общей формулы в которой радикалы R1 и R2 могут быть одинаковые или различные, представляющие собой водород, C2-C6- алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C1-C3-галогеналкил, бензоильную группу, содержащую заместители, бензоиламиногруппу, которая также может содержать один или два заместителя, C2-C6-алканоиламиногруппу, C3-C6-циклоалкилкарбониламиногруппу, бензильную группу, которая может содержать заместители, фенильную группу с возможными заместителями, а также другие заместители при условии, что одновременно R1 и R2 не являются атомами водорода, вторым условием является то, что один из R1 и R2 не является незамещенной фенильной группой, когда другой из них представляет атом водорода, и третье условие - один из R1 и R2 в ортоположении не представляет собой анилиновое кольцо, C2-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил или C2-C6-алкоксигруппу, когда другой из них представляет атом водорода
Наверх