Способ получения фосфористой кислоты


C25B1/22 - Электролитические способы; электрофорез; устройства для них (электродиализ, электроосмос, разделение жидкостей с помощью электричества B01D; обработка металла воздействием электрического тока высокой плотности B23H; обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод электрохимическими способами C02F 1/46; поверхностная обработка металлического материала или покрытия, включающая по крайней мере один способ, охватываемый классом C23 и по крайней мере другой способ, охватываемый этим классом, C23C 28/00, C23F 17/00; анодная или катодная защита C23F; электролитические способы получения монокристаллов C30B; металлизация текстильных изделий D06M 11/83; декоративная обработка текстильных изделий местной

 

(71) Заявители р д е обьеди е ие

"ФосФор" и Казахский химико-технологический инстйтут (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к химической технологии, в час ности к способам получения фосфористой кислоты путем электролиза.

Известен способ получения фосфористой кислоты путем гидролиза трихлорида фосфора (1).

Недостатками .способа является многостадийность процесса, использование дорогостоящего сырья, сложность о технологических процессов. Для получения трихлорида.фосфора используется чистый элементарный фосфор и хлор, что требует особых и р предосторожности и ступенчатого оборудования. Про.: цесс гидролиза трихлорида фосфора с целью получения чистОй фосфористой кислоты также требует точ ого соблюдения технологических параметров.

Известен способ получения фосфористой кислоты путем электролиза раствора минеральной кислоты с добавкой гипофосфита. Процесс анодного окисления гипофосфитов до фосфитов

2 проводят из раствора состава 1520 г/л гипофосфита в присутствии галоидоводородной кислоты (50-70 гlл) на графитовом аноде (2).Недостатком известного способа является низкий выход по току, котЪрый составляет 634 Использование в качестве исходного соединения дорогостоящего гипофосфита, получение которого из элементарного фосфора связано со значительными затруднениями, в частности получение в качестве побочного продукта процесса токсичного и способного самовозгораться фосфина.

Целью изобретения является увеличение выхода по току и удешевление процесса.

Поставленная цель-достигается тем, что согласно способу получения фосфористой кислоты путем электролиза раствора минеральной кислоты, в качестве раствора минеральной кисло ты используют раствор серной кис- °

996588 4 т- затруднен процесс сорбции фосфит-ио" на при последующем извлечении.

Влияние плотности тока при концентрации HgSOy 5н. на выход проу дукта таково: электрохимического растворения феррофосфора в электролизере, где фер рофосфор является анодом, а катодом 1 стальные пластины. Электролитом служит раствор серной кислоты с концентрацией 0,5-10н. Процесс анодного i

Плотность

0,5 1

15 тока, 10 Да,А/дм

Содеррастворения феррофосфора проводят при плотности тока 1-10 А/дм .Получе2 .ние продукта осуществляется непрерывным способом. 15

Фосфит-ионы выносятся из ванны поступающим электролитом на очистку.

Извлечение фосфит-ионов из электро- лита осуществляется анионнообмен" ной смолой, например АВ-17. Про- .30 шедший через анионнообменную смолу электролит вновь поступает в электролизную ванну.

В ванну прямоугольной формы размером 400х200х200 мм завешивают И три пластины из феррофосфора весом

5 кг (состав феррофосфора, /: Fe 64,1, P 24,8, Мп 3,9; Si 0,8) общей площадью 4 дм, катоды - стальные пластины аналогиЧных размеров. 30

Затем заливают электролит и подают от выпрямителя ток к электродам.

Электролит циркулирует через ванну, поступает на ионообменную колонку со смолой АВ- 17 в SO -форме, затем з

Ю.

4 вновь поступает в ванну. Скорость перетока электролита составляет

10 л/ч. Температура процесса 30 С.

Данные выхода по току от концентрации электролита при плотности то- 40 ка 2 А/дм таковы:

Состав . электролита (кон центрация

H SO ) 2

0,2

0,5

5 .10

Выход по току

Н3РО4

63,2 80,1 85,4 89,7 91,2 75, > ю

При концентрации II

Подписное

ВНИИПИ Заказ 1086/49

Тираж 641 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 лоты концентрацией 0,5-10 н. и элек ролиз ведут при плотности тока 110 А/дм на аноде из феррофосфора.

Процесс получения фосфористой кислоты и ее солей проводят -путем жание

HgO

80,0 83,289,7 88,385,7 74,3 кому Вн

При Да=0,5 А/дм 2 низкая скорость процесса анодного растворения феррофосфора.

При Да=15 А/Дм на(людается резкое повышение темпеоатчоы электролита.

Использование изпбоетения позволяет применять в качестве сырья для производства фосфитов вместо дорогостоящего чистоrо фосфора - феррофосфор — отхода производства.

Так в настоящее время для получения фосфитов расходуется до 1000 т чистого фосфора, поэтому экономический эффект от внедрения предлагаемого способа составит 400-600 тыс. руб. в год. Кроме того, значительно упростится технологическая схема процесса, значительно сократятся потери фосфора. Кроме того, процесс получения фосфитов будет безопасен, вследствие отсутствия выделения фосфина.

Формула изобретения

Способ получения фосфористой кислоты путем электролиза раствора минеральной кислоты, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с цепью увеличения выхода по току и удешевления процесса, в качестве раствора минеральной кислоты используют раствор серной кислоты концентрацией 0,5-10 н. и электролиз ведут при плотности тока

1-10 А/дм2 на аноде из феррофосфора.

Источники информации, принятые во внимание при .экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

N 470491, кл. C 01 B.25/16,04.12.73.

2. Авторское свидетельство СССР

И 441240, кл. С 25 В 1/00,11.04.72.

Способ получения фосфористой кислоты Способ получения фосфористой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимии и касается способа обработки воды гипохлоритом натрия, производимым на месте потребления путем электролиза водного подземной минерализованной воды с содержанием хлорида натрия от 1,5 до 15 г/л

Изобретение относится к электрохимии и касается способа обработки воды гипохлоритом натрия, производимым на месте потребления путем электролиза водного подземной минерализованной воды с содержанием хлорида натрия от 1,5 до 15 г/л

Изобретение относится к электрохимической технологии, к способам получения соединений фосфора, используемых в качестве восстановителей

Изобретение относится к способу регулирования давления в электролизере, который производит водород и кислород при разложении электролитической жидкости с помощью электрического тока, содержащем герметичную, работающую под давлением электролитическую ячейку для получения водорода и кислорода, водородную линию для отвода водорода из ячейки в водородный накопитель, кислородную линию для отвода кислорода из ячейки и средства подачи электролита в ячейку, при этом между давлением кислородной линии и давлением водородной линии поддерживают заданную разность давления при прохождении кислорода/водорода через один или более пружинных перепускных клапанов, причем давление в водородной линии подводят к пружинной стороне перепускного клапана

Изобретение относится к способу электрохимического фторирования (варианты) и электролизеру для его осуществления

Изобретение относится к способу электрохимического фторирования (варианты) и электролизеру для его осуществления

Изобретение относится к способу получения электролитического диоксида марганца, включающему электролиз раствора, содержащего сернокислый марганец и свободную серную кислоту, при этом для приготовления раствора берут отработанный электролит с концентрацией свободной серной кислоты 300-370 г/л, который после отделения осадка марганца обрабатывают карбонатом марганца из расчета 1,17 кг на 1 кг свободной серной кислоты с последующей фильтрацией электролита. Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания и выбросах промышленных предприятий, для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, а также для других индустриальных и природоохранных целей
Изобретение относится к области фотоэлектрохимии (электрохимической физики)
Наверх