Способ моделирования пиелонефрита

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Саюз Севетскнх

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 249281 (21) 3252649/28-13

РЦМ К,.т з

009 В 23/28 с присоединением заявки H9—

Государствеииый комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Г)риоритетОпубликовано 230283. Бюллетень Но 7

Дата опубликования описания,2302,83

РЗт УДК 616. 61-002.3(088.8) Ю.М. Есилевскнй, Ю.А. Пытель,,И.И. Золотарев, М,А. Пальцев, А.Г. Уфимцева, Н.,К. Часовникова,.

В.Г. Казимиров и В.Г. цозизи

Ф," 1 и ° 1 из орде на-" уФоврщ „ -.: расного итум,яФуКВФ(.Сечено а (72) Авторы изобретения

1-й Московский ордена Ленина

Знамени медицинский ин (73) Заявитель (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПИЕЛОНЕФРИТА

Изобретение относится к медицине, а именно к способам изучения патогенеэа острого и хронического необструктивного пиелонефрнта н действия новых фармакологических средств для лечения больных пиелонефритом.

Известен способ моделирования пиелонефрита путем нарушения почечного кровотока с последующим введением культуры непатогенных штаммов микроорганизмов Р 1).

Однако недостатками известного способа являются длительность моделирования, использование дорогостоящих гормональных препаратов, зависимость нарушения уро- и гемодинамики почек от индивидуальной чувствительности верхних моченых путей к гормональным воздействиям, невозможность длительного поддержания модели пиелонефрита на необходимой стадии. целью изобретения является приближение модели к клиническому течению заболевания. . Эта цель достигается тем, что, согласно способу моделирования пиелонефрута путем нарушения почечного кровотока с последующим введением культуры непатогенных штаммов микроорганизмов, перед введением культуры микроорганизмов проводят гипербарическую оксигенацикт:. при давлении 0,5-1,0 ати в течение 40-60 мнн ежедневно 6-9 дней.

Способ осуществляют следующим образом.

Используют кроликов породы шин о. шилла весом 2,5-3,5 кг. Проводят сеансы гипербарической оксигенации (ГБО) организма величинами 0,5-1,0 ати при продолжительности сатурации

40-60 мин ежедневно один раэ в сутки в течение 6-9 дней. На 5-е, 7-е и 9-е сутки эксперимента непосредственно после сеанса ГБО вводят внутривенно в организм животного

100 млн. микробных тел культуры

С.Сот! 0-111. Модель готова к использованию на 10 сутки эксперимента.

Пример. После проведения девяти сеансов гипербарической оксигенации ъ дозе 0,5 ати при экспозиции 40 мин ежедневно один раз в сутки и внутрнвенного введения на

5-е, 7-е и 9-е сутки эксперимента культуры1Е.Col! 0-111 в количестве

10е микробных тел в 1 мл на 10 сутки эксперимента в почках кроликов наблю-

30 зцают при реонефрографии — уменьшение

999089

1. Авторское свидетельство СССР ,Р 511621, кл. G 09 В 23/28, 1975.

Тираж 486 Подписное

Филиал ППП "Патент",г.ужгород,ул.Проектная,4 тотального кровонаполнения приблизительно в два раза по сравнению с нормой, в основном, за счет уменьшения регионарного коркового кровотока на 50%. Отмечают высокое периферическое сопротивление сосудов как в корковом, так и -в мозговом веществе почки, снижение эластичности сосудистых стенок. Регистрируют затруднение венозного кровообращения в почках. При гистологическом исследова- 1О нии почечной ткани: выраженный отек стромы. Дистрофия эпителия проксимальных и дистальных канальцев. Очаго-распространенный некробиоз и некроз эпителиальных клеток, карис- 15 лиэис. Очаговый некроз капиллярных петель клубочков. Полнокровие сосудов. Гемолиз эритроцитов. Набухание стенок артериол. В строме диффузная инфильтрация полинуклеарами. Чашечка и лоханка отечны,с диффузной инфильтрацией сегментоядерными лейкоцитами.

Мочевые пути инфильтрированы сегментоядерными лейкоцитами, В стенхе мочеточника — отек, инфильт ация 25 сегментоядерными лейкоцитами, в просвете его — отторгнутый эпителий.

Со стороны ферментативной активности значительное снижение АТФаэы, щелочной фосфатазы и сукцинатдегидрогеназы. В сохранных участках печечной паренхимы активность лактатдегидрогеназы довольно высокая. При электронно-микроскопическом исследовании почек: структура подоцитов в клубочках сохранна, встречаются клетки, у которых и ядро, и цитоплазма обладают подчищенной электронной плотностью, что свидетельствует о состоянии некробиоза и коагуляционного некроза. Зндотелий около мезан- 4О гия образует микроворсинки, псевдоподии, сетевидные и баллоноподобные структуры. Среди меэангиальных встречаются клетки, в цитоплазме которых развита зернистая цитоплазматическая 45 сеть, наблюдают много рибосом и полисом, мелких светлых митохондрий.

Мезангиальный матрикс рыхлый, количество его не увеличено. В. просветах капилляров клубочков встречают ба- 5О зофильные лейкоциты с явлениями частичной дегрануляции, а также в перитубулярной интерстициальной ткани и в,перитубулярных капиллярах. В клетках, выстилающих капсулу, наблюдают явления дистрофии и фокального некроза фрагментов цитоплазмы.

В артериолах внутренняя эластическая мембрана местами гофрирована, эидотелий высойий. В перитубулярных капиллярах и артериолах отмечают агрегацию тромбицитов и эритроцитов.

Интерстициальные клетки мозгового

ВНИИПИ Заказ 1162/74 вещества теряют отростки, количество липидных гранул в них значительно уменьшается. Таким образом, результаты реографических и морфологических исследований почек доказывают, что после воздействия на организм гипербарической оксигенации в дозе

0,5 ати при продолжительности сатурации 40 мин один раз в день ежедневно, при количестве сеансов, равном

9, в сочетании с троекратным внутривенным введением 10 микробных тел культуры Е.Coll 0-111 на 5-е, 7-е и 9-е сутки эксперимента, на 10 сутки развивается развернутая и выра» женная картина, характерная для пиелонефрита.

Предлагаемый способ испытан в эксперименте на 200 кроликах. При этом установлено, что он(способ)сокращает сроки создания модели пиелонефрита с 8-12 недель (известный способ) до -10 дней, обеспечивает отсутствие зависимости результатов моделирования от гормональной чувствительности верхних мочевых путей кроликов к гуморальной регуляции уродинамики прогестероном, приближает модель к естественному патогенеэу необструктивного пиелонефрита, обеспечивает воэможность регулирования степени и стадии иелонефрита и поддержания его на заданном уровне путем периодических повторений . воздействия гипербарической оксигенации в сочетании с введениями куль туры микробов штамма Е.Coli 0-111, удешевляет стоимость создания модели ввиду отсутствия необходимости введения дорогостоящего гормонального препарата в течение 8 недель, устраняет необходимость в контроле эа нарушениями уродинамики с помощью дорогостоящей рентгенотелевизионной пиелоскопии, обеспечивает возможность создания модели в равной степени как у самок, так и у самцов кро- . ликов породы шиншилла.

Формула изобретения

Способ моделирования пиелойефрита путем нарушения почечного кровотока с последующим введением культуры непатогенных штаммов микроорганизмов, отличающийся тем, что, с целью приближения модели к клиническому течению заболевания, перед введением культуры микроорганизмов проводят гипербарическую оксигенацию при давлении 0,5-1,0 ати в течение

40-60 мин ежедневно 6-9 дней.

Источники информации,. принятые во внимание при экспертизе