Патенты автора Лимарева Лариса Владимировна (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии. Предложен способ центильной оценки микроценоза слизистой влагалища у девочек путем отбора биоматериала со слизистой боковой стенки влагалища за физиологическим отверстием девственной плевы соскобом одноразовым урогенитальным зондом. Методом ПЦР в режиме реального времени определяют количество геном-эквивалентов и долю в общей бактериальной массе Lactobacillus spp., облигатных анаэробов и факультативных анаэробов и сравнивают с центильным интервалом соответствующей группы микроорганизмов, полученным для соответствующей стадии полового созревания девочки по шкале Таннера. Для 1 и 2 стадии полового созревания по Таннеру нормой считают преобладание доли суммарного количества облигатных анаэробов над долей Lactobacillus spp. Для 3 стадии полового развития нормоценоз влагалища меняется в сторону преобладания Lactobacillus spp. 49,99%. Для 4 и 5 стадии полового созревания по Таннеру считают нормой преобладание доли Lactobacillus spp. над долей суммарного количества облигатных и факультативных анаэробов. Изобретение позволяет оценить микроценоз слизистой оболочки влагалища при обследовании девочек в возрасте от 3-х до 18-ти лет согласно стадиям созревания по шкале Таннера при использовании ПЦР в режиме реального времени. 1 ил., 12 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ оценки эффективности антикоагулянтной терапии у больных с фибрилляцией предсердий (ФП), перенесших инсульт, отличающийся тем, что перед назначением антикоагулянтной терапии новыми пероральными антикоагулянтами (НПОАК) у пациента проводят взятие крови из периферической вены, 10 мкл которой помещают в камеру Горяева с зеркальным напылением и анализируют с помощью лазерного фазово-интерференционного микроскопа, измеряя фазовую высоту 40-50 эритроцитов в пробе; определяют среднюю максимальную dY1 и среднюю минимальную dY2 фазовую высоту эритроцитов, рассчитывают коэффициент оксигенации эритроцитов dY2/dY1; значения dY2/dY1 от 0,085 до 0,2 считают нормальными; значения dY2/dY1<0,085 и значения dY2/dY1>0,2 свидетельствуют о нарушении реологических свойств крови; через 17 недель после начала терапии НПОАК исследование повторяют; достижение или сохранение значений dY2/dY1 от 0,085 до 0,2 считают признаком эффективности терапии, а значения dY2/dY1<0,085 и значения dY2/dY1>0,2 свидетельствуют о ее неэффективности. Техническим результатом изобретения является возможность оценивать эффективность антикоагулянтной терапии НПОАК у пациентов с ФП, перенесших инсульт. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии и комбустиологии, и может быть использовано для моделирования ожоговых ран кожи в условиях эксперимента на лабораторных животных
Мы будем признательны, если вы окажете нашему проекту финансовую поддержку!

 


Наверх