Патенты автора Спесивая Екатерина Сергеевна (RU)
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения карбоксилсодержащих азоксибензолов общей формулы , где X означает OCH2 или CH=CH. Способ заключается в восстановлении нитроарилсодержащих карбоновых кислот общей формулы , где X=OCH2, 4-NO2; X=CH=CH, 4-NO2; X=CH=CH, 3-NO2; X=CH=CH, 2-NO2, которое проводят под действием 200 мольных % глюкозы в присутствии гидроокиси натрия в водно-этанольной среде при 50 °С в течение 1 часа. Технический результат: расширение ассортимента способов получения карбоксилсодержащих азоксибензолов, используемых в качестве многоцелевых органических соединений. 4 пр.
Изобретение относится к органической химии, а точнее к способу получения новых гетероциклических соединений ряда 3,4-дигидроизохинолинов, которые могут представлять интерес как аналоги биологически активных соединений или полупродукты для их синтеза. Способ включает взаимодействие 3,4-дигидроизохинолина с фуранами в присутствии эквимольного количества этилхлорформиата в среде 1,2-дихлорэтана при комнатной температуре в течение 1 часа, протекающее в соответствии со схемой
Технический результат - создан простой и эффективный способ получения производных 1-(2-фурил)-3,4-дигидроизохинолинов с использованием коммерчески доступных соединений, позволяющих варьировать заместитель в фурановом кольце. 6 пр.
Изобретение относится к способам получения органических соединений, конкретно к способу получения гидроксиалкилсодержащих азоокисей указанной ниже общей формулы. Предлагаемый способ заключается в восстановлении нитроарилсодержащих спиртов общей формулы , где R = H, CH3, которое проводят под действием 200 мол.% глюкозы в присутствии гидроокиси натрия в водно-этанольной среде при 50°С в течение 30 мин. Данный способ позволяет расширить ассортимент способов получения азоокисей, используемых в качестве многоцелевых органических соединений. 3 пр.
Изобретение относится к способам получения органических соединений, а именно к способу получения 1,3-диоксациклоалкилсодержащих азоокисей указанной ниже общей формулы. Способ заключается в восстановлении нитроарил-1,3-диоксациклоалканов общей формулы под действием 200 мол.% глюкозы в присутствии гидроокиси натрия в водно-этанольной среде при 50°С в течение 2 ч. В формулах n = 1, 2; R = H, CH3, C2H5, CH2OH. Предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент 1,3-диоксациклоалкилсодержащих азоокисей, используемых в качестве многоцелевых органических соединений, обладающих биологической активностью. 1 з.п. ф-лы, 7 пр.
Способ получения тетраалкинилсиланов // 2724877
Изобретение относится к способам получения кремнийацетиленовых соединений, содержащих в молекуле четыре связи Si-Csp. Предложен способ получения тетраалкинилсиланов взаимодействием тетрахлорида кремния с 1-алкинами в среде 1,2-дихлорэтана в присутствии 120 мол. % трифлата цинка и 120 мол. % диизопропилэтиламина при 45°С в течение 4-6 ч. Технический результат - создание простого и эффективного способа получения тетраалкинилсиланов с использованием коммерчески доступных соединений, позволяющий вовлекать в реакцию 1-алкины с различными заместителями. 1 табл., 10 пр.
Изобретение относится к органической химии, а точнее к способу получения гетероциклических соединений ряда изохинолинона, которые могут представлять интерес как биологически активные вещества или полупродукты для их синтеза. Способ получения производных фуро[3,2-с]изохинолин-5(4Н)-она общей формулы I, где R=трет-бутил, 1-адамантил; R'=фенил, замещенный фенил, включает взаимодействие при комнатной температуре 2-имино-1Н-инден-1,3(2Н)-дионов с 1-алкинами в среде хлорированных растворителей в присутствии 100-300 мольных % трифторуксусной кислоты в течение 1-3 часов. Технический результат – эффективный способ получения производных фуро[3,2-с]изохинолин-5(4Н)-она с использованием коммерчески доступных соединений, позволяющих варьировать заместитель в положении 2 фуранового кольца. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.
Изобретение относится к способу получения 5Н-фуро[3,2-с]изохромен-5-она общей формулы I , где R = фенил, замещенный фенил, ферроценил, 2-тиенил, который включает взаимодействие нингидрина с 1-алкинами в среде 1,2-дихлорэтана в присутствии 1 мол.% трифлата скандия в течение 1-3 часов. Технический результат: разработан простой и эффективный способ получения новых соединений ряда изохроменона, которые могут представлять интерес как полупродукты для синтеза биологически активных соединений. 1 табл., 7 пр.
Изобретение относится к способу получения 1,3-дикарбонильных соединений, содержащих дибензосуберенильный фрагмент, представляющих интерес в качестве исходных соединений для синтеза биологически активных веществ, а также лигандов, способных координировать металлы. Способ заключается в реакции дибензосуберенола и 1,3-дикарбонильных соединений при 40°C в течение 30-180 мин в среде 1,2-дихлорэтана или нитрометана при катализе 5 мол.% трифлата скандия. Предлагаемый способ позволяет получить целевые соединения с выходом 63-86%. 11 пр.
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения адамантановых производных β-дикетонов, являющихся полупродуктами для органического синтеза и потенциальными лигандами для ионов металлов. Способ получения адамантилсодержащих β-дикарбонильных соединений из 1-адамантанола и β-дикарбонильных соединений осуществляют в среде органического растворителя при катализе кислотой Льюиса, где в качестве кислоты Льюиса применяют трифлат индия в количестве 5 мольных процентов, а в качестве органического растворителя 1,2-дихлорэтан, реакцию осуществляют при нагревании при температуре кипения до полного расходования исходных компонентов, взятых в эквимольных количествах. Техническим результатом является создание экологически безопасного и безвредного способа получения ряда адамантилсодержащих β-дикарбонильных соединений с использованием коммерчески доступных исходных соединений с хорошим выходом целевого продукта. 5 пр., 1 табл.
