Патенты автора Абрамов Павел Николаевич (RU)
Изобретение относится к области ветеринарии и биотехнологии, в частности к молекулярной гепатологии. Предложен способ дифференциальной диагностики между острым гепатитом (ОГ) и хроническим активным гепатитом (ХАГ), а также раннего прогнозирования фиброза печени у собак с ХАГ. Проводят анализ экспрессии cfa-miRNA-122 и -21 в сыворотке крови собак с первичным гепатитом. Анализы применяют в трех экземплярах для каждого образца, и полученный средний порог цикла (Ct) каждой тестируемой микроРНК нормализуют относительно среднего Ct cfa-miRNA-16 и cel-miRNA-39-3р, чтобы получить ΔCt. При экспрессии cfa-miRNA-122≥1,79 диагностируют острый гепатит. При экспрессии cfa-miRNA-122≥1,64 и экспрессии cfa-miRNA-21≥1,51 диагностируют наличие хронического активного гепатита и фиброза печени у собак. Изобретение обеспечивает создание новых эффективных, специфичных для печени неинвазивных диагностических биомаркеров на основе генов для ранней диагностики и дифференциации ОГ и ХАГ с высокой чувствительностью и специфичностью у собак с первичным гепатитом. 4 ил., 1 табл.
Изобретение относится к области ветеринарии и биотехнологии. Предлагается способ использования циркулирующих микроРНК (miRNA) caninefamiliaris (cfa), полученных из гепатоцитов, в качестве новых неинвазивных диагностических биомаркеров для точного отражения типа продолжающихся патологий печени у собак с различной морфологией внепеченочных и внутрипеченочных врожденных портосистемных шунтов (ВПСШ). Способ осуществляется путем выделения общей РНК из образцов сыворотки собак, у которых подтверждено наличие ВПСШ и различных патологий печени, затем обратной транскрипции с последующей амплификацией в RT-PCR в реальном времени с использованием специфичных для собак праймеров для cfa-miR-122-5p, cfa-miR-34a-5p, cfa-miR-21-5p и cfa-miR-126-5p. Все анализы применяли в трех повторах для каждого образца и полученный средний порог цикла (Ct) каждой тестируемой микроРНК был нормализован относительно среднего Ct cfa-miRNA-16 (стабильно экспрессируемый эндогенный контроль) и cel-miRNA-39 (экзогенный спайк в контроле). Затем относительное кратное изменение каждой протестированной cfa-миРНК в группах ВПСШ по сравнению с соответствующими здоровыми контролями определяли с использованием метода 2-ΔΔCt. Тесты доказали, что cfa-miR-122 при пороговом значении ≥ 1,32-1,45 является диагностическим средством для микровезикулярного стеатоза. Cfa-miR-34а при пороговом значении ≥ 1,15-1,23 является диагностическим средством для вакуолизированных гепатоцитов с макровезикулярным стеатозом, а также липидной или пигментной гранулемы. Cfa-miR-21 при пороговом значении ≥ 1,07-1,23 является диагностическим средством для портального и паренхиматозного фиброза. Cfa-miR-126 при пороговом значении ≥ 1,14-1,16 является диагностическим средством для изменения кровоснабжения печени в форме пролиферации артериол и связанной с ней пролиферации протоков у собак с ВПСШ. Изобретение позволяет использовать выбранные сывороточные cfa-miRNA в качестве новых неинвазивных биомаркеров для отражения гистопатологических и молекулярных событий, происходящих в печени в каждом типе шунта, с высокой чувствительностью и специфичностью. 1 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии и предназначено для определения индекса фрагментации ДНК сперматозоидов у животных-производителей. Осуществляют подготовку мазка спермопробы к окрашиванию и приготовление красителя смешиванием раствора лимонной кислоты, гидрофосфата натрия и 1%-го акридин оранжевого. Погружают образец в краситель. Выполняют микроскопию. Подсчитывают сперматозоиды с фрагментированной ДНК и нормальных, при этом сперматозоиды с фрагментированной ДНК окрашиваются в красный, желтый или оранжевый цвета, нормальные - в зеленый цвет. При выявлении индекса фрагментации более 30% спермопроба выбраковывается и не допускается для искусственного осеменения животных. Изобретение обеспечивает простой, доступный способ определения индекса фрагментации ДНК.
Изобретение относится к ветеринарии и биологии, в частности к составу среды для разбавления и хранения спермы кобелей. Среда содержит ТРИС - 6.06 г, лимонную кислоту - 3.4 г, фруктозу - 2.5 г, глицерин - 16 мл, альбумин человека 10% - 40 мл, сыворотку крови собаки 0,1-0,2 мкг, энроген - 25 мг, воду для инъекций - 184 мл. Использование изобретения позволит сохранить жизнеспособность половых гамет кобелей на протяжении продолжительного периода времени и защитить их от температурного шока.
Изобретение относится ветеринарии и биологии. Среда для разбавления и хранения спермы кобелей содержит ТРИС, лимонную кислоту, фруктозу, альбумин человека, воду для инъекций, сыворотку крови собаки, энроген. Изобретение позволяет сохранить жизнеспособными половые гаметы кобелей на протяжении продолжительного периода времени, и защищает их от температурного шока.
Изобретение относится к звероводству и может быть использовано, в частности, для повышения продуктивности пушных зверей. В качестве биологически активной кормовой добавки используют белковый гидролизат из мышечной ткани норок или соболей, который вводят животным в течение 30 дней до начала гона, в период гона, самкам в течение 60 дней во время вынашивания потомства и в течение 40-45 дней в период их выкармливания до отсадки детенышей, добавку белковый гидролизат из мышечной ткани норок добавляют в основной рацион кормления соболей в дозе по 0,1-0,6 г на голову в сутки самкам и самцам племенного стада, а добавку белковый гидролизат из мышечной ткани соболей вносят в основной рацион кормления норок в дозе по 0,1-0,6 г на голову в сутки самкам и самцам племенного стада. В результате применения удается снизить количество пропустовавших самок, повысить репродуктивные функции пушных зверей, увеличить выход жизнеспособных щенков. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии, биотехнологии. Отбирают и измельчают мясное или мясокостное сырье из тушек норок. Гомогенизируют сырье с водой в соотношении 1,0:0,5, обезжиривают и термообрабатывают. Осуществляют ферментативный гидролиз поджелудочной железой свиньи в количестве 10-15% от объема субстрата при температуре 50±2°С, рН 8,0±0,2 в течение 4-7 ч. Инактивируют фермент при температуре 90±5°С в течение 15-20 мин. Фракционируют отстаиванием в течение 4-6 ч и сушат. Из сухого гидролизата готовят 7%-ный раствор на дистиллированной воде, который перед стерильной расфасовкой подвергают стерилизующей фильтрации пропусканием продукта через каскад мембран размером пор 1,2, 0,6 и 0,2 мкм. Изобретение обеспечивает сокращение времени гидролиза и повышение его эффективности, получение продукта в стерильной форме, который обладает высокой биологической ценностью за счет глубокой степени расщепления белка. 11 табл., 12 пр.
