Патенты автора Исакова-Сивак Ирина Николаевна (RU)

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен вакцинный штамм А/17/Ньюкасл/2018/22 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Ньюкасл/82/2018 (H3N2) (А/Южная Австралия/34/2019-подобный) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) -донором аттенуации, безвредным для людей. Предложенный штамм может быть использован для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей. 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен вакцинный штамм А/17/Гонконг/2019/2573 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Гонконг/2671/2019 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Предложенный штамм может быть использован для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей. 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен вакцинный А/17/Виктория/2019/276 (H1N1)pdm09 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Виктория/2570/2019 (H1N1)pdm09 с холодоадаптированным температуро-чувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Предложенный штамм может быть использован для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и детей. 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и биотехнологии. Описан штамм гриппа В/СССР/60/69/5252, полученный в результате 3-кратного клонирования в развивающихся куриных эмбрионах известного донора аттенуации В/СССР/60/69. Штамм активно размножается в куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°С, характеризуется генетической однородностью, температурочувствительностью и холодоадаптированностью репродукции, стабильностью свойств и безвредностью и аттенуацией для лабораторных животных. Использование чистой линии донора аттенуации В/СССР/60/69/5252 для реассортации с регулярно обновляющимися эпидемическими вирусами гриппа позволяет гарантировать стабильность характеристик аттенуированных штаммов для живой гриппозной вакцины в соответствии с Фармакопейной статьей ФСП 42-0417-4097-03 на живую гриппозную вакцину для интраназального применения и может быть использовано при производстве живой гриппозной интраназальной холодоадаптированной аттенуированной реассортантной вакцины для взрослых и для детей. 8 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, вирусологии, микробиологии, молекулярной генетики и биотехнологии и может быть использовано в медицинской промышленности при производстве живых вакцин для профилактики и лечения инфекций, вызванных вирусами гриппа. Разработана живая вакцина против вируса гриппа на основе биологически активного штамма Enterococcus faecium L3 за счет включения в структуру его пилей фрагмента гена, кодирующего консервативный участок молекулы гемагглютинина (LAH - long alpha helix from H1N1pdm09 virus) и четыре тандемных повтора эктодомена М2 белка вируса гриппа А. Задача решена путем введения единой ДНК, содержащей фрагменты гена LAH и гена М2е вируса гриппа, соединенных между собой гибким линкером, в хромосомную ДНК пробиотического штамма Enterococcus faecium L3 для экспрессии в пилях. Для получения необходимой конструкции lah+4m2e были взяты две плазмиды, одна из которых несла полноразмерный ген гемагглютинина (НА) штамма A/California/07/09 (H1N1), а другая - кассету из 4-х эпитопов М2е различной природы. В результате проведения нескольких последовательных ПЦР получен амплифицированный фрагмент ДНК, содержащий фрагменты lah и 4m2е, соединенные между собой гибким линкером. Клонирование амплифицированного фрагмента ДНК осуществляли с использованием плазмиды pJET1.2. В результате была получена плазмидная ДНК с нужной вставкой. Она была переклонирована из плазмиды pJET1.2 в суицидную плазмиду pT7ERMB с геном устойчивости к эритромицину. В результате клонирования была получена плазмида pentF-(lah+4m2e) с ожидаемой вставкой и геном устойчивости к эритромицину. В результате электропорации энтерококков созданной интегративной плазмидой pentF-(lah+4m2e) получен клон энтерококков, экспрессирующий ген LAH+4M2e белка, клон L3-(LAH+4M2e). Этот клон энтерококков выбран в качестве вакцинного препарата. Вакцинный препарат Enterococcus faecium L3-(LAH+4M2e) способен вызывать синтез анти-(LAH+4М2е) IgG антител, которые обладают протективными свойствами в отношении вируса гриппа. 2 н.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к вирусологии. Описан комбинированный вакцинный штамм ИнфлюБакт-H7/PspA - реассортант, формула генома 6:2 которого соответствует требованиям, предъявляемым к штаммам живой гриппозной вакцины: гены, кодирующие поверхностные белки гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), принадлежат потенциально-пандемическому вирусу А/Ануи/1/2013 (H7N9), а гены, кодирующие внутренние белки (РВ2, РВ1, PA, NP, М, NS), принадлежат донору аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2), полученному методом обратной генетики. При этом ген, кодирующий поверхностный белок НА, модифицирован: после сигнального пептида в ген встроен фрагмент бактериального гена PspA (160-262 а.о. gb|EHD89266.1| pneumococcal surface protein A [Streptococcus pneumoniae]). Изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом и пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae. Комбинированный вакцинный штамм ИнфлюБакт-Н7/PspA активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°С, характеризуется температурочувствительностью, холодоадаптированностью и безвредностью для лабораторных животных. Обладает высокой генетической стабильностью и иммуногенен как против вируса гриппа, так и против пневмококка. 4 ил., 10 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм вируса А/17/Брисбен/2018/8175 (H1N1) pdm09 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Брисбен/02/2018 (Н1N1) pdm09 с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Изобретение может быть использовано для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей с помощью живой гриппозной интраназальной вакцины из штамма вируса гриппа А/17/Брисбен/2018/8175 (H1N1) pdm09. 5 табл

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет штамм вируса гриппа А/17/Брисбен/2018/3610 (H3N2), депонированный в Государственную коллекцию вирусов Института вирусологии им. Д.И. Ивановского ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России под №2932, для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей. Изобретение используется для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей с помощью живой гриппозной интраназальной вакцины из штамма вируса гриппа А/17/Брисбен/2018/3610 (H3N2). 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой вакцинный штамм А/17/Канзас/2017/631 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Канзас/14/2017 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Предлагаемый штамм может быть использован для профилактики гриппа как у взрослых, так и у детей с трехлетнего возраста. 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Вакцинный штамм А/17/Словения/2015/1121 (H1N1)pdm09 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Словения/2903/2015 (HlNl)pdm09 с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Штамм А/17/Словения/2015/1121 (H1N1)pdm09 активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32°С, характеризуется температурочувствительностью, холодоадаптированностью и безвредностью для лабораторных животных. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического родительского вируса и остальные шесть генов, кодирующих внутренние и неструктурные белки, от донора аттенуации. Штамм может быть использован в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей. 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой вакцинный штамм А/17/Швейцария/2017/51 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Швейцария/8060/2017 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Предлагаемый вакцинный штамм может быть использован для профилактики гриппа как у взрослых, так и у детей с трехлетнего возраста. 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм вируса гриппа А/17/Гонконг/2017/75108 (H7N9), депонированный в Государственную коллекцию вирусов ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России, Институт вирусологии им. Д.И.Ивановского под №2860. Заявленный штамм используется для производства живой интраназальной гриппозной вакцины для взрослых и для детей. 6 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области медицинской вирусологии. Представленный штамм A/17/Южная Африка/2013/01 (H1N1)pdm09 - реассортант, полученный путем скрещивания «дикого» вируса А/Южная Африка/3626/2013 (H1N1)pdm09 с вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей. Штамм живой гриппозной вакцины A/17/Южная Африка/2013/01 (H1N1)pdm09 характеризуется набором признаков: антигенной специфичностью эпидемического вируса A/17/Южная Африка/3626/2013 (H1N1)pdm09, температурочувствительностью и холодоадаптированностью, безвредностью для лабораторных животных, что коррелирует с аттенуацией для человека. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического родительского вируса и остальные шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки, от донора аттенуации. Штамм может быть использован в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к биотехнологии и иммунологии, и может быть использовано для получения микрокапсулированной формы живой гриппозной культуральной вакцины против гриппа для интраназального применения. Способ включает получение субстанции вируса гриппа, одновременное введение в вируссодержащую субстанцию отвердителя и водорастворимого заряженного полиэлектролита до конечной концентрации полиэлектролита и отвердителя, не вызывающей разделение фаз в растворе препарата. Дальнейшее получение микрокапсул проводят в результате сложной коацервации заряженного полиэлектролита и отвердителя с образованием комплекса путем замораживания раствора со скоростью 0,1-3,0°C в минуту до температуры ниже температуры стеклования аморфной фазы, оставшейся после кристаллизации льда, и сушки готовых микрокапсул лиофилизацией. Субстанцию вируса гриппа получают со специфической активностью не менее 7,0 lg ЭИД50/0,5 мл в бессывороточной питательной среде, содержащей протеолитический фермент в количестве 0,25-50,0 мкг/мл и стабилизатор пептон из сои в концентрации (0,5-4,0) мас. %. В очищенную субстанцию вместе с полиэлектролитом и отвердителем вводят стабилизирующие добавки пептон из сои и сахарозу, в качестве полиэлектролита используют карбопол, а в качестве отвердителя - желатозу, при следующем количественном содержании компонентов в полученной жидкой субстанции перед началом микрокапсулирования: пептон из сои - (0,007-0,015) г/0,5 мл; сахароза - (0,007-0,015) г/0,5 мл; желатоза - (0,007-0,015) г/0,5 мл; карбопол - (0,00005-0,0001) г/0,5 мл; жидкая питательная среда, содержащая вирус гриппа с титром не менее 107,0 ЭИД50, остальное до 0,5 мл. Использование данного способа получения живой культуральной гриппозной вакцины в микрокапсулах обеспечивает более высокую иммуногенность при интраназальном применении за счет повышения адгезии микрокапсул к слизистой оболочке носа. 2 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл., 1 ил.
Изобретение относится к области микробиологии. Вакцинный штамм вируса гриппа, Ortomyxoviridae, род Influenza, А/17/Ануи/2013/61 (H7N9) депонирован в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии им. Д.И. Ивановского под №2738. Представленный вакцинный штамм А/17/Ануи/2013/61 (H7N9) характеризуется сочетанием таких полезных признаков как антигенная специфичность эпидемического вируса А/Ануи/1/2013 (H7N9), структура генома, оптимальная для реассортантных вакцинных штаммов, температурочувствительность и холодоадаптированность, безвредност для хорьков, что коррелирует с аттенуацией для человека, характерной для донора аттенуации, а также иммуногенность. 5 табл.
Группа изобретений относится к области вирусологии и касается штамма вируса гриппа A/17/Новая Каледония/99/145 (H1N1), используемого в качестве донора аттенуации, а также вакцинных штаммов A/17/Калифорния/66/4412 (H2N2) и A/17/Токио/67/912 (H2N2). Представленные вакцинные штаммы являются реассортантами и получены путем скрещивания эпидемических вирусов A/Калифорния/1/66 (H2N2) и A/Токио/3/67(H2N2) соответственно со штаммом A/17/Новая Каледония/99/145 (Н1N1). Представленные штаммы A/17/Калифорния/66/4412 (H2N2) и A/17/Токио/67/912 (H2N2) депонированы в Институте вирусологии им. Д.И.Ивановского под №2650 и 2651 соответственно. Реассортанты унаследовали два гена, кодирующие поверхностные антигены вируса (гемагглютинин и нейраминидазу), от эпидемических вирусов A/Калифорния/1/66 (H2N2) и A/Токио/3/67(H2N2) соответственно, и остальные шесть генов, кодирующих негликозилированные белки, от донора аттенуации A/17/Новая Каледония/99/145 (H1N1). Представленные изобретения позволяют получать вакцинные штаммы с последующим их использованием при производстве вакцин для интраназального применения. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретения касаются штаммов вируса гриппа A/PR/8/59/M2 (H1N1), A/Калифорния/1/66 (H2N2) и A/Токио/3/67 (H2N2). Вакцинные штаммы A/59/M2/Калифорния/66/2211 (H2N2) и A/59/M2/Токио/67/22111 (H2N2) - реассортанты, полученные путем скрещивания эпидемических вирусов A/Калифорния/1/66 (H2N2) и А/Токио/3/67 (H2N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом A/PR/8/59/M2 (H1N1). Штаммы A/59/M2/Калифорния/66/2211 (H2N2) и A/59/M2/Токио/67/22111 (H2N2) характеризуются температурочувствительностью, холодоадаптированностью, безвредностью и иммуногенностью для лабораторных животных. Реассортанты унаследовали два гена, кодирующие поверхностные антигены вируса (гемагглютинин и нейраминидазу), от эпидемического вируса и остальные шесть генов, кодирующие негликозилированные белки, от донора аттенуации A/PR/8/59/M2 (H1N1). Представленные изобретения могут быть использованы при получении живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и детей. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 1 пр.

 


Наверх