Патенты автора Черкасов Сергей Викторович (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой способ выявления стимулирующего действия пектина на кисломолочные бактерии, отличающийся тем, что готовят взвесь исследуемого штамма кисломолочных бактерий в питательной среде, готовят питательную среду с pH≤5 с добавлением пектина и питательную среду с желчью с добавлением пектина, в качестве контроля используют питательную среду с низкой pH и с желчью без пектина, затем в приготовленные питательные среды в опыте и в контроле добавляют взвесь исследуемого штамма кисломолочных бактерий, инкубируют, замеряют оптические плотности опытных и контрольных проб и по измерению роста кисломолочных бактерий в опытных пробах по сравнению с контрольными судят о наличии или отсутствии стимулирующего эффекта пектина. Изобретение позволяет выявить стимулирующий эффект пектина на рост кисломолочных бактерий в условиях действия низкой pH и желчи. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложено применение штамма Corynebacterium amycolatum ICIS 53 ВКМ Ас-2844D в качестве средства для продуцирования смеси азотсодержащих гетероциклических соединений групп 2,5-дикетопиперазина и 2-пирролидона, обладающей антибактериальной и антигрибковой активностью. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для получения лекарственных препаратов в отношении патогенных и условно-патогенных видов микроорганизмов. 3 ил., 3 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики стадии острого пиелонефрита. Для этого осуществляют подготовку образцов крови пациентов с острым пиелонефритом. Затем проводят флуоресцентную in situ гибридизацию с использованием люминесцентной микроскопии. Определяют количество адгезированных на поверхности эритроцитов и внутриэритроцитарно расположенных бактерий. При значении интегрального показателя меньше 3 диагностируют серозную стадию. При значении интегрального показателя от 3 до 6 диагностируют переходную стадию. При значении интегрального показателя больше 6 диагностируют гнойную стадию острого пиелонефрита. Изобретение позволяет диагностировать стадии острого пиелонефрита и определить вероятность развития гнойных осложнений у пациента. 3 пр., 3 табл.
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано при выявлении протективного действия микроорганизмов на молекулу гемоглобина. Для этого исследуемую культуру микроорганизмов выращивают в жидкой питательной среде, отделяют супернатант от микробных клеток центрифугированием, параллельно с опытной пробой готовят контрольную пробу из жидкой питательной среды. Далее опытную и контрольную пробы пропускают через бактериальные фильтры и в каждую из проб добавляют эритроцитарную взвесь, затем инкубируют, центрифугируют и во все пробы добавляют супернатант условно-патогенного микроорганизма, способного к образованию метгемоглобина. Смеси инкубируют, лизируют эритроцитарную взвесь и измеряют оптическую плотность лизата при длине волны 630 нм и рассчитывают уровень образования метгемоглобина в опытной и контрольной пробах. О протективном действии исследуемого микроорганизма на молекулу гемоглобина судят по степени образования метгемоглобина в опыте по сравнению с контролем. Изобретение обеспечивает способ выявления протективного действия микроорганизмов на молекулу гемоглобина и может быть критерием отбора биотехнологически перспективных микроорганизмов для создания лекарственных и пробиотических препаратов. 2 табл., 3 пр.
Способ оценки тяжести течения сепсиса // 2684904
Изобретение относится к области медицине и представляет собой способ оценки тяжести течения сепсиса, включающий подготовку образцов крови больных сепсисом для проведения флуоресцентной in situ гибридизации с последующим обнаружением бактерий в образцах крови с использованием люминесцентной микроскопии, отличающийся тем, что определяют количество адгезированных на поверхности эритроцитов и внутриэритроцитарно расположенных бактерий и рассчитывают интегральный показатель по формуле:ИП=1,527+0,333×X1-1,116×Х2-0,137×Х3+0,033×Х4+0,061×Х5-0,184×Х6+3,242×Х7+0,71×Х8+0,888×Х9+0,336×Х10, где: X1 - количество адгезированных бактерий на поверхности эритроцитов в образце крови больного, обработанных зондом Oligo1;Х2 - количество адгезированных бактерий на поверхности эритроцитов в образце крови больного, обработанных зондом Oligo2; Х3 - количество адгезированных бактерий на поверхности эритроцитов в образце крови больного, обработанных зондом Oligo3; Х4 - количество адгезированных бактерий на поверхности эритроцитов в образце крови больного, обработанных зондом Oligo4; Х5 - количество адгезированных бактерий на поверхности эритроцитов в образце крови больного, обработанных зондом Oligo5; Х6 - количество внутриэритроцитарно расположенных бактерий в образце крови больного, обработанных зондом Oligo1; Х7 - количество внутриэритроцитарно расположенных бактерий в образце крови больного, обработанных зондом Oligo2; Х8 - количество внутриэритроцитарно расположенных бактерий в образце крови больного, обработанных зондом Oligo3; Х9 - количество внутриэритроцитарно расположенных бактерий в образце крови больного, обработанных зондом Oligo4; Х10 - количество внутриэритроцитарно расположенных бактерий в образце крови больного, обработанных зондом Oligo5, при этом при значении интегрального показателя меньше 2,5 тяжесть течения сепсиса считают легкой, при значении от 2,5 до 5,6 - средней, а при значении больше 5,6 - тяжелой. Способ позволяет повысить точность ранней диагностики сепсиса и оценить тяжесть течения заболевания. 2 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для подготовки эритроцитов при проведении метода флуоресцентной in situ гибридизации (FISH). Для этого полученную от пациента кровь трехкратно отмывают центрифугированием при 1000 об/мин в фосфатно-солевом буфере с рН 7,4 в течение 5 мин. Затем доводят до одномиллионной концентрации клеток в миллилитре. После чего пробу объемом 1 мл осаждают центрифугированием при 1000 об/мин в течение 5 мин. Ресуспендируют в 400 мкл 0,5% раствора глутарового альдегида и фиксируют в течение 30 мин при 25°С. Фиксированные эритроциты промывают фосфатно-солевым буфером с рН 7,4. Затем снова ресуспендируют в растворах этанола с восходящей концентрацией 50, 80 и 100% по 400 мкл каждого раствора с последующей инкубацией в течение 10 мин при 4°С. Затем эритроциты снова промывают в фосфатно-солевом буфере с рН 7,4 центрифугированием при 1000 об/мин в течение 5 мин и ресуспендируют в 300 мкл дистиллированной воды. Изобретение позволяет выделить эритроциты из исследуемых образцов крови без изменения их размера и формы с сохранением четко выраженных границ клеток и центральной впадины диска и выявить бактерии на поверхности и внутри эритроцитов при проведении диагностики септических состояний пациентов. 4 ил., 2 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для индивидуального подбора препаратов, содержащих пробиотические штаммы лактобактерий, для эффективной интравагинальной терапии. Для этого от пациентки выделяют вагинальные эпителиоциты, освобождают их от сопутствующей микрофлоры. Затем готовят взвесь эпителиоцитов в среде культивирования и смешивают со взвесью отмытых термоинактивированных пробиотических штаммов лактобактерий. Далее инкубируют, получают фильтрат культуральной жидкости эпителиоцитов и добавляют его в соотношении 1:7 к взвеси тестируемых пробиотических штаммов лактобактерий. Параллельно готовят контроль из смеси среды культивирования эпителиоцитов и взвеси тестируемых пробиотических штаммов в соотношении 1:7. Опытную и контрольную пробы инкубируют, измеряют оптическую плотность, рассчитывают степень прироста биомассы в опытной пробе по отношению к контрольной. При этом для эффективной интравагинальной терапии выбирают препарат, содержащий пробиотические штаммы лактобактерий, прирост биомассы которых, под влиянием вагинальных эпителиоцитов пациентки, стимулируется наиболее выраженно. Изобретение позволяет осуществлять индивидуальный подбор препаратов, содержащих пробиотические штаммы лактобактерий для эффективной интравагинальной терапии. 1 табл., 3 пр., 2 фиг.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛИЯНИЯ ВАГИНАЛЬНЫХ ЭПИТЕЛИОЦИТОВ НА БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ (ВАРИАНТЫ) // 2458135
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано в исследовательской работе НИИ и практической работе бактериологических лабораторий клинических учреждений для изучения механизма эпителиально-бактериальных взаимодействий и их роли в формировании нормальных микробиоценозов тела человека
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПОСОБНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ РЕГУЛИРОВАТЬ АНТАГОНИСТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ БАКТЕРИЙ // 2376381
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для изучения механизма межмикробных взаимодействий
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ПРОДУКЦИИ МИКРООРГАНИЗМАМИ ИНГИБИТОРОВ АНТИМИКРОБНОГО БЕЛКА ТРОМБОЦИТОВ ( -ЛИЗИНА) // 2351654
Изобретение относится к медицинской микробиологии
СПОСОБ ДЕЗИНФЕКЦИИ ОБЪЕКТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ // 2321426
Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской микробиологии
Изобретение относится к биотехнологии
Изобретение относится к медицине и биотехнологии, в частности к получению биологически активных веществ из тканей животных и человека
