Патенты автора Пацула Юрий Иванович (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для оценки поствакцинального иммунитета против бруцеллеза in vitro. Способ включает определение концентрации спонтанного и антиген индуцированного интерферона гамма в культуральном супернатанте в иммуноферментном анализе с последующим расчетом индекса стимуляции. В качестве индуктора применяется инактивированный водорастворимый бруцеллезный антиген в конечном разведении по белку 50 мкг/мл, полученный из вакцинного штамма Brucella abortus 19 ВА. Определение концентрации спонтанного и антиген индуцированного интерферона гамма в культуральном супернатанте проводится спектрофотометрически при длине волны 450 нм, при этом уровень специфического клеточного ответа оценивается по индексу стимуляции с учетом концентрации антиген индуцированного интерферона гамма в культуральном супернатанте. Определяются критерии проведения вакцинации: пределы значений индекса стимуляции до 1,3, концентрации антиген индуцированного интерферона гамма до 23 пг/мл и критерии проведения ревакцинации: пределы значений индекса стимуляции до 2,6 и концентрации антиген индуцированного интерферона гамма до 47,0 пг/мл, в случае значений индекса стимуляции выше 2,6 и антиген индуцированного интерферона гамма выше 47,0 пг/мл - ревакцинация противопоказана. Использование данного способа позволяет по силе специфического клеточного ответа судить об уровне сенсибилизации организма к бруцеллезному антигену, предотвращая поствакцинальные осложнения. В связи с чем способ может применяться перед вакцинацией и ревакцинацией от бруцеллеза и для установления факта сенсибилизации к бруцеллезному антигену в качестве аллерготеста in vitro. 3 пр., 5 табл.
Изобретение относится к медицине, преимущественно к фтизиатрии, и может быть использовано при оценке активности туберкулезной инфекции у детей и подростков. Для этого в пробы цельной крови пациента вносят специфические антигены: ППД-Л, Rv2660c, ESAT-6, гибридного белка CFP10-ESAT-6. Определяют уровень ИФН-γ в пробах через 72 часа после внесения в кровь специфических антигенов. При увеличении уровня ИФН-γ - положительной реакции на ППД-Л, Rv2660c, ESAT-6 и отрицательной - отсутствие изменения уровня ИФН-γ - на гибрид CFP10-ESAT-6 диагностируют латентную туберкулезную инфекцию. При положительной на ППД-Л, Rv2660c, ESAT-6 и гибрид CFP10-ESAT-6 - активную туберкулезную инфекцию. При положительной на ППД-Л и отрицательной одновременно на Rv2660c, ESAT-6, гибрид CFP10-ESAT-6 - поствакцинальную аллергию. Использование данного способа позволяет проводить дифференциальную диагностику латентной и активной туберкулезной инфекции у детей, что способствует ранней постановке диагноза и назначению специфического лечения. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, может быть использовано для диагностики скрытой активности туберкулеза у детей и подростков. Для этого проводят оценку состояния специфического клеточного иммунитета с помощью модифицированной реакции бластной трансформации лимфоцитов (мРБТЛ) с туберкулином (ППД-Л) и определение уровня интерферона-гамма (ИФН-γ) с ППД-Л с использованием малого объема (200 мкл) цельной крови и 4-х разведении антигена ППД-Л. При показателях индекса стимуляции клеточного ответа более 3,2 и ИФН-γ с ППД-Л более 7,0 диагностируют активный туберкулезный процесс, а при показателе мРБТЛ с ППД-Л более 3,2 и ИФН-γ с ППД-Л менее 7,0 - не активную туберкулезную инфекцию. Использование данного способа позволяет повысить специфичность диагностики туберкулезной инфекции, а также оценить эффективность проводимого лечения. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, преимущественно к фтизиатрии, может быть использовано для диагностики скрытой активности внелегочного туберкулеза у взрослых и оценки эффективности специфической терапии
Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к лабораторным методам исследования функционально-метаболической активности нейтрофилов периферической крови, и касается способа определения функциональной активности нейтрофилов по реакции восстановления нитросинего тетразолия
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиопедиатрии
