Патенты автора Челибанов Владимир Петрович (RU)

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности. Технический результат – быстрый выбор оптимального нефтепромыслового реагента для замены используемого базового нефтепромыслового реагента из ряда реагентов для обеспечения эффективности технологий нефтяной и газовой промышленности. В способе подбора нефтепромыслового реагента для технологий добычи реагент для замены базового реагента, используемого в технологии добычи, подбирают методом сравнения индивидуальных параметров ряда альтернативных реагентов с аналогичными параметрами базового реагента. В качестве индивидуальных параметров используют величины сигнала детектора и волновое число рамановского сдвига линий в спектрах комбинационного рассеяния базового и альтернативных реагентов или величины сигнала детектора и волновое число линий спектров поглощения в инфракрасной области базового и альтернативных реагентов. Выбирают из числа альтернативных реагентов реагент, имеющий наиболее схожие относительно базового реагента индивидуальные параметры. Схожесть индивидуальных параметров базового и альтернативных реагентов определяют количественно по величине коэффициентов линейной корреляции Пирсона сигналов детектора при одинаковом волновом числе в спектрах для каждой пары одного из альтернативных реагентов и базового реагента. Для замены базового выбирают реагент с наибольшим значением коэффициента линейной корреляции Пирсона, но не менее 0,7. 5 ил., 7 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к способу получения биоцидной композиции. Для этого растительное сырье, в качестве которого используют вызревшие опавшие листья высших растений поздней зрелости, высушивают, измельчают, экстрагируют водой при воздействии УФ-диапазона и ультразвука, при давлении 750-780 мм рт.ст., при температуре 22±2°С, при импульсном воздействии ультразвуком при частоте заполнения 40-69 кГц и мощности до 100 Вт и в оптическом ультрафиолетовом диапазоне 254-340 нм, после чего экстракт выпаривают при пониженном давлении, а в стадии получения экстракта, содержащего биологически активные вещества, в процессе ротационного выпаривания добавляют диоксид титана TiO2 в форме рутила при размере частиц 80 нм в таком количестве на один килограмм массы вещества, чтобы соотношение двух фаз минералов диоксида титана анатаз/рутил ≥6,0, что соответствует содержанию рутила 30±1,5 мг на килограмм массы вещества. Также заявлена биоцидная композиция, полученная вышеуказанным способом. Группа изобретений позволяет обеспечить селективное уничтожение биопатогенов при сохранении продуктов вторичного метаболизма. Это позволяет снизить долю антибиотика для достижения положительного лечебного эффекта. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области приборостроения, а именно к индустрии контроля воздушной среды с целью учета ее агрессивного действия как на человека, так и на создаваемые им материальные объекты. В частности, оно предназначено для выяснения, в каких климатических условиях находились или будут находиться разнообразные конструкции и устройства. Способ определения коррозионной активности воздушной среды основан на определении коррозионной активности двумя аналогичными металлическими образцами, различающимися только своими теплоемкостями. Различие в теплоемкости обеспечивают тремя вариантами: различием масс образцов, подсоединением к одному из образцов массивного металлического элемента, подсоединением к одному из образцов теплового аккумулятора, заполненного известными теплоемкими веществами. Способ может быть использован для выяснения, в каких условиях эксплуатировались разнообразные устройства. Техническим результатом является обеспечение возможности определения климатического фактора - климатической составляющей коррозионной активности воздушной среды. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способам и средствам контроля концентрации оксида азота (NO) в газовых средах, а также в воздушной атмосфере. Предложено концентрацию оксида азота в анализируемой газовой среде определять по уменьшению концентрации активной формы кислорода, например озона (O3), взятого в избытке к концентрации оксида азота, содержащегося в анализируемой газовой среде, введенной в реакционную камеру, в которую, одновременно с потоком анализируемой газовой среды подают газовую смесь, содержащую известное количество озона, при этом химическую реакцию взаимодействия оксида азота с озоном доводят до полного перехода оксида азота в диоксид азота и по убыли концентрации озона в полученной газовой смеси, определенной гетерогенным хемилюминесцентным способом путем обдува указанной газовой смесью твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3), расположенного в активной зоне фотоэлектронного умножителя, определяют концентрацию оксида азота в анализируемой газовой среде. Твердотельный хемилюминесцентный датчик (O3) выполняют в виде подложки, на рабочую поверхность которой наносят сухой слой хемилюминесцентной селективной композиции в составе полифенола и арилметанового красителя, растворенных в смеси этанола и этиленгликоля в равных пропорциях, при концентрации 0,05-0,07 Моль/л и 0,0003 Моль/л, соответственно, а после нанесения на подложку твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) хемилюминесцентной селективной композиции хемилюминесцентную селективную композицию сушат до остаточного постоянного веса твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3). Предложено также устройство для осуществления заявленного способа определения. Технический результат - повышенная равномерность люминесцентного свечения по площади твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) в зоне гетерогенной реакции в каждый момент времени измерения концентрации озона в пробе газовой смеси, повышающая точность определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к способам и средствам для регистрации образования синглетного кислорода в атмосфере

 


Наверх