Патенты автора Вихарева Елена Владимировна (RU)
Биодеструктор ибупрофена // 2762007
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм бактерий Rhodococcus cerastii ВКПМ Ас-2160, обладающий способностью к деструкции ибупрофена может быть использован при доочистке сточных вод фармацевтических предприятий и обезвреживании опасных фармотходов. 2 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии. Штамм Rhodococcus ruber ИЭГМ 346, обладающий способностью полностью деструктировать диклофенак натрия, депонирован в Национальном биоресурсном центре - Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов (НБЦ ВКПМ) ФГБУ ГосНИИгенетика НИЦ «Курчатовский институт» под регистрационным номером ВКПМ Ас-2106. Изобретение позволяет сократить содержание диклофенака натрия в сточных водах фармацевтических предприятий. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности биодеградации органических соединений с помощью микроорганизмов. Предложен способ биодеградации дротаверина гидрохлорида (спазмолитик НОШПА). Способ предусматривает процесс взаимодействия дротаверина гидрохлорида с клетками штамма Rhodococcus rhodochrous ИЭГМ 608. Процесс ведут в аэробных условиях в среде, содержащей источники углерода, азота, фосфора, минеральные соли. При этом в качестве дополнительного источника углерода в питательной среде может быть использована глюкоза. Клетки штамма Rhodococcus rhodochrous ИЭГМ 608 могут быть использованы в иммобилизованном виде. Штамм хранится в Региональной профилированной коллекции алканотрофных микроорганизмов (акроним коллекции ИЭГМ). Биодеградации дротаверина гидрохлорида составляет не менее 80% за 25 суток. Изобретение позволяет сократить сроки биодеструкции дротаверина гидрохлорида и рассматривать используемый штамм как потенциальный агент для очистки окружающей среды. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым биологически активным соединениям класса индазола: 3-(2-бромфенил)-4,5,6,7-тетрагидроиндазола гидрохлориду (Ia) и 3-бензил-4,5,6,7-тетрагидроиндазола гидрохлориду (Iб) общей формулы: где R=2-BrC6H4 (а), CH2C6H5 (б), проявляющим антимикробную активность, что позволяет предложить их к применению в медицине в качестве противомикробных средств
Изобретение относится к новому 1-(3,4-диэтоксифенил)-2,3,5,6-тетрагидро-(3,4-диэтоксибензо)[g]хиноксалино[2,3-b]индолизина гидрохлориду формулы: который проявляет прямое антикоагулянтное действие, достоверно увеличивая время свертывания нитратной крови и процент изменения свертываемости в концентрации 1 мг/мл на 36,5%
