Патенты автора Иванов Иван Сергеевич (RU)
Изобретение относится к способу получения солей разветвленного олигогексаметиленгуанидина (ОГМГ), выбранных из гидросукцината, гидрохлорида, гидроцитрата, гидросалицилата, гидросульфосалицилата, имеющих степень чистоты, достаточную для их применения в качестве фармацевтической субстанции. Способ включает синтез технического гидрохлорида ОГМГ (ОГМГ-ГХ), представленного указанной ниже общей формулой, где R представляет n1, n2 и n3 равны 1-3, z равно 0,15-1,10, при среднечисловой молекулярной массе Мn в интервале от приблизительно 600 до 1100, поликонденсацией гексаметилендиамина (ГМДА) с гидрохлоридом гуанидина (ГГХ) при мольном соотношении от 1,0:1,0 до 1,0:1,2 и минимальной температуре реакции 180°С. Способ характеризуется тем, что поликонденсацию ГМДА с ГГХ с получением технического ОГМГ-ГХ проводят при температуре в пределах 180-210°С. Далее способ включает следующие стадии а)-д). На стадии а) осуществляют растворение технического ОГМГ-ГХ в воде с получением 40-60 мас.% водного раствора. На стадии б) производят прибавление 1 объемной части водного раствора технического ОГМГ-ГХ к 4-6 объемным частям спиртового раствора щелочи, выбранной из гидроксида натрия или гидроксида калия и взятой в количестве 1-4 эквивалентов на 1 эквивалент ОГМГ-ГХ, где спирт выбран из этанола, пропанола или изопропанола, с последующим перемешиванием в течение 3-4 ч и выдержкой в течение приблизительно 16 ч до разделения фаз. На стадии в) осуществляют отделение фазы, содержащей большую часть основания ОГМГ, и прибавление к ней 1-3 эквивалентов щелочи на 1 эквивалент ОГМГ-ГХ с последующим перемешиванием в течение 3-4 ч и выдержкой в течение приблизительно 16 ч до разделения фаз. На стадии г) производят отделение фазы, содержащей большую часть основания ОГМГ, и прибавление к ней порций кислоты, выбранной из янтарной, хлористоводородной, лимонной, салициловой или сульфосалициловой, до прекращения выпадения осадка соответствующей неорганической соли с получением раствора технической соли ОГМГ, выбранной из гидросукцината, гидрохлорида, гидроцитрата, гидросалицилата или гидросульфосалицилата. На стадии д) осуществляют отделение осадка неорганической соли фильтрацией, выпаривание фильтрата, растворение сухого остатка технической соли ОГМГ в 1 массовой части воды, прибавление к полученному раствору 2 массовых частей спирта, выбранного из этанола, пропанола или изопропанола, и 1 массовой части хлороформа, перемешивание в течение приблизительно 1 ч, отделение нижней фазы, содержащей очищенную соль разветвленного ОГМГ, и ее выпаривание с получением твердой соли разветвленного ОГМГ. Предлагаемый способ позволяет получать указанные соли разветвленного ОГМГ с чистотой, достаточной для их применения в качестве фармацевтической субстанции. 9 табл., 14 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно, к лекарственному средству в твёрдой лекарственной форме для лечения тканевых гельминтозов, выбранных из эхинококкоза и альвеококкоза. Предложенное средство содержит в качестве действующего вещества 35-65 мас.% сополимера N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина формулы (I) , где М мономерное звено формулы (II) , n составляет 30-38 мол.% и средневязкостная молекулярная масса сополимера Мμ равна 15-28 кДа, а в качестве фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ: а) 55-33,5 мас.% по меньшей мере одного вещества, используемого в качестве наполнителя и связующего, выбранного из лактозы моногидрата, микрокристаллической целлюлозы, двухосновного кальция фосфата дигидрата, изомальта, маннита, сахарозы, крахмала картофельного, крахмала кукурузного, декстранов, циклодекстранов, прежелатинизированного крахмала, и по меньшей мере одного связующего, выбранного из воды очищенной, поливинилпирролидона и гидроксипропилметилцеллюлозы; б) 10-1,5 мас.% по меньшей мере одного скользящего, выбранного из кремния диоксида коллоидного, натрия стеарилфумарата, талька, кислоты стеариновой. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения эхинококкозов и альвеококкоза, обладающих меньшей токсичностью. 4 пр., 12 табл.
Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой жидкую композицию для получения лекарственной формы для формирования антимикробной раневой повязки при микротравмах кожи, содержащую в качестве активных агентов бензалкония хлорид и олигогексаметилена гидрохлорид, имеющий молекулы разветвленного строения:
n1, n2 и n3 равны 1-3, a z равно 0,15-1, вспомогательные вещества, включающие ПВП и ПЭГ или коллаген, стабилизированный полисорбатом, а также растворитель, выбранный из воды, этилового спирта и изопропилового спирта, при следующих содержаниях компонентов: антимикробный агент 0,80-1,70 г; вспомогательные вещества 3-25 г; растворитель до 100 г. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения микротравм кожных покровов. 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 пр., 9 табл.
Изобретение относится к области фармакологии и касается лекарственного средства для лечения заболеваний ротовой полости. Предлагается лекарственное средство в виде раствора для получения спрея для лечения заболеваний ротовой полости, которое содержит комбинацию двух активных компонентов, вспомогательные вещества и растворитель. Первым активным компонентом является разветвленный олигогексаметиленгуанидин формулы
,где R представляет
n1, n2 и n3 равны 1-3, a z равно 0,15-1,10 с молекулярно-массовым распределением Mw/Mn от 5,4 до 9,3 при среднемассовой молекулярной массе Mw в интервале от приблизительно 3800 до 6300 и среднечисловой молекулярной массе Mn в интервале от приблизительно 600 до 1100 в форме гидрохлорида (ОГМГ-ГХ). Второй активный компонент выбирают из бензалкония хлорида или бензоксония хлорида. Вспомогательные вещества включают глицерин, ментол, сахаринат натрия, а растворитель представляет собой воду очищенную или ее смесь со спиртом этиловым. При этом лекарственное средство имеет состав (в мас./об.%): ОГМГ-ГХ 0,1-0,5; бензалкония хлорид 0,005-0,05 или бензоксония хлорид 0,01-0,02; глицерин 30-50; ментол 0,01-0,03; сахаринат натрия 0,03-0,06; растворитель - до 100. Предлагаемое лекарственное средство эффективно в отношении широкого спектра патогенных микроорганизмов и может найти применение в стоматологической и ЛОР-практике. 1 з.п. ф-лы, 8 табл., 10 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения хронической венозной недостаточности
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему лимфокинетической активностью
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему капилляропротекторной активностью
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО // 2406488
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, обладающих нейропротекторной активностью
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, обладающих ретинопротекторной активностью
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, влияющих на свободнорадикальные процессы, реологию крови, агрегацию тромбоцитов и внутрисосудистое тромбообразование
СРЕДСТВО, УВЕЛИЧИВАЮЩЕЕ МОЗГОВОЙ КРОВОТОК // 2351321
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, влияющих на мозговой кровоток
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, обладающих антирадикальной, гемореологической, антитромбоцитарной и антитромбогенной активностью
Изобретение относится к фармацевтической промышленности
