Патенты автора Иванов Максим Борисович (RU)
Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии и реаниматологии, и предназначено для лечения некардиогенного отека легких. В качестве средства лечения используют водный 1%-ный раствор N,N-диэтил-5,5-дифенил-2-пентиниламина гидрохлорида, который вводят в виде аэрозоля с диапазоном распределения частиц от 0,2 до 8 мкм. Изобретение обеспечивает значительное повышение эффективности лечения некардиогенного отека легких. 1 ил., 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к применению гидрохлоридов замещенных 2-[(диметиламино)метил]арилдиметилкарбаматов общей формулы I в качестве обратимых ингибиторов ацетилхолинэстеразы центрального действия, которые могут найти применение при лечении отравлений антидепрессантами, фосфорорганическими и холинотропными соединениями. Изобретение относится также к новым замещенным гидрохлоридам 2-[(диметиламино)метил]арилдиметилкарбаматов. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.
АНТИМИКРОБНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ЛИШАЙНИКА ЯГЕЛЯ РОДА CLADONIA RANGIFERINA И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2735829
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно антимикробному средству. Способ получения антимикробного средства из лишайников рода Cladonia, включающий экстрагирование исходного сырья, при этом в качестве исходного сырья используют лишайник ягеля рода Cladonia rangiferina, экстракцию исходного измельченного сырья проводят водой с добавлением гидрокарбоната натрия при нагревании до 90°С , перемешивании при указанной температуре 1 час с последующим охлаждением, концентрированием и замораживанием полученного раствора с лиофилизацией при остаточном давлении не выше 1 мБар до получения сухого продукта с остаточной влажностью не более 5 %. Антимикробное средство, представляющее собой водорастворимое извлечение из лишайника ягеля рода Cladonia rangiferina, содержащее не менее 10 % усниновой кислоты. Средство, полученное вышеописанным способом, обладает выраженным антимикробным действием, сниженной токсичностью. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 4 пр.
Изобретение относится к 1-метилпиперидин-4-ил 2-пропилпентаноата гидрохлориду формулы I, обладающему холинолитической и противосудорожной активностью. Заявляемое средство обеспечивает значительное уменьшение выраженности и сокращение продолжительности токсического судорожного синдрома, а также снижение летальности при острых отравлениях ингибиторами холинэстеразы, в частности карбаматами, путем использования заявляемого вещества как специфического антидота. 3 табл., 5 пр.
(I)
Изобретение относится к области медицины. Предложено применение комбинации пирогенала в дозе 12,5 мкг/кг внутримышечно за 1 час до погружения и реланиума в дозе 5 мг/кг с натрия оксибутиратом в дозе 500 мг/кг внутрижелудочно за 30 минут до погружения в холодную воду в качестве средства, снижающего летальность и ускоряющего восстановление температуры тела после прекращения охлаждения в воде. Комплектами (наборами) средств могут быть обеспечены лица, осуществляющие трудовую деятельность в чрезвычайных ситуациях, сопряженных с острым переохлаждением в холодной воде, а также группы населения в условиях аналогичных чрезвычайных ситуаций. 1 табл.
Изобретение относится к области медицины и представляет антидотную композицию для лечения при отравлениях метиловым спиртом и этиленгликолем, включающую раствор на основе этанола и глюкозы, отличающуюся тем, что она содержит следующие ингредиенты, мас.%: этиловый спирт 8.7-23.7, глюкоза 5,0-10,0, глицерин 0.9-2.5, натрия гидрокарбонат 0.3-1.5, вода – остальное, при этом весовое соотношение глюкозы и этанола составляет 1:1.7-3.1; весовое соотношение глицерина и этанола составляет 1:10; весовое соотношение натрия гидрокарбоната и этанола составляет 1:15-32. Использование заявленного изобретения позволяет повысить эффективность лечения при отравлении метанолом и этиленгликолем. 2 ил., 3 пр., 3 табл.
Изобретение относится к медицине и касается средства для коррекции десинхроноза, вызванного нарушением светового режима, содержащего композицию синергетически действующих компонентов: дельта-сон индуцирующий пептид с последовательностью Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, высокоочищенный биологически активный комплекс, извлеченный из пантов северных оленей методом экстракции и гидролиза, дипептид карнозин и аминокислота глицин при массовом соотношении 1:(1-10000):(1-10000):(1-10000) соответственно. Изобретение обеспечивает быструю адаптацию организма при смене светового режима в условиях повышенной физической нагрузки. 2 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство коррекции и профилактики состояний десинхроноза, содержащее соединения общей формулы:
где R представляет собой СОСН2СН2СООН, COCH2NH2, COCH2(NH2)CH2CH2COOH, COCH2NHCOCH2(NH2)CH2CH2COOH или
.Изобретение позволяет достичь высокой эффективности нового средства для улучшения адаптации организма к изменениям суточных ритмов и лечения нарушений, вызванных различными десинхронизирующими факторами. 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 10 пр.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен мультиэлементный референтный материал и способ его получения. Способ получения мультиэлементного референтного материала предусматривает формирование групп животных по числу токсических материалов, которые входят в состав получаемого референтного препарата, введение в организм животного токсичного материала - металла в виде его водорастворимой соли и отбор жидкой биологической среды животного после анализа на содержание в ней токсиканта. При этом в организм животного вводят токсичный металл, выбранный из ряда, включающего ртуть, кадмий, свинец, а в качестве жидкой биологической среды отбирают кровь или мочу по меньшей мере от двух групп животных. Смешивают мочу или кровь, отобранную от каждой группы животных, с известными концентрациями токсического материала, с получением композитной жидкой биологической среды, содержащей по меньшей мере два токсичных металла с последующим замораживанием и ее лиофилизацией. Заявленные изобретения позволяют сократить продолжительность способа получения мультиэлементных референтных материалов с требуемым содержанием токсического материала. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИНТОКСИКАЦИИ БЕРИЛЛИЕМ // 2641380
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной токсикологии, и может быть использовано при исследовании механизмов токсического действия растворимых форм бериллия. Для этого моделирование интоксикации солями бериллия проводят путем однократного или продолжительного многократного внутрибрюшинного введения солей бериллия. Соли вводят в виде раствора в 0,2 М глициновом буфере с рН 9,2. Это позволяет вводить до 90 мг/кг массы тела животного в пересчете на ион бериллия. Способ воспроизводит отравление в отсутствии влияния скачкообразного изменения концентрации ионов бериллия и нарушения кислотно-щелочного равновесия, что обеспечивает создание предельно высокой токсической нагрузки на организм при сохранении жизни лабораторного животного. 3 пр., 4 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения гранулированного нанокристаллического гидроксилапатита (ГАП). Способ получения гранулированного нанокристаллического гидроксилапатита включает синтез гидроксилапатита в насыщенном растворе гидроксида кальция, декантированном после суточного отстаивания от осевших агрегатов Са(ОН)2, путем приливания щелочного раствора ортофосфорной кислоты при постоянном перемешивании до достижения значения рН реакционной смеси не ниже 10, затем отстаивают, декантируют жидкую фазу и замораживают полученный коллоидный раствор высокочистого наногидроксилапатита в камере лиофильной сушки, предварительно охлажденной, после чего осуществляют лиофильную сушку в вакууме при температуре -5°С и готовые гранулы разделяют на фракции. Вышеописанный способ позволяет просто и надежно получить гранулы нанокристаллического высокочистого ГАП в диапазоне от 0,5 до 2 мм. 1 ил., 2 табл., 6 пр.
Изобретение относится к медицине. Описан способ получения покрытий на элементах эндопротезов крупных суставов человека, выполненных из титана и его сплавов, включающий помещение имплантата в ванну с раствором электролита, содержащего ионы Са и Р, подключение имплантата и вспомогательного электрода к источнику питания, охлаждение электролита теплообменником, при этом готовят электролит, для чего растворяют в дистиллированной воде гидроксид кальция Са(OH)2, затем добавляют метасиликат натрия пятиводного Na2SiO3×5H20 и перемешивают до образования белого дисперсного взвешенного осадка, затем добавляют натрий фосфорнокислый двузамещенный двенадцативодный Na2HPO4×12H2O и перемешивают до полного его растворения, причем для обработки титана марок ВТ1-0, Grade 2, 3, 4, электролит готовят из расчета массы сухого вещества в граммах на литр состава: Са(OH)2 - 1,6; Na2SiO3×5H2O - 8,0; Na2HPO4×12H2O - 5,0; а для обработки сплавов ВТ6 (Ti-6Al-4V) и Ti-6Al-7Nb исходный электролит, применяемый для титана марок ВТ1-0, Grade 2, 3, 4, разбавляют дистиллированной водой в соотношении 2 части электролита и 1 часть воды; а для защиты не предназначенных для обработки частей элементов эндопротезов на них наносят маскирующую изолирующую оснастку на основе поливинилсилоксанового силикона аддитивного отверждения, далее проводят микродуговое оксидирование в течение 10-30 мин в мягком анодно-катодном режиме с синусоидальной формой тока плотностью 0,1±0,02 А/см2, причем на первой минуте используют анодный режим включения при соотношении анодного и катодного токов не менее 10:1. Покрытие позволяет улучшить биологическую совместимость. 6 ил., 3 пр.
Изобретение относится к износостойкому каталитически-активному термобарьерному керамическому покрытию деталей камеры двигателя внутреннего сгорания, нанесенному методом микродугового оксидирования. Упомянутое покрытие является двухслойным с толщиной 15-150 мкм. Первый слой покрытия выполнен толщиной 5-100 мкм с содержанием алюминия не менее 90 мол.%. Второй пористый слой толщиной 10-100 мкм состоит из оксида алюминия и оксида церия с содержанием от 1 до 50 мол.%. Обеспечивается повышение надежности и эффективности в работе камеры двигателя внутреннего сгорания, увеличение коэффициента полезного действия двигателя внутреннего сгорания, снижение уровня выбросов угарного газа, углекислого газа и углеводородов в окружающую среду.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и клинической токсикологии, и может быть использовано для профилактики и коррекции цитогенетических нарушений. Предлагается способ профилактики и коррекции цитогенетичеких нарушений путем использования фармакологических средств, причем назначают синтетический низкомолекулярный пептидный препарат Глутоксим® в дозе 30 мг/кг массы тела лабораторных животных. Предлагаемый способ может явиться основой для разработки новых методических подходов к повышению эффективности диспансерного наблюдения и реабилитации персонала объектов хранения и уничтожения химического оружия. 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности фармакологии, физиологии и токсикологии
СПОСОБ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ УГНЕТЕНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ АЛКОГОЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ // 2432905
Изобретение относится к области медицины, в частности к токсикологии и фармакологии
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к области деформационной обработки металлов давлением и может быть использовано в металлургии для изготовления сортового проката из нелегированного титана, например, медицинского назначения
Изобретение относится к технологии получения неорганических материалов, а именно: к способу получения электролита, содержащего мелкодисперсный коллоидный высокочистый гидроксилапатит, который может быть использован для нанесения медицинских биоактивных покрытий на имплантаты, применяемые в ортопедии и протезировании
Изобретение относится к технологии получения неорганических материалов, а именно к способу получения наноразмерного высокочистого гидроксилапатита (ГАП) в виде спиртового коллоида (геля), который может быть использован для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, в том числе в стоматологии
Изобретение относится к технологии получения неорганических материалов, а именно к способам получения наноразмерного высокочистого гидроксилапатита (ГАП) в виде коллоидного раствора или геля, который может быть использован для производства лечебно-профилактических препаратов для стоматологии, для нанесения биоактивных покрытий на костные имплантаты
