Способ получения гранулированного нанокристаллического гидроксилапатита


 


Владельцы патента RU 2605296:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения гранулированного нанокристаллического гидроксилапатита (ГАП). Способ получения гранулированного нанокристаллического гидроксилапатита включает синтез гидроксилапатита в насыщенном растворе гидроксида кальция, декантированном после суточного отстаивания от осевших агрегатов Са(ОН)2, путем приливания щелочного раствора ортофосфорной кислоты при постоянном перемешивании до достижения значения рН реакционной смеси не ниже 10, затем отстаивают, декантируют жидкую фазу и замораживают полученный коллоидный раствор высокочистого наногидроксилапатита в камере лиофильной сушки, предварительно охлажденной, после чего осуществляют лиофильную сушку в вакууме при температуре -5°С и готовые гранулы разделяют на фракции. Вышеописанный способ позволяет просто и надежно получить гранулы нанокристаллического высокочистого ГАП в диапазоне от 0,5 до 2 мм. 1 ил., 2 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к технологии получения неорганических материалов, а именно к способу получения нанокристаллического высокочистого гидроксилапатита (далее ГАП) в форме гранул, который может быть использован для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани.

Известно техническое решение по патенту РФ №2100274 (опубликован 1997.12.27), согласно которому для получения гидроксилапатита кальция готовят суспензию гидроокиси кальция с фосфорной кислотой, приливаемой по каплям до значения pН 9-11, с последующим фильтрованием, затем высушенный продукт реакции гидроокиси кальция и фосфорной кислоты в присутствии гидроксилсодержащего компонента (например, гидроксида кальция, стронция, циркония, алюминия), взятого в количестве 10-12% к массе продукта, подвергают двойной термообработке при 600-700°С в течение 20-30 мин и при 1000-1400°С в течение 1-4 ч.

Известен способ получения порошка гидроксилапатита по патенту РФ №2038293 (опубликован 1995.06.27), согласно которому исходные растворы нитрата кальция и фосфата аммония нейтрализуют аммиаком до рН 11. В раствор нитрата кальция вводят гидроксилапатит в количестве 5-25% от стехиометрического. Смешивают растворы при молярном отношении кальций/фосфор, равном 1,67. Концентрация растворов при смешивании, мол/л: нитрат кальция 0,70-0,90; фосфат аммония 0,20-0,30. Осадок фильтруют, промывают, сушат и прокаливают. Получают однофазный продукт.

Недостатком вышеуказанных способов является то, что они направлены на получение готового однофазного продукта в виде порошка с высокочистой крупнокристаллической фазой, но не решают задачу получения гранулированного нанокристаллического гидроксилапатита.

В патенте №2104924 (опубл. 20.02.1998) также описан способ получения порошка гидроксилапатита без сложного аппаратурного оформления, который включает смешивание гидроксида кальция и фосфорной кислоты, отстаивание, фильтрование и сушку готового продукта. Выход гидроксилапатита составляет 100%. Недостатком данного способа является то, что он не ставит целью получение гранул наноразмерного гидроксилапатита. Кроме того, указанный способ требует достаточно высоких температур для сушки свыше 100°С и прокаливания свыше 1000°С.

В патенте РФ №2342938 (опубликован 2009.01.10) описан синтез гидроксиапатита путем приливания к раствору гидроксида кальция раствора ортофосфорной кислоты, затем к полученному коллоиду высокочистого наноразмерного гидроксиапатита с концентрацией от 5 до 40% добавляют этиловый или изопропиловый спирт до достижения концентрации гидроксиапатита в спирте от 0,2 до 20%. Полученную спиртовую смесь обрабатывают ультразвуком частотой 10-50 кГц в течение 1-2 часов. Заявленный способ позволяет получить спиртовой коллоид наноразмерного гидроксиапатита с высокой стабильностью.

Недостатком технического решения, описанного в патенте №2342938, является то, что оно направлено на получение нанокристаллического гидроксилапатита в виде геля, а не на получение гранул нанокристаллического высокочистого гидроксилапатита.

Известен способ изготовления гранул гидроксиапатита по патенту РФ №2299869 (опубл. 2007.05.27.), заключающийся в предварительном синтезировании порошка фосфата кальция с соотношением Са/Р от 1,5 до 1,67, приготовлении суспензии с 10%-ным раствором желатина на 1 г порошка при температуре раствора 10-39°С, которую затем диспергируют в нейтральной жидкой среде растительного масла, перемешивая смесь лопастной мешалкой со скоростью вращения 100-1500 об/мин. Под действием сил поверхностного натяжения образуются гранулы сферической формы, которые промывают, сушат и подвергают термической обработке при температуре 900-1250°С. В результате получают пористые сферические гранулы с регулируемым размером и открытой пористостью 20-80 об.%.

Недостатком известного изобретения является получение гранул из гидроксилапатита, не относящегося к наноразмерному, и присутствие желатина.

Наиболее близким, выбранным за прототип, является способ по патенту РФ №2342319 (опубликован 2008.11.27), где раскрыт способ получения наноразмерного гидроксилапатита, который включает синтез гидроксилапатита в насыщенном растворе гидроксида кальция, декантированном после суточного отстаивания от осевших агрегатов Са(ОН)2, путем приливания со скоростью 1,5-2,2 мл/мин на литр щелочного раствора 10-20%-ного раствора ортофосфорной кислоты при постоянном перемешивании до достижения значения рН реакционной смеси не ниже 10, далее перемешивают еще в течение 20-30 минут, отстаивают в течение 1-2 часов и декантируют до тех пор, пока на поверхности не перестанет образовываться жидкая фаза. Полученный продукт представляет собой коллоидный раствор высокочистого гидроксилапатита с концентрацией 1,5-2%, который затем подвергают полному замораживанию с последующим размораживанием при температуре не более 60°С и декантацией жидкой фазы. Данный способ решает задачу получения наноразмерного высокочистого гидроксилапатита с размером частиц гидроксилапатита по длине 100-200 нм, по ширине 30-40 нм в виде готового к употреблению коллоидного или гелеобразного продукта с заранее заданной концентрацией, однако гелеобразный ГАП в отличие от гранулированного не может быть использован для заполнения объема дефекта костной ткани без потери формы.

Задачей предлагаемого изобретения является создание способа получения гранулированного нанокристаллического высокочистого гидроксилапатита.

Технический результат - возможность получения готовых гранул нанокристаллического высокочистого ГАП в диапазоне от 0,5 до 2 мм, что обеспечивает:

- полное заполнение объема дефекта костной ткани без потери формы;

- сквозное прорастание дефекта костной ткани по поверхности гранул вновь образованной костной тканью в течение короткого срока за счет открытой макропористости и остеокондуктивности гранул из нанокристаллического ГАП;

- формирование в открытых порах развитой сосудистой системы за счет оптимального размера гранул ГАП;

- замену в сжатые сроки синтетического имплантируемого материала на зрелую вновь образованную костную ткань благодаря высокой резорбируемости гранулированного нанокристаллического ГАП.

Кроме того, предлагаемый гранулированный нанокристаллический ГАП может быть использован для нанесения биоактивных покрытий газоплазменными методами на элементы эндопротезов крупных суставов.

Задача решается за счет того, что в способ, взятый за прототип, в котором для синтеза гидроксилапатита используют насыщенный раствор гидроксида кальция, полученный декантированием водного раствора от осевших агрегатов Са(ОН)2, в который при перемешивании приливают со скоростью 1,5 - 2,2 мл/мин на литр щелочного раствора 10-20% ортофосфорной кислоты до достижения значения рН реакционной смеси не ниже 10, продолжают перемешивание в течение 20-30 минут, затем отстаивают в течение 8-24 часов, декантируют жидкую фазу и замораживают, внесены следующие новые признаки:

- используют раствор ортофосфорной кислоты с концентрацией не выше 40%, который приливают при перемешивании со скоростью не менее 0,5 и не более 2,5 мл/мин на литр щелочного раствора;

- замораживание коллоидного раствора высокочистого наногидроксилапатита проводят в камере лиофильной сушки, предварительно охлажденной до -40°С, в течение 2-3 часов;

- проводят лиофильную сушку в вакууме при температуре -5ºС в течение 24 часов;

- полученные гранулы разделяют на фракции нужных размеров.

Отличительные признаки, подтверждающие новизну и изобретательский уровень заявляемого способа:

- более высокие значения концентрации приливаемого при постоянном перемешивании раствора ортофосфорной кислоты 10-40% со скоростью 0,5 - 2,5 мл/мин на литр щелочного раствора, что позволяет получить более высокую дисперсность, т.е. увеличить удельную поверхность частиц наноразмерного ГАП. При этом использование раствора ортофосфорной кислоты с концентрацией выше 40% нецелесообразно, т.к. начинается снижение величины удельной поверхности. Расширение диапазона скорости приливания раствора ортофосфорной кислоты позволяет расширить технологические возможности и при этом обеспечить достижение поставленной задачи. Кроме того, при скорости приливания раствора ортофосфорной кислоты выше 2,5 мл/мин высока вероятность образования кислых фосфатов кальция, а если скорость ниже 0,5 мл/мин - значительно увеличивается длительность синтеза, что нецелесообразно;

- замораживание коллоидного раствора высокочистого наногидроксилапатита в камере лиофильной сушки предварительно охлажденной до -40°С, в течение 2-3 часов, что позволяет формировать гранулы заданного размера;

- проведение лиофильной сушки в вакууме при температуре -5ºС в течение 24 часов, что позволяет получить сухой готовый продукт.

В графических материалах на Фиг. 1 представлены полученные с помощью просвечивающей электронной микроскопии на микроскопе Tecnai G2 F20 S-TWIN изображения частиц ГАП: а - светлопольное изображение, б - темнопольное изображение частиц. Эти изображения подтверждают нанокристаллическое состояние ГАП в полученных по предлагаемому способу гранулах.

Примеры осуществления предлагаемого изобретения.

Пример 1

Готовят насыщенный раствор гидроксида кальция Са(ОН)2, тщательно перемешивают и отстаивают 1 сутки при t(раствора)=20-25°С и рН(раствора)=12,5±0,2.

Полученный щелочной раствор декантируют путем сливания осветленного верхнего слоя. Насыщенный щелочной раствор должен быть прозрачный и без агрегатов Са(ОН)2. Осадок Са(ОН)2 можно залить дистиллированной водой для повторного использования.

К полученному после декантации насыщенному щелочному раствору гидроксида кальция в количестве 1 л при постоянном перемешивании и температуре 20°С приливают 10%-ный раствор ортофосфорной кислоты со скоростью 1,3 мл/мин, постоянно контролируя значение рН при помощи рН-метра, до достижения в реакционной смеси рН не ниже 10. В результате образуется хлопьевидный коллоидный раствор гидроксилапатита с размерами частиц по длине 100-200 нм, по ширине 30-40 нм при размере кристаллитов порядка 10 нм и с удельной поверхностью 112 м2/г.

Раствор перемешивают в течение 20-30 минут и дают отстояться, через несколько часов коллоидный раствор гидроксилапатита оседает, смесь декантируют путем сливания осветленного верхнего слоя.

В результате полученный продукт представляет собой 1,5-3% коллоидный раствор высокочистого гидроксилапатита с размерами частиц по длине 100-200 нм, по ширине 30-40 нм при размере кристаллитов порядка 10 нм, который затем замораживают при - 40°С и проводят лиофильную сушку в вакууме при температуре -5°С в течение 24 ч, готовые гранулы размером от 0,5 до 2,0 мм разделяют на фракции.

Пример 2

К полученному по примеру 1 насыщенному щелочному раствору гидроксида кальция при тех же температурных и скоростных условиях приливают 20%-ный раствор ортофосфорной кислоты до достижения в реакционной смеси рН не ниже 10. В результате образуется хлопьевидный коллоидный раствор гидроксилапатита с размерами частиц по длине 100-200 нм, по ширине 30-40 нм при размере кристаллитов порядка 10 нм и с удельной поверхностью 175 м2/г. Далее синтез ведется по примеру 1.

Пример 3

К полученному по примеру 1 насыщенному щелочному раствору гидроксида кальция при тех же температурных и скоростных условиях приливают 30%-ный раствор ортофосфорной кислоты до достижения в реакционной смеси рН не ниже 10. В результате образуется хлопьевидный коллоидный раствор гидроксилапатита с размерами частиц по длине 100-200 нм, по ширине 30-40 нм при размере кристаллитов порядка 10 нм и с удельной поверхностью 170,7 м2/г. Далее синтез ведется по примеру 1.

Пример 4

К полученному по примеру 1 насыщенному щелочному раствору гидроксида кальция при тех же температурных и скоростных условиях приливают 40%-ный раствор ортофосфорной кислоты до достижения в реакционной смеси рН не ниже 10. В результате образуется хлопьевидный коллоидный раствор гидроксилапатита с размерами частиц по длине 100-200 нм, по ширине 30-40 нм при размере кристаллитов порядка 10 нм и с удельной поверхностью 170,7 м2/г. Далее синтез ведется по примеру 1.

Параметры синтезированного по предлагаемому способу ГАП в зависимости от концентрации ортофосфорной кислоты по примерам 1-4 сведены в таблицу 1.

Таблица 1. Сводная таблица для синтеза наноразмерного ГАП при разной концентрации ортофосфорной кислоты.

Концентрация кислоты, мас.% Удельная поверхность, м2 Размер частиц, рассчитанный по удельной поверхности, нм Средний размер пор, нм Объем пор, cм3
10 112 16,9 19,3 0,54
20 175 10,8 10,5 0,46
30 170,7 11,1 10,7 0,45
40 184,7 10,3 9,8 0,45

Пример 5

Готовят насыщенный раствор гидроксида кальция Са(ОН)2, тщательно перемешивают и отстаивают 1 сутки при t(раствора)=20°С и рН(раствора)=12,5±0,2.

Полученный щелочной раствор декантируют путем сливания осветленного верхнего слоя. Насыщенный щелочной раствор должен быть прозрачным и без агрегатов Са(ОН)2. Осадок Са(ОН)2 можно залить дистиллированной водой для повторного использования.

К 1 л полученного по примеру №1 насыщенного щелочного раствора гидроксида кальция при постоянном перемешивании и температуре 20-25°С приливают 30%-ный раствор ортофосфорной кислоты со скоростью 0,5 мл/мин, постоянно контролируя значение рН при помощи рН-метра, до достижения в реакционной смеси рН не ниже 10. В результате образуется хлопьевидный коллоидный раствор гидроксилапатита с размерами частиц по длине 100-200 нм, по ширине 30-40 нм при размере кристаллитов порядка 10 нм и удельной поверхностью 137,5 м2/г.

Раствор перемешивают в течение 20-30 минут и дают отстояться, через несколько часов коллоидный раствор гидроксилапатита оседает, смесь декантируют путем сливания осветленного верхнего слоя.

В результате полученный продукт представляет собой 1,5-3% коллоидный раствор высокочистого гидроксилапатита с размерами частиц по длине 100-200 нм, по ширине 30-40 нм при размере кристаллитов порядка 10 нм, который затем замораживают при -40oC в течение 2-3 ч и проводят лиофильную сушку в вакууме при температуре -5°С в течение 24 ч, готовые гранулы разделяют на фракции нужных размеров.

Пример 6

Готовят насыщенный раствор гидроксида кальция Са(ОН)2, тщательно перемешивают и отстаивают 1 сутки при t(раствора)=20°С и рН(раствора)=12,5±0,2.

Полученный щелочной раствор декантируют путем сливания осветленного верхнего слоя. Насыщенный щелочной раствор должен быть прозрачным и без агрегатов Са(ОН)2. Осадок Са(ОН)2 можно залить дистиллированной водой для повторного использования.

К полученному после декантации насыщенному щелочному раствору гидроксида кальция в количестве 1 л при постоянном перемешивании и температуре 20-25°С приливают 30%-ный раствор ортофосфорной кислоты со скоростью 2,5 мл/мин, постоянно контролируя значение рН при помощи рН-метра, до достижения в реакционной смеси рН не ниже 10. В результате образуется хлопьевидный коллоидный раствор гидроксилапатита с размерами частиц по длине 100-200 нм, по ширине 30-40 нм при размере кристаллитов порядка 10 нм и удельной поверхностью 149,7 м2/г.

Раствор перемешивают в течение 20-30 минут и дают отстояться, через несколько часов коллоидный раствор гидроксилапатита оседает, смесь декантируют путем сливания осветленного верхнего слоя.

В результате полученный продукт представляет собой 1,5-3% коллоидный раствор высокочистого гидроксилапатита с размерами частиц по длине 100-200 нм, по ширине 30-40 нм при размере кристаллитов порядка 10 нм, который затем замораживают при -40°C в течение 2-3 ч и проводят лиофильную сушку в вакууме при температуре -5°С в течение 24 ч, готовые гранулы разделяют на фракции нужных размеров.

Параметры наноГАП, синтезированного при разных скоростях приливания ортофосфорной кислоты, сведены в таблицу 2.

Таблица 2. Сводная таблица для синтеза наноГАП при разной скорости приливания ортофосфорной кислоты синтеза.

Скорость, мл/мин Удельная поверхность, м2 Размер частиц, рассчитанный по удельной поверхности, нм Объем пор, cм3 Средний размер пор, нм
2,5 149,7 12,7 0,50 13,4
0,5 137,5 13,8 0,49 14,1

Таким образом, предлагается простой и надежный способ получения сферических гранул размером от 0,5 до 2 мм из нанокристаллического высокочистого гидроксилапатита, игольчатые частицы которого имеют размеры 100-200 нм в длину, 30-40 нм в ширину при размере кристаллитов порядка 10 нм. Гранулы представляют собой готовый к использованию продукт.

Способ получения гранулированного нанокристаллического гидроксилапатита, включающий синтез гидроксилапатита, для чего используют насыщенный раствор гидроксида кальция, полученный декантированием водного раствора от осевших агрегатов Са(ОН)2, в который при перемешивании приливают со скоростью 1,5-2,2 мл/мин на литр щелочного раствора 10-20% раствор ортофосфорной кислоты до достижения значения рН реакционной смеси не ниже 10, продолжают перемешивание в течение 20-30 мин затем отстаивают, декантируют жидкую фазу и замораживают, отличающийся тем, что используют раствор ортофосфорной кислоты с концентрацией не выше 40% со скоростью приливания ортофосфорной кислоты не менее 0,5 мл/мин, но не более 2,5 мл/мин на литр щелочного раствора, а замораживание отстоявшегося в течение 8-24 ч коллоидного раствора высокочистого наногидроксилапатита проводят в камере лиофильной сушки, предварительно охлажденной до -40°С, в течение 2-3 ч, после чего осуществляют лиофильную сушку в вакууме при температуре -5°С в течение 24 ч и готовые гранулы размером от 0,5 до 2,0 мм разделяют на фракции.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения биоактивного гидроксиапатита, включающий очистку костей кипячением в растворе хлорида кальция концентрацией 5-50% масс.

Изобретение относится к способу получения биорезорбируемого материала на основе фосфатов кальция (ФК) с использованием микроволнового (СВЧ) излучения. Способ включает в себя следующие стадии: приготовление и перемешивание смеси гидроксида кальция и концентрированного 60-80%-ного раствора фосфорной кислоты, с последующим воздействием СВЧ-излучения в течение 20 мин при периодическом перемешивании реакционной смеси и прокаливанием при 600°С в течение 3 ч.

Изобретение может быть использовано в производстве медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, в том числе в стоматологии, и в качестве сорбентов для адсорбции ионов тяжелых металлов.

Изобретение относится к технологии получения кристаллического кремний-замещенного гидроксилапатита (Si-ГА), который может быть использован в ортопедии и стоматологии.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к гидроксиапатиту, легированному ионами Fe2+ и ионами Fe3+, которые частично замещают ионы кальция в кристаллической решетке.

Изобретение относится к способу получения порошка наноразмерного гидроксиапатита (нГА) в микроволновом поле с использованием агар-агара в качестве выгорающей добавки.

Изобретение относится к способам получения минеральных добавок для корма животных, а именно к производству кормового дикальцийфосфата. Способ получения кормового дикальцийфосфата включает добавление к экстракционной фосфорной кислоте, содержащей 45-52% P2O5, 1,5-4% серной кислоты в пересчете на SO3, 0,5-0,9% соединений железа в пересчете на Fe2O3, 0,8-1,2% соединений алюминия в пересчете на Al2O3, не более 0,2% фтористых соединений, осветленной абсорбционной жидкости до достижения плотности смеси 1,42-1,44 г/см3, последующее смешение смеси экстракционной фосфорной кислоты и абсорбционной жидкости с известняком при 60-80°C в безретурном режиме в двух последовательно соединенных двухвальных смесителях в течение 4-8 мин, дозревание и сушку продукта топочными газами при 120-145°C до остаточного содержания влаги 1,5-2,5% с получением продукта, содержащего 8-20% дигидроортофосфата кальция Ca(H2PO4)2 и 5-10% карбоната кальция CaCO3.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии для лечения дефектов костной ткани и в качестве материала-носителя лекарственных средств.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к способу получения нанокристаллического силикатзамещенного карбонатгидроксиапатита (КГА), который включает смешение растворов солей кальция, фосфата и силиката, отстаивание, фильтрование, промывку от маточного раствора и сушку, при этом смешивают растворы четырехводного нитрата кальция, безводного двузамещенного фосфата аммония, пятиводного метасиликата натрия при соотношении концентраций Ca/(P+Si) равном 1,70, и доле силикат-ионов в общем количестве осадкообразующих анионов ( X S i O 4 4 − = C S i O 4 4 − / ( C P O 4 4 − + C S i O 4 4 − ) ) , составляющей не более 30 мол.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения порошкового материала на основе карбонатгидроксиапатита и брушита, который может быть использован для создания новых керамических, композиционных материалов, цементных масс и лечебных паст для травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих седативным действием.

Изобретение относится к медицине. Закрытый эндопротез тазобедренного сустава содержит ножку клиновидной формы с конусом, сферическую головку, чашку в виде полусферы с вкладышем со сферической открытой наружу полостью под сферическую головку, коническую упругую тонкостенную гофрированную оболочку, размещенную между вкладышем и ножкой.

Изобретение относится к области нефтехимии. Композитный нанокристаллический катализатор для крекинга пропана с целью получения олефинов содержит нанокристаллический оксид алюминия, модифицированный оксидом титана или оксидом кремния с массовой долей последних от 0,35 до 5%.

Изобретение относится к области нефтехимии. Нанокристаллический катализатор для крекинга пропана с целью получения олефинов представляет собой нанокристаллическую форму аэрогеля оксида алюминия.

Изобретение относится к получению высокочистых активных алмазоуглеродных материалов, которые могут быть использованы при суперфинишном полировании, в гальванике и медицине.

Изобретение относится к области электронной техники и предназначено для использования в разработках и исследованиях конструктивно-технологических методов создания автоэмиссионных сред, в том числе и сред, процесс автоэмиссиии из которых активируется электромагнитным излучением оптического либо радиочастотного диапазонов.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к технологии формирования биоинертных наноструктурированных оксидных покрытий на внутрикостных частях титановых имплантатов.

Изобретение может быть использовано при получении наномодифицированных композитных материалов для машиностроения, строительства, энергетики, электроники и медицины.

Изобретение относится к способу получения волокна из конъюгированного с полисахаридом белка молочной сыворотки электропрядением, включающему стадии приготовления водного раствора, включающего полисахарид и белок молочной сыворотки, где указанный полисахарид присутствует в концентрации от 0,1 г/мл до около 5,0 г/мл, приложения к раствору напряжения от 15 до 25 кВ, сбора волокна на сборной пластине.

Изобретение может быть использовано в медицине, фотонике, гетерогенном катализе. Наночастицы сульфида серебра имеют лигандную оболочку, состоящую из цитратных групп.

Изобретение относится к способу придания супергидрофобных свойств поверхности металла. Воздействуют на упомянутую поверхность сфокусированным лучом импульсного лазерного излучения с длительностью импульсов в наносекундном диапазоне, осуществляют перемещение упомянутого луча относительно упомянутой поверхности по заранее заданному закону. Выбирают характеристики упомянутого лазерного излучения и параметры упомянутого относительного перемещения таким образом, чтобы формировать на упомянутой поверхности многомодальную шероховатость с размерами одновременно в нанометровом и микрометровом диапазонах. Модифицируют упомянутую поверхность веществом с низкой поверхностной энергией - гидрофобизатором. Технический результат заключается в высокой эффективности процесса текстурирования поверхности и обеспечении формирования супергидрофобного состояния многомодальной шероховатости с характерными размерами одновременно в нанометровом (нанометры и/или десятки нанометров) и микрометровом (десятки и/или сотни микрон) диапазонах. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.
Наверх