Патенты автора Морозов Дмитрий Валентинович (RU)

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 и 2 объекты представляют собой фармацевтическую композицию пембролизумаба для лечения злокачественного новообразования или инфекционного заболевания, содержащую: 5-50 мг/мл пембролизумаба; 0,087-0,432 мг/мл гистидина; 0,464-0,931 мг/мл гистидина гидрохлорида моногидрата; 1-2 мг/мл глицина; 70-130 мг/мл трегалозы и 0,8-1,2 мг/мл полоксамера 188 или 20-34 мг/мл пролина; и воду для инъекций до 1 мл, а также полученную лиофилизацией указанной композиции. 3 и 4 объекты – применение фармацевтической композиции пембролизумаба для лечения злокачественного новообразования или инфекционного заболевания и для получения лекарственного средства. Технический результат заключается в стабильности фармацевтической композиции пембролизумаба и сохранении активности белковой молекулы в составе. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 ил., 34 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой применение антитела к PD-1 пролголимаба в комбинации с бевацизумабом, паклитакселом и препаратом платины, выбранным из карбоплатина или цисплатина, для лечения злокачественного новообразования у нуждающегося в этом субъекта, где пролголимаб вводят в дозе 1 мг/кг массы тела или 3 мг/кг массы тела, бевацизумаб вводят в дозе 15 мг/кг массы тела, паклитаксел вводят в дозе 135 мг/м2 или 175 мг/м2, карбоплатин вводят в дозе AUC 5 мг/мл/мин или цисплатин вводят в дозе 50 мг/м2, и способ лечения злокачественного новообразования у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение терапевтически эффективного количества антитела к PD-1 пролголимаба в комбинации с бевацизумабом, паклитакселом и препаратом платины, выбранным из карбоплатина или цисплатина. Технический результат заключается в эффективном лечении злокачественных новообразований комбинацией пролголимаба, бевацизумаба, паклитаксела и препарата платины, выбранного из карбоплатина или цисплатина, в конкретных дозах введения. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Настоящая группа изобретений относится к новым соединениям формулы I ,их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции, способу ингибирования биологической активности рецептора эпидермального фактора роста (EFGR), способу лечения заболеваний или нарушений, опосредованных активностью EFGR, и применению заявляемых соединений или указанной композиции для лечения заболевания или нарушения, опосредованного активностью EFGR. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 пр., 16 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии, вирусологии, генетики и молекулярной биологии. Описан выделенный рекомбинантный рецептор-связывающий домен гликопротеина S (RBD-S) вируса SARS-CoV-2 (коронавирус 2 типа, вызывающий тяжёлый острый респираторный синдром), а также нуклеиновая кислота, которая кодирует RBD-S вируса SARS-CoV-2. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения или профилактики коронавирусной инфекции. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено биспецифическое антитело, которое специфически связывается с CD47 и PD-L1. Изобретение также относится к нуклеиновой кислоте, кодирующей данное антитело, вектору экспрессии, способу получения антитела и к применению антител и композиций, включающих указанные антитела, в терапии рака. Изобретение обеспечивает специфичное высокоаффинное связывание CD47 и PD-L1 и снижение нежелательных эффектов. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 17 ил., 11 табл., 23 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, иммунологии и медицины. Заявлен способ определения ответа пациента с диагнозом меланома кожи на анти-PD1-терапию (варианты). Способ включает выделение ДНК из образца кала пациента с диагнозом меланома кожи, полногеномное метагеномное секвенирование, анализ полученных данных; определение представленности микробной ДНК. Представленность микробной ДНК выше 7 процентов набора микроорганизмов Bifidobacterium adolescentis, Bacteroides thetaiotaomicron, Barnesiella intestinihominis, Parabacteroides merdae, Ruminococcus bromii, Eubacterium eligens является маркером положительного ответа пациента с диагнозом меланома кожи на анти-PD1-терапию. Представленность микробной ДНК выше 12 процентов набора микроорганизмов видов Bifidobacterium longum, Collinsella aerofaciens, Oscillibacter sp cag241, Ruminococcus bicirculans, является маркером отрицательного ответа пациента с диагнозом меланома кожи на анти-PD1-терапию. Изобретения обеспечивают прогнозирование эффективности иммунотерапии онкологических болезней. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к улучшенным водным фармацевтическим композициям адалимумаба. Водная фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, опосредованных ФНОɑ, для внутривенного или подкожного введения содержит адалимумаб в концентрации от 50 до 200 мг/мл; буферный агент или буферную систему на основе ацетат-ионов, где концентрация ацетатного буферного раствора составляет от 1 до 100 мМ; трегалозу в концентрации от 25 до 150 мг/мл и/или пролин в концентрации от 5 до 40 мг/мл или трегалозу в концентрации от 25 до 150 мг/мл и аргинин в концентрации от 0.05 до 0.5 мг/мл; полисорбат 20 в концентрации от 0.05 мг/мл до 10 мг/мл, полисорбат 80 в концентрации от 0.05 мг/мл до 10 мг/мл или полоксамер 188 в концентрации от 0.05 мг/мл до 10 мг/мл или их комбинацию, где композиция имеет рН 5.5. Также раскрыты способ лечения заболеваний, опосредованных ФНОɑ, применение композиции для лечения заболеваний, опосредованных ФНОɑ, и способ получения композиции. Группа изобретений обеспечивает предотвращение физико-химической нестабильности, выраженной в образовании агрегатов и фрагментов белков или модификации белков в растворе. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 ил., 11 табл., 5 пр.

Изобретение относится к соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где X1 представляет собой CR1, Ν; Х2 представляет собой CR2, Ν; Х3, Х4, Х3, Х6 каждый независимо представляет собой СН, Ν; R1 представляет собой Н, Hal; R2 представляет собой Н, -OR10, -NR11R12, R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут представлять собой 4-7-членный гетероциклил с 1-2 гетероатомами, выбранными из N и/или О, который может быть незамещенным или замещенным одним заместителем, выбранными из С1-С6 алкила, незамещенного или замещенного одним или несколькими галогенами; Υ представляет собой -N(R13)-, -О- или -S-; Ζ представляет собой -C(R14)2- или -С(О)-; R10 представляет собой Н, C1-С6 алкил; R11, R12 каждый независимо представляет собой Н, C1-C6 алкил; R13 представляет собой Н; R14 каждый независимо представляет собой Н; не включая соединения, где Χ1, Х3 представляют собой Ν, Х2, Х4, Х5, Х6 представляют собой СН, R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представляют собой R представляет собой Η, С1-С6 алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболевания или нарушения, опосредованного активацией циклинзависимых протеинкиназ CDK8/9, на основе указанных соединений. Технический результат – получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения таких заболеваний, как колоректальный рак, меланома, метастатическая меланома, рак молочной железы, трижды негативный рак молочной железы (ТНРМЖ), рак предстательной железы, метастатический рак яичника, метастатический рак желудка, лейкоз, острый миелоидный лейкоз, рак поджелудочной железы (РПЖЖ). 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 табл., 18 пр. (I)

Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии, вирусологии, генетики и молекулярной биологии. Представлен выделенный рекомбинантный рецептор-связывающий домен гликопротеина S (RBD-S) вируса SARS-CoV-2. Описана фармацевтическая композиция на основе AAV5 для индукции специфического иммунитета к вирусу SARS-CoV-2 и/или профилактики коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2, и ее применение для индукции специфического иммунитета к вирусу SARS-CoV-2 и/или профилактики коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2. 3 н.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут найти применение в качестве ингибиторов активности циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19. В формуле I L представляет собой -[СН2]0-3-, -[СН2]0-2-C(O)-, -С(O)-[СН2]0-2-; R представляет собой -NR4R5, -OR6; R1 представляет собой- NR2R3; R2 и R3 независимо представляет собой Н; C1-6 алкил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями R7; С3-7 циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями R8; или R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное гетероциклическое кольцо с 1-3 гетероатомами, выбранными из N, где гетероциклическое кольцо, образованное R2 и R3, может быть незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями R9; R4 и R5 независимо представляет собой Н; С1-6 алкил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями R12, или R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное гетероциклическое кольцо с 1-3 гетероатомами, выбранными из N, где гетероциклическое кольцо, образованное R4 и R5, может быть незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями R14; R6 представляет собой Н; С1-6 алкил; R7 и R12 каждый независимо представляет собой Н, -OR18, С3-7 циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из С1-6 алкила, галогена; R8 представляет собой Н, Hal; R9 и R14 каждый независимо представляет собой Н, C1-6 алкил; R18 представляет собой Н, С1-С6 алкил. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество соединения формулы I и предназначенной для профилактики или лечения заболевания, или нарушения, опосредованного активацией циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19, и к способу лечения заболевания или нарушения, опосредованного активацией циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19, включающему введение в терапевтически эффективном количестве указанного соединения. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии, вирусологии, генетики и молекулярной биологии. Описана выделенная кодон-оптимизированная нуклеиновая кислота, которая кодирует выделенный рекомбинантный рецептор-связывающий домен гликопротеина S (RBD-S) вируса SARS-CoV-2, экспрессионная кассета и вектор на ее основе. Представлен рекомбинантный вирус на основе AAV5 для индукции специфического иммунитета к вирусу SARS-CoV-2 и/или профилактики коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2, вакцина на основе AAV5 для индукции специфического иммунитета к вирусу SARS-CoV-2 и/или профилактики коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2. Раскрыто их применение для индукции специфического иммунитета к вирусу SARS-CoV-2 и/или профилактики коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2. Изобретение расширяет арсенал средств для борьбы с коронавирусной инфекцией. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к водным композициям для анти-IL17a антител. Водная фармацевтическая композиция, подходящая для парентерального введения субъекту для ингибирования активности белка IL17a, содержит фармацевтически эффективное количество анти-IL17a антитела, содержащего домен VHH-производного и вариабельный домен VL; буферный агент на основе гистидина; и эффективное количество спирта на основе сахара в качестве осмотического агента. Также раскрыты другой вариант водной фармацевтической композиции, применение водной фармацевтической композиции для лечения IL17a-опосредованного заболевания, способ лечения IL17а-опосредованного заболевания, способ получения водной фармацевтической композиции. Группа изобретений обеспечивает коллоидную стабильность, термическую стабильность, уменьшение агрегации антител и гомогенность антител в композиции. 5 н. и 32 з.п. ф-лы, 33 ил., 44 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики. Описана группа изобретений, включающая соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, или его стереоизомер, способ ингибирования биологической активности циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19 у субъекта, фармацевтическая композиция, предназначенная для профилактики или лечения заболевания или нарушения, опосредованного активацией циклинзависимой протеинкиназы CDK8/19, способ лечения заболевания или нарушения, опосредованного активацией циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19, и применение вышеуказанного соединения, или его фармацевтически приемлемой соли, или фармацевтической композиции для лечения заболевания или нарушения, опосредованного активацией циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19, у субъекта, нуждающегося в таком лечении. Изобретение расширяет арсенал средств для ингибирования биологической активности циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 табл., 93 пр.

Группа изобретений относится к терапии рака и аутоиммунного заболевания. Иммуноцитокин для стимулирования активации и/или пролиферации IL-15Rбета/гамма-положительных клеток включает гетеродимерный белковый комплекс на основе IL-15 и IL-15Rα, содержащий IL-15Rα и IL-15, которые связаны с константным доменом легкой цепи антитела или константными доменами тяжелой цепи антитела, включающими первый (CH1) константный домен тяжелой цепи и мономер Fc-фрагмента, содержащий второй (CH2) и третий (CH3) константные домены тяжелой цепи, где, если IL-15 или IL-15Rα связан с константным доменом легкой цепи антитела, другая часть гетеродимерного белкового комплекса, выбранная из IL-15Rα или IL-15, связана с константными доменами тяжелой цепи антитела. Также раскрыты выделенная нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор, клетка-хозяин для получения иммуноцитокина, фармацевтическая композиция, способ лечения онкологического заболевания и способ активации биологической активности T-клеточной популяции или NK-клеточной популяции у субъекта. Группа изобретений обеспечивает повышенную активность при лечении онкологического заболевания. 11 н. и 67 з.п. ф-лы, 25 ил., 4 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к области генной терапии и молекулярной биологии. Более конкретно, настоящее изобретение относится к выделенному модифицированному белку VP1 капсида аденоассоциированного вируса 5 серотипа (AAV5), который содержит одну или несколько аминокислотных замен по сравнению с белком VP1 капсида AAV5 дикого типа, которые повышают эффективность трансдукции, а также к капсиду и вектору на его основе. Выделенный модифицированный белок VP1 капсида аденоассоциированного вируса 5 серотипа (AAV5) для высокоэффективной трансдукции клеток-мишеней содержит аминокислотную последовательность белка VP1 капсида AAV5 дикого типа, кодируемую геном Сар, с одной или несколькими заменами, которые выбраны из группы: S651A, S2A и T711S, S2A, S651A и T711S. Выделенная нуклеиновая кислота кодирует модифицированный белок VP1 капсида аденоассоциированного вируса 5 серотипа (AAV5). Выделенный капсид для высокоэффективной трансдукции клеток-мишеней включает модифицированный белок VP1 капсида аденоассоциированного вируса 5 серотипа (AAV5). Выделенная нуклеиновая кислота кодирует капсид, который используется для высокоэффективной трансдукции клеток-мишеней. Вектор на основе рекомбинантного аденоассоциированного вируса 5 серотипа (rAAV5) для доставки субъекту гетерологичной последовательности нуклеиновой кислоты включает: 1) капсид по любому из пп. 13-28 и 2) гетерологичную последовательность нуклеиновой кислоты, содержащую регуляторные последовательности, которые обеспечивают экспрессию продукта. Фармацевтическая композиция используется для доставки генного продукта нуждающемуся в этом субъекту. Способ доставки генного продукта нуждающемуся в этом субъекту включает введение субъекту вектора на основе rAAV5 или фармацевтической композиции по п. 35. Применяют вектор на основе rAAV5 или фармацевтическую композицию для лечения заболевания у нуждающегося в этом субъекта. Способ получения вектора на основе rAAV5 включает трансфекцию клеток-продуцентов нуклеиновой кислотой. Изобретение позволяет оптимизацию векторов для максимальной тканевой трансдукции при минимизации дозы вектора. 9 н. и 37 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и медицины, а именно к моноклональным антителам или их антигенсвязывающим фрагментам, которые специфически связываются с CSF-1R (рецептор колониестимулирующего фактора 1). Изобретение также относится к нуклеиновым кислотам, кодирующим указанные антитела, векторам экспрессии, клеткам-хозяевам и способам их получения, способам получения антител, фармацевтическим композициям, содержащим вышеуказанное антитело, фармацевтическим композициям, содержащим вышеуказанное антитело и другие терапевтически активные соединения, способам лечения заболеваний или нарушений, опосредованных CSF-1R, применениям антител или их фармацевтических композиций для лечения заболеваний или нарушений, опосредованных CSF-1R, и применениям антител и других терапевтически активных соединений для лечения заболеваний или нарушений, опосредованных CSF-1R. 13 н. и 46 з.п. ф-лы, 15 табл., 29 пр., 18 ил.

Группа изобретений относится к лечению IL-6R-ассоциированных заболеваний. Водная фармацевтическая композиция левилимаба содержит 5-220 мг/мл левилимаба; 0,4-1,8 мг/мл натрия ацетата тригидрата; 20-50 мг/мл полиола; 5-10 мг/мл глицина; и уксусную кислоту до pH 4,5-6,5. Также раскрыты другие варианты выполнения водной фармацевтической композиции левилимаба и её применение для лечения или профилактики IL6R-ассоциированного заболевания или нарушения, в частности для лечения ревматоидного артрита, активного ревматоидного артрита, острого респираторного дистресс-синдрома или синдрома выброса цитокинов. Группа изобретений обеспечивает стабильные водные композиции для антитела к IL-6R левилимаба. 8 н. и 56 з.п. ф-лы, 13 табл., 6 пр., 16 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Более конкретно, настоящее изобретение относится к выделенной кодон-оптимизированной нуклеиновой кислоте, которая кодирует белок SMN1 (белок выживаемости моторных (двигательных) нейронов), экспрессионной кассете и вектору на ее основе, а также к рекомбинантному вирусу на основе AAV9 (аденоассоциированный вирус 9 серотипа) для увеличения экспрессии гена SMN1 в целевых клетках, и их применению. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению химерных антигенных рецепторов (CAR) с модифицированным сигнальным доменом CD3-дзета, и может быть использовано в медицине. Полученный CAR, где в сигнальном домене CD3-дзета один или два иммунорецепторных тирозин-основных активационных мотива (ITAM), выбранных из ITAM1, ITAM2 и ITAM3, заменены на фрагмент аминокислотной последовательности интегрина бета 3 (ITGB3), может быть использован для создания модифицированных нацеленных на опухолевый антиген Т-клеток, используемых в эффективной иммунотерапии рака. 8 н. и 56 з. п. ф-лы, 29 ил., 1 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I.1: или его стереоизомеру, где радикалы определены в формуле изобретения. Также предложен способ ингибирования биологической активности циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19, фармацевтическая композиция, способ лечения заболевания или нарушения, применение соединения для лечения заболевания или нарушения. Технический результат: предложены новые органические соединения, обладающие свойствами ингибитора CDK8/19, пригодных для лечения онкологического или гематоонкологического заболевания. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл., 135 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело или его антигенсвязывающий фрагмент против GITR, нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор, способ получения клетки-хозяина, клетка-хозяин. Также рассмотрен способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, фармацевтические композиции. Кроме того, предложен способ ингибирования биологической активности GITR, способ лечения, применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии рака, опосредуемого GITR. 11 н. и 49 з.п. ф-лы, 33 ил., 10 табл., 23 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Заявлена группа изобретений, включающая тест-систему для анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1 (варианты), набор, содержащий вышеуказанную тест-систему, применение тест-системы для анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1, применение набора для анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1, способ анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1. Способ определения функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1. В одном из вариантов реализации тест-система содержит в себе эффекторные репортерные клетки, имеющие на своей поверхности функциональный CD3 комплекс, PD-1 и содержащие репортерный ген под контролем CD3-зависимого промотора, клетки-мишени, представляющие на своей поверхности PD-L1, активатор CD3-зависимого сигнального каскада, где активатор CD3-зависимого сигнального каскада представляет собой биспецифическое антитело, способное связываться с CD3 комплексом. Изобретение расширяет арсенал средств для анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 12 ил., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с CD20. Также рассмотрена нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор, клетка-хозяин и способ получения клетки-хозяина. Кроме того, описан способ получения антитела, фармацевтическая композиция, фармацевтическая комбинация, способ ингибирования, способ лечения и применение антитела. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии различных заболеваний или нарушений, опосредованных CD20, в частности, онкологических и аутоиммунных. 11 н. и 25 з.п. ф-лы, 17 табл., 27 пр., 38 ил.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, способные к специфическому связыванию с участком бета цепи семейства TRBV9 Т-клеточного рецептора человека. Также рассмотрены нуклеиновые кислоты, экспрессионные векторы, способ получения клетки-хозяина, клетка-хозяин, способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и фармацевтические композиции. Кроме того, описан способ ингибирования биологической активности Т-клеточного рецептора, способ лечения заболевания или нарушения, опосредованного Т-клеточным рецептором человека, и применение антитела или фармацевтической композиции. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии различных состояний, в частности целиакии, Т-клеточного лейкоза и Т-клеточной лимфомы. 13 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, способные к специфическому связыванию с участком бета цепи семейства TRBV9 Т-клеточного рецептора человека. Также рассмотрены нуклеиновые кислоты, экспрессионные векторы, способ получения клетки-хозяина, клетка-хозяин, способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и фармацевтические композиции. Кроме того, описан способ ингибирования биологической активности Т-клеточного рецептора, способ лечения заболевания или нарушения, опосредованного Т-клеточным рецептором человека, и применение антитела или фармацевтической композиции. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии различных состояний, в частности целиакии, Т-клеточного лейкоза и Т-клеточной лимфомы. 13 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, молекулярной биологии и медицины. Описан фермент нуклеаза PaCas9 и применение данного фермента нуклеазы. Изобретение также относится к нуклеиновой кислоте, кодирующей данную нуклеазу, генетической конструкции, экспрессионному вектору, вектору для доставки, которые включают данную нуклеиновую кислоту, липосоме, включающей данную нуклеазу или нуклеиновую кислоту, кодирующую данную нуклеазу, способу получения нуклеазы, способам доставки, а также к клетке-хозяину, которая включает нуклеиновую кислоту, кодирующую данную нуклеазу. Изобретение расширяет арсенал нуклеаз. 8 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к вариантам триспецифичной связывающей молекулы, содержащей вариабельный домен VHH, специфично связывающий человеческие IL-17A и IL-17F, и домен, содержащий вариабельные домены тяжелой и легкой цепи и специфично связывающий человеческий TNF-альфа (ФНО-альфа). Также предложены: нуклеиновая кислота, кодирующая упомянутую молекулу, экспрессионный вектор, клетка-хозяин и способ получения триспецифичной молекулы по изобретению. Кроме того, представлена фармацевтическая композиция и способы лечения заболеваний, опосредованных человеческими IL-17A, IL-17F или TNF-альфа, таких как ревматоидный артрит, псориаз или псориатический артрит. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в профилактике и лечении различных аутоиммунных и воспалительных нарушений. 10 н. и 17 з.п. ф-лы, 29 ил., 11 табл., 30 пр.

Изобретение относится к медицинской фармакологии, в частности к улучшенным водным фармацевтическим композициям рекомбинантного моноклонального антитела к ФНОα (адалимумаба) и способу их получения. Изобретение также относится к применению улучшенных водных фармацевтических композиций рекомбинантного моноклонального антитела к ФНОα (адалимумаба) для лечения заболеваний, опосредованных ФНОα. Предложенное изобретение позволяет предотвращать физико-химическую нестабильность, выраженную в образовании агрегатов и фрагментов белков или модификацию белков в растворе, а также предотвращает нестабильность при замораживании-размораживании, перемешивании и встряхивании. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 9 ил., 10 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, способные к специфичному связыванию с PD-L1. Также рассмотрены фармацевтическая композиция, нуклеиновая кислота, кодирующая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, экспрессионный вектор, клетка-хозяин и способ ее получения. Кроме того, описан способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, способ ингибирования биологической активности PD-L1, а также применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента или фармацевтической композиции. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболевания или нарушения, опосредованного PD-L1, в частности различных видов рака. 10 н. и 19 з.п. ф-лы, 19 ил., 3 табл., 18 пр.

Использование: для генерации терагерцовых импульсов на основе термоупругого эффекта. Сущность изобретения заключается в том, что получают акустические колебания путем воздействия лазерным импульсом на пару металлов, один из которых, подвергаемый воздействию лазерного излучения, представляет собой пленку из металлического сплава, а второй материал является подложкой, служащей для преобразования получаемых ультразвуковых импульсов в электромагнитное излучение, при этом толщину металлической пленки выбирают из условия, что поглощение лазерного излучения полностью происходило в ее приповерхностной зоне, а мощность и длительность лазерного импульса рассчитывают исходя из недопущения испарения облучаемого вещества и образования в нем фазовых переходов. Технический результат: обеспечение возможности стабильной генерации терагерцовых электромагнитных импульсов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины, в частности к новым ПЭГилированным производным факторов эритропоэза, и касается создания новых молекул конъюгатов низкосиалированного дарбепоетина и полиэтиленгликоля, обладающих эритропоэз-стимулирующей активностью, не вызывающих резкого снижения глюкозы, с улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими параметрами общей формулы (I) или (II). 7 н. и 21 з.п. ф-лы, 13 ил., 6 табл., 21 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антител против интерлейкина-6, и может быть использовано в медицине. Полученное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент используют в составе фармацевтической композиции, а также для приготовления лекарственных средств для лечения или диагностики заболеваний или для облегчения симптомов, опосредованных интерлейкином-6. Также рассмотрена молекула нуклеиновой кислоты, экспрессионный вектор и клеточная линия. Кроме того, описан способ получения антитела и его антигенсвязывающего фрагмента. Изобретение позволяет получить анти-IL6 антитело, способное специфически связываться с человеческим рецептором интерлейкина-6 и оказывать значительное ингибирующее влияние на функционирование интерлейкина-6. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 18 ил., 8 табл., 21 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которое связывается с рецептором PD-1 человека. Также раскрыты: молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанное антитело, экспрессионный вектор, содержащий указанную молекулу нуклеиновой кислоты, клетка-хозяин, экспрессирующая указанное антитело, фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело. Раскрыты способ получения указанной клетки-хозяина, способ получения указанного антитела, способ ингибирования активности PD-1 с помощью указанного антитела, способ лечения заболевания с помощью указанного антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с PD-1. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл., 23 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано биспецифическое антитело, которое специфично связывается с HER2 человека или яванского макака и HER3, включающее: вариабельный домен тяжелой цепи VHH, который специфично связывается с HER3, где вариабельный домен тяжелой цепи VHH содержит аминокислотные последовательности, по меньшей мере на 75% гомологичные последовательностям SEQ ID NO: 1-3, и антитело или его антигенсвязывающий домен, которые специфично связываются с HER2 человека или яванского макака. Изобретение также относится к ДНК, кодирующей указанное антитело, соответствующему экспрессионному вектору и способу продукции, а также к способу лечения с использованием указанного биспецифичного антитела. 11 н. и 20 з.п. ф-лы, 36 ил., 7 табл., 27 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению нового рекомбинантного фактора свертывания крови, представляющего собой химерный белок с увеличенным временем полужизни в плазме, состоящий из фактора III человека и мутантного Fc-фрагмента IgG человека, что может быть использовано в медицине. Полученные химерные белки используют в составе фармацевтической композиции для терапии гемостатических нарушений, в том числе для лечения гемофилии А. Изобретение позволяет осуществлять эффективную терапию гемофилии А за счет повышенного времени полужизни полученного фактора свертывания в плазме. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложено гуманизированное моноклональное антитело типа IgG, связывающееся с интерлейкином 17A человека. Антитело содержит вариабельные домены в виде комбинации производного VHH с вариабельным доменом легкой цепи VL. Указанное производное VHH содержит замены аминокислот в позициях 44 и 45 (по нумерации по Kabat). Также изобретение относится к ДНК, кодирующей указанное антитело, экспрессионному вектору, клеточной линии и способу получения указанного антитела. Кроме того, предложена фармацевтическая композиция для лечения опосредуемого IL-17A заболевания или нарушения, содержащая указанное антитело. Изобретение позволяет получить антитела с повышенной аффинностью и улучшенной агрегационной стабильностью. 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 17 ил., 6 табл., 19 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено моноклональное антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, обладающие способностью специфически связываться с IL-17А человека и охарактеризованные последовательностями CDR. Также рассмотрены: ДНК, кодирующая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по изобретению; экспрессионный вектор; клеточная линия и способ получения антитела или его фрагмента по изобретению. Кроме того, предложена фармацевтическая композиция и способ лечения опосредованного IL-17A заболевания или нарушения. Антитело по настоящему изобретению обладает способностью блокировать IL-17A стабильно в условиях термостресса и обладает большим периодом полувыведения из крови. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению конъюгата ПЭГ и интерферона-β-1a человека, и может быть использовано в медицине. Присоединением линейной молекулы ПЭГ 20-40 кДа к интерферону-β-1a человека получен конъюгат формулы (I): , где: n - целые значения от 454 до 909; m - целое число ≥4; IFN -природный или рекомбинантный интерферон-β-1a человека. Конъюгат может быть использован для лечения различных аутоиммунных, вирусных и онкологических заболеваний. По сравнению с природным интерферона-β-1a человека конъюгат формулы (I) обладает большей стабильностью, сниженной иммуногенностью и улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими параметрами. 8 н. и 20 з.п. ф-лы, 10 ил., 9 табл., 20 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для подкожного введения, содержащей ПЭГинтерферон альфа и вспомогательные вещества, в частности, динатрия эдетата дигидрат, натрия ацетата тригидрат, уксусную кислоту ледяную, осмотический агент. Группа изобретений также касается способа получения указанной композиции; набора, включающего заполненный указанной композицией шприц или флакон и инструкцию по применению. Группа изобретений обеспечивает сниженную болезненность при введении композиции. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 пр., 5 ил., 13 табл.

Изобретение относится к области биохимии

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению ПЭГилированного интерферона альфа (ИФН-альфа), и может быть использовано в медицине

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению ПЭГилированного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), и может быть использовано в медицине
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического бактериального простатита нехламидийной этиологии

Изобретение относится к новой эмульсии типа «масло в воде», предназначенной для парентерального введения

Изобретение относится к новой фармацевтической композиции в форме лиофилизата

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх