Патенты автора Петриев Василий Михайлович (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к моделированию препаратов, содержащих радиоактивные вещества, и может быть использовано для моделирования кинетики остеотропных радиофармацевтических препаратов в организме лабораторных животных. Предварительно выделяют минимальное количество модельных камер: камера плазмы крови, камера позвоночника, камера бедер, камера ребер, камера черепа, камера печени, камера почек. При накоплении радиофармацевтических препаратов в других органах, сравнимом с одной из вышеупомянутых модельных камер, вводятся дополнительные модельные камеры, описывающие фармакокинетику в других органах. Затем производится измерение активности одновременно во всех N-модельных камерах на каждом из четырех животных с костной патологией и каждом из четырех интактных животных в течение времени t не менее 72 ч. При этом моделируемая функция активности AN(t) радиофармацевтического препарата в каждой из N-модельных камер определяется из решения системы дифференциальных уравнений вида а транспортные константы - из условия минимума функционала невязки вида , где А0 - введенное начальное значение активности (Бк), K0N - транспортная константа накопления (ч-1), KN0 - транспортная константа выведения (ч-1), λ - постоянная распада радиофармацевтического препарата (ч-1), t – время. Способ обеспечивает повышение точности оценки фармакокинетических параметров остеотропных радиофармацевтических препаратов в организме животных с костной паталогией при одновременном получении эффективных фармакокинетических параметров 188Re-ПФК для плазмы крови. 1 ил., 5 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к радиологии, и может быть использовано для доставки терапевтической дозы для проведения ингаляционной низкодозной радионуклидной терапии у пациентов с COVID-19. Дозу облучения подводят ингаляционно посредством вдыхания пациентом в течение 2 мин ультрадисперсного аэрозоля углеродных наночастиц, меченных 99mTc, полученного путем загрузки в тигель генератора раствора пертехнетата натрия с удельной активностью не менее 12 ГБк. Способ обеспечивает доставку терапевтической дозы для проведения низкодозной радионуклидной терапии за счет ингаляционного подведения дозы облучения. 1 ил., 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения радиофармацевтического препарата с галлием-68 для визуализации метастазов скелета методом позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). Способ включает получение галлия-68 из генератора 68Ge/68Ga методом элюирования генератора путем пропускания через колонку генератора раствора HCl, получаемый объем элюата 68Ga составляет до 5 мл. При этом через колонку генератора пропускают 0,1 Μ раствора HCl со скоростью ~1-5 мл/мин, далее в элюат 68Ga в 0,1 Μ соляной кислоты объемом 2 мл вводится 3,23-6,46 мг стабильного галлия хлорида, растворенного в 0,5 мл 0,1 Μ соляной кислоты, с последующим введением полученной смеси в этилендиамин-Ν,Ν,Ν`,Ν`-тетракис-метилен-фосфоновую кислоту массой 25 мг, растворенную в 0,5 мл 1 Μ гидроокиси натрия и содержащую 1,0 мл 0,2 Μ ацетатного буфера, состоящего из ацетата натрия и уксусной кислоты, полученная смесь выдерживается в интервале времени 10-20 мин при комнатной температуре и фильтруется через фильтр. Изобретение позволяет достичь радиохимического выхода препарата более 95%, улучшить его стабильность и увеличить уровень накопления препарата в костной ткани. 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицинской техники. Двухдетекторный анализатор уровня радиации артериальной крови для ПЭТ-исследований содержит капиллярный катетер для забора крови, подключенный к нему перфузионный насос и автоматический детектор уровня радиации артериальной крови с высоким временным разрешением и низким соотношением сигнал/шум, при этом на выходе автоматического детектора уровня радиации артериальной крови установлен второй детектор колодезного типа с низким временным разрешением и высоким соотношением сигнал/шум для сбора артериальной крови и измерения радиоактивности всей крови, прошедшей через первый детектор в течение всего времени проведения процедуры. Технический результат – повышение качества получаемого сигнала, повышение точности измерения активности крови при уменьшении инвазивности процедуры, уменьшение вероятности блокировки капилляра. 1 ил.
Изобретение относится к способу получения меченных радионуклидом микросфер. Способ включает эмульгирование раствора альбумина в растительном масле, тепловую обработку эмульсии, фильтрацию образовавшихся исходных микросфер альбумина, включение в исходные микросферы альбумина трехвалентного радионуклида и получение меченных радионуклидом микросфер. Сначала выделяют фракцию исходных микросфер альбумина размером 32,5±7,5 мкм, вводят в них диэтилентриаминпентауксусную кислоту и получают модифицированные микросферы альбумина. Полученные микросферы альбумина переводят в лиофильную форму путем их лиофильной сушки и обрабатывают раствором радионуклида в соляной кислоте при рН 3÷5 с последующим нагреванием при температуре 90÷100°С в течение 85÷95 минут. Затем выделяют микросферы, меченные радионуклидом, из суспензии центрифугированием. Технический результат - расширение ассортимента получаемых меченных радионуклидами микросфер альбумина. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.
Группа изобретений относится к области ядерной медицины. Набор для приготовления суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц для радиосиновэктомии, находящихся в изотоническом 0,9%-ном водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, состоит из вспомогательных реагентов: антиоксиданта - аскорбиновой кислоты в количестве 7 мг, восстановителя рения до более низкого валентного состояния - хлорида олова дигидрата - 11,4 мг, эмульгатора - полисорбата-80 - 1,25 мг, полипептидного носителя радионуклидов - микросфер альбумина крови человека диаметром 5-10 мкм - 5 мг, трансхелатора и стабилизатора рН - K,Na-виннокислого (тартрат K, Na) - 10 мг, при этом все вспомогательные реагенты расфасованы по трем флаконам: во флаконе №1 содержится смесь восстановителя и антиоксиданта, во флаконе №2 содержится смесь полипептидного носителя атомов радионуклида и эмульгатора, во флаконе №3 содержится трансхелатор и стабилизатор рН, при этом содержимое каждого флакона стерильно и лиофилизировано. Также раскрыт последовательный трехэтапный способ получения суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц для радиосиновэктомии. Группа изобретений обеспечивает лечение воспалительных заболеваний суставов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.
Группа изобретений относится к области ядерной медицины. Набор для приготовления суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц для проведения трансартериальной радиоэмболизации капилляров печени, находящихся в изотоническом 0,9% водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, состоящий из вспомогательных реагентов: антиоксиданта - аскорбиновой кислоты в количестве 10 мг; восстановителя рения до более низкого валентного состояния - хлорида олова дигидрата - 13,3 мг; эмульгатора - полисорбата-80 - 2,5 мг; полипептидного носителя радионуклидов - микросфер альбумина крови человека диаметром 20-40 мкм - 10 мг; трансхелатора и стабилизатора рН - K,Na- виннокислого (тартрат K, Na) - 18,9 мг; при этом все вспомогательные реагенты расфасованы по трем флаконам: во флаконе №1 содержится смесь восстановителя и антиоксиданта, во флаконе №2 содержится смесь полипептидного носителя атомов радионуклида и эмульгатора, во флаконе №3 содержится трансхелатор и стабилизатор рН, способствующий достижению величины рН суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц, находящихся в изотоническом 0,9% водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, в интервале от 2 до 5, при этом содержимое каждого флакона стерильно и лиофилизировано. Также раскрыт последовательный трехэтапный способ получения суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц. Группа изобретений обеспечивает терапию злокачественных новообразований в печени. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
Группа изобретений относится к радиофармацевтическому препарату для терапии костных тканей скелета и способу получения данного радиофармпрепарата (РФП), который может быть использован для радионуклидного лечения в онкологии, а именно терапии костных поражений скелета. Способ заключается в следующем: получают стерильный раствор, состоящий из лиганда, восстановителя и антиоксиданта, в который затем вводят нерадиоактивный рений в виде перрената натрия (NaReO4), полученный раствор нейтрализуют, фильтруют, замораживают и лиофильно высушивают с последующим введением раствора радиоактивного рения-188 (188Re) (Na188ReO4) с протеканием реакции комплексообразования 188Re с лигандом. Группа изобретений позволяет проводить терапию болевого синдрома при костных метастазах. 2 н. п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к использованию в качестве полимерного носителя радионуклидов интерполимерных комплексов, составленных из макромолекул термочувствительного поли-N-винилкапролактама и белковых молекул казеина или йодказеина, несущих ковалентно связанные изотопы, в том числе радиоактивные
Изобретение относится к способу получения препаратов, меченных радионуклидом рения-188, и может быть использовано для получения радиофармпрепаратов, используемых в радионуклидной терапии
Изобретение относится к способу получения радиоактивных микросфер и может быть использовано для получения радиофармпрепаратов для радионуклидной терапии злокачественных новообразований
