Патенты автора Каспаров Эдуард Вильямович (RU)
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения аутологичных дендритных клеток, и может быть использовано для клеточной иммунотерапии лиц с онкологическими заболеваниями. Для осуществления указанного способа культивируют моноциты в присутствии цитокинов и лизата аутологичных опухолевых клеток в течение не менее 7 суток. При этом на мембране активированных дендритных клеток в инкубационную культуру вносят глутамат натрия до концентрации 5,34 мМ - 10,25 мМ и пируват калия до концентрации 3,06 мМ - 6,2 мМ. Настоящее изобретение позволяет получать аутологичные дендритные клетки с высоким уровнем экспрессии HLA-DR и костимуляторных молекул CD80 и CD86 при онкологических заболеваниях. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Способ повышения аутологичной противоопухолевой активности нейтрофилов in vitro у больных с онкологическими заболеваниями включает выделение клеток из венозной крови, их культивирование в условиях CO2-инкубатора при 37°С в питательной среде при концентрации клеток 1⋅106 кл/мл, новым является то, что инкубацию осуществляют в течение 4-х часов в среде, дополнительно содержащей 0,5 М глутаминовой кислоты и 48,5 мМ глицеральдегид-3-фосфата, при этом через 2 часа после начала инкубации в среду вносят раствор аргинина в конечной концентрации 2М. Изобретение позволяет повысить аутологичную противоопухолевую активность нейтрофилов при онкологических заболеваниях путем метаболической активации нейтрофилов in vitro. 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и предназначено для прогнозирования исхода развития пролежней у хирургических больных. У хирургических больных осуществляют забор периферической венозной крови с последующим иммунофенотипированием с применением проточной цитометрии. Исход развития пролежней оценивают по значению коэффициента поздней активации Т-лимфоцитов (КПАТл). При значении КПАТл больше 3,69 прогнозируют неблагоприятный исход развития пролежней. Изобретение обеспечивает возможность раннего прогнозирования неблагоприятного исхода развития пролежней у хирургических больных, снижение инвазивности при заборе материала, а также высокую достоверность прогноза. 3 пр.
Способ прогнозирования неблагоприятного исхода механической желтухи злокачественного генеза // 2738310
Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии и онкологии, и предназначено для прогнозирования неблагоприятного исхода синдрома механической желтухи злокачественного генеза. Проводят иммунологическое исследование гепаринизированной венозной крови больных в динамике. При наличии IV стадии злокачественного заболевания, сопутствующих заболеваний, возраста 65-75 лет, показателей хемилюминесцентной активности нейтрофильных гранулоцитов - Iспонт менее 2180 в динамике менее 2330 у.е., Iиндуц менее 3685 в динамике менее 3895 у.е., продуктов ПОЛ - ДК более 5,38 в динамике более 4,7 мкмоль/л, MDA более 4,5 в динамике более 4,2 мкмоль/1 г белка, ферментов системы АОЗ - SOD менее 74,2 в динамике менее 94,2 ед/мин/1 г белка, CAT менее 0,16 в динамике менее 0,22 мкмоль/с/1 г белка прогнозируют неблагоприятный исход синдрома механической желтухи злокачественного генеза. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза развития неблагоприятного исхода механической желтухи злокачественного генеза. 2 пр.
Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах высокоэлектропроводящим раствором 5- аминолевулиновой кислотой и электромагнитной ВЧ и СВЧ энергией фотоволнового излучения, известное как ВЧ и СВЧ гипертермия. Описан способ инициации гибели опухолевых клеток, предназначенный для локального лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани в различных органах тела человека, характеризующийся тем, что до лечения, человек в течении 3 дней переводится на без углеводную диету, для создания глюкозного «голодания» и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионным раствором протопорфирина IX 5-аминолевулиновой кислоты препарата «Аласенс» введенным в вену в мегадозе 36 мг/кг массы тела для их максимального накопления в опухолевых тканях, в 10-15 раз больше, чем в здоровых через 3-6 часов, проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей СВЧ энергией в соответствии, с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 6,1 сантиметра, на разрешенной частоте f=2450 МГц, с общей скоростью нагрева опухолевых тканей 0,06°С/сек, в течение 180 сек до температуры опухолевых тканей 46.5°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С. Технический результат – локальное разрушение глубоко расположенных в биотканях злокачественных новообразований при их ВЧ и СВЧ - нагреве и при вторичном нагреве пограничных слоев опухолевых и здоровых тканей за счет теплопередачи высокой температуры из опухолевых тканей при минимальном разрушении окружающих здоровых клеток биоткани. 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано для хирургического лечения больных с костными дефектами свода черепа. Сверхэластичный четырехслойный сетчатый вязаный имплантат, повторяющий конфигурацию костного дефекта, выполненный из никелид-титановой нити толщиной 30,0-40,0 мкм с микропористым оксидным слоем до 7,0 мкм путем тройного плетения с размером ячеек 150-200×250-300 мкм, располагают на костные края дефекта под надкостницей, между твердой мозговой оболочкой и наружно лежащими тканями, без натяжения, с наружным перекрытием на 3,0-5,0 мм. Фиксируют по периметру мини-скобами из никелида титана с эффектом памяти формы в виде разомкнутых колец с длиной 6,0-7,0 мм и длиной ножек 3,5-4,0 мм, изготовленных из проволоки диаметром 0,8 мм. При этом два наружных слоя сетчатого имплантационного материала предварительно насыщают остеогенной тканью, выращенной в толще гребня подвздошной кости, имеющей структуру между гиалиновым хрящом и грубоволокнистой костной тканью, содержащей низкодифференцированные клеточные элементы мезенхимального происхождения. Для восстановления формы черепа в качестве ребра жесткости используют одну, две и более пластины из пористого никелида титана, повторяющие форму черепа, соответствующие длине дефекта, шириной 5,0-15,0 мм, толщиной 0,1-0,2 мм, уложенные поднадкостнично, наружно сетчатых структур, с опорой на костные края дефекта на 3,0-5,0 мм, предварительно насыщенные остеогенной тканью. Фиксируют мини-скобами из никелида титана к реципиентным костям черепа. Способ позволяет эффективно устранить дефекты свода черепа за счет применения сверхэластичного сетчатого никелид-титанового имплантата, формирования единого с имплантационным материалом внутреннего соединительнотканного регенерата, использования фиксирующих конструкций в виде мини-скоб из никелида титана, обладающих эффектом памяти формы. 9 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и психологии, и может быть использовано при проведении скрининговой диагностики головной боли напряжения (ГБН) у подростков. Для этого определяют признаки проявления ГБН и оценивают их в баллах. К таким признакам относятся: частота головной боли: реже 1 дня в неделю 0 баллов, 1 день в неделю 1 балл, чаще 1 дня в неделю - 6 баллов; наличие причин, провоцирующих головную боль: недосыпание, избыточный сон, общая усталость, погодные явления, выходные дни недели - 1 балл; вид состояния перед головной болью или в самом ее начале: возбуждение, гиперактивность, тревожность, слабость, апатия, депрессия, трудность концентрации внимания, зевота - 1 балл, напряжение, либо болезненность мышц шеи или затылка - 2 балла; сила головной боли: не беспокоит - 2 балла, беспокоит, не мешая заниматься обычными делами, - 3 балла, беспокоит, мешая заниматься обычными делами, - 0 баллов; локализация головной боли: в области лба или висков - 0 баллов, в области затылка - 1 балл, нет локализации или болит вся голова - 1 балл; односторонняя головная боль - 0 баллов, двусторонняя - 2 балла; характер головной боли: пульсирующий - 0 баллов, монотонный, давящий, сжимающий - 3 балла; наличие тошноты: не беспокоит вообще - 2 балла, беспокоит, - 0 баллов; зависимость головной боли от физической активности: нет - 2 балла, мешает, раздражает - 0 баллов; зависимость головной боли от яркого света: нет - 2 балла, мешает, раздражает - 0 баллов; зависимость головной боли от шума: нет - 2 балла, мешает, раздражает - 0 баллов; наличие боли в области шеи, спины, поясницы, позвоночника: нет - 0 баллов, 1-2 раза в месяц - 1 балл, чаще 2 раз в месяц - 2 балла. Полученные баллы суммируют и получают значение индекса диагностики головной боли напряжения (ИД-ГБН). При величине ИД-ГБН, равной или больше 15 баллов, у подростков диагностируют головную боль напряжения. Способ обеспечивает информативную скрининговую диагностику головной боли напряжения у подростков без использования инструментальных данных за счет учета множества факторов проявления данного состояния, что также повышает эффективность диагностики головной боли напряжения, особенно пограничных состояний. 1 табл., 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине и представляет собой цитометрический способ прогнозирования исхода распространенного гнойного перитонита, включающий забор и исследование крови, отличающийся тем, что у больных сразу после постановки диагноза РГП с помощью метода проточной цитометрии определяют процентное содержание В1-лимфоцитов и активированных Т-регуляторных клеток в крови, после чего рассчитывают коэффициент Т-клеточной регуляции (КТКР), представляющий собой соотношение процентного содержания В1-лимфоцитов к процентному содержанию активированных Т-регуляторных клеток, и при значении КТКР, равном или выше 4,23, прогнозируют неблагоприятный исход РГП, а при КТКР ниже 4,23 прогнозируют благоприятный исход РГП. Способ позволяет в ранний период заболевания определить риск неблагоприятного исхода и обеспечивает высокий уровень достоверности прогноза. 4 пр.
СПОСОБ ДЕНТАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ // 2688447
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, зубной имплантологии и предназначено для использования при протезировании больных с частичной и полной адентией с применением цилиндрических имплантатов имеющих винтовое соединение супраструктуры. Под анестезией выкраивают и отслаивают слизисто-надкостничный лоскут в зоне отсутствующих зубов, проводят оценку топографо-анатомических особенностей челюстей и в оптимальном для взаимодействия имплантатов с тканями реципиентной зоны направлении формируют костные каналы вглубь альвеолярного отростка или альвеолярного отростка и/или тела челюсти, соответствующие длине и на 0,2-0,3 мм меньше диаметра имплантатов, с помощью бор машины и специальных фрез, на малой скорости вращения, под водяным охлаждением, между фрезевыми отверстиями и основаниями никелид-титановых имплантируемых конструкций с проницаемой пористостью помещают сверхэластичный шнуровой вязаный сетчатый имплантационный материал в виде чулка размерами 10×10-12×12 мм с ячейками 1,0×1,0-3,0×3,0 мм, изготовленный из сверхэластичной никелид-титановой нити толщиной 25-30 мкм и микропористым оксидным слоем до 7 мкм, устанавливают дентальные имплантаты с ввинченными в центральные каналы винтами-заглушками таким образом, чтобы имплантационный материал равномерно распределялся между костными стенками лунок и имплантатами, винты-заглушки покрывают указанным имплантационным материалом шириной 10-12 мм с перекрытием зоны имплантации на 3-5 мм, укладывают слизисто-надкостничный лоскут на прежнее место, ушивают рану и наблюдают пациента в течение 3-4 месяцев. После окончания сроков формирования костного регенерата в толще имплантаты выполняют их раскрытие путем иссечения слизистой оболочки в проекции винтов-заглушек, которые удаляют и устанавливают формирователи десны на 7-10 суток, видимые части сетчатого имплантационного материала помещают между резьбовыми частями формирователей десны и имплантируемых конструкций. По завершении эпителизации десневого края вокруг шеек имплантатов и основания формирователя десны на место последних устанавливают опорные головки, выполняют их ориентирование в трехмерном пространстве, фиксируют зубной протез.Способ позволяет успешно осуществить дентальную имплантацию с частичной и полной адентией у больных с несовершенным остеогенезом, связанным с местными или общими причинами. 6 ил. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для выбора метода лечения острого деструктивного панкреатита (ОДП). Для этого до начала терапии в течение первых суток после постановки диагноза ОДП с помощью хемилюминесцентного анализа исследуют функциональную активность нейтрофилов. Определяют максимум интенсивности (Imax) и время выхода на максимум (Tmax) спонтанной люминолзависимой хемилюминесценции нейтрофилов. Затем рассчитывают коэффициент активации хемилюминесценции (КАХ), представляющий собой отношение Imax к Tmax: КАХ=Imax/Tmax. При значении КАХ ниже 35,12 рекомендуют выбрать консервативный метод лечения ОДП. При значении КАХ равном и выше 35,12, но ниже 97,85 рекомендуют выбрать лапароскопический метод, а также при КАХ равном и выше 97,85 рекомендуют выбрать лапаротомический метод лечения. Изобретение позволяет осуществить выбор метода лечения ОДП. 3 пр.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ диагностики тяжелого течения механической желтухи доброкачественного генеза, отличающийся тем, что методом непрямой иммунофлюоресценции в крови определяют абсолютное количество pan-маркеров Т-лимфоцитов и естественных киллеров (NK-клеток), а в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа определяют уровни иммуноглобулина IgG и цитокинов - интерлейкина-10 (ИЛ-10) и фактора некроза опухоли-альфа (TNF-α), спектрофотометрическим методом в эритроцитах определяют содержание малонового диальдегида (MDA) и активность дуплекса ферментов супероксиддисмутазы и каталазы (SOD-CAT) и при абсолютном количестве раn-маркеров Т-лимфоцитов ниже 0,47×109/л, NK-клеток ниже 0,14×109/л, уровне IgG выше 5 г/л, ИЛ-10 выше 30 пг/мг, TNF-α выше 2 пг/мл, MDA выше 40 нмоль/1 г Нb, активности SOD ниже 600 ед./мин /1 г Hb, CAT ниже 0,8 ммоль/с/1 г Нb прогнозируют тяжелое течение механической желтухи доброкачественного генеза. Изобретение обеспечивает возможность ранней диагностики тяжелого течения механической желтухи доброкачественного генеза и повышение точности указанной диагностики. 2 пр.
Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики хронического гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori. Проводят иммунологическое исследование гепаринизированной венозной крови больных. Методом непрямой иммунофлюоресценции в крови определяют абсолютное количество естественных киллеров (NK-клеток), а в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа определяют уровни цитокинов - интерлейкина-2 (ИЛ-2) и интерферона-гамма (ИФН-γ). При абсолютном количестве NK-клеток ниже 0,17×109/л, уровне ИЛ-2 ниже 3,35 пг/мл, ИФН-γ ниже 2,25 пг/мл диагностируют хронический гастрит, ассоциированный с Helicobacter pylori, с атрофическими изменениями слизистой оболочки желудка. Способ позволяет своевременно диагностировать хронический атрофический гастрит, корректировать план и тактику лечения данной категории больных. 2 пр.
Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для профилактики холемических постпапиллотомических кровотечений
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии
