Патенты автора Доронин Александр Николаевич (RU)

Изобретение относится к оборудованию для механических испытании при повышенных температурах. Камера содержит прямоугольный корпус, теплоизоляцию, расположенные на боковых стенках внутри корпуса нагревательные элементы, соединенные с внешним источником питания. Корпус выполнен в виде металлического каркаса со стенками в форме рам. Боковые торцевые стенки корпуса образованы несколькими слоями теплоизоляционного материала, закрепленного на каркасе, дно камеры выполнено открытым. В теплоизоляционный материал противоположных боковых стенок сверху воткнуты скобы из жаростойкой проволоки, обладающей жаропрочными свойствами, на которых размещено несколько слоев теплоизоляционного материала, образующих крышку камеры. На противоположных боковых стенках внутри камеры при помощи крепежных элементов, расположенных вдоль горизонтальной линии, скрепляющих слои теплоизоляционного материала, закреплены цилиндрические опоры, выполненные из огнеупорного материала и снабженные углублениями для зигзагообразных нагревательных элементов, выполненных из проволоки из того же материала, что и скобы, при этом верхняя часть каждого витка нагревательных элементов расположена в углублении соответствующей опоры. Выводы нагревательных элементов расположены с противоположных торцов камеры и снабжены теплоотводамп. Технический результат - возможность применения камеры в составе различных типов вибростендов при проведении длительных комплексных термомеханических, газодинамических испытаний образцов различных габаритов при температурах 1350°С. 4 ил.

Изобретение относится к испытательному оборудованию и может быть использовано при испытаниях на комплексное термомеханическое воздействие. Стол содержит верхнюю и нижнюю опорные плиты из жаропрочной стали, жестко соединенные между собой заглубленными в них вертикальными несущими ребрами и горизонтальными пластинами, образующими вдоль нижней опорной плиты замкнутые герметичные полости. Каждая полость соединена с системой подачи и слива воды. Верхняя плита имеет отверстия для закрепления объекта испытания, а нижняя - отверстия для ее закрепления в испытательной установке. Верхняя опорная плита выполнена состоящей из двух параллельных рядов отдельных плит, расположенных симметрично вдоль боковых сторон нижней опорной плиты. Вертикальные несущие ребра снабжены сквозными пазами, расположенными над герметичными полостями под промежутками между отдельными плитами верхней опорной плиты. Технический результат заключается в возможности проведения температурно-механических испытаний с использованием заявляемого стола при условии минимальной деформации геометрии и обеспечении приемлемых условий работы элементов крепления стола к испытательному оборудованию, а также элементов крепления объекта испытания к столу. 4 ил.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело или его антигенсвязывающий фрагмент против GITR, нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор, способ получения клетки-хозяина, клетка-хозяин. Также рассмотрен способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, фармацевтические композиции. Кроме того, предложен способ ингибирования биологической активности GITR, способ лечения, применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии рака, опосредуемого GITR. 11 н. и 49 з.п. ф-лы, 33 ил., 10 табл., 23 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Заявлена группа изобретений, включающая тест-систему для анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1 (варианты), набор, содержащий вышеуказанную тест-систему, применение тест-системы для анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1, применение набора для анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1, способ анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1. Способ определения функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1. В одном из вариантов реализации тест-система содержит в себе эффекторные репортерные клетки, имеющие на своей поверхности функциональный CD3 комплекс, PD-1 и содержащие репортерный ген под контролем CD3-зависимого промотора, клетки-мишени, представляющие на своей поверхности PD-L1, активатор CD3-зависимого сигнального каскада, где активатор CD3-зависимого сигнального каскада представляет собой биспецифическое антитело, способное связываться с CD3 комплексом. Изобретение расширяет арсенал средств для анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 12 ил., 8 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана поливалентная вакцина от гриппа, содержащая ВПЧ, где гены гемагглютинина, нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009; ген гемагглютинина получен из штамма A/Michigan/45/2015, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009; ген гемагглютинина получен из штамма A/Novosibirsk/01/2014, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009; ген гемагглютинина получен из штамма A/HongKong/4801/2014, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009; ген гемагглютинина получен из штамма B/Phuket/3073/13, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009 или ген гемагглютинина получен из штамма B/Brisbane/60/2008, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009. Изобретение позволяет получить ВПЧ вируса гриппа, имеющего большую гемагглютинирующию активность. 1 з.п. ф-лы, 44 ил., 15 табл., 7 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения концентрата вакцины от гриппа, содержащей ВПЧ, где гены гемагглютинина, нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009; ген гемагглютинина получен из штамма A/Michigan/45/2015, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009; ген гемагглютинина получен из штамма A/Novosibirsk/01/2014, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009; ген гемагглютинина получен из штамма A/HongKong/4801/2014, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009; ген гемагглютинина получен из штамма B/Phuket/3073/13, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009 или ген гемагглютинина получен из штамма B/Brisbane/60/2008, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009. Представлен концентрат вакцины против гриппа, содержащий один из указанных типов ВПЧ. Изобретение позволяет получить ВПЧ вируса гриппа, имеющие большую гемагглютинирующую активность. Также способ позволяет повысить выход антигена. Кроме того, при осуществлении способа сохраняется жизнеспособность и высокая продуктивность целевых белков без использования регулируемой экспрессии у клеток-продуцентов ВПЧ гриппа. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 44 ил., 15 табл., 7 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Конкретно к способу контроля получения вакцины от гриппа. Изобретение позволяет получать чистые, эффективные, без посторонних примесей вакцинные препараты против гриппа как типа А, так и типа В, снизить аллергенногенность получаемой вакцины, получать ВПЧ вируса гриппа, имеющего большую гемагглютинирующию активность, повысить выход антигена, сохранять жизнеспособность и высокую продуктивность целевых белков без использования регулируемой экспрессии у клеток-продуцентов ВПЧ гриппа. 44 ил., 15 табл., 7 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Конкретно изобретение относится к способу получения поливалентной вакцины от гриппа, содержащей ВПЧ, где гены гемагглютинина, нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009; ген гемагглютинина получен из штамма A/Michigan/45/2015, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009; ген гемагглютинина получен из штамма A/Novosibirsk/01/2014, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009; ген гемагглютинина получен из штамма A/HongKong/4801/2014, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009; ген гемагглютинина получен из штамма B/Phuket/3073/13, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009 или ген гемагглютинина получен из штамма B/Brisbane/60/2008, а гены нейраминидазы и M1 белка получены из штамма A/California/04/2009. Изобретение позволяет получить ВПЧ вируса гриппа, имеющего большую гемагглютинирующую активность. Также способ позволяет повысить выход антигена. Кроме того, при осуществлении способа сохраняется жизнеспособность и высокая продуктивность целевых белков без использования регулируемой экспрессии у клеток-продуцентов ВПЧ гриппа. 2 з.п. ф-лы, 44 ил., 15 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой антитела, которые специфично связываются с IL-5Rα. Изобретение также относится к ДНК, кодирующей указанные антитела, соответствующим экспрессионным векторам и способам продукции, а также к способам лечения с использованием указанных антител. 11 н. и 26 з.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл., 20 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана MDCK клетка-продуцент белков вируса гриппа, содержащая лентивирусный плазмидный вектор pLenti6.3/TO/HA(H1N1)-M1-NA, содержащий гены гемагглютинина, нейраминидазы и M1 белка вируса гриппа (H1N1), представленный на фиг. 3. Описана MDCK клетка-продуцент белков вируса гриппа, содержащая лентивирусный плазмидный вектор pLenti6.3/TO/HA(H3N2)-M1-NA, содержащий клонированный ген гемагглютинина из штамма субтипа H3N2, а также гены нейраминидазы и M1 белка штамма субтипа(H1N1), представленный на фиг. 2. Описана MDCK клетка-продуцент белков вируса гриппа, содержащая лентивирусный плазмидный вектор pLenti6.3/TO/HA(B-)-M1-NA, содержащий ген гемагглютинина вируса гриппа В, а также гены нейраминидазы и Ml белка вируса гриппа(Н1N1), представленный на фиг. 1. MDCK клетка-продуцент белков вируса гриппа используется для создания вирусоподобных частиц (ВПЧ) вируса гриппа. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 23 ил., 10 табл., 6 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Изобретение относится к вирусоподобной частице (ВПЧ) вируса гриппа, предназначенной для создания антигриппозной вакцины, построенной из белков вируса гриппа: гемагглютинина, нейраминидазы и матриксного белка M1, где белки нейраминидазы и матриксного белка M1 являются белками штамма A/California/04/2009, а гемагглютинина - штамма A/California/04/2009, A/Michigan/45/2015(H1N1), A/Novosibirsk/01/2014, A/HongKong/4801/2014(H3N2), B/Phuket/3073/2013 или B/Brisbane/60/2008, a также к способу ее получения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 44 ил., 15 табл., 6 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Разработана кассета генов, несущая гены вируса гриппа субтипов А(Н1N1) и A(H3N2) и типа В - НА, M1 и NA, кодирующие белки вируса гриппа, предназначенная для последующего получения плазмидного вектора для трансдукции клеток млекопитающих, которые в дальнейшем использовались для создания клеток-продуцентов вирусоподобных частиц (ВПЧ) вируса гриппа. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 34 ил., 6 табл., 6 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Разработаны лентивирусные векторы, несущие кассету генов белков вируса гриппа субтипов A(H1N1) и A(H3N2) и типа В, кодирующих последовательности белков вируса гриппа для трансдукции клеток млекопитающих. Описаны способы получения указанных векторов и наборы для их получения. Полученные лентивирусные вектора используются в дальнейшем для создания клеток-продуцентов вирусоподобных частиц (ВПЧ) вируса гриппа. 9 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр., 34 ил.

Изобретение относится к химии, в частности к гранулированию лекарственных веществ путем впитывания веществ в пористый носитель. Гранулирование лекарственных веществ проводят путем смешивания активного ингредиента в жидком состоянии с пористым носителем. Предварительно в реактор с мешалкой помещают формообразующее вещество - микронизированный синтетический аморфный мезопористый оксид кремния с диаметрами пустот 3-50 нм, вакуумируют его при 150-200 мбар и температуре 25-30ºС, после чего при сохранении вакуума добавляют в реактор раствор или расплав активного лекарственного вещества с по меньшей мере одним вспомогательным веществом, взятые в соотношении 3:(1-100) масс. ч., при этом активное и вспомогательное вещества перемешивают в жидком виде в течение 5-10 минут при пониженном давлении 150-200 мбар со скоростью 100-200 об/мин при температуре стенок реактора 35-40ºС. Полученные гранулы подвергают сушке. Сушку гранул проводят в вакууме 150-200 мбар при 50-60ºС, или во взвешенном слое, или на поддонах. Технический результат - ускорение способа гранулирования за счет вакуумирования пористого носителя, а также связанное с таким ускорением повышение уровня содержания активного ингредиента. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области наноструктурированных биосовместимых материалов. Способ получения биосовместимых нанопористых сферических частиц оксида кремния включает синтез в реакционной смеси тетраэтоксисилана (ТЭОС) с NH3, водой (H2O), спиртом (С2Н5ОН) и цетилтриметиламмоний бромидом (C16H33N(СН3)3Br - ЦТАБ) в мольном соотношении ТЭОС:NH3:H2O:С2Н5ОН:ЦТАБ, равном 1:19:370:230:0,2, при интенсивном перемешивании со скоростью 125-250 мин-1 при температуре 5-80°C в течение 2-3 ч с образованием в процессе гидролиза ТЭОС в спирто-водно-аммиачной среде мономеров ортокремниевой кислоты Si(OH)4, конденсацию мономеров с формированием первичных частиц размером 3-5 нм, их коагуляцию, после чего полученные частицы отжигают на воздухе при температуре 550°C в течение 15 часов для удаления органических веществ. По другому варианту нанопористые частицы оксида кремния получают синтезом с использованием цетилтриметиламмоний бромида C16H33N(СН3)3Br (ЦТАБ) концентрацией до 0,007 мол.·л-1 в качестве структурообразующего вещества, причем синтез проводится посредством гидролиза тетраэтоксисилана (Si(OC2H5)4 - ТЭОС) в ЦТАБ-этанол-водно-аммиачной среде при температуре 5-80°C в течение 2-3 ч при мольном соотношении ТЭОС:NH3:H2O:С2Н5ОН:ЦТАБ, равном 1:19:370:230:0,2, за счет чего в реакционной смеси формируются цилиндрические мицеллы, покрытые слоем SiO2, которые организуются в блоки, а затем для удаления органических веществ полученные материалы отжигают при 550°C для получения внутри сферических частиц нанопор. Технический результат - получение биосовместимых кремниевых нанопористых сферических частиц оксида кремния с контролируемым внешним диаметром в диапазоне 300-3000 нм, имеющих регулярную канальную внутреннюю структуру. Объем пор составляет 40-60% от общего объема частиц, удельная поверхность сферических частиц оксида кремния 500-800 м2·г-1. 2 н.п. ф-лы, 10 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим препаратам, применяемым для лечения артериальной гипертонии (стойкого подъема артериального давления). Изобретение представляет собой гипотензивное средство, содержащее фелодипин в качестве активного компонента, а также целевые вспомогательные компоненты: кремния диоксид мезопористый, лактозу, гипромеллозу. При реализации изобретения обеспечивается высокая технологичность изготовления данного лекарственного средства при обеспечении пролонгированного высвобождения действующего вещества с использованием доступных компонентов. Фелодипин включается в сферические частицы с высокоразвитой мезопористой структурой окиси кремния, что повышает его устойчивость при хранении и защищает от неблагоприятных факторов окружающей среды. 1 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области наноструктурированных биосовместимых материалов, в частности к пористому кремниевому наноносителю. Способ включает следующие этапы - получение пор под действием электролиза в пластине толщиной 700-730 мкм и площадью до 32 см2 монокристаллического кремния, являющейся анодом, p-типа проводимости, легированной бором с концентрацией около 10-19 см-3, с удельным сопротивлением 3-7·10-3 Ом·см, поверхности которой ориентированы параллельно кристаллографическим плоскостям в стеклоуглеродном стакане, являющемся катодом. Причем используют в качестве электролита раствор из равных по объему частей плавиковой кислоты и этилового спирта. Проводят последующее отделение полученных пористых слоев от оставшейся части объемного кристалла путем увеличения приложенного напряжения на 5-90%, обеспечивающего изменение механизма электрохимического процесса и переход от порообразования к сплошному полирующему травлению. Проводят промывание отделенных слоев в этаноле и их сушку на воздухе с последующим поэтапным термическим отжигом и измельчением до состояния тонкого порошка. Отжиг проводят сначала в течение 2 часов при 250°C и затем в течение 20 минут при 650°C в атмосфере водорода. Технический результат - получение кремниевых биосовместимых наноносителей со степенью пористости 40-80% и размерами сквозных каналов пор от 5 до 20 нм. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны вакцины против гриппа, содержащие антиген штамма А/Калифорния/7/09 (H1N1) и адъювант, представляющий собой сферические аморфные наночастицы бетулина, или модифицированный фуллерен, или наночастицы гидроксиапатита. Изобретение расширяет арсенал средств предупреждения эпидемий гриппа. Вакцины по изобретению позволяют получать повышенный иммунитет по сравнению с вакцинами со стандартными адъювантами, такими как гидроксиалюминий. Вакцины по изобретению обладают высокой протективной активностью, при этом указанное свойство сохраняется и после шестимесячного хранения. 8 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Изобретение представляет собой способ получения адъюванта для вакцин, включающий растворение смеси тритерпеноидов бересты в тетрагидрофуране, добавление олеиновой кислоты, удаление тетрагидрофурана, добавление криопротектора и лиофилизацию, при этом получают смесь тритерпеноидов бересты в тетрагидрофуране с концентрацией 5-10 г/л, с последующим растворением полученной смеси в олеиновой кислоте в количестве 5-10% от массы тритерпеноидов бересты, проводят стерилизующую фильтрацию смеси, формируют гомогенную дисперсию сферических аморфных наночастиц путем добавления 25-кратного избытка 0,01 М трис буфера, pH - 9,0±0,2, при перемешивании, с последующей ультразвуковой обработкой в течение 5-10 минут, удаляют тетрогидрофуран с помощью ультрафильтрации при скорости 1,0-1,2 л/мин, при давлении 0,6-0,8 атм, при добавлении криопротектора замораживают полученную концентрированную смесь с содержанием смеси терпеноидов 1 мг/мл ниже температуры минус 35°C, выдерживают при этой температуре 4-6 часов и лиофилизируют при температуре минус 35°C в течение 15 часов, с последующим досушиванием при 20-25°C в течение 15 часов. Изобретение позволяет повысить иммуногенную активность вирусных вакцин и обеспечивает их стабильность при хранении. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 7 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается создания композита для лечения огнестрельных ран, способствующего ускоренному заживлению огнестрельных ран

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, в частности к созданию лекарственных средств для ускорения заживления огнестрельных ран с использованием разработанных на рациональной основе композитов

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх