Патенты автора Демченко Дмитрий Валентинович (RU)
Изобретение относится к фармацевтике и представляет собой способ повышения растворимости активного фармацевтического ингредиента 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]-6-метилурацила путем создания композиции для терапии ВИЧ-1, содержащей активный ингредиент в количестве 1-33 мас.% и вспомогательное вещество в количестве 67-99 мас.%, и включающий стадии: приготовление раствора 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]-6-метилурацила в растворителе, выбранном из этанола, метанола, ацетона, с добавлением вспомогательного вещества, выбранного из группы: синтетический сополимер полиэтиленгликоля 6000, винилкапролактама и винилацетата, поливинилпирролидон, в концентрации 2-7 г/л (раствор А1) или приготовление раствора 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]-6-метилурацила в одном из указанных растворителей (раствор А2); приготовление раствора вспомогательных веществ в воде в концентрации 50-100 г/л (раствор Б); смешивание раствора А1 с эквивалентным количеством воды и отгонку растворителя или смешивание раствора А1 или А2 с водой, отгонку растворителя, смешивание с раствором Б и отгонку растворителя; сушку суспензии. Полученная композиция обладает улучшенными фармакокинетическими характеристиками, в частности растворимостью и биодоступностью. 4 ил., 2 табл., 7 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой противовоспалительное лекарственное средство для интраназального применения в форме водного раствора при терапии постгриппозных осложнений, содержащее в 100,0 мл воды: 0,001-0,500 г гликозилированных полипептидов, выделяемых из свежих, замороженных или сушеных внутренностей морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis с молекулярной массой 5,5-7,0 кДа, 0,05-0,20 г биоадгезивного компонента-поликарбофила, 1,0-2,5 г глицерина, 0,025-0,15 г динатрия эдетат дигидрата, 0,005-0,02 г бензалкония хлорида и раствора натрия гидроксида, обеспечивающего рН 6-7. Изобретение обеспечивает получении стабильного при хранении и нетоксичного при применении водного раствора гликозилированных полипептидов для интраназального применения, а также расширение арсенала противовоспалительных средств, применяемых при терапии постгриппозных осложнений. 2 н. и 4 з.п. ф-лы. 7 пр., 2 табл., 5 ил.
Группа изобретений относится к медицине и касается состава неинвазивного применения для длительной терапии хронического болевого синдрома и предотвращающего развитие толерантности к анальгетическому эффекту морфина, включающего ядро, покрытое кишечнорастворимой оболочкой, которое содержит в качестве действующего ингредиента тридекапептид H-Tyr-D-Arg-Phe-Gly-(D-Arg)8-Gly-OH*10HCl и в качестве целевых вспомогательных компонентов модифицированный молочный сахар и/или двухосновный фосфат кальция безводный и соль стеариновой кислоты. Группа изобретений также касается способа получения указанного состава. Группа изобретений обеспечивает равномерный и быстрый профиль высвобождения тридекапептида, высокую прочность на излом и на истирание, стабильность действующего ингредиента в процессе хранения и срок годности более двух лет. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 7 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства для офтальмологического применения на основе биснафтазарина в виде липосом, обладающего противовоспалительным и противоаллергическим действием. Способ получения средства для офтальмологического применения на основе биснафтазарина в виде липосом, обладающего противовоспалительным и противоаллергическим действием, в котором отдельно готовят водную и липидную фазы, водную фазу готовят путем смешивания 0,01 М фосфатного буфера с рН, равным 7,4, и растворяют в нем трегалозу, а липидную фазу готовят путем расплавления смеси фосфотидилохина и холестерина с Твином-80, далее в полученный расплав переносят этилиден-6,6'-бис(2,3,7-тригидроксинафтазарина), растворенный в спиртовом растворе соляной кислоты, и перемешивают до получения прозрачного раствора с последующим добавлением водной фазы, полученную смесь перемешивают, удаляют этиловый спирт под вакуумом, доводят объем водой, полученную суспензию обрабатывают ультразвуком, очищают от неинкапсулированной субстанции и отфильтровывают через мембранный фильтр при определенных условиях (варианты). Средство для офтальмологического применения на основе биснафтазарина в виде липосом, обладающее противовоспалительным и противоаллергическим действием. Вышеописанное решение позволяет получить липосомальную структуру, которая обеспечивает растворимость биснафтазаринов, их стабильность и офтальмобиодоступность при инсталляциях в форме глазных капель. 4 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 9 пр.
Фармацевтическая композиция на основе фукоидана для перорального применения и способ её получения // 2657615
Группа изобретений относится к медицине. Описана фармацевтическая композиция на основе фукоидана для перорального применения, выполненная в виде таблеток, и описан способ ее получения. Композиции включает в качестве вспомогательных веществ следующие компоненты при их соотношении, мас.%: фукоидан 33-37, наполнители 50-60, смесь разрыхлителей 4,0-10,0, глиданты 0,5-10, лубриканты 0,5-1. Способ получения композиции включает последовательное смешивание наполнителей со смесью разрыхлителей и глидантом, добавление фукоидана, увлажнение полученной смеси, влажное гранулирование, сушку при температуре 40-45°С, повторное гранулирование, опудривание лубрикантами, таблетирование. Заявленное изобретение обеспечивает повышенную биологическую доступность фукоидана в таблетках. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 7 пр.
КОМПОЗИЦИЯ С ДЕЗАМИНО-АРГИНИН-ВАЗОТОЦИНОМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ И СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ // 2634272
Группа изобретений относится к области фармации и может быть использована для получения фармацевтического средства на основе дезамино-аргинин-вазотоцина (дАВТ), предназначенного для профилактики и лечения гипернатриемии. Средство по изобретению содержит в 1000 мл воды 10-25 г натрия уксуснокислого 3-водного, 0,2-3 г уксусной кислоты, 0,005-0,500 г дАВТ и ацетатный буферный раствор, обеспечивающий рН 5-6, для парентерального введения в форме водного раствора для лечения гипернатриемии, содержащее терапевтически эффективное количество дАВТ и ацетатный буферный раствор, обеспечивающий рН раствора от 5 до 6. Способ по изобретению включает получение средства, для этого в реактор заливают воду, добавляют расчетное количество натрия уксуснокислого 3-водного, перемешивают до растворения, доводят до рН 5,0-6,0 уксусной кислотой. К полученному раствору добавляют дАВТ, перемешивают, полученный раствор подвергают стерилизующей фильтрации через мембранные фильтры с диаметром пор предпочтительно не более 0,30 мкм в токе азота и разливают в ампулы темного стекла. Использование изобретений позволяет расширить спектр средств, применяемых для регулирования процесса мочеобразования (для увеличения общего количества выделяемых с мочой ионов натрия и усиления обратного избирательного всасывания из почечных канальцев в кровь воды). 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к медицине, химико-фармацевтической и косметической промышленности, а именно к способу получения липосомальной формы убихинола (восстановленный коэнзим Q10), включающему приготовление раствора, содержащего смесь фосфолипида и стерина при их массовом соотношении 1:0,1-2 соответственно, убихинол при массовом соотношении убихинола к смеси фосфолипида и стерина равном 1:1-4 соответственно и сорастворитель, в качестве которого используют неионогенное поверхностно-активное вещество, в этаноле, диспергирование полученного раствора, содержащего липидную фракцию, в водной среде, содержащей криопротектор, до получения суспензии липидных везикул с включенным в них убихинолом, гомогенизацию суспензии липидных везикул и отделение липосом размером не более 220 нм с включенным в них убихинолом, а также к липосомальной фармацевтической и косметической композициям, включающим липосомальную форму убихинола, полученную указанным способом. Группа изобретений обеспечивает повышение биодоступности коэнзима Q10, а также повышение коэффициента захвата и стабильности удержания коэнзима Q10 в липосомах. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 12 пр., 1 табл., 1 ил.
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения высококачественных функциональных продуктов питания (ФПП), применяемых в диетическом питании, для создания функциональных и специализированных пищевых продуктов и биологически активных добавок к пище. Способ получения ФПП включает приготовление масляных экстрактов на основе сырья растительного происхождения с последующим смешиванием пропорции масляного экстракта и жира лососевых пород рыб (Salmonidae). При этом в качестве сырья растительного происхождения используют траву пустырника (Leonurus cardiaca L.), или плоды лимонника китайского (Schisandra chinensis (Turcz.)), или цветки ромашки аптечной (Chamomilla recutita (L.) Rauschert), экстрагируемые маслом в массовом соотношении 1:5-1:50. Причем содержание масляных экстрактов в составе ФПП составляет 3-50 масс. %. Готовый ФПП обладает гепатопротективными, кардиопротективными, иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности, более конкретно касается кишечнорастворимой капсулы с оболочкой, изготовленной из агар-агара и веществ, улучшающих структурно-механические и биофармацевтические свойства, а именно цитрата натрия, лимонной кислоты, глицерина и/или сорбитола. Указанные капсулы заполнены масляными растворами жирорастворимых витаминов, и/или масляными экстрактами из растительного и/или животного сырья, и/или жирными маслами, и/или их смесями. Группа изобретений также касается способа приготовления раствора для получения оболочки указанной капсулы, способа получения указанной капсулы и способа увеличения прочности оболочки капсулы.
Группа изобретений обеспечивает кишечнорастворимые капсулы, имеющие набухающую агаровую оболочку, по реологическим и структурно-механическим свойствам не уступающую желатиновой оболочке, более устойчивую к перепадам влажности, обеспечивающую возможность дополнительного включения водорастворимых БАВ и позволяющую выпускать агаровые капсулы на капсуляторном оборудовании для мягких желатиновых капсул. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 27 пр., 2 ил.
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии. Предложен способ получения биологически активных веществ из печени рыб семейства тресковых (Gadidae). При получении биологически активных веществ проводят гомогенизацию печени рыб, обработку фарша экстрагентом, представляющим собой смесь масла растительного с водой при соотношении сырье : экстрагент 1:0,2-2. Обработку проводят при комнатной температуре в течение 10 мин - 1 часа с перемешиванием мешалкой при скорости 50-200 об/мин. Далее отделяют осадок балластных веществ, осаждают высокомолекулярные белки путем обработки органическим растворителем. Растворитель выбирают из ряда: 95% этиловый спирт, ацетон, ацетонитрил, изопропанол, при объемном соотношении экстракт-растворитель, равном 1:1-5. Обработку органическим растворителем проводят при температуре от -5 до +10°С. Затем суспензию отстаивают при комнатной температуре в течение 5-6 часов. Отделяют осадок фильтрованием и получают конечный продукт высушиванием водного остатка. Техническим результатом является стабилизация биологически активного органопрепарата, максимальное извлечение клеточного сока, повышение выхода комплекса биологически активных веществ. 3 з.п. ф-лы, 4 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комплекс биологически активных веществ для лечения аллергических заболеваний различного генеза, характеризующийся тем, что он выделен из печени рыб тресковых пород последовательным фракционированием от балластных липидов экстракцией двухфазным экстрагентом на основе масла и воды, центрифугированием и ультрафильтрацией или диафильтрацией через материал с пределом разделения 25 кДа и включает пептиды 30-55%, аминокислоты 40-65%, углеводы 2-8%, микро и макроэлементы 2-13%. Изобретение обеспечивает расширение спектра лекарственных средств. 8 пр., 3 табл.
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, а именно к способу получения биологически активного пептидного комплекса из печени рыб семейства Gadidae
Изобретение относится к комплексной переработке печени рыб семейства тресковых
Изобретение относится к области химико-фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к области создания жидких форм лекарственных препаратов и биологически активных добавок к пище, с широким спектром фармакологического действия, а именно общеукрепляющим, противовоспалительным, противомикробным, противовирусным, иммуномодулирующим и антиоксидантным действием
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию капсулы с набухающей оболочкой, изготовленной из агар-агара с добавлением или без водорастворимых биологически активных веществ, и заполненной масляными растворами жирорастворимых витаминов и/или масляными экстрактами из растительного сырья и/или жирными маслами и/или их смесями
