Патенты автора Елыкова Анна Владимировна (RU)
Способ прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы без синдрома эксфолиации // 2790757
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) без синдрома эксфолиации у индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России. Из периферической венозной крови выделяют ДНК. Проводят анализ гена CDKN2B-AS1. В случае выявления гаплотипа АААGG гаплоблока rs1063192 - rs7865618 - rs2157719 - rs944800 - rs4977756 гена CDKN2B-AS1 прогнозируют высокий риск развития ПОУГ без синдрома эксфолиации. Способ обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития ПОУГ без синдрома эксфолиации у неродственных индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России, на основе данных о гаплотипе АААGG гаплоблока rs1063192 - rs7865618 - rs2157719 - rs944800 - rs4977756 гена CDKN2B-AS1. 5 ил., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития язвенной болезни у неродственных русских женщин по генетическим данным, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК, анализ полиморфных локусов rs17576-rs3787268-rs2250889-rs17577 гена ММР-9. При выявлении гаплотипа AAGG полиморфных локусов rs17576-rs3787268-rs2250889-rs17577 гена ММР-9 прогнозируют низкий риск развития язвенной болезни у женщин. Способ обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития язвенной болезни у женщин русской национальности, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ, на основе данных о полиморфных локусах rs17576-rs3787268-rs2250889-rs17577 гена ММР-9. 4 ил., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития низкого веса новорожденных у неродственных русских индивидуумов, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ. Из периферической венозной крови выделяют ДНК. Проводят анализ полиморфного локуса rs10496196 HK2, дифференциально экспрессирующегося в плаценте. Повышенный риск рождения детей с низкой массой тела прогнозируют при выявлении аллеля А полиморфного локуса rs10496196 HK2. Способ обеспечивает получение новых критериев оценки риска рождения детей с низкой массой тела у беременных русской национальности, уроженок Центрально–Черноземного региона РФ, на основе данных о полиморфном локусе rs10496196 HK2. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) у индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России. Осуществляют забор периферической венозной крови, выделение ДНК и анализ гена LOXL1. При выявлении гаплотипа GG гаплоблока rs4886776 и rs893818 гена LOXL1 прогнозируют высокий риск развития ПОУГ. Способ обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития ПОУГ у неродственных индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России, на основе данных о полиморфизмах rs4886776 и rs893818 гена LOXL1. 2 ил., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития H. pylori–позитивной язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у неродственных русских индивидуумов, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови и анализ полиморфных локусов rs17576-rs3787268-rs2250889-rs17577 гена ММР-9. Высокий риск развития H. pylori–позитивной язвенной болезни двенадцатиперстной кишки прогнозируют при выявлении гаплотипа GACG полиморфных локусов rs17576-rs3787268-rs2250889-rs17577 гена ММР-9. Способ обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития H. pylori-позитивной язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ, на основе данных о полиморфных локусах rs17576-rs3787268-rs2250889-rs17577 гена ММР-9. 4 ил., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у неродственных русских индивидуумов, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови и анализ полиморфных локусов rs17576-rs3787268-rs2250889 гена ММР-9. Высокий риск развития язвенной болезни двенадцатиперстной кишки прогнозируют при выявлении гаплотипа GGC полиморфных локусов rs17576-rs3787268-rs2250889 гена ММР-9. Способ обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ, на основе данных о полиморфных локусах rs17576-rs3787268-rs2250889 гена ММР-9. 3 ил., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития H. pylori-позитивной язвенной болезни желудка (ЯБЖ) у неродственных русских индивидуумов, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови и анализ полиморфных локусов rs17576-rs3787268-rs2250889-rs17577 гена ММР-9. При выявлении гаплотипа GACG полиморфных локусов rs17576-rs3787268-rs2250889-rs17577 гена ММР-9 прогнозируют высокий риск развития H. pylori-позитивной ЯБЖ. Способ обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития H. pylori-позитивной ЯБЖ у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ, на основе данных о полиморфных локусах rs17576-rs3787268-rs2250889-rs17577 гена ММР-9. 4 ил., 4 пр.
Способ прогнозирования риска развития язвенной болезни желудка на основе генетического анализа // 2780505
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития язвенной болезни желудка (ЯБЖ) у неродственных русских индивидуумов, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови и анализ полиморфных маркеров гена ММР-9. Высокий риск развития ЯБЖ прогнозируют при выявлении гаплотипа CCGA полиморфных локусов rs3918242-rs3918249-rs17576-rs3787268 гена ММР-9. Способ обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития ЯБЖ у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ, на основе данных о полиморфных локусах rs3918242-rs3918249-rs17576-rs3787268 гена ММР-9. 4 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) у индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ гена CDKN2-AS1. В случае выявления гаплотипа АG гаплоблока rs1063192 и rs7865618 гена CDKN2-AS1 прогнозируют высокий риск развития ПОУГ. Изобретение обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития ПОУГ у неродственных индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России. 2 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для прогнозирования риска развития низкого веса новорожденных у неродственных русских индивидуумов, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ. Осуществляют выделение ДНК из периферической венозной крови и анализ генетических полиморфных вариантов. Повышенный риск рождения детей с низкой массой тела прогнозируют при выявлении гаплотипа CG гаплоблока rs1671215 и rs1654439 гена RDH13. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска рождения детей с низкой массой тела у беременных неродственных русских индивидуумов, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ, на основе данных о полиморфных локусах rs1671215 и rs1654439 гена RDH13. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для прогнозирования риска развития задержки роста плода (ЗРП) у неродственных пациенток. Осуществляют выделение ДНК. Проводят полимеразную цепную реакцию и анализ полиморфизма генов. Повышенный риск развития ЗРП прогнозирует выявление аллеля Т в рамках аддитивной и рецессивной моделей полиморфного варианта гена rs3771787 HK2. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития ЗРП у беременных русской национальности, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ, на основе данных об аллеле Т полиморфного варианта гена rs3771787 HK2. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови и анализ генетических маркеров CDKN2B-AS1 и LOXL1. Высокий риск развития ПОУГ у мужчин прогнозирует выявление комбинации генотипов rs2165241 TT гена LOXL1 х rs4886776 GG гена LOXL1 х rs7865618 AG гена CDKN2B-AS1 х rs944800 GG гена CDKN2B-AS1. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития ПОУГ у мужчин русской национальности, являющихся уроженцами Центрального Черноземья РФ и не имеющих родства между собой, на основе данных о комбинации генотипов генов CDKN2B-AS1 и LOXL1. 4 ил., 4 пр.
Способ прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы с эксфолиативным синдромом // 2777667
Изобретение относится к области биотехнологии и медицинской диагностики, в частности к способу прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы с эксфолиативным синдромом (ПОУГ с ЭС) у неродственных русских индивидуумов, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ. Для осуществления указанного способа сначала производят забор венозной крови. После чего выделяют ДНК из периферической венозной крови и проводят анализ полиморфизмов rs2157719-rs944800-rs4977756 гена CDKN2B-AS1. Высокий риск развития ПОУГ с ЭС прогнозируют у индивидуумов при выявлении гаплотипа AGG гаплоблока rs2157719-rs944800-rs4977756 гена CDKN2B-AS1. Настоящее изобретение позволяет получить критерии оценки риска развития ПОУГ с ЭС у неродственных русских индивидуумов, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ. Благодаря чему на доклиническом этапе возможно формировать группы риска среди пациентов и своевременно реализовывать в этих группах необходимые лечебно-профилактические мероприятия по предупреждению развития ПОУГ с ЭС. 3 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской диагностике, и предназначено для прогнозирования риска развития преэклампсии (ПЭ). У неродственных русских индивидуумов, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ, выделяют ДНК из периферической венозной крови. Проводят анализ полиморфизмов гена PPP1R12C, дифференциально экспрессирующегося в плаценте. Повышенный риск развития ПЭ прогнозирует выявление гаплотипа СA гаплоблока rs2532058-rs66707428 гена PPP1R12C. Изобретение обеспечивает эффективный способ прогнозирования риска развития ПЭ у беременных русской национальности, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ. 1 табл., 4 пр.
Способ прогнозирования риска развития преэклампсии на основе молекулярно-генетического анализа // 2775433
Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для прогнозирования риска развития преэклампсии (ПЭ) у неродственных русских индивидуумов, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ. Осущеcтвляют анализ генетических маркеров гена UGT2B4. Высокий риск развития ПЭ прогнозируют при выявлении гаплотипа GA гаплоблока rs2013573-rs13111134 гена UGT2B4. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития ПЭ у беременных русской национальности, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ, на основе данных о полиморфных локусах rs2013573 и rs13111134 гена UGT2B4. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования риска развития задержки роста плода (ЗРП) у неродственных русских индивидуумов, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ и проживающих в Белгородской области. Осуществляют выделение ДНК из периферической венозной крови. Проводят анализ генетических маркеров rs7538038 KISS1 и rs999460 NKX2-1. Повышенный риск развития ЗРП прогнозирует модель эпистатических взаимодействий полиморфных локусов менархе, включающая генотипы rs7538038 AA KISS1 и rs999460 AA NKX2-1. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития ЗРП у беременных русской национальности, уроженок Центрального Черноземья РФ, на основе данных о полиморфных локусах менархе rs7538038 KISS1 и rs999460 NKX2-1. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови и анализ генетических маркеров гена LOXL1. Высокий риск развития ПОУГ у женщин прогнозируют при выявлении гаплотипа ТGG гаплоблока rs2165241, rs4886776 и rs893818 гена LOXL1. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития ПОУГ у женщин русской национальности, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ, на основе данных о полиморфных локусах rs2165241, rs4886776 и rs893818 гена LOXL1. 3 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) без эксфолиативного синдрома у уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ русской национальности. Из периферической венозной крови выделяют ДНК. Проводят анализ генетических маркеров матриксных металлопротеиназ. При выявлении гаплотипа GGG по локусу rs17576, и rs3787268, и rs2250889 гена ММР9 прогнозируют высокий риск развития ПОУГ без эксфолиативного синдрома. Изобретение обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития ПОУГ без эксфолиативного синдрома у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ из Белгородской, Курской, Воронежской, Тамбовской и Липецкой областей. 3 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и биотехнологии, может быть использовано для выявления риска развития хронической истинной экземы у индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном Черноземье России. Способ включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ генетических полиморфизмов rs3126085, rs12144049, rs6661961, rs471144 и rs10888499 гена FLG. Гаплотип GCATA по локусам rs3126085, rs12144049, rs6661961, rs471144 и rs10888499 гена FLG является фактором риска развития хронической истинной экземы (ОR=5,48). Применение данного способа позволит на доклиническом этапе формировать среди индивидуумов группы риска и своевременно реализовывать в этих группах необходимые лечебно-профилактические мероприятия по предупреждению развития ХИЭ. 5 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития хронической истинной экземы (ХИЭ) у неродственных русских пациенток, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ. Из периферической венозной крови выделяют ДНК. Проводят анализ генетических маркеров гена филаггрина. Выявление гаплотипа ACTGGAT полиморфных локусов rs558269137, rs61816761, rs3126085 и rs12144049 гена FLG, где ACTG относится к полиморфизму rs558269137, прогнозирует высокий риск развития ХИЭ у женщин. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития ХИЭ у женщин, родившихся и проживающих в Центральном Черноземье России, имеющих русскую национальность и не являющихся родственниками. 4 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) у неродственных русских пациенток, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ. Из периферической венозной крови выделяют ДНК. Проводят анализ генетических маркеров матриксных металлопротеиназ. Прогнозируют высокий риск развития ПОУГ у женщин в случае выявления гаплотипа GG по локусам rs2250889 и rs17577 гена ММР9. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития ПОУГ у неродственных женщин русской национальности, уроженок Центрально–Черноземного региона РФ. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) с эксфолиативным синдромом у русских индивидуумов, уроженцев Центрально-Черноземного региона Российской Федерации. Из периферической венозной крови выделяют ДНК. Проводят анализ полиморфизмов rs3918242 и rs17576 гена ММР9. В случае выявления гаплотипа СТА по локусам rs3918242 и rs17576 гена ММР9 прогнозируют высокий риск развития ПОУГ c эксфолиативным синдромом. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития ПОУГ с эксфолиативным синдромом у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрально–Черноземного региона РФ. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования повышенного риска развития хронической истинной экземы у мужчин, родившихся и проживающих в Центральном Черноземье России, имеющих русскую национальность и не являющихся родственниками. Из периферической венозной крови выделяют ДНК. Проводят анализ полиморфизмов rs12130219, rs10888499, rs4363385 и rs12144049 гена FLG. Прогнозируют высокий риск развития хронической истинной экземы у мужчин при комбинации генотипов rs12130219 AA х rs10888499 AC х rs4363385 CT х rs12144049 TC гена FLG. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития хронической истинной экземы у мужчин, родившихся и проживающих в Центральном Черноземье России, имеющих русскую национальность и не являющихся родственниками, на основе данных о полиморфных локусах rs12130219, rs10888499, rs4363385 и rs12144049 гена FLG. 2 пр., 4 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования вероятности риска возникновения преэклампсии у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России. Сущность способа состоит в том, что осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ полиморфизма гена по локусу -344С/Т CYР11 В2 в сочетании с другими предикторами развития данного осложнения беременности. Прогнозируют риск развития преэклампсии по результатам уравнения Р=еy/(1+еy), где е - математическая константа, равная 2,72, а y находят из уравнения бинарной логистической регрессии следующего вида: y=16,462+0,820*x1+0,680*x2-2,470*х3-2,444*х4-0,132*х5,
где x1 - генетический вариант по локусу
- 344С/Т CYР11 В2, где СС или ТС - 1, ТТ - 0;
х2 - курение: да - 0, нет - 1; х3 - наличие ПЭ у родственников: да - 0, нет - 1; х4 - наличие патологии со стороны сердечно-сосудистой системы: да - 0, нет - 1; х5 - САД до беременности, мм рт.ст. Использование заявленного способа позволяет эффективно спрогнозировать вероятность риска возникновения преэклампсии у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России. 2 табл., 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для прогнозирования уровня артериального давления на сроке родоразрешения. У женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России, из периферической венозной крови выделяют ДНК. Методом полимеразной цепной реакции проводят анализ генетического полиморфизма 4a/4b eNOS. При выявлении генетического варианта 4а4а eNOS прогнозируют повышение показателей систолического артериального давления у женщин на сроке родоразрешения. Изобретение обеспечивает получение эффективного критерия оценки уровня артериального давления у женщин на сроке родоразрешения, позволяющего до наступления беременности или на ранних сроках беременности определить вероятность изменения артериального давления и применить определенную тактику ведения женщин группы риска. 1 ил., 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования уровня артериального давления у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России. Способ включает выделение ДНК из лимфоцитов периферической венозной крови и анализ генетических полиморфизмов +46G/A ADRB2 и 4a/4b eNOS методом полимеразной цепной реакции. Прогнозируют уровень систолического артериального давления у женщин в конце беременности по результатам уравнения множественной регрессии следующего вида:
Y1=15,455+2,544x1+9,946x2+0,736x3+4,716x4+0,185x5, где x1 - генетический вариант по локусу - 4а/4b eNOS, а именно 4b4b=1; 4a4b=2; 4a4a=3; x2 - наличие преэклампсии у родственников: да=0, нет=1; x3 - уровень систолического артериального давления до беременности, мм рт.ст.; x4 - наличие патологии сердечно-сосудистой системы: да=0, нет=1; x5 - вес женщины до беременности, кг. Прогнозируют уровень диастолического артериального давления у женщин в конце беременности, для чего используют уравнение множественной регрессии следующего вида:
Y2=14,200+7,768x1-2,877x2+7,500x3+0,414x4+3,668x5, где x1 - генетический вариант по локусу - 4а4b eNOS, а именно 4b4b+4a4b=1, 4а4а=0; x2 - генетический вариант по локусу+46G/A ADRB2, а именно GG+GA=1, АА=0; x3 - наличие преэклампсии у родственников: да=0, нет=1; x4 - систолическое артериальное давление до беременности, мм рт.ст.; x5 - наличие патологии сердечно-сосудистой системы: да=0, нет=1.
Изобретение позволяет осуществить раннее прогнозирование повышения уровня артериального давления у женщин в конце беременности, позволит формировать среди женщин при прегравидарной подготовке и на ранних сроках беременности группы высокого риска развития гипертензии в конце беременности, а также своевременно реализовывать в этих группах необходимые лечебно-профилактические мероприятия по предупреждению развития данного осложнения беременности. 2 ил., 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярно-генетическим исследованиям
