Патенты автора Григорьева Нелля Геннадьевна (RU)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения монометилхинолинов, широко используемых при изготовлении лекарственных препаратов, фунгицидов и гербицидов, ингибиторов коррозии металлов, экстрагентов и сорбентов, красителей и высококипящих растворителей. Способ заключается во взаимодействии этиленгликоля с анилином в присутствии гранулированного цеолита H-Ymmm высокой степени кристалличности, имеющего иерархическую (микро-мезо-макропористую) структуру, при 350-450°С, объемной скорости подачи сырья (w) 2-3 ч-1, мольном соотношении анилин:этиленгликоль, равном 1:1-3, в азоте, при атмосферном давлении, этиленгликоль подают в реактор в виде 20%-ного раствора. Технический результат: разработан простой эффективный гетерогенно-каталитический способ синтеза монометилхинолинов, позволяющий снизить энерго- и материалоемкость процесса гетероциклизации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения монометилхинолинов, широко используемых при изготовлении лекарственных препаратов, фунгицидов и гербицидов, ингибиторов коррозии металлов, экстрагентов и сорбентов, красителей и высококипящих растворителей. Способ заключается во взаимодействии этиленгликоля с анилином в присутствии гранулированного цеолита H-ZSM-5mmm высокой степени кристалличности, имеющего иерархическую (микро-мезо-макропористую) структуру при 280-450°С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырья (w) 3.0 ч-1, мольном соотношении анилин:этиленгликоль, равном 1:3, этиленгликоль подают в реактор без растворителя или в виде 20%-ного раствора в спирте. Технический результат: разработан простой эффективный гетерогенно-каталитический способ синтеза монометилхинолинов, позволяющий снизить энерго- и материалоемкость процесса гетероциклизации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 3,5-ксиленола, являющегося важным интермедиатом в производстве высокоэффективных дезинфицирующих средств, инсектицидов, лекарственных препаратов, антиоксидантов, красителей, нетоксичных высокотемпературных фосфатных турбинных масел. Способ заключается в ароматизации изофорона с использованием катализатора, представляющего собой гранулированный иерархический цеолит Na-Ymmm, модифицированный оксидом магния(II) в количестве 10 мас. %. Реакцию проводят при температуре 400÷450°С, атмосферном давлении и объемной скорости подачи сырья 0,5÷2 ч-1. При этом изофорон подают в смеси с толуолом при массовом соотношении компонентов 1:1. Технический результат – разработка гетерогенно-каталитического способа синтеза 3,5-ксиленола ароматизацией изофорона в более мягких условиях. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения хинолинов (хинолина, 2- и 4-метилхинолинов), который заключается во взаимодействии этиленгликоля с анилином в присутствии гранулированного цеолита ZnCl2/H-ZSM-5mmm высокой степени кристалличности, имеющего иерархическую (микро-мезо-макропористую) структуру, при 280-400°С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырья (w) 1-5 ч-1, мольном соотношении анилин:этиленгликоль, равном 1:2-3, этиленгликоль подают в реактор в виде 20%-ного раствора в этаноле. Технический результат: разработан способ получения хинолинов (хинолина, 2- и 4-метилхинолинов), который позволяет эффективно, с высокой конверсией анилина синтезировать 2- и 4-метилхинолины, хинолин. 6 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения мезитилена каталитической конденсацией ацетона. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используется мезопористый аморфный титаносиликат, реакцию проводят при температуре 250÷400°С, объемной скорости подачи ацетона 0,5÷10 ч-1, атмосферном давлении в среде азота. Предлагаемый способ позволяет получить мезитилен с селективностью 54,6÷72,0 мас. % и выходом 38,2÷49,6 мас. %. 1 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 3,5-ксиленола, представляющего практический интерес в качестве сырья для производства лекарственных препаратов (антибиотики), биологически активных веществ (витамин Е), высококачественных полиэфирных волокон, пленок и покрытий пищевого и технического назначения, высокоэффективных дезинфицирующих средств, красителей, нетоксичных высокотемпературных фосфатных турбинных масел. Способ заключается в конденсации ацетона в присутствии цеолитсодержащего катализатора La2O3/Na-Ymmm, в котором содержание La2O3 составляет 10 мас. %. Реакцию проводят при температуре 425÷450°С, объемной скорости подачи сырья 0.5-2 ч-1 и атмосферном давлении. При этом ацетон подают в смеси с толуолом при массовом соотношении компонентов 1:1. Технический результат - разработка гетерогенно-каталитического способа синтеза 3,5-ксиленола газофазной конденсацией ацетона в более мягких условиях. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу олигомеризации изоамиленов в присутствии цеолитного катализатора. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют гранулированный цеолит NiNa-Ymmm высокой степени кристалличности с иерархической пористой структурой, реакцию проводят в присутствии 5-20% мас. катализатора, при 40-110°С, автогенном давлении, в течение 1-5 ч. Технический результат: более эффективный способ получения олигомеров изоамиленов, позволяющий получать олигомеры с высоким выходом. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к способу олигомеризации пент-1-ена в присутствии цеолитного катализатора. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют гранулированный цеолит NiNa-Ymmm высокой степени кристалличности с иерархической пористой структурой, реакцию проводят в присутствии 10-30 мас. % катализатора при 60-180°С, автогенном давлении в течение 1-5 ч. Способ позволяет получать олигомеры с высоким выходом. 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,4,6-триметилпиридина, который широко используется при изготовлении полимеров, ингибиторов коррозии металлов, в химическом синтезе и др. Способ заключается во взаимодействии ацетона и аммиака в присутствии гранулированного цеолита Y с иерархической (микро-мезо-макропористой) структурой в Н-форме при 200-350°С и объемной скорости подачи сырья, равной 2-7 ч-1, мольное соотношение ацетон : аммиак составляет 1:1-5. Применение данного способа позволяет получать 2,4,6-триметилпиридин с высоким выходом. Технический результат - разработан новый способ получения 2,4,6-триметилпиридина с более высоким выходом, с использованием гранулированного цеолитного катализатора с иерархической пористой структурой H-Ymmm, при более низкой температуре реакции и высокой объемной скорости подачи сырья. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области получения кристаллических цеолитоподобных силикоалюмофосфатных молекулярных сит. Описан способ получения гранулированного микро-макропористого силикоалюмофосфатного молекулярного сита SAPO-11 высокой степени кристалличности, включающий приготовление исходной реакционной смеси, гидротермальную кристаллизацию исходной смеси, прокалку полученного материала, отличающийся тем, что для получения исходной реакционной смеси к порошкообразному кристаллическому силикоалюмофосфату SAPO-11 добавляют предварительно полученный силикоалюмофосфатный гель и перемешивают в смесителе до однородной смеси следующего состава (мас.%): порошкообразный силикоалюмофосфат SAPO-11 50-80, силикоалюмофосфатный гель в пересчете на SAPO-11 20-50, полученную смесь увлажняют водой и формуют в виде гранул, сушат полученные гранулы при 60-90°С в течение 24-48 ч, гидротермальную кристаллизацию гранул осуществляют в воде с соотношением масса гранул/масса воды=1:2-4 при 180-200°С в течение 24-48 ч, полученные кристаллические гранулы SAPO-11 после двукратной промывки водой просушивают при 100°С в течение 24-48 ч и затем прокаливают при 550-600°С в течение 3-4 ч. Технический результат - разработан технически простой способ получения гранулированного микро-мезо-макропористого силикоалюмофосфатного молекулярного сита SAPO-11 высокой степени кристалличности. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу каталитического получения гомо- и соолигомеров α-метилстирола и изопентенов. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют аморфный мезопористый алюмосиликат ASM, реакцию проводят в хлорбензоле при мольном соотношении α-метилстирол:изопентены = 1:1.5-2, количестве катализатора 5-20% мас. на смесь исходных непредельных соединений, при 20-65°С, атмосферном давлении, в течение 3-5 ч. Технический результат: эффективный способ получения смеси гомо- и соолигомеров α-метилстирола с изопентенами, позволяющий получать целевые соединения с хорошим выходом, в мягких условиях. 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,4,6-триметилпиридина путем газофазной каталитической конденсации ацетона с аммиаком и кислородсодержащим соединением, в котором в качестве кислородсодержащего соединения используют этанол, в качестве катализатора используют гранулированный иерархический цеолит Y в Н-форме H-Ymmm, реакцию проводят при мольном соотношении этанол : ацетон : аммиак, равном 1-2:1-2:1,5, при температуре 200-400°С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырья 2-7 ч-1. Технический результат: разработан новый способ получения 2,4,6-триметилпиридина с высоким выходом, с использованием гранулированного цеолитного катализатора с иерархической пористой структурой H-Ymmm. 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области получения кристаллических цеолитоподобных магнийалюмофосфатных молекулярных сит, а именно к способу получения гранулированного микро-мезо-макропористого магнийалюмофосфатного молекулярного сита MAPO-11 высокой степени кристалличности, включающему приготовление исходной реакционной смеси, гидротермальную кристаллизацию исходной смеси, прокалку полученного материала, при этом для получения исходной реакционной смеси к порошкообразному кристаллическому магнийалюмофосфату MAPO-11 добавляют предварительно полученный магнийалюмофосфатный гель и перемешивают в смесителе до однородной смеси следующего состава (% мас.): порошкообразный магнийалюмофосфат MAPO-11 - 50-80, магнийалюмофосфатный гель в пересчете на МАРО - 20-50, полученную смесь увлажняют водой и формуют в виде гранул, сушат полученные гранулы при 60-90°С в течение 24-48 ч, гидротермальную кристаллизацию гранул осуществляют в воде с соотношением масса гранул/масса воды = 1:2-4 при 180-200°С в течение 24-48 ч, полученные кристаллические гранулы МАРО-11 после двукратной промывки водой просушивают при 100°С в течение 24-48 ч и затем прокаливают при 550-600°С в течение 3-4 ч. Технический результат заключается в разработке технологически простого способа получения гранулированного микро-мезо-макропористого магнийалюмофосфатного молекулярного сита МАРО-11 высокой степени кристалличности. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области получения кристаллических цеолитоподобных алюмофосфатных молекулярных сит, а именно к способу получения гранулированного микро-мезо-макропористого алюмофосфатного молекулярного сита AlPO4-11 высокой степени кристалличности, включающий приготовление исходной реакционной смеси, гидротермальную кристаллизацию исходной смеси, прокалку полученного материала, при этом для получения исходной реакционной смеси к порошкообразному кристаллическому алюмофосфату AlPO4-11 добавляют предварительно полученный алюмофосфатный гель и перемешивают в смесителе до однородной смеси следующего состава (% масс.): порошкообразный алюмофосфат AlPO4-11 -50-80, алюмофосфатный гель в пересчете на AlPO4 - 20-50, полученную смесь увлажняют водой и формуют в виде гранул, полученные гранулы сушат при 60-90°С в течение 24-48 ч, гидротермальную кристаллизацию гранул осуществляют в воде с соотношением масса гранул/масса воды = 1:2-4 при 180-200°С в течение 24-48 ч, полученные кристаллические гранулы AlPO4-11 после двукратной промывки водой просушивают при 100°С в течение 24-48 ч и затем прокаливают при 550-600°С в течение 3-4 ч. Технический результат заключается в разработке технически простого способа получения гранулированного микро-мезо-макропористого алюмофосфатного молекулярного сита AlPO4-11 высокой степени кристалличности. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения хинолина взаимодействием анилина с водным раствором глицерина в присутствии цеолитного катализатора, отличающийся тем, что в качестве цеолитного катализатора используют гранулированный цеолит H-ZSM-5mmm высокой степени кристалличности с иерархической пористой структурой, реакцию проводят в проточном реакторе с неподвижным слоем катализатора при 400°С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырья 0.1-1.0 ч-1, мольном соотношении анилин : глицерин, равном 1:1-3, используя 10-30%-ный раствор глицерина. Технический результат: разработан способ получения хинолина, широко используемого при изготовлении лекарственных препаратов, фунгицидов и гербицидов, ингибиторов коррозии металлов, экстрагентов и сорбентов, красителей и высококипящих растворителей, который позволяет упростить синтез хинолина, снизить энерго- и материалоемкость процесса гетероциклизации. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения хинолинов взаимодействием анилина с 20%-ным водным раствором глицерина в присутствии цеолитного катализатора, отличающийся тем, что в качестве цеолитного катализатора используют гранулированный цеолит H-Ymmm высокой степени кристалличности с иерархической пористой структурой, реакцию проводят в проточном реакторе с неподвижным слоем катализатора H-Ymmm при 350-450°С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырья 0.2-1.0 ч-1, мольном соотношении анилин:глицерин, равном 1:1-3. Технический результат: разработан эффективный гетерогенно-каталитический способ получения хинолина, широко используемого в качестве исходного компонента в синтезе биологически активных веществ. 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения олигомеров норборнена каталитической олигомеризацией норборнена. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют аморфный мезопористый алюмосиликат ASM с мольным соотношением Si/Al=40 в количестве 10-30% мас. на исходный олефин, который подвергают термообработке при 350°С в течение 3-4 ч в атмосфере инертного газа непосредственно перед реакцией, затем в реактор в среде сухого инертного газа подают норборнен в растворителе и реакцию проводят при 40-75°С в течение 5-15 ч. Технический результат: более эффективный способ получения олигомеров норборнена, позволяющий получать олигомеры с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к способу каталитического получения гомо- и соолигомеров α-метилстирола и изопентенов. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют иерархический цеолит H-Yммм, реакцию проводят в хлорбензоле при мольном соотношении α-метилстирол : изопентены = 1:1.5-2, количестве катализатора 5-30% мас. на смесь исходных непредельных соединений, при 40-65°С, атмосферном давлении, в течение 3-10 ч. Технический результат: эффективный способ получения смеси гомо- и соолигомеров α-метилстирола с изопентенами, позволяющий получать целевые соединения с хорошим выходом, в мягких условиях. 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способу получения олигомеров пент-1-ена взаимодействием пент-1-ена с катализатором на основе цеолита. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют иерархический цеолит H-Yммм в количестве 10-30% мас. на исходный олефин и реакцию проводят в автоклаве при температуре 110-200°С в течение 5-15 ч. Технический результат: более эффективный способ получения олигомеров пент-1ена, позволяющий получать олигомеры с высоким выходом. 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 1,5-бензодиазепинов, указанной ниже формулы, в которой R=Me или Et, путем каталитической гетероциклизации о-фенилендиамина с кетонами (ацетон, бутан-2-он), характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют аморфный мезопористый алюмосиликат ASM в количестве 5-30% мас. по отношению к исходной смеси реагентов и реакцию проводят при 25-80°С в течение 5 ч в растворе метанола, мольное соотношение о-фенилендиамин : кетон = 1:1-5. Технический результат: разработан новый способ получения 1,5-бензодиазепинов, позволяющий упростить и удешевить синтез производных. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится области органической химии, а именно к способу получения 1,5-бензодиазепинов, указанной ниже формулы, в которой R=Me или Et, путем каталитической гетероциклизации 1,2-фенилендиамина с кетонами (ацетон, бутан-2-он), характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют гранулированный цеолит Y в Н-форме (H-Ymmm) высокой степени кристалличности, имеющий иерархическую (микро-мезо-макропористую) структуру в количестве 5-30% мас. по отношению к исходной смеси реагентов и реакцию проводят при 20-100°С в течение 5 ч в растворе метанола, мольное соотношение 1,2-фенилендиамин : кетон = 1:1-5. Технический результат: разработан новый способ получения 1,5-бензодиазепинов, позволяющий упростить синтез производных и снизить энерго- и материалоемкость процесса гетероциклизации. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,3-диалкил-N-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-аминов взаимодействием анилина с альдегидами в присутствии катализатора, отличающемуся тем, что в качестве катализатора используют цеолит Y в Н-форме, реакцию анилина с алифатическим альдегидом (пропионовый, масляный или валерьяновый) проводят в проточном реакторе с неподвижным слоем катализатора при 250-350°С, объемной скорости подачи сырья 2-10 ч-1, при атмосферном давлении, в токе азота и мольном соотношении анилин : альдегид 1:2. Технический результат: разработан новый упрощенный способ получения 2,3-диалкил-N-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-аминов, позволяющий снизить энерго- и материалоемкость процесса гетероциклизации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно способу получения олигомеров пент-1-ена. Олигомеризацию осуществляют взаимодействием пен-1-ена с катализатором на основе мезопористого материала, в качестве которого используют аморфный мезопористый алюмосиликат ASM с мольным соотношением Si/Al=40 в количестве 5-30% мас. на исходный олефин и реакцию проводят в автоклаве при температуре 110-200°С в течение 5-15 ч. Технический результат - получение олигомеров с высоким выходом в более мягких условиях. 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2,3-диалкил-N-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-аминов путем каталитической гетероциклизации анилина и альдегидов (пропионовый, масляный, валерьяновый), характеризующееся тем, что в качестве катализатора используют цеолит Ymmm в Н-форме и реакцию проводят в проточном реакторе с неподвижным слоем катализатора при 250-350°С, объемной скорости подачи сырья 2-10 ч-1, атмосферном давлении, в токе азота, при мольном соотношении анилин : альдегид = 1:2. Технический результат: упростить синтез производных тетрагидрохинолина и снизить энерго- и материалоемкость процесса гетероциклизации. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2,3-диалкил-N-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-аминов путем каталитической гетероциклизации анилина и альдегидов (пропионовый, масляный, валерьяновый), характеризующееся тем, что в качестве катализатора используют аморфный мезопористый алюмосиликат ASM и реакцию проводят в проточном реакторе с неподвижным слоем катализатора при 250-350°С, объемной скорости подачи сырья 2-10 ч-1, атмосферном давлении, в токе азота, при мольном соотношении анилин: альдегид = 1:2. Технический результат: упрощение синтеза производных тетрагидрохинолина и снижение энерго- и материалоемкости процесса гетероциклизации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения хинолинов путем каталитической гетероциклизации анилина и альдегидов (пропионовый, масляный), характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют гранулированный иерархический цеолит Ymmm в Н-форме в количестве 10-20% мас. по отношению к исходной смеси реагентов и реакцию проводят при 20-180°С в течение 6 ч в растворе хлорбензола, мольное соотношение анилин : альдегид = 1:1-3. Способ позволяет упростить синтез производных хинолина и снизить энерго- и материалоемкость процесса гетероциклизации. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения пиридина и метилпиридинов, который заключается во взаимодействии этанола, формальдегида и аммиака в присутствии предварительно подвергнутого высокотемпературной обработке в среде 100%-ного водяного пара при 550°С в течение 3 ч и последующей обработке 0,3 н. раствором лимонной кислоты цеолита Beta в Н-форме при 200-400°С и объемной скорости подачи сырья (w), равной 2-10 ч-1, мольное соотношение этанол: формальдегид: аммиак составляет 1.0:0,5-1.1:1,5. Технический результат – разработан новый способ получения пиридиновой фракции с повышенным содержанием пиколинов и лутидинов и низким содержанием в продуктах реакции «тяжелых» соединений, являющихся причиной образования кокса и быстрой дезактивации катализатора. 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способу получения пиридинов, используемых в качестве исходных соединений при синтезе фармацевтических препаратов, гербицидов, поверхностно-активных веществ, ускорителей вулканизации каучука, ионообменных смол и др. Способ включает взаимодействие этанола, формальдегида и аммиака в присутствии подвергнутого обработке 0,1 - 0,3 н. раствором лимонной кислоты цеолита H-Beta, при 200-400°С и объемной скорости подачи сырья (w), равной 2-14 ч-1. При этом мольное соотношение этанол:формальдегид:аммиак составляет 1.0:0,8:1,5. Способ по изобретению позволяет получить пиридины с повышенным содержанием пиколинов и лутидинов и низким содержанием в продуктах реакции «тяжелых» соединений. 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способу получения хинолинов путем каталитической гетероциклизации анилина и альдегидов (пропионовый, масляный, валерьяновый), характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют гранулированный иерархический цеолит Ymmm в Н-форме в количестве 10-30% мас. по отношению к исходной смеси реагентов и реакцию проводят при 27-200°С в течение 6 ч в растворе диметилформамида, мольное соотношение анилин : альдегид = 1:1-3. Способ позволяет упростить синтез производных хинолина и снизить энерго- и материалоемкость процесса гетероциклизации. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,3-диалкилхинолинов взаимодействием анилина с альдегидами в присутствии катализатора на основе цеолита, при этом в качестве катализатора используют цеолит Y в Н-форме, реакцию анилина с алифатическими альдегидами (пропионовый или масляный) проводят в присутствии 10-20% маc. катализатора при мольном соотношении анилин : альдегид 1:1-2 в автоклаве при 70-160°С в течение 6 ч в растворе диметилформамида. Способ позволяет упростить синтез производных хинолина и снизить энерго- и материалоемкость процесса гетероциклизации.1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение раскрывает способ каталитического получения 2,3-диалкилхинолинов взаимодействием анилина с альдегидами, характеризующийся тем, что в качестве катализатора используют аморфный мезопористый алюмосиликат ASM в количестве 5-20 мас.% по отношению к исходной смеси реагентов, реакцию проводят при мольном соотношении анилин : альдегид = 1:1-2, в автоклаве при 120-180°С, в течение 6 ч, в растворе диметилформамида. Способ позволяет: упростить синтез производных хинолина и снизить энерго- и материалоемкость процесса гетероциклизации. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения пиридина и метилпиридинов, который заключается во взаимодействии этанола, формальдегида и аммиака в присутствии подвергнутого высокотемпературной обработке в среде 100%-ного водяного пара при 550°С в течение 1-3 ч цеолита H-Beta, при 200-400°С и объемной скорости подачи сырья (w), равной 2-10 ч-1, мольное соотношение этанол: формальдегид: аммиак составляет 1.0:0,8:1,5. Технический результат – разработан способ получения пиридиновой фракции с повышенным содержанием пиколинов и лутидинов и низким содержанием в продуктах реакции «тяжелых» соединений, являющихся причиной образования кокса и быстрой дезактивации катализатора. 1 табл., 8 пр.

Изобретение описывает способ получения 2,3-диалкилхинолинов взаимодействием анилина с альдегидами в присутствии катализатора на основе цеолита, характеризующийся тем, что в качестве катализатора используют цеолит Y в Н-форме, реакцию анилина с алифатическими альдегидами (пропионовый или масляный) проводят в присутствии 10-20% мас. катализатора, при мольном соотношении анилин : альдегид = 1:1-2, в автоклаве при 70-160°С, в течение 6 ч, в растворе хлорбензола. Способ позволяет упростить синтез производных хинолина и снизить энерго- и материалоемкость процесса гетероциклизации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к cпособу каталитического получения 2,3-диалкилхинолинов взаимодействием анилина с альдегидами, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют аморфный мезопористый алюмосиликат ASM в количестве 5-20 мас.% по отношению к исходной смеси реагентов, реакцию проводят при мольном соотношении анилин : альдегид = 1:1-2 в автоклаве при 120-180°С в течение 6 ч в растворе хлорбензола. Способ позволяет упростить синтез производных хинолина и снизить энерго- и материалоемкость процесса гетероциклизации. 2 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 16-арил-6,7,13,14,18,19-гексаокса-16-азадиспиро[4.2.4.7]нонадеканов общей формулы (1): в котором анилины (анилин, n-хлоранилин, о-,n-фторанилины) подвергают взаимодействию с формальдегидом и 1,1-дигидропероксициклогексаном в присутствии катализатора Sm(NO3)3⋅6H2O, взятыми в мольном соотношении анилин : формальдегид : 1,1'-пероксибис(1-гидропероксициклогексан) : Sm(NO3)3⋅6H2O = 10:20:(10-12):(0.3-0.7) при комнатной температуре (20°С) и атмосферном давлении в течение 4-6 ч в тетрагидрофуране. Технический результат: предложен способ получения 16-арил-6,7,13,14,18,19-гексаокса-16-азадиспиро[4.2.4.7]нонадеканов общей формулы (1) с высоким выходом. 1 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения 2,6-ди-трет-бутил-п-бензохинона (I), используемого в качестве высокоактивного антиоксиданта, регулятора и стимулятора роста растений, а также фармацевтического интермедиата. Способ заключается в окислении 2,6-ди-трет-бутилфенола (II) 35%-ным водным раствором пероксида водорода Н2О2 в присутствии титаносиликатного катализатора. При этом в качестве катализатора используют мезопористый аморфный титаносиликат с мольным соотношением Si/Ti=20÷80, взятый в количестве 2,5÷10 мас. % в расчете на реакционную массу, реакцию проводят при мольном соотношении фенол II : Н2О2=1:2÷4, в среде ацетонитрила CH3CN, при начальной концентрации фенола II в CH3CN 0,1÷0,4 моль/л, температуре 25÷60°C и продолжительности 0,5÷2 ч. Предлагаемый способ позволяет получить I с селективностью и выходом 97÷99 мол. %. 4 ил., 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится к способу получения (Е)-4-фенил-3-бутен-2-она (бензальацетона) (I), который может быть использован в качестве вкусовой и ароматической добавки в пищевой промышленности и в парфюмерии

Изобретение относится к способу получения (Е)-4-фенил-3-бутен-2-она (бензальацетона) (I), который может быть использован в качестве вкусовой и ароматической добавки в пищевой промышленности и в парфюмерии

Изобретение относится к способу получения (Е)-4-фенил-3-бутен-2-она (бензальацетона) (I), который может быть использован в качестве вкусовой и ароматической добавки в пищевой промышленности и в парфюмерии

Изобретение относится к области синтеза мезопористых материалов, а именно к способу получения мезопористых элементосиликатов

Изобретение относится к области синтеза мезопористых материалов, а именно к способу получения мезопористых аморфных смешанных элементосиликатов

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх