Патенты автора Краснов Константин Андреевич (RU)
Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии и реаниматологии, и предназначено для лечения некардиогенного отека легких. В качестве средства лечения используют водный 1%-ный раствор N,N-диэтил-5,5-дифенил-2-пентиниламина гидрохлорида, который вводят в виде аэрозоля с диапазоном распределения частиц от 0,2 до 8 мкм. Изобретение обеспечивает значительное повышение эффективности лечения некардиогенного отека легких. 1 ил., 1 табл., 4 пр.
АНТИМИКРОБНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ЛИШАЙНИКА ЯГЕЛЯ РОДА CLADONIA RANGIFERINA И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2735829
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно антимикробному средству. Способ получения антимикробного средства из лишайников рода Cladonia, включающий экстрагирование исходного сырья, при этом в качестве исходного сырья используют лишайник ягеля рода Cladonia rangiferina, экстракцию исходного измельченного сырья проводят водой с добавлением гидрокарбоната натрия при нагревании до 90°С , перемешивании при указанной температуре 1 час с последующим охлаждением, концентрированием и замораживанием полученного раствора с лиофилизацией при остаточном давлении не выше 1 мБар до получения сухого продукта с остаточной влажностью не более 5 %. Антимикробное средство, представляющее собой водорастворимое извлечение из лишайника ягеля рода Cladonia rangiferina, содержащее не менее 10 % усниновой кислоты. Средство, полученное вышеописанным способом, обладает выраженным антимикробным действием, сниженной токсичностью. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины и представляет антидотную композицию для лечения при отравлениях метиловым спиртом и этиленгликолем, включающую раствор на основе этанола и глюкозы, отличающуюся тем, что она содержит следующие ингредиенты, мас.%: этиловый спирт 8.7-23.7, глюкоза 5,0-10,0, глицерин 0.9-2.5, натрия гидрокарбонат 0.3-1.5, вода – остальное, при этом весовое соотношение глюкозы и этанола составляет 1:1.7-3.1; весовое соотношение глицерина и этанола составляет 1:10; весовое соотношение натрия гидрокарбоната и этанола составляет 1:15-32. Использование заявленного изобретения позволяет повысить эффективность лечения при отравлении метанолом и этиленгликолем. 2 ил., 3 пр., 3 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство коррекции и профилактики состояний десинхроноза, содержащее соединения общей формулы:
где R представляет собой СОСН2СН2СООН, COCH2NH2, COCH2(NH2)CH2CH2COOH, COCH2NHCOCH2(NH2)CH2CH2COOH или
.Изобретение позволяет достичь высокой эффективности нового средства для улучшения адаптации организма к изменениям суточных ритмов и лечения нарушений, вызванных различными десинхронизирующими факторами. 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 10 пр.
ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО // 2602305
Изобретение относится к медицине и заключается в гемостатическом средстве, которое представляет собой полииммонийметандиамина хлорид. Технический результат заключается в эффективном кровоостанавливающем действии с обеспечением выраженного обезболивания. 21 з.п. ф-лы, 2 пр., 30 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство с гепатопротекторной активностью, представляющее собой 3-(4-бромфенил)-6,6-дигидрокси-5-гидроксииминогексагидро-2,4-пиримидиндион и его соли общей формулы:
где X выбран из группы: H, Na, K, либо из группы производных гидроксиалкиламмония общей формулы
где R1, R2 выбраны из группы: H, СH3, СН2СН3, СН2СН2ОH; R3 выбран из группы: H, СН2OН; n=1, 2. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лекарственного средства с гепетопротекторной активностью в сочетании с меньшей токсичностью. 7 з.п. ф-лы, 4 пр., 17 табл.
Изобретение относится к лекарственному средству с противовирусной активностью в отношении ВИЧ инфекции и вируса гепатита В, представляющему собой производное 2-хлор-5-фенил-5Н-пиримидо[5′,4′:5,6]пирано[2,3-d]пиримидин-4-ола общей формулы (I)
где X выбран из группы Н, NO2, Hal, ОМе; R1 выбран из группы: Cl, ОН; R2 выбран из группы: Cl, SH, ОН. Лекарственное средство может содержать в эффективных количествах совместно с соединением формулы (I) ингибитор обратной транскриптазы, выбранный из Ретровира, или ингибитор протеазы, выбранный из Лопинавира. Лекарственное средство может быть приготовлено в форме таблеток или капсул для энтерального приема или в форме лиофильно высушенной субстанции; или в форме ректальных свечей. 2. н.п. ф-лы, 9 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает антидот окиси углерода и гепатотоксических веществ. Антидот представляет собой аммиачно-цинковую соль растворимого окисленного лигнина с общей формулой (CxHyOz)n(NH3)k(Zn)m, где х=14-16; у=11-13; z=5-7; n=1,0-20; k=1-30; m=1-1,2. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения и профилактики отравлений угарным газом (СО) и гепатотоксическими веществами и может быть использовано для лечения гипоксических состояний различной этиологии. 7 пр., 11 табл.
АНТИДОТ ОКИСИ УГЛЕРОДА // 2581467
Изобретение относится к области медицины, а именно к антидоту окиси углерода, представляющему собой 1-бутил-5-оксииминопергидропиримидин-2,4,6-трионата цинка ацетат со структурной формулой:
Изобретение может быть использовано для лечения и профилактики отравлений угарным газом (CO), а также для лечения гипоксических состояний различной этиологии. 9 табл., 6 пр.
Группа изобретений относится к медицине. Описана композиция для трансдермального введения лекарственных веществ (ЛВ) в организм человека и животных, включая случаи неотложного лекарственного лечения и профилактики острых патологических состояний. Композиция состоит из раствора одного или нескольких ЛВ в смеси по меньшей мере двух растворителей: диалкиламида низшей карбоновой кислоты и (или) алкилпирролидона и монотерпенов и (или) монотерпеноидов. При этом суммарная объемная концентрация N,N-диалкиламидов низших карбоновых кислот или N-алкилпирролидонов составляет от 1% до 99% от объема смеси. Композиция позволяет осуществить неотложное лекарственное лечение и профилактику острых патологических состояний организма человека и животных простым в исполнении, безопасным и недорогим способом. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 пр.
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ ВЕЩЕСТВО // 2428182
Изобретение относится к синтетическим биологически активным веществам гетероциклического ряда, обладающим противомикробной активностью, и представляет собой продукты модификации известного -лактамного антибиотика - ампициллина, включая все пространственные изомеры заявляемого вещества, все их таутомерные и солевые формы
