Патенты автора САХИН Угур (DE)
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: способы для определения, отвечает ли пациент с онкологическим заболеванием, имеющий опухоль, положительную по опухолевому антигену, на лечение с применением антитела против опухолевого антигена, и способы определения, будет ли период выживаемости без прогрессирования у пациента с онкологическим заболеванием, имеющего опухоль, положительную по опухолевому антигену. При этом опухолевый антиген представляет собой белок CLDN18.2. Также представлен способ лечения пациента с онкологическим заболеванием, имеющим опухоль, положительную по антигену. Изобретение позволяет эффективно применять его для прогнозирования эффективности лечения злокачественных новообразований и прогнозирования клинических исходов для пациентов с онкологическими заболеваниями. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 14 ил., 16 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1-й объект представляет собой способ получения индивидуализированной вакцины для применения при лечении или профилактики рака, включающей эффективное количество рекомбинантного полиэпитопного полипептида, содержащего основанные на мутациях неоэпитопы, которые являются результатом специфичных для рака соматических мутаций в образце рака пациента, имеющего рак, или нуклеиновой кислоты, кодирующей указанный полиэпитопный полипептид, где основанные на мутациях неоэпитопы сшиты вместе посредством пептидных связей или линкеров, включающий стадии идентификации специфичных для рака соматических мутаций в образце рака пациента, имеющего рак, с получением сигнатуры раковых мутаций пациента и получения вакцины, характерной чертой которой является полученная сигнатура раковых мутаций. 2-й и 3-й объекты – индивидуализированную вакцину для применения при лечении или профилактики рака. 4-й объект – способ лечения пациента, имеющего рак, включающий введение вакцины пациенту. Технический результат заключается в создании индивидуализированной противоопухолевой вакцины за счет получения активного начала вакцины на основе специфичных для рака соматических мутаций в образце рака пациента, имеющего рак. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 21 ил., 8 табл., 9 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу лечения или предотвращения рака, характеризующегося раковыми клетками, экпрессирующими CLDN6, который включает введение антитела, обладающего способностью связываться с CLDN6, и химиотерапии онкологическому пациенту. Изобретение позволяет эффективно осуществлять лечение или предотвращение рака, характеризующегося раковыми клетками, экпрессирующими CLDN6, за счет синергитического эффекта комбинации химиотерапии и антитела. 16 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл., 10 пр.
СОСТАВ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ РНК // 2746118
Настоящее изобретение касается применения композиций, содержащих полиплексные составы для доставки РНК в органы мишени или клетки мишени после парентерального введения, в частности после внутримышечного введения. Более точно настоящее изобретение касается способа безопасного введения РНК типа самореплицирующейся РНК, в частности, путем внутримышечной инъекции. Более конкретно, составы содержат полиплексные частицы из одноцепочечной РНК и полиалкиленимина. РНК может кодировать представляющий интерес белок типа фармацевтически активного белка. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 34 ил., 7 табл., 22 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу предсказания иммуногенных модифицированных пептидов, содержащих аминокислотные модификации, и может быть использовано в медицине. Способ предсказания иммуногенных модифицированных пептидов может быть использован для создания вакцин. 28 з.п. ф-лы, 13 ил., 8 табл., 2 пр.
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения рака поджелудочной железы у пациента. Для этого пациенту вводят (i) антитело, обладающее способностью к связыванию с CLDN18.2, и (ii) средство, стабилизирующее или усиливающее экспрессию CLDN18.2, где указанный рак характеризуется раковыми клетками, экспрессирующими CLDN18.2, и где (а) антитело связывается с CLDN18.2 и обеспечивает уничтожение клеток, экспрессирующих CLDN18.2, где антитело содержит тяжелую цепь антитела, содержащую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 32, и легкую цепь антитела, содержащую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 39, и (б) средство представляет собой нуклеозидный аналог, выбранный из группы, состоящей из гемцитабина и его эфира или соли. Группа изобретений обеспечивает эффективное лечение рака поджелудочной железы. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 55 ил., 21 табл., 10 пр.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к применению антитела, связывающегося с клаудином для получения медикамента для лечения или профилактики раковых метастазов в лимфатических узлах. 2 н. и 48 з.п. ф-лы, 39 ил., 8 табл., 14 пр.
Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения рака. Пациенту вводят антитело, обладающее способностью связываться с CLDN18.2, причем антитело вводят таким образом, чтобы обеспечить уровни в сыворотке по меньшей мере 40 мкг/мл. Также описан вариант способа, в котором указанное антитело вводят в дозе по меньшей мере 300 мг/м2. Группа изобретений позволяет расширить арсенал терапевтических средств. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 10 ил., 19 табл., 5 пр.
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложен связывающий агент, представляющий собой биспецифическое антитело, содержащее домен, связывающийся с клаудином (CLDN), а именно CLDN18.2, и домен, связывающийся с CD3. Также рассмотрена нуклеиновая кислота, вектор и клетка-хозяин для экспрессии указанного агента. Кроме того, описана фармацевтическая композиция и способ лечения или предупреждения ракового заболевания, для которого характерны раковые клетки, экспрессирующие CLDN18.2. Агент по настоящему изобретению способен индуцировать сильный опосредованный Т-клетками лизис и является эффективным в лечении опухолевых заболеваний. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 40 ил., 12 табл., 34 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, связывающемуся с CLDN6. Также раскрыты: способ ингибирования роста клеток, способ уничтожения клетки, способ лечения или предотвращения заболевания или расстройства, способ ингибирования метастатического распространения клеток – с помощью указанного антитела. Раскрыты конъюгат, включающий указанное антитело, фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с CLDN6. 9 н. и 21 з.п. ф-лы, 43 ил., 1 табл., 10 пр.
АНТИТЕЛА, СПЕЦИФИЧНЫЕ К КЛАУДИНУ 6 (CLDN6) // 2675997
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу для осуществления взаимодействия антиген-антитело с клаудином 6 (CLDN6), находящимся на поверхности клеток, экспрессирующих CLDN6, при этом по существу неспособному к взаимодействию антиген-антитело с другими высокогомологичными клаудинами, а также к иммуноконъюгату, фармацевтической композиции, содержащим вышеуказанное антитело. Также раскрыты гибридомы для продуцирования вышеуказанного антитела. Изобретение также относится к способу ингибирования роста клетки, экспрессирующей CLDN6, к способу уничтожения клетки, экспрессирующей CLDN6, к способу лечения или предотвращения рака, вовлекающего клетку, экспрессирующую CLDN6, а также к способу ингибирования метастатического распространения клетки, экспрессирующей CLDN6, предусматривающим использование вышеуказанного антитела и/или иммуноконъюгата. Изобретение позволяет эффективно уничтожать клетки, экспрессирующие CLDN6. 11 н. и 21 з.п. ф-лы, 26 ил., 1 табл., 9 пр.
Настоящее изобретение относится к предоставлению вакцин, которые специфичны к опухолям пациентов и потенциально применимы для иммунотерапии первичной опухоли, а также метастазов опухоли. В одном аспекте настоящее изобретение относится к способу получения индивидуальной противоопухолевой вакцины, включающему стадии: (а) идентификации опухолеспецифичных соматических мутаций в образце опухоли онкопациента с получением сигнатуры опухолевых мутаций пациента; и (b) получения РНК вакцины, характерной чертой которой является сигнатура опухолевых мутаций, полученная на стадии (а). В следующем аспекте настоящее изобретение относится к вакцине, которую можно получить указанным способом. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 21 ил., 8 табл., 9 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу лечения или предотвращения раковых заболеваний, ассоциированных с экспрессией CLDN18.2, что может быть использовано в медицине. Способ представляет собой комбинированную терапию, включающую введение антител к CLDN18.2 и цитотоксических и/или цитостатических средств. Изобретение позволяет эффективно лечить или предотвращать заболевания, связанные с клетками, экспрессирующими CLDN18.2, включая раковые заболевания, такие как рак желудка, рак пищевода, рак поджелудочной железы, рак легких, рак яичников, рак толстой кишки, рак печени, рак головы и шеи, рак желчного пузыря и их метастазы. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 26 ил., 2 табл., 17 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения или предотвращения ракового заболевания, где раковые клетки экспрессируют CLDN18.2, включающего введение пациенту антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2, в комбинации со средством, стимулирующим γδ Т-клетки и интерлейкин-2, где средство, стимулирующее γδ Т-клетки, представляет собой бисфосфонат. Группа изобретений также касается медицинского препарата для лечения или предотвращения ракового заболевания, содержащего указанные вещества; набора для лечения или предотвращения ракового заболевания. Группа изобретений обеспечивает значительное увеличение общей ADCC-активности. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 26 ил., 1 табл., 17 пр.
Изобретение относится к иммунологии. Предложено антитело и его антигенсвязывающий фрагмент против эпитопа, расположенного в С-концевой части клаудина 18.2 (CLDN18.2). Кроме того, описаны гибридомы, продуцирующие антитело по изобретению, конъюгат, содержащий антитело, и диагностический набор. Также рассмотрены способы, основанные на использовании указанного антитела, для выявления или определения количества CLDN18.2 в образце, определения экспрессии CLDN18.2, диагностирования, выявления или наблюдения за течением рака и определения того, подлежит ли раковое заболевание противораковой терапии. Изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике рака. 9 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл., 9 пр.
Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к фармацевтической композиции, способу лечения или профилактики, а также способу торможения развития опухоли или ракового заболевания, характеризующихся экспрессией опухолеассоциированного антигена, с использованием такой композиции. Указанный антиген имеет последовательность, которая кодируется нуклеиновой кислотой SEQ ID NO: 1, а композиция включает эффективное количество антитела, связывающегося с указанным антигеном. Настоящее изобретение также раскрывает способ диагностики указанных раковых заболеваний, включающий детектирование или определение количества антигена в биологическом образце, взятом у пациента. При этом увеличившееся количество указанного антигена по сравнению с пациентом, у которого нет указанной опухоли или рака, указывает на наличие указанной опухоли или рака. Настоящее изобретение также раскрывает набор для выявления экспрессии указанного антигена в биологическом образце пациента. Настоящее изобретение благодаря обнаружению указанного антигена в ряде раковых заболеваний позволяет обнаружить новые методы для их лечения и диагностики. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 31 ил., 16 табл., 16 пр.
Изобретение относится к области биохимии. Заявлено антитело, связывающееся с клаудином 6 (CLDN6) и ингибирующее рост опухоли in vivo. Антитело может применяться, в том числе в составе фармацевтической композиции, в способе лечения опухолевого заболевания, связанного с клетками, экспрессирующими CLDN6. Также изобретение относится к гибридомам, продуцирующим антитела к CLDN6, депонированным под инвентарными номерами DSM АСС3059 (GT512muMAB 36А), DSM АСС3058 (GT512muMAB 27А), DSM АСС3057 (GT512muMAB 5F2D2). Изобретение позволяет эффективно ингибировать рост CLDN6-положительных герминогенных опухолей, повысить выживаемость и увеличить продолжительность жизни пациентов с опухолью. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 18 ил., 5 пр.
Предложенное изобретение относится к применению антитела для получения медикамента для лечения или профилактики опухолей Крукенберга. Антитело, связываясь с эпитопом, расположенным на петле D1 или на петле D3 CLD18A2, опосредует уничтожение и/или ингибирование пролиферации клеток, экспрессирующих CLD18A2. Описан также вариант применения антитела, где оно конъюгировано с терапевтическим средством для ингибирования роста и/или уничтожения клетки, экспрессирующей CLD18A2. Использование изобретения может найти применение в медицине при получении медикамента для лечения или профилактики опухолей Крукенберга. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 39 ил., 9 табл., 13 пр.
