Патенты принадлежащие федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") (RU)

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гибридного препарата фицина и N-малеоилхитозана в виде густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата фицина в густой раствор N-малеоилхитозана с молекулярной массой 200 кДа в соотношении 10 мл раствора фицина в концентрации 2 мг/мл на 1 г сухого N-малеоилхитозана, предварительно растворенного в 10 мл буфера, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М глициновый буфер с рН 10.0.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения композиционного препарата бромелайна и альгината натрия в виде густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата бромелайна в густой раствор альгината натрия в соотношении 10 мл раствора бромелайна в концентрации 20 мг/мл на 1 г сухого альгината натрия, предварительно растворенного в 10 мл буфера, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0,05 М глициновый буфер с рН 8,6, содержащий цистеин в концентрации 0,04 М.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гибридного препарата фицина и ацетата хитозана в форме густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата фицина в густой раствор ацетата хитозана с молекулярной массой 600 кДа в соотношении 10 мл раствора фицина в концентрации 2 мг/мл на 1 г сухого ацетата хитозана, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М глициновый буфер с рН 10.0.

Изобретение относится к фармацевтическому анализу, а именно к анализу медицинских препаратов с помощью оптических средств. Описан способ количественного определения производных алкиларилсульфонов.

Изобретение относится к полупроводниковой электронике. Мощная ВЧ- и СВЧ-транзисторная структура содержит области коллектора, эмиттера и базы, контактную металлизацию и многослойный балластный резистор, разделенный на участки, соединенные одним краем с контактной металлизацией эмиттера, а другим краем с контактной площадкой для присоединения эмиттерного вывода.

Изобретение относится к биотехнологической промышленности, а именно к способу получения раствора гидрата коллагена. Способ включает приемку шкур пресноводных бесчешуйчатых рыб, очищение их от прирезей мышечной ткани, плавников и механических загрязнений, первичную промывку раствором, содержащим 1 масс.

Изобретение относится к полупроводниковой электронике. Мощная ВЧ- и СВЧ-транзисторная структура согласно изобретению содержит области коллектора, эмиттера и базы, контактную металлизацию и балластный резистор, соединенный одним краем с контактной металлизацией эмиттера, а другим краем с контактной площадкой для присоединения эмиттерного вывода, при этом балластный резистор является многослойным, материалы слоев имеют разные удельные сопротивления и температуры плавления, возрастающие от верхнего слоя к нижнему по отношению к полупроводниковой подложке, толщина верхнего слоя увеличивается в продольном направлении от эмиттерной металлизации.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гибридного препарата бромелайна и карбоксиметилцеллюлозы в виде густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата бромелайна в раствор натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы в соотношении 10 мл раствора бромелайна в концентрации 26 мг/мл, полученного растворением в буфере, на 1 г натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, предварительно растворенной в 10 мл буфера, при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0,05 М глициновый буфер с рН 8,6, содержащий 0,04 М цистеин; препарат промывают с помощью диализа против 50 мМ трис-HCl буфера с рН 7 до отсутствия в промывном растворе свободного бромелайна.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, и в частности, к регуляторам роста растений. 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-карбоновую кислоту применяют в качестве стимулятора роста сахарной свеклы, при этом семена замачивают в водной суспензии с массовой долей от 0,01% до 0,1% 2-бензиламино-4-метилпиримидин-5-карбоновой кислоты с экспозицией 18 ч в объемном соотношении семена:водная суспензия 1:1 при температуре 22°С.

Использование: гидроакустика, в системах шумопеленгования и контроля подводной обстановки, обеспечивающего обнаружение и локализацию подводных аппаратов по шумоизлучению. Сущность: в океанической среде волноводная дисперсия и многомодовое распространение звука приводят к формированию устойчивой интерференционной картине (интерферограмме) шумового поля источника.

Изобретение относится к лазерной оптике и фотонике и может быть использовано при изготовлении детекторов, зеркальных и нелинейно-оптических элементов, дифракционных решёток, светофильтров. Для приготовления коллоидного раствора квантовых точек CdTe сначала получают прекурсор Cd, сливая 0,040 М водный раствор CdBr2 и 0,270 М водный раствор 3-МРА при их объёмном соотношении 2,5:1 при постоянном перемешивании с последующим доведением уровня рН до 10 покапельным титрованием 1 М раствора NaOH.

Изобретение относится к области спектрального анализа и касается способа формирования оптического спектра. Спектр формируется путем пространственного разделения излучения разных длин волн с помощью кадровой развертки изображения спектра на экране дисплея, разделенного слева направо на вертикальные сегменты, каждый из которых содержит пикселы, излучающие свет с определенной монохроматической длиной волны, от фиолетового цвета до красного.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения гетерогенного биокатализатора на основе бромелайна, иммобилизованного на ионообменных смолах, включающему адсорбционную иммобилизацию бромелайна в буферном растворе на матрицу ионообменной смолы, инкубацию при комнатной температуре с периодическим перемешиванием, промывку образовавшегося осадка буфером до отсутствия в промывных водах белка, отличающемуся тем, что иммобилизацию ведут в соотношении 20 мл раствора бромелайна в концентрации 5 мг/мл на 1 г воздушно-сухого носителя; при этом иммобилизацию проводят на матрицу ионообменной смолы АВ-16-ГС, а в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М фосфатный буфер, рН 11.0, инкубацию осуществляют в течение 2 часов, промывку образовавшегося осадка проводят 0.05 М трис-HCl буфером, рН 7.5.

Изобретение относится к способу получения композиционного материала на основе гидролизного лигнина и сапонина и самому композиционному материалу, который может быть использован в фармацевтической промышленности в технологии изготовления лекарств.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения гетерогенного биокатализатора на основе фицина, иммобилизованного на ионообменных смолах, включающий адсорбционную иммобилизацию фицина в буферном растворе на матрицу ионообменной смолы, инкубацию при комнатной температуре, промывку образовавшегося осадка буфером, при этом иммобилизацию проводят на матрицу воздушно-сухой ионообменной смолы АВ-17-2П или АВ-16-ГС, а в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0,05 М фосфатный буфер для ионообменной смолы АВ-17-2П, рН 11,0 или 0,05 М NaOH-KCl буфер для АВ-16-ГС.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения гетерогенного ферментного препарата на основе фицина и низкомолекулярного хитозана 50-190 кДа. Осуществление изобретения позволяет сократить расход противовоспалительного, ранозаживляющего средства благодаря пролонгированному действию и высокой стабильности получаемого препарата.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения гетерогенного биокатализатора на основе папаина, иммобилизованного на ионообменных смолах, включающий адсорбционную иммобилизацию папаина в буферном растворе на матрицу ионообменной смолы, инкубацию при комнатной температуре, промывку образовавшегося осадка буфером, при этом иммобилизацию проводят на матрицу воздушно-сухой ионообменной смолы АВ-16-ГС, а в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М фосфатный буфер.

Изобретение относится к методикам получения покрытий из диоксида кремния на поверхности коллоидных наночастиц золота различной геометрии и может быть использовано для создания пассивных систем управления параметрами лазерного излучения, гибридных структур вида «полупроводниковые коллоидные квантовые точки - металлические наночастицы».

Изобретение относится к органической химии, к усовершенствованному способу получения сложных двузамещенных эфиров некоторых дикарбоновых кислот С2-С10 с одноатомными спиртами С4 различного строения. Подобные соединения находят широкое применение в лакокрасочной и косметической промышленности.

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано в устройствах наносенсорики и управления параметрами оптического излучения. Поверхность полупроводниковых квантовых точек (КТ) Ag2S/SiO2 со средним размером 2,5-5,0 нм функционализируют 3-аминопропилтриметоксисиланом (APTMS) в мольном соотношении KT:APTMS не менее 1:600.

Способ количественного определения 1,4-дигидропроизводных 1,2,4-бензотидиазина-1,1-диоксида, включающий растворение анализируемой пробы при комнатной температуре и перемешивании, обработку аликвотной части приготовленного раствора химическими реактивами: раствором SnCl2 в сильнокислой среде, взаимодействие полученных сульфгидрильных соединений с нитропруссидом натрия в щелочном растворе, с последующим фотоэлектроколориметрированием полученных окрашенных растворов, количественном определении целевого вещества по градуировочным графикам, отличающийся тем, что точные навески хлортиазида, бендросфлуметиазида, бензотиазида, циклометиазида или гидрохлортиазида растворяют в ДМФА, аликвотную часть хлортиазида, бендросфлуметиазида и бензотиазида, циклометиазида или гидрохлортиазида обрабатывают 2-3-кратным избытком по отношению к определяемому компоненту 0,01 Μ раствора SnCl2 в концентрированной НСl, а затем горячей концентрированной НСl для создания рН 4-5 и кипят в течение 20 мин, затем охлаждают до комнатной температуры и приливают Н2О и горячей концентрированной НСl в объемном соотношении 1:1 для создания рН 4-5, выдерживают 2 мин при температуре 30-40°С на водяной бане и охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 0,01 Μ водный раствор NaOH до рН 8-10 и каплями, постепенно вносят избыток по отношению к определяемому компоненту водного раствора натрия нитропруссида в 0,1 Μ КОН, выдерживают 2 мин, прибавляют в качестве стабилизатора 5% водный раствор (NH4)2SO4 в объемном соотношении 1:30 по отношению к водному раствору натрия нитропруссида в 0,1 Μ КОН, измеряют оптическую плотность окрашенных растворов на фотоэлектроколориметре при 490 нм, раствор сравнения раствор натрия нитропруссида в 0,1 Μ растворе КОН.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения производных фторхинолонов. Способ количественного определения производных фторхинолонов включает растворение навески норфлоксацина, пефлоксацина мезилата, офлоксацина, ломефлоксацина гидрохлорида, ципрофлоксацина гидрохлорида, моксифлоксацина, эноксацина или спарфлоксацина в растворе NaOH, далее к аликвоте субстанций добавляют двукратный избыток по отношению к определяемому компоненту раствора п-анизидина в смеси этанола и соляной кислоты концентрированной, реакционную смесь выдерживают до образования желтого окрашивания и фотоколориметрируют полученный раствор относительно раствора сравнения - раствора п-анизидина в смеси этанола и соляной кислоты концентрированной при определенных условиях.

Изобретение относится к области радиотехники и может быть использовано в составе аппаратуры радиосвязи, радиолокации, радиоразведки, дистанционного зондирования для измерения значения амплитуды последовательности сверхширокополосных сигналов (СШП) с неизвестными начальной фазы на фоне случайных искажений.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к твердой дисперсии для перорального применения в качестве блокатора кальциевых каналов, содержащей активное вещество и гидрофильный носитель, согласно изобретению в качестве активного вещества используют циннаризин в некристаллической форме, а в качестве гидрофильного носителя – полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500, где отношение масс циннаризина и полиэтиленгликоля составляет 1:5.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гетерогенного препарата в геле на основе фицина и карбоксиметилцеллюлозы, включающий иммобилизацию ферментного препарата с концентрацией фермента 3 мг/мл раствора в 0.05 Μ боратном буфере с 0.1 Μ KCl в составе, рН 9.0 в соотношении 20 мл раствора фермента на 1 г натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой ~ 90 кДа; инкубирование при комнатной температуре с периодическим перемешиванием и промывку 0.05 Μ трис-HCl буфером с рН 7.5 до отсутствия в промывных водах белка.

Изобретение может быть использовано для получения инулина из корней лопуха большого. Способ получения инулина из растительного сырья включает троекратное экстрагирование очищенной водой, нагретой до температуры кипения при соотношении сырье : 1 порция воды 1 г : 20 мл, из измельченного растительного сырья до линейного размера 0,2-0,5 мм, выдерживание колбы с сырьем и экстрагентом в ультразвуковой ванне с частотой 25 кГц при температуре 80°С в течение 40 минут.

Изобретение может быть использовано для получения инулина из клубней подсолнечника клубненосного. Способ получения инулина включает троекратное экстрагирование очищенной водой, нагретой до температуры кипения, из измельченного растительного сырья, выдерживание колбы с сырьем и экстрагентом в ультразвуковой ванне при температуре 80°С; отделение растительного материала путем фильтрации; осаждение водорастворимых полисахаридов троекратным по отношению к водному извлечению количеством этанола при перемешивании, охлаждая в морозильной камере при температуре -18°С в течение 1 ч.

Изобретение относится к области контроля качества лекарственных средств и касается способа количественного определения фенибута в микрокапсулах. Способ включает в себя растирание микрокапсулы фенибута до размера 0,1 мм, приготовление раствора фенибута в 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной, перемешивание и встряхивание образца.

Изобретение относится к области биотехнологии и сельского хозяйства. Предложен способ тестирования генотоксичности пестицидов по отношению к картофелю на основе выявления количества повреждений митохондриальной ДНК в митохондриях, выделенных из клубней.

Изобретение относится к фармацевтической химии, а именно количественному определению декспантенола и хитозана при их совместном присутствии в лекарственной форме гель, что необходимо при производстве лекарственных средств на основе данных компонентов, а также их стандартизации и оценке качества при проведении фармацевтического анализа.

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано в наноэлектронике при изготовлении инфракрасных сенсоров. На монокристалл InSb, являющийся наконечником одного из электродов, воздействуют импульсным электрическим полем в двухэлектродной ячейке при нормальных условиях при напряженности электрического поля, равной или более 106 В/см, продолжительности импульсов 10-20 мкс, длительности спада менее 1 мкс и скважности, равной 2.

Изобретение относится к области лесного хозяйства, а именно к способам оценки механической устойчивости древесных растений. Способ включает измерение диаметра основания скелетной ветви у дуба черешчатого с помощью штангенциркуля; измерение длины скелетных ветвей с помощью рулетки; вычисление отношения диаметра скелетной ветви к длине скелетной ветви (d/l) на любом вычислительном устройстве для установления значения показателя.

Изобретение относится к области лесного хозяйства, а именно к способам оценки механической устойчивости древесных растений. Способ оценки механической устойчивости березы повислой в городской среде включает измерение диаметра ствола дерева на высоте 1,3 м (d 1,3) или диаметра основания скелетной ветви у березы повислой с помощью мерной вилки для ствола или штангенциркуля для скелетных ветвей; измерение высоты ствола с помощью цифрового высотомера, или аналогов точного измерения, или рулетки для измерения длины скелетных ветвей; вычисление отношения диаметра ствола или скелетной ветви к высоте ствола или длине скелетной ветви (d/l) на любом вычислительном устройстве для установления значения показателя, отличается тем, что полученные данные показателя d/l сравнивают со значением 0,01, выше которого механическая устойчивость имеет высокие значения и низкую аварийность, в противном случае растение считается механически неустойчивым с высокой аварийностью.

Изобретение относится к медицине и касается способа профилактики язвообразования на слизистой оболочке желудка, включающего пероральное применение гомогенного геля, содержащего хитозан, где используют гель в дозе 0,16 мл/100 г массы тела однократно за 1 ч до воздействия ульцерогенного фактора диклофенака натрия в дозе 50 мг/кг, при этом 100 мл геля включает 1 г хитозана высокомолекулярного с молекулярной массой 500-700 кДа и со степенью деацетилирования 80%, 0,437 г декспантенола, 0,25 мл ледяной уксусной кислоты и воду до 100 мл.

Изобретение относится к области радиотехники и может быть использовано в составе аппаратуры радиосвязи, радиолокации, радиоразведки, дистанционного зондирования для обнаружения последовательности сверхширокополосных (СШП) квазирадиосигналов (КРС) с неизвестными амплитудой, начальной фазой и длительностью на фоне случайных искажений.

Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к способу определения величины адсорбции циннаризина липосомами, согласно которому диализ проводят в основном диализаторе и диализаторе сравнения, заполненных коллоидным раствором липосом с массовой долей липосом из соевого лецитина, равной 0,3059±0,0470%, и раствором циннаризина в кислоте хлористоводородной 0,1 М или раствором кислоты хлористоводородной 0,1 М соответственно, при объемном соотношении раствор циннаризина или раствор кислоты хлористоводородной и коллоидный раствор липосом 1:1, при этом объемы растворов, заполняющие диализаторы, равны.

Настоящее изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины, а именно к способу получения иммобилизованного ферментного препарата на основе коллагеназы, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты, включающему растворение коллагеназы в водном растворе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в соотношении 10 мг коллагеназы на 2 мл водного раствора низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в концентрации 1.5%, при этом осуществляют перемешивание до полного растворения при комнатной температуре; затем проводят иммобилизацию коллагеназы путем добавления к полученной смеси графт-сополимера карбоксиметилцеллюлозы 50-100 кДа (КМЦ) или хитозана 50-100 кДа (ХТЗ) с N-винилимидазолом (ВИ) или N,N-диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) в количестве от 100 до 290 мг для получения жидкого препарата или от 300 до 500 мг для получения геля.

Изобретение относится к молекулярной физике, а именно к области разделения изотопов азота, и может быть использовано для получения обогащенного изотопа азота 15N, важного в агрохимии, ядерной энергетике и ЯМР спектроскопии.

Изобретение относится к способу получения иммобилизованного ферментного препарата на основе папаина, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты. Способ включает растворение папаина в водном растворе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты (300 кДа) или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты (500 кДа) или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты (800 кДа) в соотношении 10 мг папаина на 2 мл водного раствора низкомолекулярной гиалуроновой кислоты (300 кДа) или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты (500 кДа) или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты (800 кДа) в концентрации 1.5%, при этом осуществляют перемешивание до полного растворения при комнатной температуре; затем ведут иммобилизацию папаина путем добавления к полученной смеси графт-сополимера карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) или хитозана (ХТЗ) с N-винилимидазолом (ВИ) или N,N-диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) при молекулярной массе полисахарида 50-100 кДа в количестве от 100 до 290 мг для получения жидкого препарата или от 300 до 500 мг для получения геля.

Настоящее изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины, а именно к способу получения иммобилизованного ферментного препарата на основе бромелайна, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты, включающему растворение бромелайна в водном растворе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа, или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа, или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в соотношении 10 мг бромелайна на 2 мл водного раствора низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа, или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа, или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в концентрации 1.5%, при этом осуществляют перемешивание до полного растворения при комнатной температуре; затем проводят иммобилизацию бромелайна путем добавления к полученной смеси графт-сополимера карбоксиметилцеллюлозы 50-100 кДа (КМЦ) или хитозана 50-100 кДа (ХТЗ) с N-винилимидазолом (ВИ) или Ν,Ν-диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) в количестве от 100 до 290 мг для получения жидкого препарата или от 300 до 500 мг для получения геля.

Настоящее изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины, а именно к способу получения иммобилизованного ферментного препарата на основе трипсина, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты, включающему растворение трипсина в водном растворе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в соотношении 10 мг трипсина на 2 мл водного раствора низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в концентрации 1.5%, при этом осуществляют перемешивание до полного растворения при комнатной температуре; затем проводят иммобилизацию трипсина путем добавления к полученной смеси графт-сополимера карбоксиметилцеллюлозы 50-100 кДа (КМЦ) или хитозана 50-100 кДа (ХТЗ) с N-винилимидазолом (ВИ) или Ν,Ν-диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) в количестве от 100 до 290 мг для получения жидкого препарата или от 300 до 500 мг для получения геля.

Изобретение относится к области получения антимикробных составов и может быть использовано в качестве противомикробных добавок в лакокрасочные материалы и самостоятельного использования при дезинфекции различных поверхностей.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения иммобилизованного ферментного препарата на основе фицина, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты, включающему растворение фицина в водном растворе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа, или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа, или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в соотношении 10 мг фицина на 2 мл водного раствора низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа, или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа, или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в концентрации 1.5%, при этом осуществляют перемешивание до полного растворения при комнатной температуре; затем проводят иммобилизацию фицина путем добавления к полученной смеси графт-сополимера карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 50-100 кДа (КМЦ) или хитозана (ХТЗ) с молекулярной массой 50-100 кДа с N-винилимидазолом (ВИ) или N,N-диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) в количестве от 100 до 290 мг для получения жидкого препарата или от 300 до 500 мг для получения геля.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу профилактики язвообразования на слизистой оболочке желудка, включающему пероральное применение крысам гомогенного геля, содержащего хитозан, который отличается тем, что используют гель в дозах от 0,08 до 0,24 мл/100 г массы тела крыс однократно за 1 ч до воздействия ульцерогенного фактора диклофенака натрия в дозе 50 мг/кг, при этом 100 мл геля включает 1 г высокомолекулярного хитозана с молекулярной массой 500-1000 кДа, 0,25 мл ледяной уксусной кислоты, 99 мл воды.

Использование: полупроводниковая электроника. Сущность изобретения: мощная ВЧ- и СВЧ-транзисторная структура содержит области коллектора, эмиттера и базы, контактную металлизацию и балластный резистор, соединенный одним краем с контактной металлизацией эмиттера, а другим краем с контактной площадкой для присоединения эмиттерного вывода.

Использование: полупроводниковая электроника. Сущность изобретения: мощная ВЧ- и СВЧ-транзисторная структура содержит области коллектора, эмиттера и базы, контактную металлизацию и балластный резистор, разделенный на участки, соединенные одним краем с контактной металлизацией эмиттера, а другим краем с контактной площадкой для присоединения эмиттерного вывода.

Использование: полупроводниковая электроника. Сущность изобретения: мощная ВЧ- и СВЧ-транзисторная структура содержит области коллектора, эмиттера и базы, контактную металлизацию и балластный резистор, соединенный одним краем с контактной металлизацией эмиттера, а другим краем - с контактной площадкой для присоединения эмиттерного вывода.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ скрининга потенциальных лекарственных средств для лечения болезни Паркинсона на основе анализа повреждений митохондриальной ДНК мух дрозофил, включающий забор биологического материала, выделение ДНК, определение количественного уровня повреждений митохондриальной ДНК методом ПЦР в реальном времени при температуре элонгации 66,1±0,5°С с использованием Encyclo-полимеразы, соответствующего ей Encyclo-буфера, сравнение количественного уровня повреждений митохондриальной ДНК опытных и контрольной групп, отличающийся тем, что предварительно осуществляют содержание в течение 7 дней двух опытных групп D.

Изобретение относится к способу подготовки высушенного жирномасличного лекарственного растительного сырья к микроскопироскопическому исследованию, включающему измельчение высушенного объекта, экстракцию жирного масла гексаном, удаление остатков растворителя из ЛРС, обработку ЛРС хлоралгидратом, отличающемуся тем, что навеску ЛРС измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 1 мм, обезжиривают ЛРС в герметично закрытой таре таким образом, чтобы все частицы ЛРС были скрыты под слоем гексана «до зеркала», при соотношении масса сырья (г) : объем экстрагента (мл) - 1:50 ведут последующую экстракцию жирного масла гексаном в течение 2 часов при озвучивании на ультразвуковой ванне при температуре 60°С с частотой 50 Гц и мощностью 220 В, фильтруют через фильтр марки «Белая лента» с последующим промыванием объекта гексаном, промывание ведут до отсутствия розовато-оранжевого окрашивания сливов растворителя по качественной реакции со спиртовым раствором Судана III 0,3%, при добавлении его в количестве 2-3 капель, удаляют остатки растворителя из ЛРС высушиванием в сушильном шкафу при температуре 60°С до постоянной массы.

Изобретение относится к фармацевтическому анализу. Раскрыт способ количественного определения производных морфолина, включающий растворение анализируемой пробы, обработку аликвотной части приготовленного раствора химическими реактивами с последующим фотоэлектроколориметрированием полученных окрашенных растворов, количественное определение целевого вещества по градуировочным графикам.
Наверх