Способ количественного определения производных незамещённых арилсульфонаминов

Авторы патента:

Сливкин Алексей Иванович (RU)

Дьякова Нина Алексеевна (RU)

Долотова Татьяна Митрофановна (RU)

G01N33/15 - медицинских препаратов

Владельцы патента RU 2792071:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") (RU)

Изобретение относится к фармацевтическому анализу, а именно к анализу медицинских препаратов с помощью оптических средств. Описан способ количественного определения производных алкиларилсульфонов. Способ включает растворение точных навесок целекоксиба, сульпирида, буметанида, мафенида и пробенецида в диметилформамиде при комнатной температуре. При этом аликвотную часть производных алкиларилсульфонов обрабатывают избытком, по отношению к определяемому компоненту, 0,01 Μ раствора SnCl₂ в концентрированной НСl. Затем добавляют горячую концентрированную соляную кислоту до рН 2-4 и кипятят в течение 45 мин на водяной бане. После этого раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают смесь дистиллированной воды и горячей концентрированной соляной кислоты, взятых в объемном соотношении, равном 1:1, для создания рН 2-4. Раствор выдерживают 3 мин при 30-40°C на водяной бане и охлаждают до комнатной температуры. Затем прибавляют 0,01 Μ водный раствор NaOH до рН 8-10 и постепенно каплями вносят избыток, по отношению к определяемому компоненту, водного раствора натрия нитропруссида в 0,1 Μ KОН. Полученный раствор выдерживают 5 мин до появления оранжевого окрашивания, после чего вносят 0,05 мл 5% раствора аммония сульфата. Затем измеряют оптическую плотность поглощения окрашенных растворов при 374 нм. В качестве раствора сравнения используют раствор натрия нитропруссида в 0,1 Μ KОН. Технический результат заключается в расширении номенклатуры способов количественного определения производных алкиларилсульфонов путем разработки чувствительной методики количественного определения целекоксиба, сульпирида, буметанида, мафенида и пробенецида в субстанциях методом колориметрии с относительной ошибкой не более ±0,65% в отсутствие использования токсичных реактивов. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтическому анализу, а именно к анализу медицинских препаратов с помощью оптических средств, и может быть использовано для количественного определения производных незамещенных арилсульфонаминов, а именно, целекоксиба, сульпирида, буметанида, мафенида и пробенецида в субстанциях.

Цель изобретения состояла в разработке чувствительной методики количественного определения производных незамещенных арилсульфонаминов в субстанциях. Сущность предлагаемого способа заключалась в растворении анализируемой пробы в ДМФА, выдерживании до полного растворения при комнатной температуре и перемешивании и прибавлении того же ДМФА до метки, дальнейшей обработке восстановителем в сильнокислотной среде и последующем внесении щелочного раствора химического реактива, и измерении оптической плотности поглощения окрашенных растворов с помощью фотоэлектроколориметрии.

Ниже приводятся, известные из уровня техники, методики идентификации и количественного определения исследуемых препаратов.

Подлинность исследуемых препаратов устанавливают по ИК- и УФ-спектрам. УФ-спектр 0,002%-ного раствора буметанида в смеси этилового спирта и 0,1 Μ раствора соляной кислоты (1:1) в области 250-400 нм должен иметь максимуму поглощения при 267 нм и 343 нм [1].

Буметанид в воде нерастворим, легко растворим в 0,1 Μ раствора NaOH, умеренно растворим в этиловом спирте и ацетоне, мало растворим в диэтиловом эфире и хлороформе [1].

Наличие атома серы в субстанциях целекоксиба, сульпирида, буметанида, мафенида и пробенецида определяют путем минерализации и окисления до сульфат-ионов (подтверждение реакцией с бария хлоридом) [1, 2, 3, 4].

Буметанид идентифицируют по фиолетовой флуоресценции 0,3%-ного раствора в этиловом спирте и по коричнево-красному окрашиванию при нагревании на кипящей водяной бане с концентрированной азотной кислотой [1, 2].

Фармакопея США [5] для испытания подлинности буметанида рекомендует метод тонкослойной хроматографии (ТСХ) в системе растворителей хлороформ : циклогексан : ледяная уксусная кислота : метанол (80:10:10:2,5) [1].

Сульпирид после кислотного гидролиза титруется как одноосновные кислоты в среде ДМФА 0,1 Μ раствором NaOH (индикатор бромтимоловый синий). Буметанид в смеси ацетона и воды (20:10) титруют указанным выше раствором NaOH и при том же индикаторе. Определение можно также провести титрованием щелочью в этиловом спирте и в присутствии фенилового красного [1,2].

Остаток пирролидина в сульпириде определяют смесью соли кобальта (2+) и тиоцианата калия (1:4) с образованием голубого осадка комплексной соли кобальта (2+) и сульпирида, который экстрагируют хлороформом и полученный экстракт синего цвета фотоэлектроколориметрируют [1]. Данный способ выбран в качестве прототипа.

Алифатическая аминогруппа в сульпириде, полученная в результате гидролиза, обнаруживается реакцией с нингидридом в ацетатном буфере [2] Эту же реакцию используют и для обнаружения мафенида [2].

Атомы фтора в целекоксибе обнаруживают реакцией с ализариновым красным и солью циркония (4+) [3]. Ванадат аммония в концентрированной серной кислоте с целекоксибом образует зеленое окрашивание. 3%-ный раствор железа (3+) хлорида с целекоксибом образует кроваво-красное окрашивание [1, 3, 4].

Однако приведенные выше методики идентификации и количественного определения исследуемых арилсульфонаминов являются мало чувствительными и не специфичными.

Целью наших исследований была разработка по превращению аминосульфоновой группы в сульфгидрильную -SH действием восстановителей в кислой среде. Используя данные по применению ряда восстановителей при определении сульфоксидов - амальгама цинка, ионы титана (4+) и олова (2+), цинк в уксусной кислоте [6], мы провели превращение группы -SO₂NH₂ в -SH с применением в качестве восстановителя раствор олова (2+) хлорида в горячей концентрированной соляной кислоте.

Предлагаемый способ количественного определения производных арилсульфонаминов проводился двумя стадиями.

Первая стадия: Превращение незамещенной аминосульфоновой группы - SO₂NH₂ в сульфгидрильную -SH действием восстановителя в кислотной среде при кипячении.

Вторая стадия: Взаимодействие щелочного раствора химического реактива с полученными арилсульфидами, приводящее к образованию окрашенных продуктов реакции [7].

Технический результат заключается в расширении номенклатуры способов количественного определения производных алкиларилсульфонов путем разработки чувствительной методики количественного определения целекоксиба, сульпирида, буметанида, мафенида и пробенецида в субстанциях методом колориметрии с относительной ошибкой не более ±0,65% в отсутствии использования токсичных реактивов.

Технический результат достигается тем, что в способе количественного определения производных алкиларилсульфонов, включающем растворение анализируемой пробы при комнатной температуре и перемешивании в органическом растворителе, обработку аликвоты химическим реактивом, фотометрирование полученных растворов, количественное определении целевого вещества по градуировочным графикам, согласно изобретению, точные навески целекоксиба, сульпирида, буметанида, мафенида и пробенецида растворяют в диметилформамиде (ДМФА), при комнатной температуре, аликвотную часть целекоксиба, сульпирида, буметанида, мафенида и пробенецида обрабатывают избытком по отношению к определяемому компоненту 0,01 Μ раствора SnCl₂ в концентрированной HCl, а затем горячей концентрированной соляной кислотой до рН 2-4, и кипятят в течение 45 мин на водяной бане, затем охлаждают до комнатной температуры и приливают смесь дистиллированной воды и горячей концентрированной соляной кислоты, взятых в объемном соотношении дистиллированная вода: горячая концентрированная соляная кислота, равном 1:1 соответственно, для создания рН 2-4, выдерживают 3 мин при 30-40° на водяной бане и охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 0,01 Μ водный раствор NaOH до рН 8-10, и, постепенно, каплями вносят избыток по отношению к определяемому компоненту водного раствора натрия нитропруссида в 0,1 Μ KOH, выдерживают 5 мин. до появления оранжевого окрашивания, вносят 0,05 мл 5% раствора аммония сульфат, измеряют оптическую плотность поглощения окрашенных растворов при 374 нм, раствор сравнения - раствор натрия нитропруссида в 0,1 Μ KOH.

В качестве восстановителя предлагается 0,01 Μ раствор олова (2+) хлорида в горячей концентрированной соляной кислоте.

В качестве химического реактива предлагается щелочной раствор натрия нитропруссида.

Ниже приведены примеры приготовления растворов исследуемых препаратов, восстановителя, химического реактива.

Пример реализации способа.

Приготовление раствора восстановителя.

Для приготовления 100,00 мл 0,01 Μ раствора олова (2+) хлорида в мерную колбу емкостью 100,00 мл помещают 0,2260 г SnCl₂⋅2H₂O олова (2+) хлорида кристаллогидрата и растворяют в 50 мл горячей концентрированной соляной кислоты при перемешивании до полного растворения. Затем доводят объем раствора до метки той же кислотой и встряхивают. Приготовленный раствор переносят в склянку емкостью 100 мл и сохраняют в течение месяца.

Приготовление щелочного раствора химического реактива. В конической колбе на 200 мл растворяют 3 г натрия нитропруссида в 50 мл 0,1 Μ водного раствора KOH и выдерживают до полного растворения при комнатной температуре. Затем доводят объем раствора до 100,00 мл тем же раствором KOH. Приготовленный раствор сохраняют в склянке из темного стекла в течение недели.

Построение калибровочных графиков для исследуемых препаратов целекоксиба, сульпирида, буметанида, мафенида и пробенецида.

В мерные колбы емкостью 100,00 мл помещают точные навески порошков целекоксиба около 0,2 г, сульпирида около 0,05 г, мафенида около 0,05 г и пробенецида около 0,05 г и растворяют в 50 мл ДМФА при комнатной температуре и перемешивании до полного растворения. Затем доводят объемы растворов до метки тем же растворителем.

В мерную колбу емкостью 50,00 мл помещают около 0,01 г буметанида и растворяют сначала в 25 мл ДМФА до полного растворения. Затем доводят до метки объемы растворов тем же ДМФА.

В мерные колбы емкостью 100,00 мл помещают точно отмеренный объем 7,0 мл раствора целекоксиба, добавляют 5,2 мл 0,01 Μ раствора олова (2+) хлорида и 2 мл горячей концентрированной соляной кислоты для создания рН среды 2-4, и кипятят 45 мин. на водяной бане. После охлаждения до комнатной температуры приливают 1,5 мл воды и еще 1,5 мл горячей концентрированной соляной кислоты для создания рН среды 2-4. Выдерживают 3 мин. при 30-40°С на водяной бане и охлаждают до комнатной температуры. К полученным арилгидросульфидам прибавляют водный раствор 0,01 Μ NaOH до рН 8-10, и, постепенно, каплями вносят 2,85 мл 3%-ного щелочного раствора натрия нитропруссида. Выдерживают 2 мин. Появляется оранжевое окрашивание, устойчивое в течение 2 час. Для сохранения устойчивости продуктов реакции прибавляют в качестве стабилизатора - 0,05 мл 5% раствора аммония сульфат (1 каплю). Содержимое мерных колб доводят до метки щелочным раствором натрия нитропруссида и измеряют оптическую плотность поглощения окрашенных растворов при длине волны 374 нм. Раствор сравнения - щелочной раствор натрия нитропруссида в 0,1 Μ KOH.

В мерные колбы емкостью 50,00 мл вносят объем 8,0 мл растворов сульпирида; 5,0 мл раствора мафенида и 4,0 мл раствора пробенецида и проводят все операции, описанные выше для мерных колб емкостью 100,0 мл.

В мерные колбы емкостью 20,00 мл вносят объем 7,0 мл раствора буметанида и проводят все операции, описанные выше для мерных колб емкостью 100,0 и 50,00 мл.

Приготовление растворов исследуемых препаратов.

В мерные колбы емкостью 100,00 мл помещают точные навески порошков целекоксиба (около 0,2 г), сульпирида (около 0,05 г), мафенида (около 0,05 г) и пробенецида (около 0,05 г) и растворяют в 50 мл ДМФА при комнатной температуре и перемешивании до полного растворения. Затем доводят объемы растворов до метки тем же растворителем.

Количественное определение исследуемых препаратов.

В мерные колбы емкостью 100,00 мл помещают точно отмеренные объемы 6,0;6,5; 7,0; 7,5; 8,0 мл растворов целекоксиба, добавляют 5,2 мл 0,01 Μ раствора олова (2+) хлорида и 2 мл горячей концентрированной соляной кислоты для создания рН среды 2-4, и кипятят 45 мин. После охлаждения до комнатной температуры приливают 1,5 мл воды и еще 1,5 мл горячей концентрированной соляной кислоты для создания рН среды 2-4. Выдерживают при 30-40°С на водяной бане и охлаждают до комнатной температуры. К полученным арилгидросульфидам прибавляют водный раствор 0,01MNaOH до рН 8-10, и, постепенно, каплями вносят 2,5-3,2 мл 3%-ного щелочного раствора натрия нитропруссида. Выдерживают 2 мин. Появляется оранжевое окрашивание, устойчивое в течение 2 час. Для сохранения устойчивости продуктов реакции прибавляют в качестве стабилизатора - 0,05 мл 5% раствора аммония сульфат (1 каплю). Содержимое мерных колб доводят до метки щелочным раствором натрия нитропруссида и измеряют оптическую плотность поглощения окрашенных растворов при длине волны 374 нм. Раствор сравнения - щелочной раствор натрия нитропруссида в 0,1 Μ KOH.

В мерные колбы емкостью 50,00 мл вносят объемы 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0 мл растворов сульпирида; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0 мл раствора мафенида и 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 мл раствора пробенецида и проводят все операции, описанные выше для мерных колб емкостью 100,00 мл.

В мерные колбы емкостью 20,00 мл вносят объемы 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; 9,0 мл раствора буметанида и проводят все операции, описанные выше для мерных колб емкостью 100,0 и 50,00 мл.

Подчинения интенсивности поглощения окрашенных растворов закону Бугера-Ламберта-Бера находятся в пределах концентраций для субстанции целекоксиба от 0,120 до 0,160 мг/мл раствора; для субстанции буметанида от 0,050 до 0,090 мг/мл раствора; для субстанции сульпирида от 0,060 до 0,100 мг/мл раствора; для субстанции мафенида от 0,030 до 0,070; мг/мл раствора; для субстанции пробенецида от 0,020 до 0,060 мг/мл раствора.

Коэффициенты а и b исследуемых препаратов вычислены методом наименьших квадратов после обработки калибровочных графиков и представлены на фиг. 1-5 с метрологическими характеристиками методик (где X - среднее значение определений, S - стандартное отклонение, Sx - стандартное отклонение средней величины, ΔΧ - полуширина доверительного интервала величины, Ε - относительная ошибка среднего результата).

Результаты количественного определения целекоксиба в субстанции приведены на фиг. 1.

Результаты количественного определения сульпирида в субстанции приведены на фиг. 2.

Результаты количественного определения буметанида в субстанции приведены на фиг. 3.

Результаты количественного определения мафеница в субстанции приведены на фиг. 4.

Результаты количественного определения пробенецида в субстанции приведены на фиг. 5.

Относительная ошибка определения целекоксиба, сульпирида, буметанида, мафенида и пробенецида в субстанциях при доверительной вероятности 95% не превышает ±0,65%.

Разработанный способ количественного определения является доступным, специфичным для данной группы химических веществ, не требует использования токсичных реактивов, а также является простым в выполнении и дает воспроизводимые результаты.

ЛИТЕРАТУРА

[1] Беликов В.Г. Фармацевтическая химия, Учеб. пособие. = М: МЕДпрессинформ. - 2007. - с. 532-534.

[2] Анализ фармакопейных препаратов, по функциональным группам / Мелентьева Г.А., Цуркан Α.Α., Гулимова Т.Е. - Рязань. = 1990-200 с.

[3] Методы идентификации фармацевтических препаратов / Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Митченко Ф.А, Кириченко. Л.А., Когет Т.А. - К: Здоров" - 1978. - С. 9.

[4] Анализ фармацевтических препаратов и лекарственных форм / Максютина Н.П., Каган Ф.А„ Митченко Ф.А., Кириченко Л.А., Когет Т.А. - К: Здоров"я. -1976. = 248. С.

[5] Фармакопея США

[6] Черонис Н.Д.; Ma Т.С… "Микро- и полумикротоды органического функционального анализа. - М; Химия: - 1973. - С. 318-322 [7] RU 2426097 / 10.08.2011 / RU 2619857 / 18.05.2017.

Способ количественного определения производных алкиларилсульфонов, включающий растворение анализируемой пробы при комнатной температуре и перемешивании в органическом растворителе, обработку аликвоты химическим реактивом, фотометрирование полученных растворов, количественное определение целевого вещества по градуировочным графикам, отличающийся тем, что точные навески целекоксиба, сульпирида, буметанида, мафенида и пробенецида растворяют в диметилформамиде, при комнатной температуре, аликвотную часть целекоксиба, сульпирида, буметанида, мафенида и пробенецида обрабатывают избытком по отношению к определяемому компоненту 0,01 Μ раствора SnCl₂ в концентрированной HCl, а затем горячей концентрированной соляной кислотой до рН 2-4 и кипятят в течение 45 мин на водяной бане, затем охлаждают до комнатной температуры и приливают смесь дистиллированной воды и горячей концентрированной соляной кислоты, взятых в объемном соотношении дистиллированная вода : горячая концентрированная соляная кислота, равном 1:1 соответственно, для создания рН 2-4, выдерживают 3 мин при 30-40°C на водяной бане и охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 0,01 Μ водный раствор NaOH до рН 8-10 и постепенно каплями вносят избыток по отношению к определяемому компоненту водного раствора натрия нитропруссида в 0,1 Μ KOH, выдерживают 5 мин. до появления оранжевого окрашивания, вносят 0,05 мл 5% раствора аммония сульфата, а затем измеряют оптическую плотность поглощения окрашенных растворов при 374 нм, раствор сравнения - раствор натрия нитропруссида в 0,1 Μ KOH.

Изобретение относиться к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения суммы антрацентпроизводных в свежих листьях алоэ древовидного. Способ заключается в предварительном извлечении водно-спиртового экстракта из свежих листьев алоэ древовидного путём однократной экстракции 40 % этиловым спиртом в объеме 50 мл на 1 г измельченного сырья в течение 60 мин и дальнейшем количественном определении методом дифференциальной спектрофотометрии путем измерения оптической плотности испытуемых образцов в щелочно-аммиачном растворе за вычетом оптической плотности аналогично разведенных проб без использования щелочно-аммиачного раствора при аналитической длине волны 412 нм с последующим расчетом содержания суммы антраценпроизводных Х, выраженного в процентах, в пересчете на барбалоин и абсолютно сухое сырье по формуле: где D – оптическая плотность испытуемого раствора; D0 – оптическая плотность раствора стандартного образца барбалоина; m – масса сырья, г; m0 – масса стандартного образца барбалоина, г; W – потеря в массе при высушивании, %; в случае отсутствия стандартного образца барбалоина для расчета целесообразно использовать рассчитанное значение удельного показателя поглощения Е стандартного образца барбалоина при 412 нм, равное 102: где D – оптическая плотность испытуемого раствора; m – масса сырья, г; W – потеря в массе при высушивании, %.

Способ количественного определения сапонинов в траве гиностеммы пятилистной // 2790821

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения суммы сапонинов в траве гиностеммы пятилистной, включающему водно-спиртовую экстракцию измельченного растительного сырья 70% спиртом этиловым в течение 90 минут, взаимодействие с серной кислотой на кипящей водяной бане в течение 10 минут, измерение оптической плотности и расчет содержания суммы сапонинов, согласно изобретению проводят экстракцию измельченной до размера частиц 3,0 мм травы гиностеммы пятилистной при соотношении навески сырья и объема экстрагента 1:200, к извлечению добавляют концентрированную серную кислоту в соотношении 1:5, после чего оптическую плотность раствора измеряют при длине волны 322±2 нм, а содержание суммы сапонинов в траве гиностеммы пятилистной рассчитывают в пересчете на β-эсцин в процентах по формуле: где: - содержание суммы сапонинов в траве гиностеммы пятилистной в пересчете на β-эсцин, %; A1 - оптическая плотность испытуемого раствора; A0 - оптическая плотность раствора СО β-эсцина; a1 - масса сырья, г; a0 - масса СО β-эсцина, г; V0 - объем аликвоты раствора СО β-эсцина, мл; V1 - объем аликвоты испытуемого раствора, мл; W - влажность, %.Вышеописанный способ позволяет повысить точность количественного определения суммы сапонинов в траве гиностеммы пятилистной в пересчете на β-эсцин.

Способ оценки взаимодействия лекарственных препаратов и биологически активных веществ с катионами кальция и магния // 2789192

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской химии. Раскрыт способ оценки взаимодействия лекарственных препаратов и биологически активных веществ с катионами кальция и магния, включающий расчет коэффициента комплексообразующей активности катионов магния - Кка, составные компоненты которого определяются турбидимитрическим методом как результат изменения светопропускания в системе, содержащей гетерогенную фазу, образующуюся при добавлении раствора катиона магния к фосфатному буферу со значением рН в диапазоне 8,2-8,3 в отсутствие органических лигандов - контрольный опыт, в присутствии анализируемого лекарственного препарата - основной опыт, а также в присутствии стандартного комплексообразователя - трилона Б - опыт со стандартом.

Способ определения ранозаживляющей активности образцов продуктов сверхкритической экстракции растительного сырья для использования в качестве ранозаживляющих препаратов in vitro // 2781306

Изобретение относится к биотехнологии, фармакологии. Предложен способ определения ранозаживляющей активности образцов продуктов сверхкритической экстракции растительного сырья in vitro, включающий культивирование клеток фибробластов мыши линии NIH/3T3 на модифицированной среде F-12, по достижению 70% конфлюэнтности на дне лунки 24-луночного планшета с помощью стерильного наконечника дозатора на 100 мкл наносят царапину в виде креста, в каждую лунку добавляют раствор образцов в питательной среде в предварительно рассчитанной с помощью тетразолиевого теста полумаксимальной эффективной концентрации, после инкубации в течение 48 ч с помощью инвертированного микроскопа рассчитывают площадь царапины по сравнению с контролем - питательной средой без добавления образцов.

Способ определения содержания дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) в фармацевтической субстанции и препаратах // 2781063

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способам количественного определения димедрола, используемым для контроля качества продукции, выпускаемой фармацевтическими производствами и изготавливаемой в аптеках, в частности для определения димедрола (дифенгидрамина гидрохлорид) в фармацевтической субстанции и препаратах (жидкой и твердой дозированной форме).

Способ спектрофотометрического определения содержания гуминовых веществ в жидких гуминовых препаратах // 2778504

Изобретение относится к агрохимии и может быть использовано для количественного определения гуминовых веществ в жидких гуминовых препаратах. Способ спектрофотометрического определения содержания гуминовых веществ в жидких гуминовых препаратах, включающий спектрофотометрический анализ раствора гуминовых веществ, в котором перед определением из пробы с известной концентрацией гуминовых веществ удаляют примесный осадок методом центрифугирования, отбирают аликвоту из полученного маточного раствора, разводят ее дистиллированной водой в соотношении от 1:100 до 1:500, определяют наиболее чувствительную длину волны в области значений 310-800 нм и строят калибровочный график, с помощью которого рассчитывают содержание гуминовых веществ в анализируемых образцах.

Способ количественного определения анти-d-антител igg в препаратах иммуноглобулина человека антирезус rh0(d) // 2777845

Настоящее изобретение относится к области здравоохранения, фармации, биотехнологии и иммунологии и может быть использовано для количественного определения анти-D-антител IgG в лекарственных препаратах иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) для контроля их качества. Способ включает подготовку иммуносорбента путем иммобилизации отмытых папаинизированных эритроцитов фенотипа резус-положительных эритроцитов (Rh(+))I(0) группы крови человека (далее - эритроциты фенотипа R1R1) на твердой фазе.

Способ количественного определения производных фторхинолонов (или флоксацинов) // 2776961

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения производных фторхинолонов. Способ количественного определения производных фторхинолонов включает растворение навески норфлоксацина, пефлоксацина мезилата, офлоксацина, ломефлоксацина гидрохлорида, ципрофлоксацина гидрохлорида, моксифлоксацина, эноксацина или спарфлоксацина в растворе NaOH, далее к аликвоте субстанций добавляют двукратный избыток по отношению к определяемому компоненту раствора п-анизидина в смеси этанола и соляной кислоты концентрированной, реакционную смесь выдерживают до образования желтого окрашивания и фотоколориметрируют полученный раствор относительно раствора сравнения - раствора п-анизидина в смеси этанола и соляной кислоты концентрированной при определенных условиях.

Способ количественного определения 1,4-дигидропроизводных 1,2,4-бензотиадиазина-1,1-диоксида // 2771239

Способ количественного определения 1,4-дигидропроизводных 1,2,4-бензотидиазина-1,1-диоксида, включающий растворение анализируемой пробы при комнатной температуре и перемешивании, обработку аликвотной части приготовленного раствора химическими реактивами: раствором SnCl2 в сильнокислой среде, взаимодействие полученных сульфгидрильных соединений с нитропруссидом натрия в щелочном растворе, с последующим фотоэлектроколориметрированием полученных окрашенных растворов, количественном определении целевого вещества по градуировочным графикам, отличающийся тем, что точные навески хлортиазида, бендросфлуметиазида, бензотиазида, циклометиазида или гидрохлортиазида растворяют в ДМФА, аликвотную часть хлортиазида, бендросфлуметиазида и бензотиазида, циклометиазида или гидрохлортиазида обрабатывают 2-3-кратным избытком по отношению к определяемому компоненту 0,01 Μ раствора SnCl2 в концентрированной НСl, а затем горячей концентрированной НСl для создания рН 4-5 и кипят в течение 20 мин, затем охлаждают до комнатной температуры и приливают Н2О и горячей концентрированной НСl в объемном соотношении 1:1 для создания рН 4-5, выдерживают 2 мин при температуре 30-40°С на водяной бане и охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 0,01 Μ водный раствор NaOH до рН 8-10 и каплями, постепенно вносят избыток по отношению к определяемому компоненту водного раствора натрия нитропруссида в 0,1 Μ КОН, выдерживают 2 мин, прибавляют в качестве стабилизатора 5% водный раствор (NH4)2SO4 в объемном соотношении 1:30 по отношению к водному раствору натрия нитропруссида в 0,1 Μ КОН, измеряют оптическую плотность окрашенных растворов на фотоэлектроколориметре при 490 нм, раствор сравнения раствор натрия нитропруссида в 0,1 Μ растворе КОН.

Способ количественного определения фенибута в микрокапсулах методом спектрофотометрии // 2762947

Изобретение относится к области контроля качества лекарственных средств и касается способа количественного определения фенибута в микрокапсулах. Способ включает в себя растирание микрокапсулы фенибута до размера 0,1 мм, приготовление раствора фенибута в 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной, перемешивание и встряхивание образца.